3. Базові знання, вміння, навички, необхідні для вивчення теми (міждисциплінарна інтеграція)

Назви попередніх дисциплін

Отримані навики

1. Кафедра фізіології, патологічної фізіології,

пропедевтики дитячих хвороб.

Знаті особливості кровотворення й

кровотворної системи у дітей.

2. Кафедра пропедевтики дитячих хвороб.

Зібрати анамнез і провести об'єктивне

обстеження хворого з геморагічним синдромом.

3. Кафедра пропедевтики дитячих хвороб.

Інтерпретувати дані анамнезу і об’єктивного дослідження хворого з геморагічним захворюванням.

4. Кафедра патологічної фізіології.

Пояснити патогенетичні механізми виникнення захворювання.

5. Кафедра фармакології.

Використати засоби патогенетичної та

симптоматичної терапії.

6. Кафедра іноземних мов.

Використати латинську термінологію.

Термін

Визначення

1. Геморагічні діатези

Група спадкових і набутих хвороб, основною клінічною ознакою яких є підвищена кровоточивість системного характеру.

2. Гемостаз.

Складна функціональна система, що забезпечує адекватну перфузію на кінцевому рівні кровообігу.

3. Основна функція системи гемостазу.

Підтримка реологічних властивостей крові, адекватних стану мікроциркуляції.

4. Друга функція системи гемостазу.

Попередження або припинення кровотечі шляхом підтримки структурної цілісності судин і швидкого тромбозу останніх при ушкодженнях.

5. Вазопатії.

Група набутих або спадкових геморагічних захворювань, в основі яких лежить системне пошкодження судинної ланки гемостазу.

6. Тромбоцитопенії й тромбоцитопатії.

Велика група придбаних і спадкоємних геморагічних захворювань, в основі яких лежить якісно-кількісна поразка тромбоцитарної ланки гемостазу.

7. Тромбоцитопенії.

Група захворювань, що характеризуються геморагічними проявами в результаті зниження загальної кількості тромбоцитів.

8.Фактори формування тромбоцитопенії.

- порушення тромбоцитопоезу,

- підвищення споживання тромбоцитів,

- підвищення руйнування тромбоцитів.

9. Тромбоцитопенічна пурпура

Клініко-гематологічний синдром імунного ґенезу, що характеризується геморагічними проявами в результаті порушення первинного судино-тромбоцитарного гемостазу внаслідок деструкції тромбоцитів у периферичній крові.

10. Тромбоцитопатії.

Група набутих і спадкових геморагічних захворювань, які обумовлені якісною неповноцінністю тромбоцитів, з порушенням їхніх функціональних властивостей.

11.Геморагічні діатези та коагулопатії.

Геморагічні діатези, в основі яких лежить спадковий або набутий дефіцит плазмових факторів згортання крові.

ДВС-синдром.

Геморагічний синдром з одночасним порушенням у різних ланках системи гемостазу, тобто, з порушенням як коагуляційного, так і тромбоцитарного, і судинного гемостазу.

12.Геморагічний васкуліт

Поліетіологічний імунокомплексний системний васкуліт з пошкодженням мікро судин шкіри й внутрішніх органів.

13. Коагулопатії

Група геморагічних діатезів, в основі яких лежить спадковий (або набутий) дефіцит плазмових факторів згортання крові, що характеризується підвищеною похилістю організму до кровотеч і крововиливів, що виникають мимовільно або після незначних травм.

14. Гемофілії

Група спадкових захворювань, пов'язаних з порушенням першої фази згортання крові, обумовлене ізольованим дефіцитом або фактора VIII, або фактора IХ, що проявляється частими й тривалими кровотечами.

15. Гемофілія А

Захворювання, викликане дефіцитом фактора VIII згортання крові - антигемофільного глобуліну.

16. Гемофілія В (хвороба Кристмаса)

Захворювання, викликане дефіцитом фактора IХ згортання крові, фактора Кристмаса - плазмового компонента тромбопластина.