1. Комбинативная

2. Соматическая

3. Генотипическая

4. *Модификационная

5. –

56. Прием тетрациклинов в первой половине беременности приводит к возникновению аномалий органов и систем плода, в том числе к гипоплазии зубов, изменению их цвета. Каким видом изменчивости обусловлено заболевание ребенка?

1. Комбинативная

2. Мутационная

3. *Модификационная

4. Наследственная

5. Рекомбинантная

57. Женщина принимала антибиотики в первой половине беременности. Это привело к гипоплазии зубов и изменению их цвета у ребенка. Генотип не изменился. Установите вид изменчивости, которая лежит в основе заболевания:

1. *Модификационная

2. Комбинативная

3. Мутационная

4. Соотносительная

5. Рекомбинативная

58. Зарегистрировано рождение ребенка с аномалиями: расщепление верхней губы и неба, дефекты сердечнососудистой системы, микроцефалия. Кариотип ребенка: 2n = 46. При изучении истории болезни роженицы выяснилось, что в период беременности она переболела коревой краснухой. Эта патология ребенка может быть примером:

1. Трисомии по 18-й хромосоме

2. Моносомия

3. Трисомии по 21-й хромосоме

4. *Фенокопии

5. Трисомии по 13-й хромосоме

59. У генетически здоровой женщины, которая во время беременности перенесла вирусную коревую краснуху, родился глухой ребенок с расщелиной верхней губы и неба. Это является проявлением:

1. *Фенокопии

2. Генных мутаций

3. Генокопии

4. Комбинативной изменчивости

5. Хромосомных аберраций

60. У ребенка с нормальным кариотипом диагностировано: расщепление верхней губы и твёрдого неба, дефекты сердечно-сосудистой системы, микроцефалия. Мать во время беременности переболела краснухой. Данная патология ребенка может быть примером:

1. Фенокопии

2. *Генокопии

3. Трисомии

4. Моносомии

5. Нормокопии

61. В 50-х годах в Западной Европе у матерей, принимавших в качестве снотворного талидомид, родилось несколько тысяч детей с отсутствием или недоразвитием конечностей, нарушением строения скелета и другими пороками. Какова природа данной патологии?

1. Трисомия

2. Моносомия

3. Триплоидия

4. *Фенокопия

5. Генная мутация

62. Врач обнаружил у ребенка рахит, обусловленный недостатком витамина D, но по своему проявлению подобный наследственному витаминоустойчивому рахиту (искривление трубчатых костей, деформация суставов нижних конечностей, зубные абсцессы). Как называются пороки развития, напоминающие наследственные, но не наследующиеся?

1. Трисомии

2. Моносомии

3. Генокопии

4. *Фенокопии

5. Генные болезни

63. Мать во время беременности принимала синтетические гормоны. У новорожденной девочки наблюдалось избыточное оволосение, что имело внешнее сходство с адреногенитальным синдромом. Как называется такое проявление изменчивости?

1. Мутация

2. Рекомбинация

3. Гетерозис

4. *Фенокопия

5. Репликация

64. Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе АВ0, имеет три аллельных состояния. Появление у человека IV группы крови можно объяснить такой формой изменчивости:

1. Мутационная

2. Фенотипическая

3. *Комбинативная

4. Генокопия

5. Фенокопия

65. Длительный прием некоторых лекарственных средств накануне беременности увеличивает риск рождения ребенка с генетическими пороками. Как называется это действие?

1. *Мутагенный эффект

2. Тератогенный эффект

3. Бластомогенный эффект

4. Эмбриотоксический эффект

5. Фетотоксический эффект

66. Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе MN, имеет два аллельных состояния. Если ген М считать исходным, то аллельный ему ген N появился вследствие:

1. Комбинации генов

2. *Мутации

3. Репарации ДНК

4. Репликации ДНК

5. Кроссинговера

67. Одна из форм рахита наследуется по доминантному типу. Болеют и мужчины и женщины. Это заболевание является следствием

1. Геномной мутации

2. Хромосомной мутации

3. *Генной мутации

4. Полиплоидии

5. Анеуплоидии

68. У человека с серповидно-клеточной анемией биохимический анализ показал, что в химическом составе белка гемоглобина произошла замена глутаминовой кислоты на валин. Определите вид мутации:

1. Геномная

2. Анеуплоидия

3. Делеция

4. Хромосомная

5. *Генная

69. Вследствие действия γ-излучения на последовательность нуклеотидов ДНК потеряны 2 нуклеотида. Какой из перечисленных видов мутаций произошел в цепи ДНК?

1. *Делеция

2. Дупликация

3. Инверсия

4. Транслокация

5. Репликация

70. В клетке произошла мутация первого экзона структурного гена. В нем уменьшилось количество пар нуклеотидов — вместо 290 пар стало 250. Определите тип мутации:

1. Инверсия

2. Дупликация

3. *Делеция

4. Транслокация

5. Нонсенс-мутация

71. Произошла мутация структурного гена. В нем изменилось количество нуклеотидов: вместо 90 пар оснований стало 180. Эта мутация —

1. Инверсия

2. Делеция

3. *Дупликация

4. Транслокация

5. Трансверсия

72. Вследствие воздействия гамма-излучения участок цепи ДНК повернулся на 180°. Какой из перечисленных видов мутаций произошел в цепи ДНК?

1. Делеция

2. Дупликация

3. Транслокация

4. *Инверсия

5. Репликация

73. Обработка вирусной РНК азотистой кислотой привела к изменению кодона УЦА на кодон УГА. Какого типа мутация произошла?

1. *Транзиция

2. Делеция нуклеотида

3. Мисенс

4. Вставка нуклеотида

5. Инверсия

74. В генетической лаборатории при работе с молекулами ДНК белых крыс линии Вистар один нуклеотид заменили другим. При этом произошла замена только одной аминокислоты в пептиде. Наблюдаемый результат является следствием следующей мутации: