- •16. Общий белок сыворотки крови, белковые фракции, характеристика, диагностическое значение.
- •"Лабораторные методы оценки показателей обмена белков"
- •Исследование белкового состава плазмы крови.
- •Общий белок.
- •Общие функции белков плазмы.
- •Влияние условий забора крови и сопутствующих состояний:
- •Характеристика отдельных фракций и их специфических белков.
- •Характеристика отдельных классов Ig:
- •17. Охарактеризовать основные типы диспротеинемий. Диспротеинемии.
- •I.Б. Приобретенные (вторичные) дефицитные диспротеинемии.
- •II. Гиперсекреторные диспротеинемии.
- •II.A. Гиперсекреторные диспротеинемии с избыточным синтезом нормальных белков плазмы.
- •II. Б. Гиперсекреторные диспротеинемии с избыточным синтезом атипичных (патологических) белков плазмы.
- •18. Азотемия: причины возникновения и клинико-диагностическое значение.
- •19. . Перечислите и охарактеризуйте основные фракции липопротеидов, назовите атерогенные и антиатерогенные липопротеиды.
- •20. Ведущие лабораторные симптомы (диагностическая триада) для развернутой стадии сахарного диабета.
- •Клиническое значение определения отдельных показателей углеводного обмена.
- •Гормоны поджелудочной железы:
- •Углеводный обмен.
- •Способы регуляции уровня глюкозы в крови.
- •Механизм развития и диагностическое значение гипо- и гипергликемий.
- •Нарушение гормональной функции поджелудочной железы.
- •Основные изменения метаболизма и диагностические критерии сахарного диабета.
- •Механизм кетогенеза, диагностическое значение уровня кетоновых тел.
- •Биохимические механизмы осложнений сд.
- •Дополнительные методы диагностики сд:
- •Гликозилированный Hb.
- •Лабораторные критерии дифференциальной диагностики различных вариантов комы при сд.
- •21. Механизм развития и диагностическое значение гипо- и гипергликемий. Механизм развития и диагностическое значение гипо- и гипергликемий.
- •22. Механизм кетогенеза, диагностическое значение определения уровня кетоновых тел. Механизм кетогенеза, диагностическое значение уровня кетоновых тел.
- •23. Основные лабораторные показатели кислотно-основного равновесия: клинико-диагностическое значение.
- •"Кислотно-основное состояние.
- •Основные показатели кос. Нарушения кос."
- •Определение значений показателей кос.
- •Буферные системы.
- •Внеклеточные буферы.
- •Физиологические механизмы регуляции кислотно-основного состояния.
- •Функциональная активность легких и кос.
- •Функциональная активность почек и кос.
- •Нарушения кос.
- •Метаболический ацидоз.
- •Характер изменения значения анионного промежутка
- •Избыточное введение и/или образование стойких кислот.
- •Избыточная потеря бикарбоната (нсо3-) через жкт.
- •Лабораторные данные при различных этиологических формах метаболического ацидоза.
- •Метаболический алкалоз.
- •Респираторный ацидоз.
- •Респираторный алкалоз.
- •Смешанные нарушения кислотно-основного равновесия.
- •Алгоритм для определения нарушений кос.
- •Характер изменения значений рН, ве и рСо2 при различных
- •24. Принципы лабораторной диагностики заболеваний печени, понятие о синдромах печени, индикаторы синдромов. Лекция "Заболевания печени и их лабораторная диагностика"
- •Ферменты сыворотки крови
- •Индикаторы цитолитического синдрома
- •Методы распознавания патогенеза цитолитического синдрома
- •Индикаторы гепатодепрессивного (гепатопривного) синдрома, или малой недостаточности печени
- •Показатели выделительной (поглотительно-выделительной) функции печени
- •Тесты, связанные с синтезом прокоагулянтов и антисвертывающих компонентов системы крови
- •Индикаторы гепатодепресии, связанные с синтезом белка
- •Индикаторы гепатодепрессивного синдрома, связанные с углеводным обменом
- •Индикаторы гепатодепрессивного синдрома, связанные с обменом липидов
- •Индикаторы синдрома повышенной активности мезенхимы, или мезенхимально-воспалительного синдрома
- •Холестатический синдром и его индикаторы
- •Индикаторы шунтирования печени
- •Индикаторы регенерации и опухолевого роста печени
- •Маркеры вирусов гепатита
- •Маркеры вируса гепатита в
- •Острый алкогольный гепатит.
- •Острый лекарственный гепатит
- •Хронические гепатиты
- •Маркеры вируса гепатита в в сыворотке крови больных хаг вирусной этиологии
- •Гепатоцеллюлярная карцинома (первичный рак печени)
- •Метастазы в печень
- •1.Лабораторные методы исследования в гепатологии
- •25. Принципы энзимодиагностики поражения сердечной мышцы.
