ФАРМА Преп

Лідокаїну гідрохлорид

Місцевоанесте-зуючі засоби, протиаритмічні (мембраноста-білізатори), І Б клас протиаритмічних ЛЗ

стабілізує клітинні мембрани, блокує натрієві канали 

місцевоанестезуючий

протиаритмічний

всі види місцевої анестезії

тахіаритмія

шлуночкова екстрасистолія, в тому числі при інтоксикації глікозидами

гіпотензія, брадикардія, висока алергенність

головний біль

запаморочення

брадикардія, кардіогенний шок, гіпотензія

некомпенсована серцева недостатність

Ультракаїн

Засоби для місцевої анестезії

стабілізує клітинні мембрани, блокує натрієві канали 

місцевоанестезуючий

стандартні операції, як, наприклад, неускладнені одиночні або множинні екстракції, підготовка порожнини зуба, підготовка зуба під коронку.

головний біль, запаморочення, порушення свідомості, м'язовий тремор і посмикування м'язів, помутніння в очах, зниження артеріального тиску, зупинка серця. нудота, блювота, порушення дихання, алергічні реакції.

Гіперчутливість анемія, пароксизмальна тахікардія, миготлива тахіаритмія, важкі порушення функції синусового вузла або провідності, гостра декомпенсована серцева недостатність, тяжка артеріальна гіпотензія, глаукома

Кетаміну гідрохлорид

Засіб для неінгаляційного наркозу

Засоби для загальної анестезії

Загальна пригнічувальна дія на ЦНС пов'язана з антагонізмом NMDA-рецепторів пригніченням функцію нейронів асоціативної зони кори головного мозку і таламуса, взаємодія з опіоїдними рецепторами

Наркозний , знеболювальний, снодійний, седативний

Нетривалі діагно-стичні процедури, хірургічні втручання, введення в наркоз та його підтримання.

Проведення загального наркозу у комбінації з іншими препаратами

Алергічні реакції.

галюцинації, втрата свідомості, психомоторне збудження, неадекватна поведінка, ністагм, підвищення тонусу скелетних м’язів, підвищення АТ та ЧСС, брадикардія, аритмія,

пригнічення дихання.

Підвищена чутливість до препарату, еклампсія, пре еклампсія,

черепномозкова травма, інсульт, тяжкими серцево-судинні захворювання

Спирт етиловий

Антисептичні та дезінфекційні засоби

Пригнічення активуючої функцію ретикулярної формації та функції кори головного мозку (оральне засто-сування), бакте-рицидна дія за рахунок денатура-ції білків мембран мікроорганізмів (місцеве застосування)

Протимікробний, при місцевому застосуванні має антисептичну дію. Активний відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій та вірусів (70% розчин)

Фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях. Для обтирання та компресів. Хірургічна обробка рук хірургів

При місцевому застосуванні можливі подразнення шкіри або слизових оболонок.

При системному застосуванні

Підвищена індивідуальна чутливість. Не можна застосовувати при гострих запальних процесах шкіри

Вісмуту субцитрат (Де нол)

Препарат для лікування кислотозалежних захворювань. Засіб для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби

Нерозчинні солі вісмуту осідають на стінки шлунку, коагулюють білки і утворюють захисні плівки на поверхні виразок і ерозій.

В’яжучий, Гастроцитопротекторний (підвищує стійкість слизової оболонки ШКТ до дії пепсину, соляної кислоти, ферментів і солей жовчних кислот)

Репаративний

антихелікобактерний

Пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки; гастрит, асоційований з Helicobacter pylory. Ерозивно-виразкові ураження слизової оболонки шлунка та дванадцяти палої кишки, спричинені прийомом НПЗЗ .

нудота, блювання, часте випорожнення, алергічні реакції (шкірний висип, свербіж)

Виражене порушення функції нирок.

