МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ УКРАИНЫ

ХАРЬКИВСЬКИЙ НАЦИОНАЛЬНИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ В.Н. КАРАЗИНА

ФАКУЛЬТЕТ РАДИОФИЗИКИ, БИОМЕДИЧНОЙ ЭЛЕКТРОНИКИ ТА КОМППЬЮТЕРНЫХ СИСТЕМ

КУРСОВАЯ РОБОТА

“БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРИРОДА И СВОЙСТВА ЭЙКОЗАОИДОВ”

ВЫПОЛНИЛА:

СТУДЕНТКА 2 КУРСА ГРУППЫ РБ-21

ПЛУТЕНКО ЭКАТЕРИНА НИКОЛАЕВНА

РУКОВОДИТЕЛЬ:

ОВСЯННИКОВА ТАТЬЯНА НИКОЛАЕВНА

ХАРЬКОВ 2016

Содержание

Введение…………………………………………………………………… 2

1. Общая характеристика эйкозаноидов……………………………..……. 3

2. Структура, номенклатура эйкозаноидов………………………………... 6

   1. Простагландины;……………………………………………. 6

   2. Простациклины;……………………………………………... 9

   3. Тромбоксаны;………………………………………………. 10

   4. Лейкотриены;…………………………………………......... 11

3. Биосинтез………………………………………………………………… 13

4. Механизмы действия эйкозаноидов……………………………………. 16

   1. Роль эйкозаноидов в развитии воспаления………………. 17

   2. Роль эйкозаноидов в тромбообразовании…………........... 19

   3. Действие на сердечно-сосудистую систему……………… 20

   4. Действие на нервную систему…………………………….. 21

   5. Действие на желудочно-кишечный тракт………………... 21

   6. Влияние на репродуктивную систему………………......... 21

   7. Воздействия на бронхи, трахею и гладкие мышцы……… 21

   8. Иммунное действие……………………………………....... 22

   9. Воздействия на кожу………………………………………. 23

5. Механизм действия аспирина и других противовоспалительных препаратов нестероидного действия…………………………………… 24

6. Инактивация эйкозаноидов……………………………………………... 26

Вывод……………………………………………………………………... 27

Список использованной литературы…………………………………… 28

Введение

Эйкозаноидами называют биологически активные вещества, которые синтезируются во многих клетках из полиненасыщенных жирных кислот, содержащих 20 углеродных атомов. Они являются «гормонами местного действия», так как быстро распадаются. Эйкозаноиды включают в себя простагландины (PG), тромбоксаны (TX), лейкотриены (LT) и другие производные. Полиеновые жирные кислоты, главным образом арахидоновая, из которых образуются эйкозаноиды, входят в состав фосфолипидов мембран. Эти биологическе активные соединения образуются почти во всех клетках организма.

Эйкозаноиды действуют как локальные биорегуляторы путем связывания с мембранными рецепторами в непосредственной близости от места их синтеза как на синтезирующие их клетки (аутокринное действие), так и на соседние клетки (паракринное действие).

Синтетические аналоги простагландинов находят свое применение в качестве лекарственных средств. Например, способность PG E2 и PG F2 стимулировать сокращение мускулатуру матки используют для стимуляции родовой деятельности. PG E1 и PG F1, блокируя гистаминные рецепторы II типа в клетках слизистой оболочке желудка, подавляют секрецию соляной кислоты и тем самым способствует заживлению язв желудка и двенадцатиперсной кишки.

Общая характеристика эйкозаноидов.

Эйкозаноиды(слово «эйкоза» по-гречески означает 20) – биологически активные вещества, синтезируемые большинством клеток из полиеновых жирных кислот, содержащих 20 углеродных атомов. Эйкозаноиды, включающие в себя простагландины, тромбоксаны, лейкотриены и ряд других веществ, - высокоактивные регуляторы клеточных функций. Они имеют очень короткий Т_1/2, поэтому оказывают эффекты как "гормоны местного действия", влияя на метаболизм продуцирующей их клетки по аугокзэинному механизму, и на окружающие клетки - по паракринному механизму.

Главный субстрат для синтеза эйкозаноидов у человека - арахидоновая кислота (20:4, ω-6), так как её содержание в организме человека значительно больше остальных полиеновых кислот-предшественников эйкозаноидов.

