8. Рассмотрите типы наследования признаков.

Аутосомно-доминантный тип наследования.

1. Признак встречается в каждом поколении родословной, что называют

наследованием по вертикали.

2. Признак встречается с одинаковой частотой у мальчиков и девочек (1:1).

3. Мужчины и женщины одинаково передают признак своим детям — мальчикам и девочкам.

4. Если признак обнаруживается у одного из родителей, то этот признак проявится либо у половины потомства (родитель гетерозиготен), либо у всего (родитель по данному гену гомозиготен)

5. Если признак имеют оба родителя, то он проявится либо у всех детей (оба родителя гомозиготны по доминантному гену, или один родитель го­мозиготен по доминантному гену, а другой гетерозиготен), либо у % детей (оба родителя гетерозиготны).

6. Индивидумы без признака, родители которых обладают признаком, бу­дут иметь всех детей без признака.

Аутосомно-рецессивный тип наследования.

1. Признак в родословной встречается достаточно редко, не во всех поко­лениях, что называют наследованием по горизонтали.

2. Признак встречается с одинаковой частотой у мальчиков и девочек.

3. Мужчины и женщины одинаково передают признак своим детям — мальчикам и девочкам.

4. Признак может проявиться у детей, родители которых им не обладали (оба родителя гетерозиготны и являются носителями гена определяющего признак). При кровном родстве родителей у детей признак проявляется чаще.

5. Если признак имеет один из родителей, то он может совсем не про­явиться у детей (второй родитель гомозиготен по доминантному гену) или проявиться у половины детей (второй родитель гетерозиготен).

6. Если признак имеют оба родителя, то все их дети будут обладать дан­ным признаком.

Х-сцепленный доминантный тип наследования.

1. Для признака характерно наследование по вертикали.

2. Признак встречается чаще у лиц женского пола.

3. Женщины, обладающие признаком, передают ген, детерминирующий данный признак, 50% сыновей и 50% дочерей.

4. Мужчины, имеющие признак, передают ген, определяющий его, всем дочерям и не передают сыновьям (крисс-кросс наследование).

5. Индивидумы без признака, родители которых обладают признаком, бу­дут иметь всех детей без признака.

Х-сцепленный рецессивный тип наследования.

1. Для признака характерно наследование по горизонтали.

2. Признак значительно чаще встречается у лиц мужского пола.

3. Женщины, обладающие признаком, передают ген, детерминирующий признак, всем сыновьям и дочерям. При этом у всех сыновей признак про­явится. Дочери, если их отец обладает признаком, будут также иметь его, а если их отец не имеет признака, то будут гетерозиготными носителями ге­на, определяющего признак.

4. Мужчины, обладающие признаком, передают ген, его детерминирую­щий, дочерям. Проявление признака у дочерей будет зависеть от генотипа их матери:

а) Если мать имеет признак, то дочери также будут обладать им.

6. Если мать не имеет признак, не является гетерозиготой, то 50% дочерей будут обладать признаком, а 50% — нет (они являются носителями гена, детерминирующего признак).

в) Если мать не имеет признак и является гомозиготой, то дочери не будут обладать признаком и все они являются гетерозиготными носителями гена, определяющего признак.

5. При кровном родстве супругов вероятность проявления признака у де­тей выше.

Y-сцепленное наследование.

1. Для признака характерно наследование по вертикали.

2. Признак встречается только у лиц мужского пола.

3. Признак передается по мужской линии: от отца всем его сыновьям (го- ландрическое наследование).

Митохондриальная или цитоплазматическая наследственность.

Кольцевая молекула ДНК митохондрий содержит 16 569 тыс. пар оснований. Митохондрии наследуются ребёнком от матери с цитоплазмой ооцитов, поэтому заболевание передаётся от матери всем детям независимо от пола ребёнка; больные отцы не передают заболевание детям, все дети будут здоровыми и передача заболевания прекращается. Мутации митохондриальной ДНК обнаруживаются при около 30 различных заболеваний: атрофия зрительного нерва (синдром Лебера), митохондриальная миоэнцефалопатия и др.