9.Ингибиторы гмг-КоА-редуктазы

Механизм действия: ингибируют ГМГ-КоА-редуктазу, превращающую 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА в мевалоновую кислоту (предшественник стеролов, включая холестерин), что приводит к снижению уровня холестерина ЛПНП, а также к снижению воспалительного процесса в сосудистой стенке. Повышение плазменных уровней общего холестерина, холестерина, аполипопротеина В (ЛПНП) способствует развитию атеросклероза и является фактором риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, тогда как повышение уровня ЛПВП ассоциировано со снижением риска сердечно-сосудистых осложнений.

Препараты (МНН)

• Аторвастатин

• Розувастатин

Средства для терапии нейроинфекций

10.Пенициллины

Механизм действия: группа бета-лактамных антибиотиков, продуцируемых многими видами плесеней рода Penicillium, активных в отношении большинства грамположительных, а также некоторых грамотрицательных микроорганизмов (гонококков, менингококков и спирохет), в силу частого наличия резистентности к препаратам данной группы часто используются в комбинации с клавулановой кислотой («защищенные пенициллины»)

Препараты (МНН):

• Амоксициллин+[Клавулановая кислота]

11.Цефалоспорины

Механизм действия: антибиотики широкого спектра действия, обладающие более высокой бактерицидностью относительно пенициллинов, резистентносты по отношению к бета-лактамазам, по спектру антимикробной активности и чувствительности к бета-лактамазам различают цефалоспорины I - IV поколений, наиболее используемыми препаратами при бактериальных нейроинфекциях являются цефалоспорины III поколения как обладающие наиболее широким спектром активности и способностью проникать через гематоэнцефалический барьер.

Препараты (МНН):

• Цефтриаксон (III)

• Цефотаксим (III)

12.Карбапенемы

Механизм действия: антибиотики группы бета-лактамов широкого спектра, включающего многие грамположительные и грамотрицательные аэробы и анаэробы, препараты устойчивы к пенициллиназам и цефалоспориназам, механизм действия основан на связывании специфических бета-лактамотропных белков клеточной стенки и торможении синтеза пептидогликана, что, в свою очередь, приводит к лизису стенки бактерий.

Препараты (МНН):

• Меропенем

13.Тетрациклины

Механизм действия: антибиотики широкого спектра действия, имеющие сходное химическое строение (конденсированная четырехциклическая система), активны в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, спирохет, лептоспир, хламидий, риккетсий.

Препараты (МНН):

• Доксициклин

14.Противовирусные препараты (цикловиры)

Механизм действия: синтетические аналоги пуриновых нуклеозидов: после поступления в инфицированные клетки, содержащие вирусную тимидинкиназу, фосфорилируется и взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой, включается в цепочку вирусной ДНК, вызывает обрыв цепи и блокирует дальнейшую репликацию вирусной ДНК без повреждения клеток хозяина. Избирательная противогерпетическая активность обусловлена сродством к тимидинкиназе Herpes simplex, Varicella zoster и вируса Эпштейна-Барр.

Препараты (МНН):

• Ацикловир

• Валацикловир

Средства для терапии неврологических заболеваний

15.Иммуноглобулины

Механизм действия: Иммуноглобулины представляют собой белки человека (животных), обладающие активностью антител и присутствующие в крови, цереброспинальной жидкости, лимфоузлах, селезенке, слюне и других тканях, терапевтическое действие связано со способностью специфически взаимодействовать с патологическими антигенами.

Препараты (МНН):

• Иммуноглобулин человека нормальный