- •Часть 5
- •Содержание
- •Тестовые задания для контроля исходного уровня знаний студентов
- •Дыхательная недостаточность
- •Вентиляционная дыхательная недостаточность.
- •Диффузионная дыхательная недостаточность
- •Перфузионная дыхательная недостаточность.
- •Отек легкого.
- •Хронический бронхит
- •Эмфизема легких
- •Бронхиальная астма
- •Легочная гипертензия
- •Практическая работа студентов
- •Тестовые задания для контроля итогового уровня знаний студентов
- •Тестовые задания для контроля исходного уровня знаний студентов
- •Практическая работа студентов:
- •Ситуационные задачи для самостоятельной работы студентов
- •Тестовые задания для контроля итогового уровня знаний студентов
- •Тестовые задания для контроля исходного уровня знаний студентов
- •Основные синдромы при патологии печени
- •Желтухи
- •Надпеченочная (гемолитическая) желтуха.
- •Печеночная (паренхиматозная) желтуха
- •Подпеченочная (механическая) желтуха
- •Печеночная недостаточность
- •Печеночная кома
- •Практическая работа студентов:
- •Ситуационные задачи для самостоятельной работы студентов
- •Тестовые задания для контроля итогового уровня знаний студентов
- •Тестовые задания для контроля исходного уровня знаний студентов
- •Оценка функциональной способности почек.
- •Синдромы, связанные с заболеваниями почек Нефротические синдромы
- •Нефритические синдромы
- •Болезнь Берже
- •Постстрептококковый гломерулонефрит
- •Практическая работа студентов
- •Ситуационные задачи для самостоятельной работы студентов
- •Тестовые задания для контроля итогового уровня знаний студентов
- •Темы для рефератов
- •Список литературы
Тестовые задания для контроля исходного уровня знаний студентов
1. СУТОЧНЫЕ КОЛЕБАНИЯ УДЕЛЬНОГО ВЕСА МОЧИ В НОРМЕ (1):
1. 1008-1015
2. 500-800
3. 800-1000
4. 1000-2001
5. 1010- 1025
2. ФИЛЬТРАЦИОННУЮ ФУНКЦИЮ ПОЧЕК МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ ПО (1):
1. диодрасту
2. эндогенному креатинину
3. аммиаку
4. глюкозе
5. натрию
3. В НОРМЕ СКОРОСТЬ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ РАВНА (1):
1. 12 мл/мин
2. 30 мл/мин
3. 50 мл/мин
4. 120 мл/мин
5. 500 л/мин
4. УКАЖИТЕ ФАКТОР, ИНГИБИРУЮЩИЙ СЕКРЕЦИЮ АДГ (1):
1. гипертермия
2. гиповолемия
3. гипонатриемия
4. гипернатриемия
5. гиперальдостеронизм
5. ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ОТЕКОВ ПРИ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ ЯВЛЯЕТСЯ (1):
1. гипоосмия
2. гипоонкия
3. повышение проницаемости сосудов
4. гиперволемия
5. гиповолемия
6. ПОТЕРЯ БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНОЙ КЛУБОЧКА ОТРИЦАТЕЛЬНОГО ЗАРЯДА ПРИВЕДЕТ К (1):
1. микрогематурии
2. макрогематурии
3. нарушению способности печек концентрировать мочу
4. протеинурии
5. лейкоцитурии
7. ГЕМАТУРИЯ, ГИПЕРТОНИЯ ЭТО ПРИЗНАКИ (1):
1. нефротических синдромов
2. канальцевых интерстициальных нефропатий
3. нефритических синдромов
4. нарушение свойств базальной мембраны клубочка
5. поражение мочевыводящих путей
8. МЕТОД ЗИМНИЦКОГО ПОЗВОЛЯЕТ ОПРЕДЕЛИТЬ (1):
1. фильтрационную функцию почек
2. кровоток в почках
3. плазмоток в почках
4. клиренс
5. способность почек к разведению и концентрации мочи
9. ИЗОСТЕНУРИЯ ПРИ НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ПОЧЕК СВЯЗАНА С (1):
1. неспособностью клубочков разводить мочу
2. со снижением фильтрационной функции клубочков
3. неспособностью клубочков концентрировать мочу
4. нарушением секреторной функции канальцев
5. неспособностью канальцев разводить и концентрировать мочу
10. КАКИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ МОГУТ ОСЛОЖНЯТЬСЯ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ (2):
1. септический шок
2. сахарный диабет
3. гипертоническая болезнь
4. отравление ртутью
5. уремия
Учебная карта занятия:
Для почек характерно многообразие функций, как экскреторных (дезинтоксикационная, поддержание водного, электролитного баланса, кислотно-основного равновесия), так и инкреторных (участие в ренин-ангиотензиновой, кинин-калликреиновой системах, выработке эритропоэтина, простагландинов, витамина Д3).
Нарушения образования и выделения мочи может выражаться в виде изменения количества мочи, ее относительной плотности и состава, суточного диуреза, что может быть проявлением заболевания почек, а также заболеваний внепочечной локализации (сахарный диабет, острая и хроническая сердечная недостаточность и др.)
Полиурия (polys - много, uron - моча) характеризуется увеличением объема суточного диуреза свыше 2000 мл. В механизме развития полиурии играют роль увеличение клубочковой фильтрации плазмы крови и (или) уменьшение реабсорбции воды в канальцах.
Олигурия (olygos - малый) характеризуется снижением суточного диуреза до 500-300 мл. Причинами этого могут являться снижение клубочковой фильтрации, усиление реабсорбции воды в канальцах почек или затруднение оттока мочи.
Анурия (an - отсутствие) характеризуется прекращением мочеотделения или выделением мочи в количестве менее 300 мл/ сутки.
