- •Глава 1. Введение 2
- •Глава 2. Фармакокинетика 8
- •Глава 3. Фармакодинамика 18
- •Используемые сокращения
- •Глава 1. Введение
- •1.1. Предмет и задачи фармакологии
- •1.2.Цели и задачи фармакологии
- •1.4. Принципы номенклатуры лекарств и некоторые понятия, используемые в пособии
- •1.5.Классификация лекарственных средств
- •1.6.Фармакотерапия, её виды
- •Глава 2. Фармакокинетика
- •2.1. Пути введения лекарственных средств в организм
- •Памятка по приёму препаратов
- •Пути, не связанные с нарушением кожных покровов
- •2.2. Всасывание (абсорбция) лекарственных веществ Механизмы прохождения лс через клеточные мембраны:
- •2.3.Распределение и депонирование лекарственных веществ
- •2.4. Элиминация лекарственных веществ
- •Глава 3. Фармакодинамика
- •3.1. Фармакологические эффекты, локализация действия и механизмы действия лекарственных средств
- •3.2. Виды действия лекарственных средств
- •3.3. Побочное действие лекарственных средств
- •Примеры группировочных названий для классификации нежелательных побочных реакций по системам организма
- •Классификация воз нежелательных побочных реакций по частоте развития
- •3.4. Явления, развивающиеся при повторном введении лекарственных средств
- •3.5.Комбинированное действие лекарственных средств
- •Взаимодействие лекарственных средств
- •3.6.Факторы, влияющие на действие лекарственных веществ
Глава 3. Фармакодинамика
Фармакодинамика – раздел общей фармакологии, изучающий механизм действия, локализацию действия и фармакологические эффекты ЛС.
3.1. Фармакологические эффекты, локализация действия и механизмы действия лекарственных средств
Фармакологические эффекты – изменения деятельности органов (усиление сокращений сердца, снижение температуры тела и т. д.) под влиянием препарата.
Механизм действия – способ, которым лекарственные вещества вызывают фармакологические эффекты. Рецепторы, ферменты, клетки, ионные каналы, на которые действует препарат, называются «мишени».
По механизму действия все лекарственные вещества можно разделить на три группы:
1.Лекарственные препараты, в основе действия которых лежат физические или физико-химические механизмы действия вне клеток. Примером могут служить: различные адсорбенты, некоторые слабительные (вазелиновое масло).
2. Лекарственные вещества, механизм действия которых обусловлен химическим взаимодействием вне клеток. Например, действие антацидов, нейтрализующих соляную кислоту желудка.
3. Лекарственные препараты взаимодействующие с рецепторами.
Рецепторы - активная группировка молекул (внутри или на поверхности клетки), с которой взаимодействует препарат. Рецепторы проявляют избирательную чувствительность к определенным химическим соединениям. По действию на рецепторы различают:
агонисты (миметики) – препараты, которые возбуждают или повышают функциональную активность рецепторов. Например, синтетическое соединение фенилэфрин стимулирует некоторые рецепторы, с которыми в норме взаимодействует медиатор норадреналин, а поэтому при его введении повышается АД, как при действии адреналина;
полные агонисты – воспроизводят все эффекты медиатора;
частичные агонисты – воспроизводит лишь некоторые эффекты естественного медиатора. Фенилэфрин можно отнести к категории частичных агонистов, он воспроизводит не все эффекты норадреналина, а, в основном, только суживает сосуды;
антагонисты (литики, блокаторы) связываются с рецепторами, но не стимулируют их и препятствуют действию агонистов, α- АБ доксазозин блокирует адренорецепторы и препятствует действию норадреналина на сосуды и снижает АД; если антагонисты взаимодействуют с теми же рецепторами, с которыми взаимодействуют агонисты, то их называют конкурентными, если с другими – неконкурентными.
«Мишени» для действия ЛС:
ионные каналы, определяющие трансмембранный электрический потенциал. Существуют вещества, блокирующие медленные Са2+ каналы, их применяют как антигипертензивные, антиаритмические и антиангинальные средства. Блокаторы Na+ и К+-каналов используются как антиаритмические средства.
ферменты или ферментные системы. Например, ингибитор АПФ (ангиотензин - превращающего фермента) эналаприл применяется при гипертонической болезни.
транспортные системы являются мишенью для полярных молекул, ионов, мелких гидрофильных молекул. Транспортные системы это специфические транспортные белки, переносящие вещества через клеточную мембрану. Так, амитриптилин блокируют нейрональный захват норадреналина и серотонина в нервных окончаниях.
специфические гены человека; их изучением занимается специальное направление в фармакологии - генная фармакология или фармакогенетика. (рассматривает вопросы возможного воздействия лекарственных веществ на различные гены человека - с одной стороны и особенности фармакокинетики и фармакодинамики ЛС в зависимости от специфики генного профиля конкретного пациента.
Знание механизмов действия лекарственных препаратов очень важно и для правильного их применения и для предупреждения их нежелательных эффектов. Вещества могут проявлять повышенное сродство к определенному виду рецепторов. Повышенное сродство лекарственного вещества к определенному рецептору определяется термином "аффинитет. В организме существуют различные виды и подвиды рецепторов: адренорецепторы (α1,α2,β1,β2); холинорецепторы (Н-ХР и М-ХР), гистаминовые (Н1 и Н2)рецепторы и др. ЛС могут действовать только на только на определенный подвид рецепторов, действие таких средств называют избирательным. Например, димедрол действует на Н1 гистаминовые рецепторы и применяется при аллергии, ранитидин – на Н2 гистаминовые рецепторы и применяется при гастрите.
