- •1. Основні поняття, мета та завдання хімічної термодинаміки
- •2. Перший закон термодинаміки
- •3. Робота розширення ідеального газу. Вираз першого закону термодинаміки для різних процесів
- •4. Закони термодинаміки
- •5. Термохімія. Теплота утворення речовини. Закон Гесса.
- •6. Що таке внутрішня енергія, ентальпія, ентропія, вільна енергія Гіббса?
- •7. Другий закон термодинаміки. Ентропія. Умови самочинного протікання процесу
- •8. Які величини називаються параметрами стану і які функціями стану?
- •10. Дайте визначення поняттю «термодинамічний процес». Термодинамічні параметри. Який процес називається рівноважним, нерівноважним?
- •9. До яких термодинамічних систем належать живі організми? Чи можна застосувати закони термодинаміки до біологічних процесів?
- •11. Що таке тепловий ефект хімічної реакції? Ендотермічні і екзотермічні реакції.
- •12. Дайте визначення поняттю «термодинамічна система». Гомогенні та гетерогенні системи. Ізольовані, закриті, відкриті системи.
- •13. Класифікація хімічних реакцій. Механізм хімічних реакцій
- •14. Залежність швидкості реакції від температури. Правило Вант-Гоффа
- •15. Що таке константа швидкості хімічної реакції? Від яких факторів вона залежить?
- •16. Природа каталітичної дії. Ферментативний каталіз
- •17. Швидкість хімічної реакції та фактори, що на неї впливають
- •18. Основні закономірності хімічної кінетики
- •19. Як визначити швидкість хімічної реакції? Основний постулат хімічної кінетики
- •20. Поняття про оборотні хімічні реакції та хімічну рівновагу
- •21.Розчини, класифікація розчинів. Які існують способи вираження концентрації. Розчину?
- •22. Яку систему називають істинним розчином і чим він відрізняється від колоїдного?
- •23. Чим пояснити, що розчини киплять при вищій, а замерзають при нижчій температурі, ніж чисті розчинники?
- •24. Закони Рауля. Кріоскопія. Ебуліоскопія
- •25. Що таке осмос, яке його значення в біології? Як експериментально визначають осмотичний тиск розчинів?
- •26. Яке значення мали методи кріоскопії та ебуліоскопії у розвитку хімії? Які величини можна розрахувати, використовуючи виміряні т кипіння і т кристалізації розчинів неелектролітів та електролітів?
- •27. Які розчини називають ізотонічними, гіпертонічними, гіпотонічними?
- •28. Властивості розчинів електролітів. Ізотонічний коефіцієнт
- •29. Який фізичний зміст ізотонічного коефіцієнта і, як його визначають? Напишіть рівняння, яке зв’язує величину і із ступенем дисоціації електроліту?
- •30. Теорія електролітичної дисоціації Арреніуса. Недоліки теорії електролітичної дисоціації та її подальший розвиток
- •31. Основні положення теорії сильних електролітів. Активність
- •32. Який механізм переносу електричного струму провідників першого і другого роду?
- •33. Що таке питома електропровідність? Як вона змінюється при розбавленні розчинів сильних і слабких електролітів ?
- •34. Що таке молярна електропровідність? Як вона змінюється при розбавленні розчинів сильних і слабких електролітів?
- •35. Чому рухливість йонів гідроксонію і гідроксилу значно перевищує рухливість інших йонів?
- •36 . Кондуктометрія та її практичне застосування
- •37. Електродний потенціал електроду. Рівняння Нернста.
- •38. Електрорушійна сила. Гальванічний елемент Даніеля-Якобі
- •39. Що таке електроди першого і другого роду.
- •40. Іонний добуток води. Водневий і гідроксильний показники
- •41. Потенціометричне титрування
- •42. Буферні розчини
34. Що таке молярна електропровідність? Як вона змінюється при розбавленні розчинів сильних і слабких електролітів?
Залежність від концентрації виражається молярною (еквівалентною)електропровідністю (λ). Це електропровідність об’єму розчину м3, в якому розчинений 1 моль електроліту, розміщеного між електродами, відстань між якими дорівнює 1 м. Розраховують молярну електропровідність за формулою:
λ = κ∙V або λ = κ /С,
де V – розведення (об'єм розчину, у якому міститься 1 моль речовини), м3; С – молярна концентрація, моль/ м3.
Молярна електрична провідність слабких і сильних електролітів спочатку збільшується з розведенням (для слабких електролітів унаслідок зростання їх ступеня дисоціації, для сильних – у результаті зменшення міжйонної взаємодії), а потім перестає змінюватися, досягаючи межі, при якій вона стає незалежною від концентрації. Така електрична провідність називається молярною електричною провідністю при нескінченному розведенні λ∞.
Згідно із законом незалежності руху йонів (закон Кольрауша):
λ∞= λ∞+ + λ∞_ .
35. Чому рухливість йонів гідроксонію і гідроксилу значно перевищує рухливість інших йонів?
Аномально висока рухливість іонів гідроксонію і гідроксилу була відзначена давно. Раніше вважали, що в розчині існують іони водню, велика швидкість руху яких пояснюється виключно малим радіусом іонів. Встановили, що в розчині є ні іони водню H +, а іони гідроксонію H 3 O +, 10радіус яких мало відрізняється від радіуса іона калію (1,33 -10 м), іонна електропровідність якого становить лише 74 см 2 Ом - 1 моль -1. Отже, якби механізм перенесення електрики цими іонами був звичайним, то рухливість їх не відрізнялася б істотно від подвижностей інших іонів. Це і спостерігається насправді в більшості наведених розчинів. Аномально висока рухливість H 3 O + і OH - води.проявляється тільки в розчинах у воді і найпростіших спиртах, що, очевидно, пов'язано з тим, що вони є іонами самого розчинника
36 . Кондуктометрія та її практичне застосування
Кондуктометрія (від англ. Conductivity — електропровідність і метрія — міряти) — сукупність електрохімічних методів аналізу, заснованих на вимірі електропровідності розчинів.
Методи дослідження, засновані на вимірі електричної
провідності розчинів, називаються кондуктометричну. ці методи
прості, практично зручні, досить точні і дозволяють вирішити ряд
важливих науково-дослідних і виробничих завдань, які чинять спротив
рішенням іншими методами. Вимірюючи електричну провідність
розчинів, можна визначити основність органічних кислот, розчинність
і твір розчинності малорозчинних сполук, ступінь
мінералізації ґрунтів, вод і грунтів. Широко використовується
Кондуктометричне титрування різних (особливо митних) розчинів
37. Електродний потенціал електроду. Рівняння Нернста.
Таким чином, потенціал, що виникає між металом та оточуючим його водним розчином (солі цього металу) називається електродним потенціалом. Потенціал електрода залежить від природи металу, концентрації іонів металу у розчині та температури. Ця залежність виражається рівнянням Нернста
Таким чином, потенціал, що виникає на границі метал – розчин солі цього металу при стандартних умовах (Т=298 К, а=1) називається стандартним електродним потенціалом.
Отже, стандартний електродний потенціал – це потенціал металічного електрода при стандартних умовах (амеn+ = 1 моль/л, Т = 298 К) виміряний відносно стандартного водневого електрода, потенціал якого прийнято за нуль.
