Тесты по теме „Апластические анемии”

1. Апластические анемии – это заболевания, при которых по данным исследования костного мозга имеет место:

A.Нормальная миелограмма

B. Гиперплазия всех ростков кроветворения

C. Гиперплазия одного из ростков кроветворения

D. Истощение ростков костного мозга и замещение их жировой тканью

E. Эти исследования не имеют диагностического значения

2. Указать соответствие данных исследования костного мозга к заболеваниям:

1.Апластическая анемия	A.Гиперплазия красного ростка костного мозга
2.Наследственный микросфероцитоз	B.Бластная инфильтрация костного мозга
3.Железодефицитная анемия	C.Уменьшение количества сидероцитов и сидеробластов
4.Острый лимфобластный лейкоз	D.Истощение костного мозга и замещение его жировой тканью

3. При поражении трех ростков кроветворения, клинически приобретенные апластические анемии характеризуются следующими проявлениями, кроме:

A. Анемия

B. Геморрагический синдром

C. Инфекционные, септические осложнения

D. Печень, селезенка, лимфатические узлы не увеличены

E. Увеличение печени, селезенки, лимфатических узлов

4. Наследственные апластические анемии проявляются в виде следующих клинических синдромов, кроме:

A. Панцитопения и врожденные аномалии развития

B. Панцитопения без врожденных пороков развития

C. Анемия и стигмы дисэмбриогенеза

D. Тромбоцитопения и врожденные пороки развития

E. Лейкопения и врожденные пороки развития

5. У мальчика 5 лет имеет место панцитопения, микроцефалия, врожденный порок сердца, пролиферативный синдром отсутствует. Для какой наследственной анемии характерный данный симптомокомплекс?

A.Анемия Фанкони

B. Анемия Блекфена-Даймонда

C. Анемия Эстрена-Дамешека

D. Синдром Швахмана-Даймонда

E. Синдром Цинссера-Коула-Энгмана

6. У мальчика 6 месяцев имеет место панцитопения, без врожденных пороков развития, без пролиферативного синдрома. Для какой наследственной анемии характерный данный симптомокомплекс?

A. Синдром Цинссера-Коула-Энгмана

B. Синдром Швахмана-Даймонда

C. Анемия Фанкони

D. Анемия Блекфена-Даймонда

E. Анемия Эстрена-Дамешека

7. У девочки 1 месяца имеет место тяжелая арегенераторная анемия, стигмы дисэмбриогенеза. Для какой наследственной анемии характерный данный симптомокомплекс?

A.Анемия Фанкони

B. Анемия Эстрена-Дамешека

C. Анемия Блекфена-Даймонда

D. Синдром Цинссера-Коула-Енгмана

E. Синдром Швахмана-Даймонда

8. Врожденные и приобретенные апластические анемии по регенераторной способности характеризуются как:

A.Норморегенераторные

B. Регенераторные

C. Гиперрегенераторные

D. Арегенераторные

E. Правильный ответ отсутствует

9. Какой клинический синдром не характерный для приобретенных апластических анемий?

A.Пролиферативный синдром

B. Геморрагический синдром

C. Анемический синдром

D. Инфекционно-септический синдром

E. Язвенно-некротический синдром

10. Критерии тяжести приобретенных апластических анемий включают следующие показатели, кроме:

A. Уровень гемоглобина

B. Количество гранулоцитов

C. Количество тромбоцитов

D. Количество ретикулоцитов

E. Количество эритроцитов

11. Наиболее прогностически результативным методом лечения приобретенных апластических анемий является:

A. Химиотерапия

B. Плазмаферез

C. Трансплантация костного мозга

D. Лучевая терапия

E. Иммуностимулирующая терапия

12. Комплекс иммуносупрессивной терапии приобретенных апластических анемий включает следующие препараты, кроме:

A. Антилимфоцитарный (антитимоцитарный) глобулин

B. Циклоспорин А (сандиммун)

C. Делагил

D. Метилпреднизолон высокие дозы

E. Циклофосфан

13. В комплекс симптоматической терапии приобретенных апластических анемий входят все, кроме:

A.Гемокомпонентная терапия

B. Антибактериальная терапия

C. Гемостатическая терапия

D. Хелаторная терапия

E. Стимулирующая терапия

14. Показаниями к спленэктомии у больных с приобретенными апластическими анемиями являются все, кроме:

A.Последующая трансплантация костного мозга

B. Тяжелая рефрактерная тромбоцитопения

C. Значительный геморрагический синдром

D. Необходимость в частых переливаниях тромбоцитов

E. Гиперспленизм

15. При отсутствии донора для трансплантации костного мозга больным с анемией Фанкони проводится консервативная терапия из проведением следующих методов лечения, кроме:

A. Введения андрогенов

B. Введения эстрогенов

C. Заместительная гемотрансфузионная терапия

D. Гемопоэтические ростовые факторы

E. Генная терапия

16. Хелаторную терапию (десферал) у больных с приобретенными апластическими анемиями назначают с целью:

A. Уменьшения проявлений гемосидероза

B. Увеличения выработки эритропоэтина почками

C. Стимуляции гранулоцитопоэза

D. Лимфоцитотоксического действия

E. Угнетения развития реакций клеточного типа

17. Больным с приобретенными апластическими анемиями в стадии ремиссии противопоказано назначение:

A. Противогрибковых средств

B. Левомицетина

C. Саллицилатов

D. Дезагрегантов

E. Физиотерапевтического лечения

18. Полная клинико-гематологическая ремиссия приобретенных апластических анемий (при отсутствии клинической симптоматики и проявлений геморрагического синдрома) включает следующие показатели, кроме:

A. Гемоглобин ↑ 110г/л

B. Гранулоциты ↑ 2,0*10⁹/л

C. Тромбоциты ↑ 100*10⁹/л

D. Гематокрит ↑ 0,35

E. Билирубин ↓ 20 мкМ/л

19. Причиной развития геморрагического синдрома у больных с апластическими анемиями является:

A. Тромбоцитопения

B. Тромбоцитопатия

C. Развитие ДВС-синдрома

D. Гемолиз эритроцитов

E. Правильный ответ отсутствует

20. Дифференциальная диагностика приобретенных апластических анемий проводится преимущественно с:

A. Острым лейкозом

B. Мегалобластными анемиями

C. Синдромом гиперспленизма

D. Метастазами опухолей в костный мозг

E. Все ответы правильные