- •Биохимическая диагностика заболеваний сердечно-сосудистой системы
- •Сравнительная характеристика кардинальных маркеров сыворотки крови.
- •Ферментные тесты в сыворотке крови при заболеваниях сердечной мышцы.
- •Ферментные тесты в дифференциальной диагностике при острой боли в грудной клетке и животе
- •26. Лабораторные тесты для диагностики острого и хронического панкреатитов. Лекция "Острый и хронический панкреатиты".
- •Острый панкреатит.
- •П одозрение на острый панкреатит
- •Щая аневриз-
- •Алгоритм лабораторной диагностики острого панкреатита.
- •Патологические изменения при отечной форме оп и связанные с ними изменения лабораторно-диагностических показателей.
- •Дифференциальная диагностика форм острого панкреатита.
- •О стрый панкреатит
- •Перспективные методы лабораторной диагностики острого панкреатита.
- •Хронический панкреатит.
- •Клинические варианты течения и диагностика хп. Классификация хронических панкреатитов (1988 г.)
- •Исследования в период обострения хп.
- •Перечень лабораторных методов исследования в период обострения хп.
- •Исследование экзокринной функции поджелудочной железы.
- •Классификация методов исследования функциональной деятельности поджелудочной железы.
- •Определение переваривающей способности секрета пж.
- •Прямые методы исследования секрета пж.
- •Исследование внутрисекреторной функции пж.
- •Особенности диагностики клинико-морфологических вариантов хп.
- •27. Мочевой синдром: характеристика, клинико-диагностическое значение.
- •28. Протеинурия: механизм возникновения и клинико-диагностическое значение.
- •29. Основные принципы и методы лабораторной диагностики малярии, особенности «толстой» капли и мазка.
- •30. Перечислить лабораторные синдромы при оценке смж. Исследование спинномозговой жидкости
- •Основные требования при исследовании ликвора.
- •Макроскопическое исследование смж
- •Микроскопическое исследование смж.
- •Подсчет количества форменных элементов смж (цитоз).
- •Исследование морфологии клеточных элементов смж.
- •Бактериологическое и бактериоскопическое исследование ликвора.
- •Элементы биохимического исследования смж.
- •Определение содержания белка.
- •Количественное определение белка с использованием сульфосалициловой кислоты и сульфата натрия.
- •Концентрация общего белка в люмбальном ликворе при различных патологических состояниях.
- •Определение глобулиновой фракции (реакция Нонне-Аппельта).
- •Количественное определение фракций белка в ликворе.
- •Исследование активности ферментов смж.
- •Исследование липидов смж.
- •Исследование метаболитов смж.
- •Уровень глюкозы в смж при некоторых заболеваниях цнс (ммоль/л).
- •Исследование кислотно-основного равновесия.
- •Исследование электролитов смж.
- •Концентрация основных электролитов в плазме крови и в смж.
- •Синдромы ликвора.
- •Клинико-диагностическое значение исследования смж при некоторых заболеваниях.
Определение значений показателей кос.
Принцип метода.
Метод определения значений показателей КОС основан на линейной зависимости между концентрацией ионов водорода, напряжением углекислого газа и бикарбоната. Количественная зависимость между концентрацией ионов водорода, бикарбоната и рСО2 описывается уравнением Гендерсона-Хассельбаха:
НСО3-
рН = рК + lg (рСО2 х 0,03)
где:
рН - отрицательный десятичный логарифм от концентрации ионов водорода.
рК - константа диссоциации угольной кислоты равная 6,1.
НСО3- - концентрация бикарбоната (ммоль/л).
рСО2 - напряжение углекислого газа в крови (мм.рт.ст.).
0,03 - коэффициент растворимости рСО2 (ммоль/мм.рт.ст.).
Определив значения рН и рСО2, можно рассчитать величину НСО3- Полученная величина показывает общее количество бикарбоната (АВ), включающего НСО3-, образующегося за счет остаточного СО2 (среднее значение в норме 40 мм.рт.ст.), НСО3-, синтезированного в процессе ацидо-, аммониогенеза в клетках эпителия почечных канальцев, и НСО3- из других источников (например, образующегося в главных клетках желудка). Для того, чтобы дифференцировать количество бикарбоната, образующегося за счет остаточного СО2 (40 мм.рт.ст.) от бикарбоната из других источников, рассчитывают значение показателя стандартного бикарбоната (SB), отражающего вклад метаболических процессов синтеза НСО3- в общий пул бикарбоната крови. Стандартный бикарбонат (SB) -это бикарбонат крови, приведенный к стандартным условиям: t - 37о С, рСО2 - 40 мм.рт.ст. и полное насыщение гемоглобина кислородом.