Вугілля активоване

Ентеросорбенти

Адсорбуючий засіб. Має велику поверхневу активність і високу сорбційну здатність. Поглинає з травного тракту токсичні речовини, солі важких металів, алкалоїди і глікозиди, лікарські речовини, сприяючи їх виведенню з організму. Адсорбує на своїй поверхні гази.

детоксикаційний

Харчові токсикоінфекції; гострі отруєння харчовими, побутовими та промисловими отрутами, алкалоїдами, лікарськими препаратами, солями важких металів; диспепсія, метеоризм; при підготовці до рентгенологічних досліджень.

Можливi прояви пiдвищеної чутливостi, диспептичнi явища (запори, діарея, нудота, блювання), що усуваються відміною препарату і призначенням симптоматичної терапії.

Виразки шлунково-кишкового тракту;

шлункові кровотечі;

підвищена чутливість до компонентів препарату.

Ентеросгель

Ентеросорбенти.

ефективно адсорбує із вмісту кишечнику та крові (через мембрани з капілярів ворсинок слизової оболонки кишечнику) середньо молекулярні токсичні речовини, продукти незавершеного метаболізму, сприяє виведенню інкорпорованих радіонуклідів.

детоксикаційний

для дезінтоксикації організму при хронічній нирковій недостатності, спричиненій пієлонефритом, полікістозом нирок, нефролітіазом; при токсичному гепатиті, вірусному гепатитіА і В, гепатохолециститі, цирозі печінки та холестазі різної етіології, гастритах зі зниженою кислотністю, ентероколітах, колітах, діареї; при отруєнні алкоголем і наркотичними засобами; алергічних реакціях, шкірних захворюваннях (діатези, нейродерміти); при опіковій інтоксикації; гнійно-септичних процесах, що супроводжуються інтоксикацією; токсикозах вагітних першої половини вагітності; у комплексній терапії дисбактеріозу кишечнику.

При перших прийомах препарату може мати місце короткочасний запор. Для його запобігання людям, схильним до запору, у перші два дні прийому на ніч рекомендується очищувальна клізма.

Не виявлені. Використання препарату може бути обмежене у зв’язку з непрохідністю кишечнику. Після усунення непрохідності кишечнику застосування Ентеросгелю не протипоказано.

Бупівакаїн

Місцевоанестезуючі засоби,

стабілізує клітинні мембрани, блокує натрієві канали 

місцевоанестезуючий

Спинномозкова анестезія в хірургії (для оперативних втручань в урології або нижньоторакальній хірургії тривалістю до 3-5 ч; в абдомінальній хірургії - тривалістю 45-60 хв). Блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетінь, сороміцького нерва, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині. Анестезія при вправленні вивихів суглобів верхніх і нижніх кінцівок.

запаморочення, нечіткість зору, м'язовий тремор, сонливість, судоми, послаблення тонусу сфінктерів, зменшення серцевого викиду, блокади серця, артеріальна гіпотензія, брадикардія, шлуночкові аритмії, зупинка серця.

Алергічні реакції

Гцперчутливість, менінгіт, пухлини, поліомієліт, внутрішньочерепна кровотеча, остеохондроз, спондиліти, туберкульоз, метастатичні ураження хребта, артеріальна гіпотензія (кардіогенний або гіповолемічний шок), септицемія

Пропофол

Засіб для неінгаляційного наркозу

Засоби для загальної анестезії,

Загальна пригнічувальна дія на ЦНС пов'язана з модуляцією інгібуючої функції нейромедіатора ГАМК через лігандкеровані ГАМКл рецептори

Наркозний, седативний

Хірургічні встручання,

штучна вентиляція легень в умовах інтенсивної терапії, діагностичні процедури

Брадикардія, гіпотензія, пригнічення дихання,

зниженення мозкового кровообігу, судоми, алергічні реакції подразнювальна дія

Гіперчутливість до пропофолу, арахісу, сої. Вагітність, лактація Дитячий вік до 3 років.

Морфіну гідрохлорід

Наркотичний анальгетик.

