Bioorgan_tst 2

1.Структурный фрагмент молекулы, по которому определяют класс функциональных производных углеводородов – функц.группа

2.Старшинство функциональных групп в названиях по заместительной номенклатуре уменьшаются в ряду : карбоксильная – альдегидная – гидроксильная – аминогруппа

3.Функциональная группа, отражаемая в названии по заместительной номенклатуре только в виде префикса – нитрогруппа ( NO2)

4.Cульфид – C6H5SC6H5

5.Верные утверждения об атоме углерода в состоянии sp3-гибридизации: имеет тетрагональную конфигурацию, 4 гибридные орбитали направлены к вершинам тетраэдра

6.Верные утверждения об атоме углерода в состоянии sp2-гибридизации: 3 гибридные орбитали располагаются в одной плоскости, имеют тригональную конфигурацию, одна атомная

7.1)С6H5CH=O- пп, 2) CH2=CH-CH=CH-CH=CH2 – пп, 3) CH2=CH-OC2H5- р,п 4)C6H5CH=CH2- п,п 5)CH2=CH-CH*2-р,п

8.Верные утверждения о σ-,π- связях в органических соединениях : все варианты, кроме «пи связи образуются только между атомами углерода»

9.1) CH2=CH-CH=O -п,п 2) CH2=CH-OC2H5-р,п 3) C6H5OH р,п 4) C6H5CH=CHCH=O п,п 5) CH2=CH-N(CH3)2 - р,п

10. Все утверждения о молекуле бензола верны, кроме – атомы Н2 поочередно располагаются над и под плоскостью бензольного кольца

11.Соединения, в которых электронная плоскость понижена по сравнению с этиленом –

1)CH2=CH-CH=O 2) CH2=CH-COOH

12.Ионы, в которых атом О2 проявляет положительный индуктивный эффект – 1) C3H7O- 2)C6H5O- 3)C2H5O-

13.Метоксигруппа проявляет электроноакцепторные св-ва во всех соединениях, кроме :

1)CH2=CHOCH3 2) CH3OC6H5

14.Функциональные группы, проявляющие электроакцепторные свойства по отношению к бензольнуму кольцу: 1)-СООН 2)-SO3H

15.Все утверждения о молекуле бутадиена-1,3 верны, кроме «молекула обладает пониженной термодинам. Устойчивостью»

16.1) С6H5-OH – “-I +M “ ; 2) C6H5-CH2OH – “-I,M нет”

17.1) C6H5-CH2NH2- “-I”; 2) C6H5-NH2 ‘–I, +M’; 3) C2H5-NH2 “- I, M нет»

18.Соединения, в которых функциональные гр. Проявляют отрицательный мезом. Эффект : 1)ch2=c(ch3)cooh ; 2)ch2=chch=o;

19.Соед-я, в которых функц. Гр. Проявляют положительный меозом. Эффект 1) ch2=ccl-ch=ch2 2)c6h5n(ch3)2

20. Функц. Гр, проявляющие электродонороные св-ва по отношению к бензольному кольцу 1) –

NH2, 2) –C3H7

21.установите соответствие:вид сопряжения/формула

Р,п-ch2=ch-och3 , п,п- c6h5ch=chch=o

22. стабильность свободных радикалов уменьшается в ряду:

1) ch3c*h2, 2)(ch3)2c*ch2ch3, 3) ch3c*hch3 4) c*h3 (последовательность : 2-3-1-4)

23.Гомолитический разрыв связи с-h в пентене-2 приводит к образованию радикалов аллильного типа ch3-ch=ch-ch2-ch3 (пентен-2) : 1) у атома С-1, 2) у атома с-4

24.Радикалы аллильного типа, которые образуются в процессе пероксидного окисения олеиновой кислоты: 1)ch3(ch2)6c*hch=ch(ch2)7cooh; 2)ch3(ch2)7ch=chc*h(ch2)6cooh

25.Основания Брёнстедавсе, кроме ch3ch2ch3

26.Стабильность карбокатионов уменьшается в ряду: 1) (ch3)2c+ch2ch3 , 2) ch2=chc+cch3 , 3) ch3c+h2 4)ch3ch2c+hch3 (последовательность 2-1-4-3)

27.Установите соответствие: кислота Брёнстеда/ Формула : 1) NH-кислота - CH3CONH2 2) SHкислота - C2H5SH

28.Взаимодействуют при комнатной температуре :1) р-р гидроксида натрия – c6h5oh 2) хлороводор.кислота -(c2h5)2nh

29.Соединение, способное реагировать с раствором гидроксида натрия – c2h5sh

30. Соединение, образующее относительно прочные межмолекулярные водородные связи – c6h13oh, ch3ch2cooh

31.наиболее сильные кислотные свойства : ch3ch2cooh

32.наиболее сильные кислотные свойства: ch3ch2ch2ch2nh2

33.наиболее сильные основные свойства проявляет :(ch3ch2ch2)2nch3

34.Продукт регенерации мягкого окисления пропантиола-1 : ch3ch2ch2-s-s-ch2ch2ch3

35.Соединение, обладающее амфотерными свойствами : h2n-цикл-oh

36.соединение, способное реагировать с хлороводородной кислотой:(ch3)3N

37.кислотные свойства соединений в растрворе увеличиваются в ряду: 1) c2h5oh 2)c2h5sh 3)c2h5nh2 4)ch3cooh (последовательность 3-1-2-4)

38.1) ch3ch=ch2+ h2o-> ch3ch(oh)ch3-электроф.присоединение 2)ch3ch(oh)ch3-h2so4> ch3ch=ch2 –

элиминирование

39.синее окрашивание с гидроксидом меди2 дает соединение- 2)hoch2ch(oh)ch2oh 40.Нуклеофильные реагенты :H-, h2o, c2h5s-

