- •Глава 1. Введение 2
- •Глава 2. Фармакокинетика 8
- •Глава 3. Фармакодинамика 18
- •Используемые сокращения
- •Глава 1. Введение
- •1.1. Предмет и задачи фармакологии
- •1.2.Цели и задачи фармакологии
- •1.4. Принципы номенклатуры лекарств и некоторые понятия, используемые в пособии
- •1.5.Классификация лекарственных средств
- •1.6.Фармакотерапия, её виды
- •Глава 2. Фармакокинетика
- •2.1. Пути введения лекарственных средств в организм
- •Памятка по приёму препаратов
- •Пути, не связанные с нарушением кожных покровов
- •2.2. Всасывание (абсорбция) лекарственных веществ Механизмы прохождения лс через клеточные мембраны:
- •2.3.Распределение и депонирование лекарственных веществ
- •2.4. Элиминация лекарственных веществ
- •Глава 3. Фармакодинамика
- •3.1. Фармакологические эффекты, локализация действия и механизмы действия лекарственных средств
- •3.2. Виды действия лекарственных средств
- •3.3. Побочное действие лекарственных средств
- •Примеры группировочных названий для классификации нежелательных побочных реакций по системам организма
- •Классификация воз нежелательных побочных реакций по частоте развития
- •3.4. Явления, развивающиеся при повторном введении лекарственных средств
- •3.5.Комбинированное действие лекарственных средств
- •Взаимодействие лекарственных средств
- •3.6.Факторы, влияющие на действие лекарственных веществ
Памятка по приёму препаратов
Натощак - за 30 мин до приема пищи (завтрака).
Перед едой — непосредственно перед приемом пищи.
До еды - не менее, чем за 1ч до приема пищи.
Независимо от приема пищи — е любое время, но строго соблюдая интервалы между приемами ЛВ
В промежутках между приемами пищи - за 1 - 1,5 ч до или спустя 1, 5— 2 ч после еды.
После еды - не раньше, чем через 1,5 ч после приема пищи.
2. Sub lingua – под язык и buccally - трансбуккально, за щёку, применяются препараты реже, чаще взрослыми.
(+) |
|
(-) |
|
3. Per rectum – ректально. Этот путь введения применяют для общего действия на организм и местного действия при геморрое (суппозитории, мази); для парентерального питания (микроклизмы) и борьбы с обезвоживанием (капельные клизмы).
(+) |
|
(-) |
|
Парентеральные12 пути введения с нарушением кожных покровов
(+) |
|
(-)
|
|
Требования к препаратам для инъекций:
стерильность;
стабильность;
апирогенность;
чистота;
изотоничность
Таблица2.Сравнительная характеристика парентеральных путей введения
|
Параметры |
Внутримышечно |
Подкожно |
Внутривенно |
|
|
Время наступления фарм. эффекта |
через 15 мин |
через 15 мин |
через 1-2 мин |
|
|
Длительность фарм. эффекта |
|
дольше, чем в/м |
короче, чем в/м |
|
|
Сила фарм. эффекта |
|
|
максимальная |
|
|
Водные р-ры |
+ V< 10 мл |
+ при обезвоживании – до 2 л |
+ в т. ч. гипертонические |
Масляные р-ры |
+ |
+ |
— |
|
Взвеси |
+ |
+ |
— |
|
Р-ры, содержащие раздражающие в-ва |
V< 2 мл |
— |
вводят медленно, часто предварительно разводят глюкозой или физ. р-ром |
|
|
|
Механизм всасывания |
диффузия и фильтрация |
диффузия и фильтрация |
|
|
|
Примечания |
для удлинения действия используют депо- препараты |
|
возможна повышенная чувствительность, вначале вводят -1/10, через 3-5 мин остальное |
Прочие парентеральные пути введения:
внутриартериально вводят, например, противоопухолевые препараты и антибиотики для максимального действия на больной орган и уменьшения общего токсического действия ЛС. Нельзя вводить раздражаюшие вещества - возможен спазм сосудов из-за выброса адреналина;
под оболочку мозга. Возможно введение не раздражающих веществ, чаще- для обезболивания при операциях. Если вводят больше 1 мл препарата, то предварительно откачивают равный объем спинномозговой жидкости;
субарахноидально между мягкой и паутинной оболочкой;
субдурально под твёрдую оболочку;
эпридурально (перидурально) между твёрдой оболочкой и надкостницей;
интрастернально (в грудину);
внутрибрюшинно;
интраплеврально;
внутрикостно и др.