(природні алкалоїди опію)

Стимулює різні підвиди опіоїдних рецепторів подібно ендогенним лігантам (енкефалінам та ендорфінам) та пригнічує проведення больових імпульсів на різних рівнях ЦНС.

Аналгезуючий.

Пригничення дихального, блювотного, кашльового центрів.

Збудження центрів околорухового нерву (міоз) та блукаючого нерву (салівації, підвищення тонусу гладких м'язів ШКТ, бронхів, зниження ЧСС аж до зупинки серця).

Больовий синдром сильної інтенсивності,

у т.ч. при злоякісних новоутвореннях, тяжких травмах, інфаркті міокарда,

у післяопераційному періоді, пневмоторакс

Брадикардія чи тахікардія, порушення серцевого ритму, артеріальна гіпотензія або гіпертензія, пальпітація, почервоніння обличчя.

Пригнічення дихання та кашльового рефлексу, бронхоспазм, набряк легенів. Седативна або збуджувальна дія. Нудота, блювання, запори. Аменорея, зниження лібідо, еректильна дисфункція.

Порушення зору, міоз, вертиго. Алергічні реакції.

Сплутаність свідомості, безсоння, сонливість, ейфорія, галюцинації, зміни настрою, наркотична залежність. Розвиток толерантності, абстинентний синдром.

Індивідуальна підвищена чутливість до морфіну і/або інших компонентів препарату, порушення дихання внаслідок пригнічення дихального центру (у т.ч. на тлі гострої алкогольної або наркотичної інтоксикації), бронхоспазм, тяжка печінкова недостатність, черепно-мозкова травма, внутрішньочерепна гіпертензія, інсульт, порушення моторики травного тракту, біль у животі неясної етіології, гостра алкогольна інтоксикація, делірій, одночасне лікування інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та 14-добовий період після їхньої відміни, гарячка, епілептичний статус, кахексія.

Тримепери-

дин

(Промедол)

Наркотичний анальгетик.

(похідне

фенілпіперидину)

Стимулює різні підвиди опіоїдних рецепторів подібно ендогенним лігантам (енкефалінам та ендорфінам) та пригнічує проведення больових імпульсів на різних рівнях ЦНС.

Аналгезуючий,

снодійний, спазмолітичний, Підвищує скорочувальну активність матки.

Виражений больовий синдром при злоякісних новоутвореннях, опіках, тяжких травмах, при підготовці до операції та у післяопераційний період, знеболювання пологів, при спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів, дискінетичних запорах, інфаркті міокарда, кардіогенному шоку.У складі премедикації та під час наркозу, як протишоковий засіб, для нейролептаналгезії (у комбінації з нейролептиками)

Нудота, блювання, запор, порушення свідомості, слабкість, запаморочення, ейфорія, дезорієнтація, пригнічення дихального центра, звикання, фізична залежність, порушення серцевого ритму, ортостатична гіпотензія, алергія.

Підвищена індивідуальна чутливість до тримеперидину. Порушення дихання внаслідок пригнічення дихального центру, загальне виснаження, біль у животі неясної етіології (до встановлення діагнозу), гостра алкогольна інтоксикація, одночасне лікування інгібіторами моноаміноксидази, дитячий вік до 2 років, вік від 65 років, останні 3 години перед передбачуваним терміном пологів.

Фентаніл

Наркотичний анаьлгетик.

(похідне

фенілпіперидину)

Стимулює різні підвиди опіоїдних рецепторів подібно ендогенним лігантам (енкефалінам та ендорфінам) та пригнічує проведення больових імпульсів на різних рівнях ЦНС.

Підвищує активність антиноцицептивної системи, підвищує поріг больової чутливості.

Аналгезуючий (короткої дії),

За аналгетичною активністю перевищує морфін.   

Премедикація перед хірургічними операціями, ввідний наркоз, нейролептанальгезія, атаральгезія, больовий синдром при короткочасних позапорожнинних операціях, інфаркті міокарда, ниркових і печінкових коліках; післяопераційний біль.

