Добавил:

Mmvauma uma.mmva@gmail.com Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.

Вуз:

Первый московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова

Предмет:

Биоорганическая химия

Файл:

FOS_biorg_khimia_kaf_org_khimii_83

.pdf

Скачиваний:

Добавлен:

27.05.2020

Размер:

2.24 Mб

Скачать

☆

1 / 201 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 > Следующая >>>

Министерство здравоохранения Российской Федерации Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования

ПЕРВЫЙ МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ имени И.М.СЕЧЕНОВА

Утверждено Учебно-методический совет по специальности педиатрия

«_18_»__марта___2015 протокол № _4_________________

Фонд оценочных средств по дисциплине

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

основная профессиональная образовательная программа высшего образования – программа специалитета


Специальность		31.05.02 Педиатрия
Квалификация	Врач-педиатр общей практики

Председатель УМС, проф.

___________________

Е.И. Алексеева

Шифр и наименование компетенции

ОК-5 готовность к саморазвитию, самореализации, самообразованию, использованию творческого потенциала;

Раздел дисциплины (тема): Основы строения и реакционной способности

монофункциональных органических соединений.

Вид оценочного средства: Тестовые задания:

Оценочное средство

Эталон

Уровень

ответа

примене

ния

Родоначальнаяструктурасоединения

ТК, РК,

пентан

ПА

CH3

пропан

3) гептан

CH3

CH2

CH3

4) этан

бутан

Родоначальнаяструктурасоединения

ТК, РК,

CH3

ПА

CH3

CH2

CH3

пентан

пропан

гептан

этан

метан

Родоначальнаяструктурасоединения

ТК, РК,

C2H5

пентан

ПА

гексан

CH3

CH2

гептан

CH2

CH3

этан

бутан

Родоначальнаяструктурасоединения

ТК, РК,

пентан

ПА

CH3

пропан

гептан

CH3

CH2

гексан

CH3

бутан

Родоначальнаяструктурасоединения

ТК, РК,

C2H5

пентан

ПА

2) пропан

CH3

CH2

CH3

3) гептан

этан

бутан

Родоначальнаяструктурасоединения

ТК, РК,

CH3

пентан

ПА

гексан

CH3

CH2

CH3

гептан

декан

октан

Родоначальнаяструктурасоединения

ТК, РК,

CH3

пентан

ПА

2) гексан

CH3

CH2

CH3

3) гептан

декан

октан

Названиесоединенияпозаместительнойноменклатуре

ТК, РК,

2-гидроксипентановая кислота

ПА

CH2

COOH

3-метоксипропановая кислота

3) 2-метоксибутановая кислота

OCH3

4) 3-гидроксибутановая кислота

пентановая кислота

Названиесоединенияпозаместительнойноменклатуре

ТК, РК,

2-аминопентановая кислота

ПА

CH3

CH2

COOH

3-аминопентановая кислота

2-аминобутановая кислота

NH2

4-аминогексанкарбоновая

кислота

5-аминопентановая кислота

Названиесоединенияпозаместительнойноменклатуре

ТК, РК,

2-гидроксипентановая кислота

ПА

CH3

CH2

COOH

3-метоксипропановая кислота

4-гидроксибутановая кислота

3-гидроксибутановая кислота

бутановая кислота

Названиесоединенияпозаместительнойноменклатуре

ТК, РК,

2-гидроксипентановая кислота

ПА

CH3

CH2

COOH

3-метоксипропановая кислота

4-гидроксибутановая кислота

3-гидроксибутановая кислота

бутановая кислота

2-гидроксипентановая

ТК, РК,

CH3

CH2

COOH

кислота

ПА

3-метоксипропановая кислота

4-гидроксибутановая кислота

2-гидроксибутановая кислота

бутановая кислота

2-гидроксипентановая

ТК, РК,

CH3

CH2

COOH

кислота

ПА

3-метоксипропановая кислота

4-гидроксибутановая кислота

2-гидроксибутановая кислота

бутановая кислота

Названиесоединенияпозаместительнойноменклатуре

ТК, РК,

4-гидроксипентановая

ПА

CH3

CH2

COOH

кислота

3-метоксипропановая кислота

4-гидроксибутановая кислота

2-гидроксибутановая кислота

пентановая кислота

Все названия углеводородных радикалов верны, кроме:

ТК, РК,

	4

1)	изобутил (СH3)2СНСН2−		ПА
2)	пентил СH3СН2СН2СН2СН2−
3)	изопропил (CH3)2CH−
4)	этил (СH3)3С−
5)	пропил СH3СН2СН2−
Все названия углеводородных радикалов верны, кроме:		4	ТК, РК,
1)	пентил СH3СН2СН2СН2СН2−		ПА
2)	бутил СH3СН2СН2СН2−
3)	фенил C6H5−
4)	этил (СH3)3С−
5)	пропил СH3СН2СН2−
Все названия углеводородных радикалов верны, кроме:		1	ТК, РК,
1)	бутил (СH3)2СНСН2−		ПА
2)	пентил СH3СН2СН2СН2СН2−
3)	изопропил (CH3)2CH−
4)	этил С2H5−
5)	пропил СH3СН2СН2−
Все названия углеводородных радикалов верны, кроме:		1	ТК, РК,
1)	бутил (СH3)2СНСН2−		ПА
2)	пентил СH3СН2СН2СН2СН2−
3)	изопропил (CH3)2CH−
4)	метил СH3−
5)	пропил СH3СН2СН2−
Все названия углеводородных радикалов верны, кроме:		4	ТК, РК,
1)	бутил СH3CH2СН2СН2−		ПА
2)	пентил СH3СН2СН2СН2СН2−
3)	изопропил (CH3)2CH−
4)	этил (СH3)3С−
5)	пропил СH3СН2СН2−
Все названия углеводородных радикалов верны, кроме:		4	ТК, РК,
1)	бутил СH3CH2СН2СН2−		ПА
2)	фенил С6H5−
3)	изопропил (CH3)2CH−
4)	этил (СH3)3СCH2−
5)	пропил СH3СН2СН2−
Все названия углеводородных радикалов верны, кроме:		4	ТК, РК,
1)	бутил (СH3)2СНСН2−		ПА
2)	фенил С6H5−
3)	пропил (CH3)2CH−
4)	этил (СH3)3С−
5)	метил СH3−
Все названия углеводородных радикалов верны, кроме:		2	ТК, РК,
1)	бутил СH3CH2СН2СН2−		ПА
2)	пентил СH3СН2СН2−
3)	изопропил (CH3)2CH−
4)	этил СH3СН2−
5)	пропил СH3СН2СН2−
Соединение, соответствующее критериям ароматичности		4	ТК, РК,
			ПА

Соединение, соответствующее критериям ароматичности																					4	ТК, РК,
1)	2)								3)					4)				CH3				ПА
1)	2)								3)					4)				CH3				ПА


				C2H5
				C2H5

Соединение, соответствующее критериям ароматичности																					4	ТК, РК,
1)				CH3	2)						3)	HO		4)					NH2			ПА
1)				CH3	2)						3)			4)					NH2			ПА




Соединение, соответствующее критериям ароматичности																					4	ТК, РК,
1)					2)						3)			4)						OH		ПА
							HO								NH2



Соединение, соответствующее критериям ароматичности																					4	ТК, РК,
1)			2)						3)					4)				COOH				ПА
1)			2)						3)					4)				COOH				ПА
				C2H5		HO									NH2
				C2H5		HO									NH2

Соединение, соответствующее критериям ароматичности																					1	ТК, РК,
1)			C2H5		2)			HO			3)				4)				NH2			ПА
1)			C2H5		2)						3)				4)				NH2			ПА

															NH2				C2H5
															NH2				C2H5
Соединение, соответствующее критериям ароматичности																					1	ТК, РК,
1)				NH2 2)						Cl 3)				4)				OH				ПА
1)				NH2 2)						Cl 3)				4)								ПА
										CH3	C2H5




Соединение, соответствующее критериям ароматичности																					2	ТК, РК,
1)	2)								C2H5		3)			4)								ПА
1)	2)								C2H5		3)			4)								ПА
									C2H5							NH2
																NH2




Соединение, соответствующее критериям ароматичности																					1	ТК, РК,
1)				OCH3 2)						Cl	3)			4)				C2H5				ПА
											C2H5
											C2H5
										CH3
Соединение, соответствующее критериям ароматичности																					2	ТК, РК,
1)				C2H5	2)					OCH3	3)			4)						OH		ПА
1)				C2H5	2)					OCH3	3)			4)								ПА
													C2H5



Наиболее сильная кислота																					4	ТК, РК,
1)		2)							3)					4)			COOH					ПА
1)		2)							3)					4)			COOH					ПА
				C2H5		HO								NH2
				C2H5		HO								NH2

Наиболее сильная кислота																					4	ТК, РК,
																						ПА

1) 2) CH3CH2CH2CH3 3) C2H5 OH 4) C2H5 COOH

Наиболее сильная кислота

ТК, РК,

2) CH3CH2CH2CH3

C2H5

4) C2H5

COOH

ПА

Наиболее сильная кислота

ТК, РК,

2) CH3CH2CH2CH3

ПА

Наиболее сильная кислота

ТК, РК,

1) CH3CH2CH2CH3

2) C2H5

3) CH3CH2CH=CH2 4)

CH3

ПА

Наиболее сильная кислота

ТК, РК,

1) CH3CH2CH2CH2CH3 2) C2H5

OH 3) CH3

C=CH2

C2H5

ПА

CH3

Наиболее сильная кислота

ТК, РК,

ПА

C2H5

COOH

C2H5

Наиболее сильная кислота

ТК, РК,

1) CH3CH2CH2CH2NH2 2) C2H5

OH 3)

CH2

COOH 4)

C2H5

ПА

Наиболее сильная кислота

ТК, РК,

ПА

COOH

Наиболее сильная кислота

ТК, РК,

1) CH3CH2CH2COOH

2) C6H5

CH2

COOH 4)

C2H5

ПА

COOH

Наиболее сильная кислота

ТК, РК,

1) CH3CH2CH2SO3H

2) C6H5

CH2

COOH

C2H5

ПА

COOH

Наиболее сильная кислота

ТК, РК,

1) CH3CH2CH2SO3H

2) C6H5

COOH 3)

CH2

COOH

C2H5

ПА

COOH

Наиболее сильная кислота

ТК, РК,

1) CH3CH2CH3

2) C2H5

CH2

CH3

C2H5

ПА

NH2

Наиболее сильная кислота

ТК, РК,

CH2

COOH 2) CH3CH2CH2CH3

C2H5

OH 4)

ПА

OCH3

Наиболее сильная кислота

ТК, РК,

1) CH3CH2CH2CH2CH3 2) C2H5

CH2

COOH 4)

C2H5

ПА

Наиболее сильная кислота

ТК, РК,

OH 2) CH3CH2CH2CH3 3)

CH3

ПА

Наиболее сильная кислота

ТК, РК,

OCH3

ПА

C2H5

COOH

Наиболее сильная кислота

ТК, РК,

1) CH3CH2CH2OH

2) C2H5

3) CH3CH=CH2

CH3

ПА

NH2

Наиболее сильная кислота

ТК, РК,

1) CH3CH2CH2OH

2) C2H5

3) CH3CH=CHCH3

COOH

ПА

CH3

Наиболее сильная кислота

ТК, РК,

1) CH3CHCH2OH

2) C2H5

3) CH3CH=CHCH3

COOH

ПА

C2H5

Наиболее сильная кислота

ТК, РК,

1) CH3COOH 2) CH3CH2CH2OH

3) CH3CH2CH2NH2

4) (CH3)2CHCH2OH

ПА

Наиболее сильная кислота

ТК, РК,

1) CH3CH2COOH 2) CH3CH2CH2SH 3) (CH3)2NH 4) (CH3)2CHCH2OH

ПА

Наиболее сильная кислота

ТК, РК,

1) (CH3)2CHCH2OH

2) CH3SH 3) (CH3)3N

4) CH3CH2CH2CH2COOH

ПА

Все названия углеводородных радикалов верны, кроме:

ТК, РК,

1) бутил (СH3)2СНСН2−

ПА

2)пентил СH3СН2СН2СН2СН2−

3)изопропил (CH3)2CH−

4)этил СH3СН2−

5)пропил СH3СН2СН2−

Названиесоединенияпозаместительнойноменклатуре

ТК, РК,

2-аминопентановая кислота

ПА

CH3

CH2

COOH

3-аминопентановая кислота

2-аминобутановая кислота

NH2

4)4-аминогексанкарбоновая кислота

5)5-аминопентановая кислота

Все названия углеводородных радикалов верны, кроме:

ТК, РК,

1) бутил (СH3)2СНСН2−

ПА

2)пентил СH3СН2СН2СН2СН2−

3)изопропил (CH3)2CH−

4)этил СH3СН2−

5)пропил СH3СН2СН2−

Наиболее сильная кислота

ТК, РК,

1) CH3CH2COOH 2) CH3CH2CH2SH 3) (CH3)2NH 4) (CH3)2CHCH2OH

ПА

Наиболее сильная кислота

ТК, РК,

OCH3

ПА

C2H5 HO

COOH

Соединение, соответствующее критериям ароматичности

ТК, РК,

ПА

В молекуле содержится

карбоксильная группа

1-4

ТК, РК,

CH3 OH

первичная гидроксильная

ПА

группа

CH CH COOH

CH3

вторичная гидроксильная

группа

амидная группа

Название соединения CF3CHBrCl по заместительной

ТК, РК,

номенклатуре

ПА

1)2-бромо-2-хлоро-1,1,1-трифтороэтан

2)1,1,1-трифторо-2-бромо-2-хлороэтан

3)2-бромо-1,1,1-трифторо-2-хлороэтан

4)1-бромо-1-хлоро-2,2,2-трифтороэтан

5)1-бромо-2,2,2-трифторо-1-хлоропропан

Наиболее сильное основание

ТК, РК,

1) (CH3CH2)2NH 2) C2H5

OH 3) CH3CH2CH2CH=CH2 4)

CH3

ПА

Алкены, образующиеся в результате реакции дегидратации 3-

2, 4

ТК, РК,

метилгексанола-3

ПА

СH2=СН−СН(СН3)СН2СН2СН3

СН3СН2−С(СН3)=СН−СН2СН3

СH3СН2СН2СН2СН=СНСН3

СН3СН=С(СН3)СН2СН2СН3

5) СН3СН2СН(СН3)−СН=СН−СН3

Основной продукт реакции бутанола-2 с

ТК, РК,

концентрированной серной кислотой при

ПА

нагревании

1) CH3CH=CHCH3

3) CH CH CH=CH

5) CH3CH(OSO3H)CH2CH

2) C2H5CHOCHC2H5

CH3 CH3

CH3

Реакционный центр 5-амино-2-нитрофенола, который		1	ТК, РК,
реагирует с раствором гидроксида натрия			ПА
H2N	OH

NO2

1)фенольная гидроксильная группа

2)аминогруппа

3)нитрогруппа

4)бензольное кольцо

Наиболее сильное основание

ТК, РК,

1) (CH3)2CHCH2OH 2) CH3SH 3) (CH3)3N

4) CH3CH2CH2CH2COOH

ПА

Наиболее сильное основание

ТК, РК,

1) (CH3)2CHOH 2) (C2H5)3N

3) C3H7SH

4) CH3CH2CH2CH2CH=O

ПА

Наиболее сильное основание

ТК, РК,

1) CH3CHCH2OH 2) C6H5

OH 3) CH3CH=CHCH3

NHCH3

ПА

CH3

CH2NH2

Наиболее сильное основание

ТК, РК,

1) CH3CHCH2OH 2) C6H5

OH 3) CH3CH=CHCH3

NHCH3

ПА

CH3

Наиболее сильное основание

ТК, РК,

1) CH3CH2CH2CH2CH3 2)C2H5

OH 3) CH3C=CH2

NH2

ПА

CH3

Наиболее сильное основание

ТК, РК,

1) CH3CH2CH2CH2NH2 2) C2H5

OH 3)

OH 4)

C2H5

ПА

CH3

Наиболее сильное основание

ТК, РК,

1) (CH3CH2)2NH 2) C2H5

OH 3) CH3CH2CH2CH=CH2 4)

CH3

ПА

Наиболее сильное основание

ТК, РК,

2)(CH3CH2)3N 3)

4) CH3CH2CH2CH=CH2

ПА

C2H5

Наиболее сильное основание

ТК, РК,

2) C6H5OH

3) (CH3)2NH 4)

CH3CH=O

ПА

C2H5

Наиболее сильное основание

ТК, РК,

CH3

NH2

OCH3

ПА

C2H5

COOH

CH3

Наиболее сильное основание

ТК, РК,

2) C2H5

NH2

OCH3

C2H5

CH3

Наиболее сильное основание

COOH 2) (CH3CH2CH2)3N

C2H5

4) (CH3)2CHOH

CH3

Наиболее сильное основание

1)OH 2) CH3CH2CH2CH2SH 3) (CH3CH2CH2)2NCH3 4) (CH3)2CHCH2COOH

Наиболее сильное основание

CH3

3) (CH3CH2CH2)2NC2H5

4) (CH3)2CHCOOH

Наиболее сильное основание

1) (CH3)2CHCH2OH 2)(CH3)3N 3)

C2H5SH

4) CH3CH2C OOH

Наиболее сильное основание

1) (CH3)2CHCH2NH2 2) CH3OH 3) (CH3)3COH 4) CH3CH2CH2CH2CH=O