Превалирование ночного диуреза над дневным - никтурия (от nictos - ночь), тогда как у здорового человека объем дневного диуреза составляет 65-80% от общего объема суточной мочи.
Частота мочеиспускания может увеличиваться (поллакиурия, от греч. pollakis - часто) или снижаться (оллакизурия, от греч. ollakis - редко).
Концентрационная функция - способность почек концентрировать и разводить мочу. Эти процессы зависят от эффективной работы нефронов, общей гемодинамики, уровня артериального давления, почечного кровотока, нейрогуморальной регуляции и др. факторов. Показателем концентрационной способности почек является относительная плотность мочи. У здорового человека она колеблется от 1010 до 1025. В условиях патологии относительная плотность мочи может изменяться: гиперстенурия (hyper - много, sthenos - сила) характеризуется увеличением относительной плотности мочи более 1030 вследствие усиления процесса реабсорбции воды в дистальном отделе нефрона (при сухоядении, больших внепочечных потерях внеклеточной жидкости); гипостенурия (hypo - мало) означает снижение относительной плотности мочи ; при пробе с сухоядением относительная плотность мочи не достигает 1026; изостенурия (isos - равный) - относительная плотность мочи очень мало колеблется в течение суток и близка к осмотическому давлению плазмы крови. В условиях патологии почек относительная плотность мочи может изменяться независимо от поступления в организм жидкости.
Изменения состава мочи характеризуются появлением в ней белка (протеинурия), глюкозы (глюкозурия), аминокислот (аминоацидурия), крови (гематурия), лейкоцитов (лейкоцитурия), цилиндров (цилиндрурия), клеток эпителия почечных канальцев или мочевыводящих путей, кристаллов различных солей или аминокислот (кристаллурия), микроорганизмов (бактериурия).
Протеинурия.
У здорового человека в клубочках из плазмы крови фильтруется 0,5 г белка/сутки. Значительная часть поступившего в клубочковый фильтрат белка реабсорбируется в проксимальных канальцах посредством пиноцитоза. Выделение с мочой более 150 мг белка/сутки называется протеинурией. В норме проникновению белков плазмы крови в клубочковый фильтрат препятствуют гломерулярный фильтр (базальная мембрана, подоциты). Базальная мембрана обладает избирательной проницаемостью относительно размера молекулы и электрического заряда. Отрицательный заряд клубочкового фильтра обусловлен присутствием в нем сиалогликопротеина и гликозаминогликанов. Следовательно, отрицательно заряженные молекулы, в том числе молекулы альбумина не могут пройти через базальную мембрану. Молекулы белка до 1,4 нм свободно проходят через гломерулярный фильтр, от 2 до 4 нм проход затруднен, белки свыше 4 нм через гломерулярный фильтр не проходят.
По механизму развития различают клубочковую и канальцевую протеинурию. Первая связана с повышенной проницаемостью клубочкового фильтра, вторая - с нарушением реабсорбции белка в проксимальном канальце вследствие недостаточности функции эпителия.
Клубочковая протеинурия подразделяется на селективную и неселективную протеинурию. Развитие селективной протеинурии связано с утратой отрицательного заряда базальной мембраны и способности отталкивать отрицательно заряженные молекулы белка. Отрицательно заряженные белки альбумин и трансферрин начинают свободно проходить через незаряженный фильтр и развивается массивная протеинурия. Она наблюдается при нефротическом синдроме с минимальными изменениями.
Неселективная протеинурия возникает при утрате гломерулярным фильтром способности регулировать прохождение молекул белка в зависимости от их размера. В связи с этим в ультрафильтрат поступают крупнодисперсные белки плазмы, например иммуноглобулины G1, а2-макроглобулин и β-липопротеины.
Гематурия (от греч. haima - кровь) - присутствие крови в моче. Различают микро- и макрогематурию. Микрогематурия не изменяет цвета мочи, ее можно выявить только при микроскопии осадка или с помощью индикаторной полоски. Макрогематурия придает моче цвет мясных помоев. Причины развития гематурии разнообразны: 1) заболевания почек - гломерулонефрит, тубулоинтерстициальный нефрит, поликистоз, поражение почек при системной красной волчанке, пурпуре Шенлейна-Геноха, туберкулезе и др.; 2) повреждения мочевыводящих путей при почечно-каменной болезни, уролитиазе, травмах, развитии опухолей и др. Гематурия иногда обнаруживается при больших физических нагрузках.
Цилиндрурия - присутствие в осадке мочи плотных масс, подобных слепкам почечных канальцев, в которых они формируются. В зависимости от состава различают цилиндры гиалиновые, зернистые, эпителиальные, жировые, восковидные, гемоглобиновые, эритроцитарные и лейкоцитарные. Матрицей цилиндров являются белки. Гиалиновые цилиндры могут обнаруживаться в моче здоровых людей, состоят из белка Тамма-Хорсфалля, образующегося в мочевом тракте. В состав других цилиндров входят белки почечного или плазменного происхождения. Присутствие цилиндров, как правило, свидетельствует о заболевании почек (гломерулонефриты, острый некроз почек, амилоидоз, пиелонефрит и др.).
Лейкоцитурия - присутствие в моче лейкоцитов в количестве более 5 в поле зрения микроскопа. Выявляется при остром и хроническом пиелонефрите и воспалительных процессах в мочевыводящих путях.
К изменениям состава мочи, не связанным с заболеваниями почек, относятся билирубинурия, гемоглобинурия, кетонурия; глюкозурия и аминоацидурия наблюдаются как при заболеваниях почек (тубулопатиях), так и при заболеваниях других органов (сахарный диабет, заболевания печени).