Сонливість, парадоксальна стимуляція ЦНС, сплутаність свідомості, галюцинації, ейфорія, ригідність м’язів.

брадикардія.

гіповентиляція, пригнічення дихання аж до зупинки (при введенні у великих дозах), бронхоспазм.

нудота, блювання, запори, печінкова коліка. порушення   відтоку сечі. порушення зору, розвиток толерантності або залежності.

Порушення дихання внаслідок пригнічення дихального центру, бронхіальна астма, наркоманія, черепно-мозкова гіпертензія, тяжка печінкова недостатність, вагітність, період лактації (грудне вигодовування виключене), підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Протипоказаний при операції кесаревого розтину до екстракції плода, інших акушерських операціях (можливе пригнічення дихального центру плода).

Налоксону гідрохлорид

Антагоніст опіатних рецепторів.

Конкурентний антагоніст опіатних рецепторів і відноситься до групи так званих «чистих» антагоністів опіатних рецепторів. Блокує переважно μ-рецептори і, завдяки значній спорідненості з цими рецепторами, витісняє наркотичні аналгетики з місць зв’язування, ліквідуючи таким чином симптоми передозування опіоїдів та усуває дію як ендогенних опіатних пептидів, так і екзогенних опіоїдних аналгетиків; меншою мірою діє на інші опіатні рецептори.

Антидотний:

усунення ефектів отруєння наркотичними анальгетиками

(відновлює дихання, зменшує седативну дію та ейфорію, послабляє гіпотензивний ефект)

Передозування НА. Для усунення пригнічення дихального центру, спричиненого опіоїдами; для відновлення дихання у новонароджених після введення породіллі опіоїдних аналгетиків; як діагностичний засіб у хворих з підозрою на опіоїдну залежність.

Нудота, блювання, діарея, сухість у роті, брадикардія,тахікардія, гіпотензія, артеріальна гіпертензія, фібриляція шлуночків, зупинка серця. Тремтіння, судоми, запаморочення, головний біль, напруженість, гіпервентиляція, алергічні реакції, посилення пітливості, післяопераційний біль, зміни у місці введення, включаючи подразнення стінки судин (при внутрішньовенному застосуванні), місцеве подразнення та запалення (при внутрішньом’язовому застосуванні). Провокує синдром відміни у хворих з опіоїдною залежністю.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Кислота ацетилсаліцилова

Нестероїдний протизапальний засіб.

(похідне саліцилової кислоти)

Необоротня інактивація ферменту ЦОГ-1

зменшення синтезу простагландинів; зменшення проникності капілярів, активності гіалуронідази,

вплив на гіпоталамічний центр терморегуляції та больової чутливості,

пригнічення агрегації тромбоцитів шляхом блокування синтезу тромбоксану А₂

Жарознижувальний, аналгезуючий, протизапальний, антиагрегантний

(малі дози).

Захворювання сполучної тканини, ревматизм, ревматоїдний артрит, неврити, радикуліти, ІХС, профілактика тромбозів (у малих дозах 0,075-0,1)

Шум, дзвін в ушах; головокружіння, нудота; біль в епігастрії, ерозивно-виразкові враження ШКТ, кровоточивість; порушення функції нирок, печінки; тромбоцитопенія, алергії (набряк Квінке, бронхоспазм); «аспіринова» бронхіальна астма. Синдром Рея^*.

Гіперчутливість, пептична виразка шлунку, гастрит, портальна гіпертензія, венозний застій. Дітям у віці до 12 років.

Диклофенак-натрій

Нестероїдний протизапальний засіб.

Похідні фенілоцтової.

Пригнічує синтез простагландинів за рахунок інгібування ЦОГ-1 та ЦОГ-2. Знижує підвищену температури тіла завдяки гальмівного впливу простагландинів на гіпоталамічні структури.

Протизапальний, аналгезуючий, жарознижувальний.

Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань, гострі напади подагри,

посттравматичні і післяопераційні больові синдроми, що супроводжуються запаленням і набряками,

гінекологічні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом і запаленням (первинна дисменорея або аднексит),

Порушення мозкового кровообігу, тромбози. Серцева недостатність. Блювання, діарея, диспепсія, печія, біль у животі, шлунково-кишкова кровотеча та виразки, шлунка і кишечнику. Печінкова недостатність. Випадання волосся, фоточутливість, алергічні реакції. Тромбози.

Гіперчутливість до діючої речовин, до будь-якого іншого компонента препарату або до інших НПЗЗ.

Активна форма виразкової хвороби. Запальні захворювання кишечнику. Ниркова та печінкова недостатність. Виражена серцева недостатність, ІХС, перенесений інфаркт міокарда. Цереброваскулярні захворювання.

Захворювання периферичних артерій.

Лікування післяопераційного болю при аорто-коронарному шунтуванні

Порушення кровотворення. Вагітность. Дітям віком до 14 років.

.

Парацетамол

Ненаркотичний анальгетик -антипіретик. (похідне аніліну)

Пригнічує синтез простагландинів, переважним впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі.

Аналгезуючий, жарознижувальний.

Головний біль, включаючи мігрень та головний біль напруги; біль у спині; ревматичний біль; біль у м'язах; періодичні болі у жінок; невралгії; зубний біль; полегшення симптомів застуди та грипу, таких як гарячка, ломота, біль.

Алергічні реакції, нудота, біль в епігастрії, підвищення активності «печінкових» ферментів, гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми; анемія, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія

гемолітична анемія; бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та до інших НПЗЗ.

Підвищена чутливість до компонентів препарату, тяжкі порушення функції печінки і/або нирок, вроджена гіпербілірубінемія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, алкоголізм, захворювання крові, виражена анемія, лейкопенія. Дітям віком до 6 років.

Целекоксиб

Нестероїдний протизапальний засіб .

(коксиби)

Високоселективний інгібітор ЦОГ-2. Зменшення синтезу простагландинів за рахунок пригнічення ЦОГ-2

Протизапальний,

аналгезуючий.

Симптоматична терапія при остеоартрите та ревматоїдному артриті , гострий біль, первинна дісменорея, як доповнення до звичайної терапії при аденоматозних колоректальних поліпах.

Тромбози, біль в епігастральній ділянці, нудота, головний біль, порушення сну, гастроезофагеальний рефлюкс, астенія, парестезія, шкірний висип.

Підвищена чутливість до целекоксибу, інших НПЗЗ і сульфаніламідів, тяжкі порушення функції нирок і печінки, бронхіальна астма, пептична виразка шлунка та дванадцяти палої кишки, вагітність (ІІІ триместр вагітності), період лактації, діти молодше 18 років.

Мелоксикам

Нестероїдний протизапальний засіб.

(оксиками)

Зменшення синтезу простагландинів за рахунок пригнічення ЦОГ-2

Протизапальний,

аналгезуючий,

жарознижувальний.

Короткотривале симптоматичне лікування гострого нападу ревматоїдного артриту та анкілозуючого спонділиту, спинального болю. Проявляє найменшу ушкоджувальну дію на ШКТ.

Коли пероральний та ректальний шляхи застосування не можуть бути застосовані.

Гастроезофагеальний рефлюкс, астенія, парестезія, шкірний висип.

Гіперчутливість до компонентів препарату або до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ.

Вагітність ІІІ триместр та період годування груддю. Пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, печінкова і ниркова недостатність, Шлунково-кишкові кровотечі або інші види кровотечі. Тяжка форма серцевої недостатності, діти віком до 18 років.

Ібупрофен

Нестероїдний протизапальний засіб.

(похідне пропіонової кислоти)

Зменшення синтезу простагландинів за рахунок пригнічення ЦОГ.