Стандартный бикарбонат позволяет определить природу нарушений, однако не указывает, какое количество оснований необходимо ввести или удалить, чтобы привести значение рН к норме. Это позволяет сделать величина показателя дефицита/избытка оснований (ВЕ). Так в норме (при рН 7,4) количество всех щелочных компонентов гемоглобинового буфера и буферов плазмы крови составляет общее (нормальное) количество оснований (N ВВ). Количество основных компонентов буферов реальной (истинной) крови определяют как показатель общих оснований (ВВ). Разность между истинной и нормальной концентрациями оснований дает значение показателя избытка/дефицита оснований:
ВЕ = ВВ - N ВВ.
Таким образом, значение показателя ВЕ крови указывает на количество основания или кислоты, необходимое для титрования крови до рН 7,4. Для определения более точного количества необходимых для титрования плазмы крови до рН 7,4 основания или кислоты находят значение ВЕ плазмы.
Расчет значения ВЕ плазмы проводят по формуле:
ВЕ плазмы = ВЕ крови - 0,3 х [Hb] х (100 - SO %)
100
где:
0,3 - эмпирический коэффициент.
[Hb] - концентрация гемоглобина (г/дл).
SО % - процент насыщения крови О2.
0
,3
х [Hb]
х (100 - SO
%)
100 - произведение значений дает концентрацию оснований, связанных с гемоглобином.
Постоянная концентрация ионов водорода (Н+) во внутренней среде организма является одной из важнейших физиологических констант. Активность биохимических, физико-химических и физиологических процессов, составляющих функциональную единую систему стабилизации количества ионов водорода, определяют как кислотно-основное состояние.
Количество водородных ионов во внутриклеточной и внеклеточной жидкостях измеряется номограммами. Так в крови при сбалансированном метаболизме концентрация Н+ не превышает 40 нмоль/л (40х10-9 моль/л). Содержание Н+ составляет приблизительно одну миллионную часть от количества натрия, калия, магния, кальция, хлора и других ионов биологических сред организма. Однако регуляция концентрации ионов водорода на два порядка точнее регуляции любого из ионов, концентрация которых в крови выражается в более ощутимых величинах - ммоль/л, в отличие от концентрации Н+ - нмоль/л.
Постоянная концентрация Н+ необходима для нормального функционирования биомолекул, субклеточных структур, клеток, органов и организма в целом. В частности оптимальные концентрации ионов водорода в организме необходимы для:
Формирования и сохранения физиологически активной, трехмерной структуры биомолекул (например, белковые молекулы при нефизиологических концентрациях ионов водорода способны денатурировать и полностью утрачивать свою функциональную активность);
Проявления функциональной активности биомолекул и биологических структур (так ферменты функционально активны как биокатализаторы при строго определенных концентрациях ионов водорода);
Перехода в растворенное состояние неорганических, низкомолекулярных и высокомолекулярных органических биомолекул. Например, количество растворенных ионизированных форм кальция и магния находится в строгой зависимости от концентрации ионов водорода. Щавелевая, мочевая и другие труднорастворимые кислоты требуют для растворимости определенных концентрация Н+. Для белков концентрация ионов водорода, определяющая их минимальную растворимость, является одной из ключевых характеристик и называется изоэлектрической точкой;
Стимуляции дыхательного центра. Увеличение концентрации Н+ за пределы нормального уровня в течение 1-2 минуты оказывает прямое действие на дыхательный центр головного мозга, что увеличивает альвеолярную вентиляцию в 4-55 раз. Наоборот, уменьшение концентрации ионов водорода за пределы нормального уровня снижает функциональную активность легких на 50-75 %.
Следует отметить, что ионы водорода опосредованно участвуют в реакциях освобождения энергии. Количество ионов водорода в секрете клеток покровных тканей определяет активность их неспецифической защиты.
За сутки в организме образуется 50-100 ммоль-экв Н+. Количество ионов водорода выражается в виде отрицательного логарифма молярной концентрации водородных ионов и записывается символом рН. Правильное течение процессов обмена веществ возможно при незначительных колебаниях концентрации ионов водорода в тканях. В процессе метаболизма в результате превращений веществ в течение 24 часов образуется около 15000 ммоль угольной кислоты (Н2СО3) и до 1 ммоль-экв/кг массы тела нелетучих кислот. Основным источником нелетучих кислот являются серосодержащие белки пищи и распадающиеся белки клеток, продукты неполного окисления жирных кислот и углеводов (кетокислоты, молочная кислота и др.).
Диссоциация кислот сопровождается образованием ионов водорода. Значения рН, совместимые с жизнью, находятся в пределах 6,8-7,8 единиц. Состоянию нормы соответствует еще более узкий диапазон рН. В частности для крови он составляет 7,37-7,44, со средним значением 7,4.
Образующиеся в результате метаболизма кислоты, а при их диссоциации - ионы водорода и основания, при сбалансированном метаболизме не должны выводить величину рН за пределы диапазона нормы. В организме это достигается согласованной функцией биохимических, буферных и физиологических процессов.
