40. В воде легко растворимы:

А. Анестезин

Б. Новокаина гидрохлорид

С. Парацетамол

Д. Натрия пара-аминосалицилат

Е. Дикаин

Лекарственное средство является производным:

41. Аминофенола	А. Парацетамол
42. Салициловой кислоты	Б. Тримекаин
43. Пара-аминосалициловой кислоты	В. Оксафенамид
44. Пара-бутиламинобензойной кислоты	Г. Дикаин
45. Диэтиламиноацетанилида	Д. Натрия пара-аминосалицилат

46. Лекарственное средство в своей химической структуре имеет незамещенный фенольный гидроксил:

А. Новокаина гидрохлорид

Б. Парацетамол

В. Викасол

Г. Натрия диклофенак

Д. Натрия бензоат

Е. Ацетилсалициловая кислота

47. В структуре одного лекарственного вещества имеется сложноэфирная группа:

А. Дикаин

Б. Тетрациклин

В. Тримекаин

Г. Новокаинамид

Д. Парацетамол

Е. Оксафенамид

48. Лекарственное средство является сложным эфиром:

А. Тримекаин

Б. Тимол

В. Парацетамол

Г. Натрия пара-аминосалицилат

Д. Новокаина гидрохлорид

Е. Тетрациклин

49. Амидная группа имеется в химической структуре:

А. Викасола

Б. Новокаина гидрохлорида

В. Натрия диклофенака

Г. Тримекаина

Д. Анестезина

50. Все лекарственные средства, кроме одного, являются производными ароматической кислоты:

А. Викасол

Б. Натрия пара-аминосалицилат

В. Ацетилсалициловая кислота

Г. Анестезин

Д. Дикаин

Е. Оксафенамид

51. Лекарственное вещество является производным ароматического амина

А. Салициловая кислота

Б. Тримекаин

В. Салициламид

Г. Викасол

Д. Кислота бензойная

52. Для подтверждения сложно-эфирной группы в новокаине гидрохлориде используют реакцию с:

А. Бромной водой

Б. Железа (III) хлоридом

В. Альдегидом

Г. Гидроксиламином в щелочной среде с последующим добавлением железа (III) хлорида

Д. Натрия нитритом

53. В реакцию солеобразования с солями тяжелых металлов вступают (без предварительного гидролиза):

А. Парацетамол

Б. Новокаина гидрохлорид

В. Новокаинамид

Г. Анестезин

Д. Тримекаин

54. Гидроксамовая проба применяется для определения подлинности:

А. Тимола

Б. Новокаина гидрохлорида

В. Натрия бензоата

Г. Резорцина

Д. Викасола

55. Йодоформная проба применяется для определения подлинности:

А. Натрия салицилата

Б. Натрия диклофенака

В. Анестезина

Г. Тимола

Д. Натрия пара-аминосалицилата

56. Для обнаружения первичной ароматической аминогруппы используют реакцию:

А. С железа (III) хлоридом

Б. Образования азокрасителя

В. С гидроксиламином

Г. С меди сульфатом

Д. С калия иодидом

57. При действии пероксида водорода в присутствии солей железа (III) на анестезин наблюдаются:

А. Выпадение осадка

Б. Выделение газа

В. Появление окраски

Г. Появление флюоресценции

Д. Одновременно выпадение осадка и выделение газа

58. Реакция получения железа гидроксаматов обусловлена одним из структурных фрагментов молекулы вещества:

А. Фенольным гидроксилом

Б. Карбоксильной группой

В. Сложноэфирной группой

Г. Амидной группой

Д. Ароматической аминогруппой

59. Анестезин от новокаина гидрохлорида можно отличить:

А. По растворимости в воде

Б. По растворимости в кислоте

В. По реакции образования азокрасителя

Г. По йодоформной пробе

Д. По гидроксамовой пробе

60. Один из продуктов гидролитического кислотного расщепления ацетилсалициловой кислоты – можно идентифицировать реакциями:

А. Железа (III) хлоридом

Б. С реактивом Марки

В. Гидроксамовой пробой

Г. Взаимодействием с щелочью

Д. Взаимодействием с кислотой

61. Наличие первичной ароматической аминогруппы в структуре новокаина гидрохлорида подтверждается реакциями:

А. Образование азокрасителя

Б. Индофенолового красителя

В. Гидроксамовой реакцией

Г. Взаимодействие с щелочью

Д. Образование основания Шиффа

62. Бензойную кислоту от салициловой кислоты можно отличить:

А. По растворимости в воде

Б. По реакции образования азокрасителя

В. По реакции с бромной водой

Г. По реакции с железа (III) хлоридом

Д. По реакции образования индофенола

63. Окрашенные комплексы с железа(III) хлоридом в водных или водно-спиртовых растворах без дополнительных условий образует:

А. Анестезин

Б. Оксафенамид

В. Ацетилсалициловая кислота

Г. Бензойная кислота

Д. Новокаина гидрохлорида

64. Продукт гидролитического расщепления анестезина – этиловый спирт – можно идентифицировать одной из реакций:

А. Образование азокрасителя

Б. Индофеноловая проба

В. Йодоформная проба

Г. С солями тяжелых металлов

Д. Обесцвечивание бромной воды

65. При взаимодействии с салициловой кислотой в присутствии серной кислоты концентрированной окрашенное соединение образует лекарственное средство:

А. Гексаметилентетрамин

Б. Резорцин

В. Магния сульфат

Г. Бария сульфат

Д. Тимол

66. Образование маслянистой жидкости при действии раствора щелочи характерно для:

А. Натрия салицилата

Б. Натрия диклофенака

В. Новокаин гидрохлорида

Г. Натрия пара-аминосалицила

Д. Натрия бензоат

67. При действии калия перманганата на водный раствор новокаина гидрохлорида наблюдается:

А. Обесцвечивание реактива

Б. Выпадение зеленого осадка

В. Выделение газа

Г. Появление синего окрашивания

Д. Выделение газа и зеленого окрашивания

68. Способность к гидролитическому расщеплению раствором натрия гидроксида при нагревании проявляет:

А. Натрия пара-аминосалицилат

Б. Натрия диклофенак

В. Анестезин

Г. Натрия салицилат

Д. Натрия бензоат

Приведенные химические испытания используется в анализе соответствующих лекарственных средств:

69. Йод в щелочной среде с образованием желтого осадка	А. Дикаин
70. Кислота азотная с последующим добавлением спиртового раствора щелочи	Б. Салициловая кислота
71. Железа (III) хлорид (без добавления щелочи)	В. Анестезин
72. Щелочь с выделением газообразного продукта при нагревании	Г. Салициламид

Для идентификации лекарственных средств используется соответствующая реакция:

73. Новокаина гидрохлорид	А. Хлороформ в щелочной среде
74. Резорцин	Б. Выделение аммиака при щелочном гидролизе
75. Тимол	В. Гидроксамовая проба
76. Салициламид	Г. Выделение натрия сульфита при щелочном гидролизе
77. Викасол	Д. Сплавление с фталевым ангидридом