Ліпофільний з усіх НПЗЗ, швидко пронікає через гематоенцефалічний бар'єр, тому використовується переважно при головному болю та гіпертермії.

Протизапальний, аналгезуючий, жарознижуючий.

Зменшує  агрегацію тромбоцитів.

Симптоматична терапія головного болю, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах, при ревматичних болях, а також ознаках застуди і грипу.

Нудота, блювання, болі в животі, ерозивно-виразкові ушкодження шлунково-кишкового тракту, дратівливість, нервозність, асептичний менінгіт Тромбоцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, анемія, лейкопенія, еозинофілія, інтерстиціальний нефрит.  Реакції гіперчутливості. Порушення функції печінки.

Підвищена чутливість до ібупрофену (або до іншого компонента препарату) та до інших НПЗЗ.

Виразкова хвороба шлунка/кровотеча в активній формі або рецидиви в анамнезі

Виражені порушення функції нирок і/або печінки, тяжка серцева недостатність.

Цереброваскулярні або інші кровотечі.

Порушення кровотворення або згортання крові.

Діти віком  до 6 років.

Напроксен

Нестероїдний протизапальний засіб.

(похідне пропіонової кислоти)

Зменшення синтезу простагландинів за рахунок пригнічення ЦОГ.

Протизапальний, аналгезуючий,

жарознижувальний.

Ревматоїдний артрит, ревматизм, ювенільний артрит, анкілозуючий спонділит, остеоартрит, подагра, больовий синдром різного генезу, в т.ч. після травматичний та післяопераційний больовий синдром, головний та зубний біль, дисменорея.

Печія, нудота, біль в епігастральній ділянці, запор. Блювання, діарея, головний біль, дезорієнтація, порушення концентрації уваги, депресія, порушення зору, геморагії, шкірно-алергічні реакції.

При місцевому лікуванні: подразнення, висипи, везикулярні висипи, реакції фоточутливості, відчуття печіння.

Підвищена чутливість до компонентів препарату, саліцилатів та інших НПЗЗ; при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки,серцева недостатність, захворювання печінки. вагітність, жінкам у період лактації. Дитячий вік до 16 років.

Кодеїну фосфат

Наркотичний анальгетик.

(природні алкалоїди опію)

Взаємодіє з μ-опіоїдними рецепторами, хоча має до них низьку спорідненість. Знеболювальний ефект кодеїну обумовлений його перетворенням у морфін.

Аналгезуючий, протикашльовий,

антидіарейний.

Больовий синдром слабкої та помірної інтенсивності, який не полегшується іншими знеболюючими засобами, такими як парацетамол або ібупрофен.

Сухий або болісний кашель.

Діарея.

Сонливість, нудота, блювота, сплутаність свідомості, депресія, галюцинації, кошмарні сновидіння, стан неспокою, запаморочення, судоми, задишка, пригнічення дихання, розвиток толерантності або залежності, міоз, порушення зору, серцевого ритму, ортостатична гіпотензія, алергія.

Підвищена чутливість до кодеїну або інших опіоїдних аналгетиків, або до будь-якого з компонентів препарату; захворювання дихальних шляхів, бронхіальна астма, тяжке порушення функції печінки, стан алкогольного сп’яніння, черепно-мозкові травми або стани, що супроводжуються підвищеним внутрішньочерепним тиском, ризик паралітичної непрохідності кишечнику, гострі діарейні стани, дітям до 12 років, вагітності або годування груддю.

Трамадол

Наркотичний анальгетик.

(похідне циклогексанолу)

Стимулює різні підвиди опіоїдних рецепторів подібно ендогенним лігантам (енкефалінам та ендорфінам) та пригнічує проведення больових імпульсів на різних рівнях ЦНС.

Стимулює адренергiчну систему, пригнічуючи зворотнє нейрональне захоплення норадреналіну. Підсилює вивільнення серотоніну.

Аналгезуючий (тривалої дії).

Гострий та хронічний больовий синдром помірного і значного ступеня вираженості (перед- і післяопераційні періоди, злоякісні пухлини, травми).

