3. Граф логической структуры

4. Источник информации

1. Органическая химия. Учебник для висших фармацевтических заведений образования. У 3 кн. / В.П. Черних, Б.С., Зименковский И.С., Гриценко. – Харков: Основа, 1997. – Кн. 3, – с. 94-103.

2. Лекции по органической химии В.П. Черных: Учеб. пособие для студ. вузов. - М .: Издательство НФаУ: Золотые страницы, 2005, с. 400-407.

3. Общий практикум по органической химии / В.П. Черных и др. - Харьков: Изд-во НФАУ; Золотые страницы, 2002. - с. 356-359.

4. Сборник тестов по органической химии / Под ред. В.П.Черных. - Харьков 2005, с. 265-284.

учебные ЗадаНИЯ

Задание 1

Назовите природные соединения:

а) б) в) г)

Задание 2

Напишите схемы таутомерных преобразований нуклеиновых оснований пиримидинового ряда (урацил, тимин, цитозин). Укажите, какая из таутомерных форм преобладает в равновесии. Назовите вид таутомерии.

Задание 3

Напишите возможные таутомерные превращения барбитуровой кислоты. В структуре наиболее устойчивой таутомерного формы укажите группы, обусловливающие кето-енольну и лактам-лактимну таутомерию.

Задание 4

Расположите в ряд по убыванию основности 1,2, 1,3, и 1,4-Диазин, если pKBH + в воде (20 ° С) составляет: пиридазин - 2,33; пиримидин - 1,3; пиразина - 0,6. Ответ объясните.

ззадания для проверки достижения конкретных целей обучения

1. Одним из способов получения гетероциклических соединений является конденсация карбонильных соединений с производными аммиака. Укажите конечный продукт реакции взаимодействия гидразина с малеиндиальдегидом.

A. B. C.

D. E.

2. По способу получения барбитуровую кислоту можно рассматривать как циклический уреиды малоновой кислоты. Укажите реакцию, в результате которой образуется барбитуровая кислота

А. В.

С.

D . E.

3. Производные пиримидина входят в состав витаминов, нуклеиновых кислот и лекарственных препаратов. Наличие аминогруппы делает возможным проведение реакций электрофильного замещения. Укажите продукт бромирования 2-аминопиридина:

A. B. C.

D E.

4. Молекулы Диазин содержат в своем составе по 2 пиридиновых атома азота, которые определяют кислотно-основные свойства этих соединений. Укажите продукт реакции взаимодействия пиридазин с избытком хлорводневои кислоты:

A. B. C.

D. E.

5. В лаборатории был выполнен качественный анализ на лекарственный препарат. Измельченную сухую вещество растворили в 2 мл 10% -ного раствора гидроксида натрия. Полученный раствор профильтровали и к фильтрату по каплям добавляли 2% -ный раствор нитрата серебра (AgNO3). При добавлении 2-х капель появился белый осадок, который исчез при встряхивании раствора. При добавлении следующих 2-х капель появился белый осадок, который больше не растворялся при встряхивании. Данная реакция доказывает, что в состав лекарственного препарата входит производное:

1. фенотиазина

2. пиразин

3. пиридазин

4. диаминопиримидина

5. барбитуровой кислоты

6. Феназон препарат, используемый как гербицид для уничтожения сорняков на полях сахарной свеклы.

Производным которого гетероциклического соединения есть этот препарат?

1. пиридазин

2. пиримидинов

3. пиразин

4. пиперазина

5. пиридина

7. Несколько крупинок исследуемого вещества поместили в сухую пробирку, добавили небольшой кусочек металлического натрия, и полученную смесь нагревали на пламени горелки до образования однородного плаву. Пробирку охладили, полученный плав растворили в воде и профильтровали. При добавлении к фильтрату 1 капли раствора ацетата свинца, выпал осадок черно-коричневого цвета. Из предложенных препаратов может давать такую реакцию?

1. барбитуровая кислота

2. пиридин

3. пиридин

4. фенотиазин

5. тимин

Эталоны ответов:

1.B, 2.C, 3.E, 4.B, 5.E, 6.A, 7.D.