Тема 9. Анализ производных фенолов, хинонов, ароматических кислот, фенолокислот ароматических аминокислот и их производных
1. Установите соответствие:
1. Тимол |
А. Коагулянт |
2. Парацетамол |
Б. Жаропонижающее, болеутоляющее средство |
3. Доксициклина гидрохлорид |
С. Антибиотик |
4. Викасол |
Д. Противоглистное средство |
2. Производными п-аминофенола являются:
А. Доксициклина гидрохлорид
Б. Викасол
В. Парацетамол
Г. Тимол
3. Химическое (рациональное) название транс 3,4 ди (п-оксифенил)-гексен-3 соответствует одному из лекарственных средств:
А. Тимол
Б. Гексаметилентетрамин
В. Парацетамол
Г. Синэстрол
Д. Диэтилстильбэстрол
4. Растворимость метациклина основания в кислотах обусловлена:
А. Фенольным гидроксилом
Б. Енольным гидроксилом
В. Амидной группой
Г. Диметиламиногруппой
Д. Кетогруппой
5. Карбамидная группа имеется в структуре:
А. Синэстрола
Б. Викасола
В. Тетрациклина
Г. Тимола
Д. Резорцина
6. Выраженные кислотные свойства тетрациклина обуславливает:
А. Амидная группа
Б. Карбонильная группа
В. Спиртовой гидроксил
Г. Енольный гидроксил (С3)
Д. Диметиламиногруппа
7. Общей реакцией для тимола и ментола является:
А. Образование индофенового красителя
Б. Комплексообразование с железа (III) хлоридом
В. Образование азокрасителя
Г. Ацетилирование
Д. Гидроксамовая проба
8. Фенол и тимол можно различить по:
А. Растворимости в воде
Б. Реакции образования азокрасителя
В. Реакции с железа (III) хлоридом
Г. Реакции с бромной водой
Д. Растворимости в щелочах
9. Тетрациклина гидрохлорида от окситетрациклина гидрохлорида можно различить по:
А. Растворимости в воде
Б. Реакции с железа (III) хлоридом
В. Реакции образования азокрасителя
Г. Окраске продуктов реакции с серной кислотой концентрированной
Д. Продуктам гидролитического разложения в кислой среде.
10. Тимол вступает в реакцию электрофильного замещения с:
А. Железа (III) хлоридом
Б. Гидроксиламином
В. Бромной водой
Г. Меди сульфатом
Д. Виннокаменной кислотой
11. Образование хинонимина происходит при действии на продукт гидролиза парацетамола:
А. Калия дихроматом
Б. Формальдегидом
В. Солью диазония
Г. Железа (III) хлоридом
Д. Хлороводородной кислота
12. При действии на водный раствор викасола щелочью образуется:
А. Белый осадок
Б. Желтый осадок
В. Газ
Г. Окрашенный раствор
Д. Газ и белый осадок
13. Реакция кислотного гидролиза используется для определения подлинности лекарственного вещества:
А. Ментола
Б. Парацетамола
В. Резорцина
Г. Тимола
Д. Синэстрола
14. Тимол дает окрашивание в присутствие концентрированной серной кислоты с лекарственным веществом:
А. Резорцином
Б. Гексаметилентетрамином
В. Бензойной кислота
Г. Этанолом
15. Реакция образования азокрасителя для парацетамола связана с наличием в его молекуле:
А. Спиртового гидроксила
Б. Ацильного радикала
В. Метильной группы
Г. Замещенной первичной ароматической аминогруппы
Д. Бензольного кольца
16. Примесь пирокатехина в резорцине определяется по реакции с:
А. Железа (III) хлоридом
Б. Железо-аммониевыми квасцами
В. Натрия нитритом
Г. Аммония молибдатом
Д. С солью диазония
17. Фиолетовое окрашивание с железа (III) хлоридом наблюдается при наличии примеси фенола в одном из лекарственных средств:
А. Резорцине
Б. Тимоле
В. Викасоле
Г. Парацетамоле
Д. Тетрациклине
18. Молярная масса эквивалента фенола при его броматометрическом титровании равна:
А. (М.м) \ 2
Б. (М.м)
В. (М.м) \ 4
Г. (М.м) \ 6
Д. (М.м) \ 5
19. Молярная масса эквивалента тимола при его броматометрическом титровании равна:
А. (М.м)
Б. (М.м) \ 2
В. (М.м) \ 4
Г. (М.м) \ 5
Д. (М.м) \ 6
20. Молярная масса эквивалента викасола при цериметрическом титровании равна:
А. (М.м)
Б. (М.м) \ 2
В. (М.м) \ 3
Г. (М.м) \ 4
Д. (М.м) \ 6
21. Для количественного определения резорцина применяют метод:
А. Нейтрализации
Б. Броматометрии
В. Нитритометрии
Г. Аргентометрии
Д. Комплексометрии
22. Метод цериметрии применяют для количественного определения:
А. Тимола
Б. Парацетамола
В. Викасола
Г. Доксициклина гидрохлорида
Д. Ментола
23. Количественное определение тимола броматометрическим методом основано на его способности к:
А. Комплексообразованию
Б. Реакции замещения
В. Окислению
Г. Солеобразованию
Д. Реакции присоединения
24. Изменение внешнего вида лекарственных соединений производных фенолов при хранении связано с:
А. Гидролизом
Б. Окислением
В. Дегидратацией
Г. Восстановлением
Д. Солеобразованием с угольной кислотой
Данное лекарственное средство является:
25.
|
А. Оксафенамидом |
26.
|
Б. Викасолом
|
27.
|
B. Парацетамолом
|
28.
|
Г. Ацетилсалициловой кислотой
|
29.
|
Д. Новокаина гидрохлоридом
|
30.
|
Е. Натрия-диклофенаком
|
5.
6.
4.
2.
3.
Лекарственное средство применяются в качестве:
31. Фенол |
А. Противоглистное средство |
32. Тимол |
Б. Желчегонное средство |
33. Салициловая кислота |
В. Антисептик |
34. Тримекаин |
Г. Кератолическое средство |
35. Оксафенамид |
Д. Противотуберкулезное средство |
36. Натрия пара-аминосалицилат |
Е. Анестетик |
Лекарственное средство применяется в качестве:
37. Натрия бензоат |
А. Секретолитик |
38. Новокаина гидрохлорид |
Б. Анестетик местный |
39. Викасол |
В. Антигеморрагическое средство или коагулянт |