В меньшем количестве для синтеза эйкозаноидов используются эйкозапентаеновая (20:5, ω-3) и эйкозатриеновая (20:3, ω-6) жирные кислоты. В целом, омега-6 эйказаноиды являются провоспалительными. Количество и баланс этих липидов может влиять на состояние сердечно-сосудистой системы, кровяного давления, и состояние костей.

Полиеновые кислоты с 20 атомами углерода поступают в организм человека с пищей или образуются из незаменимых (эссенциальных) жирных кислот с 18 атомами углерода, также поступающими с пищей.

Всего существует 4 основные группы эйкозаноидов:

1. простагландины;

2. простациклины;

3. тромбоксаны;

4. лейкотриены;

Простагландины (Pg) — синтезируются практически во всех клетках, кроме эритроцитов и лимфоцитов. Выделяют типы простагландинов A, B, C, D, E, F. Их функции сводятся к изменению тонуса гладких мышц бронхов, мочеполовой и сосудистой систем, желудочно-кишечного тракта, при этом направленность изменений различна в зависимости от типа простагландинов и условий. Они также влияют на температуру тела.

Простациклины являются подвидом простагландинов (Pg I), но дополнительно обладают особой функцией — ингибируют агрегацию тромбоцитов и обусловливают вазодилатацию. Особенно активно синтезируются в эндотелии сосудов миокарда, матки, слизистой желудка.

Тромбоксаны (Tx) образуются в тромбоцитах, стимулируют их агрегацию и вызывают сужение мелких сосудов.

Лейкотриены (Lt) активно синтезируются в лейкоцитах, в клетках лёгких, селезёнки, мозга, сердца. Выделяют 6 типов лейкотриенов: A, B, C, D, E, F. В лейкоцитах они стимулируют подвижность, хемотаксис и миграцию клеток в очаг воспаления. Также вызывают сокращение мускулатуры бронхов в дозах в 100—1000 раз меньших, чем гистамин.

В зависимости от исходной жирной кислоты все эйкозаноиды делят на три группы:

• Первая группа образуется из эйкозотриеновой кислоты. Хотя в продуктах растительного происхождения этой кислоты нет, она способна образовываться в клетках при удлинении линолевой кислоты (С18:3). Для этой группы в соответствии с числом двойных связей простагландинам и тромбоксанам присваивается индекс 1, лейкотриенам — индекс 3: например, PgE1, PgI1, TxA1, LtA3.

• Вторая группа синтезируется из арахидоновой кислоты (С20:4), по тому же правилу эйкозаноидам этой группы присваивается индекс 2 или 4: например, PgE2, PgI2, TxA2, LtA4.

• Третья группа эйкозаноидов производится из тимнодоновой кислоты (С20:5), по числу двойных связей присваиваются индексы 3 или 5: например, PgE3, PgI3, TxA3, LtA5.

Подразделение эйкозаноидов на группы имеет клиническое значение, так как их активность напрямую зависит от числа двойных связей. Особенно это изучено и ярко проявляется на примере простациклинов и тромбоксанов. В ряду простациклинов от PgI1 до PgI3 возрастает антиагрегационная и вазодилататорная активность, в ряду Tx1 до Tx3 снижается проагрегационая и вазоконстрикторная активность. В целом вязкость крови и тонус сосудов весьма существенно понижаются, что актуально для больных гипертензией.

Результирующим эффектом использования в пищу полиненасыщенных жирных кислот является образование тромбоксанов и простациклинов с большим числом двойных связей, что сдвигает реологические свойства крови к снижению вязкости, понижению тромбообразования, расширяет сосуды и улучшает кровоснабжение тканей. Наличие лейкотриенов с 5 двойными связями активирует лейкоциты и ускоряет течение воспалительных реакций, предотвращая их хронизацию. Интересно, что PgE1 (то есть, в его молекуле имеется всего одна двойная связь) препятствует расщеплению жира в жировой ткани.

Названия эйкозаноидов всегда состоят из четырех символов 2 буквы обозначающие к какой группе эйкозаноидов относится данное вещество. Далее идет одна из букв английского языка (в зависимости от строения и функции). Затем идет индекс, показывающий количество двойных связей в молекуле.