Проведення болючих діагностичних і лікувальних маніпуляцій.

Нудота, запор, запаморочення,

галюцинації, судоми, розлади сну, тривожність, зміна настрою (зазвичай ейфорія, іноді – дисфорія), зміна активності (зазвичай зниження, іноді – підвищення), зміна когнітивних функцій і сприйняття (наприклад, процес прийняття рішення, розлади сприйняття), залежність, парестезії, пригнічення дихання, епілептиформні напади, порушення координації, порушення мовлення,затуманення зору, тахікардія, брадикардія, артеріальна гіпертензія, ортостатична гіпотензія, розлади сечовипускання.

Підвищена чутливість до трамадолу або до інших компонентів препарату. Гостра алкогольна інтоксикація; гостре отруєння снодійними, аналгетичними, опіоїдними або психотропними препаратами; тяжка печінкова/ниркова недостатність, одночасне застосування інгібіторів МАО (та 2 тижні після їх відміни); епілепсія, що не контролюється лікуванням; синдром відміни наркотиків. Дітям віком до 1 року.

Кетопрофен

Нестероїдний протизапальний засіб.

(похідне пропіонової кислоти)

Пригнічує активність ЦОГ-1 і ЦОГ-2, пригнічує синтез ПГ і ЛТ. Володіє антибрадикінінову активністю, стабілізує лізосомальні мембрани і затримує вивільнення з них ферментів, що сприяють руйнуванню тканин при хронічному запаленні. Знижує виділення цитокінів, гальмує активність нейтрофілів.

протизапальний, жарознижувальний, антиагрегатний, знеболювальний.

Ревматоїдний артрит, ревматизм, ювенільний артрит, анкілозуючий спонділит, остеоартрит, подагра, больовий синдром різного генезу, в т.ч. після травматичний та післяопераційний больовий синдром, головний та зубний біль, дисменорея.

Печія, нудота, біль в епігастральній ділянці, запор. Блювання, діарея, головний біль, дезорієнтація, порушення концентрації уваги, депресія, порушення зору, геморагії, шкірно-алергічні реакції.

При місцевому лікуванні: подразнення, висипи, везикулярні висипи, реакції фоточутливості, відчуття печіння.

Підвищена чутливість до компонентів препарату, саліцилатів та інших НПЗЗ; при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки,серцева недостатність, захворювання печінки. вагітність, жінкам у період лактації. Дитячий вік до 16 років.

Метамізол натрію

(Анальгін)

Ненаркотичний анальгетик - антипіретик.

(похідне піразолону)

Блокує переважно

ЦОГ-3.

Анальгезуючий – пригнічення підкоркових больових центрів; інгібування синтезу медіаторів запалення та болю, а це призводить до зменшення набряку.

Аналгезуючий, жарознижувальний.

Больовий синдром малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний синдром, гарячкові стани

(при грипі, гострих респіраторних та інших інфекціях); ниркова і печінкова коліки

(у комбінації зі спазмолітичними засобами).

Агранулоцитоз, олігурія, інтерстиціальний нефрит, фарбування сечі у червоний колір. лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія, Шкірні висипання, свербіж, кропив'янка, кон'юнктивіт, набряк Квінке, анафілактичний шок. Інфільтрати у місці введення (при внутрішньом'язовому введенні).

Гіперчутливість до компонентів препарату. Підвищена індивідуальна чутливість до інших похідних піразолону. Агранулоцитоз, цитостатична або інфекційна нейтропенія. Печінкова і/або ниркова недостатність. Спадкова гемолітична анемія, пов'язана з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.

Напади астми, спричинені ацетилсаліциловою кислотою. Біль у животі невстановленого ґенезу. Анемія, лейкопенія. Захворювання нирок. Не можна вводити внутрішньовенно хворим із систолічним артеріальним тиском нижче 100 мм рт. ст. Політравма. Шок. Порфірія.