41. Схема реакции внутримолекулярной дегидратации спирта: 4) ch3ch2ch2oh-h2so4 t 140> ch3ch=ch2+h2o

42.СоединениеЮ проявляющее амфотерные свойства: h2nch2cooh

43.Пара соединений, при взайимодейстиии которых образуются 1-метоксибутанол-1: ch3oh и ch3ch2ch=o

44.Соединения, при гидролизе которых образуется бутаналь: 2) ch3ch2ch2ch(oc2h5)2; 3) ch3ch2ch2ch=nch3 4) ch3ch2ch2ch=nh

45. нуклеофильный реагент, образующий финилгидразон при взаимодействии с бензальдегидом: c6h5nhn2

46. Нуклеофильный реагент, образующий основания Шиффа, при взаимодействии с бутаналем :

с6h5nh2

47. схема реакции получения ацеталя : 2ch3ch2ch2oh+ch3ch=o-h2>

48.бензальдегид и анилин образуются при гидролизе :c6h5ch=nc6h5

49.Бензиламин и этаналь образются при гидролизе: c6h5h2n=chch3

50.При взаимодействии этиламина с этаналем образуется :ch3ch=nch2ch3

51. 1)ch3ch=nnhc6h5-фенилгидразон 2)c3h7ch(oc2h5)2- основание Шиффа 3)c6h5ch=nc6h5ацеталь 4)c4h9ch(oh)oc2h5 –полуацеталь

52.для восстановления пентанона-2 используют : H2, Pd, LiAlh

53.субстрат и реагент, образующие ацеталь : 2c2h5oh и ch3ch=o

54.пара соединений, при взаимодействии которых образуется альдоль: 1) c3h7ch=o и c2h5ch=o 2) ch3coch3 и c2h5ch=o3) 2(ch3)2chch=o

55.При взаимодействии фенигидразина с альдегидом образуется: c2h5ch=nnc6h5

56.продукт реакции альдольной конденсации : 1)ch3ch2ch2ch(oh)ch(c2h5)ch=o- бутаналь

2)(ch3)2chch(oh)c(ch3)2ch=o-2-метилпропаналь

57.схема реакции, в которой не может быть получен названный продукт : ch3ch=o+ c6h5ch2nh2 фенилгридразон

58. Соединения, способные вступать в реакцию адольной конденсации: (ch3)2chch=o, ch3ch2ch2ch=o , ch3coc2h5, c6h5coch3

59.Реакция, с помощью которой можно получить полуацеталь: реакция взаимодействия альдегида со спиртом ( в равном соотношении!)

60.продукты реакции адольного присоединения: ch3ch(oh)ch(ch3)ch=o, ch3chc2ch(oh)ch2coch3

61.реагенты, с помощью которых можно различить соединения в паре : 1) [ag(nh3)2]oh-бутаналь и бутанон 2) cuSo4+naoh(20 )-этиленгликоль и бутанон

62.соединения, способные гидролизоваться в кислой среде: 4) ch3ch2ch(oh)=ch2c(och3)2 5)ch3c(och3)2ch2ch3

63.1)ch3ch2chonhch3амид2)(ch3ch2co)2oангидрид 3)ch3chc2coonh4 - соль4) ch3ch2cooch3 –

сложный эфир

64.кислотные свойства соединений уменьшаются в ряду : 1)ch3chooh 2) hooc-cooh 3) hoocch2cooh 4)c6h5oh 5)ch3ch2oh ( последовательность : 2-3-1-4-5)

65.кислотные свойства соединений увеличиваются в ряду: 1)n- нитробензойная кислота 2) бензойная 3) n-метоксибензойная кислота 4) n-этилбензойная кислота (последовательность : 3-4- 2-1)

66. 1)ch3cooh+naoh-соль 2) c6h5cooh+ c2h5oh-сложный эфир 3) 2ch3cooh+nh3-ангидрид 4) ch3cooh+nh3-соль

67.Реакция, происходящая с щавелевой кислотой при нагревании – декарбоксилирование

68.сочетания субстрата и реагента в реакции этерификации: 1) пропионовая кислота – бутанол-2; 2) глицерин – уксусная кислота

69.сочетание субстрата и реагента для получения сложного эфира : 2) (ch3co)2o и c2h5oh 3)ch3cooh и c2h5oh 4) ch3cosch3 c2h5oh

70. Схема реакции получения масляной кислоты: 1) ch3(ch2)2cooc2h5+ h2o 2) ch3(ch2)2cooch3+naoh-A-B

71.амид образуется в реакции : 1) (ch3)2chcocl+2nh3= 2) ch3cooc2h5+ch3nh2= 3) (ch3ch2co)2o+ c6h5nh2

72. схема реакции получения этилпропаноата: 3)c2h5oh+ch3ch2cooh-> 4) (ch3ch2co)2o+c2h5oh

73.соединения, способные гидролмзоваться как в кислой, так и в щелочной среде:

1)ch3(ch2)2coo(ch2)2CH3 4)Ch3(ch2)2conhc2h5

74 Конечный продукт цепочки превращений :.c2h5ooch2cooc2h5-h2o,h+>A—co2>B-nh3>b

75.Сочетание субстрата и реагента для получения бутирата (бутаноата) натрия ch3(ch2)2cooch3+naoh

76.вещества, взаимодействующие с моноэтиловым эфиром щавелевой кислоты 1) h20, h2so4; 2)ch3oh, h2so4 ; 3) naoh ; 4) nh3

77.ацилирующая способность соединений уменьшается в ряду:3) 1)ch2ch2cooh 2) ch3ch2cosch3 3) (ch3ch2co)2o 4) ch3ch2cocl 5) ch3ch2conh2 (последовательность 4-3-2-1-5)

78.1)c6h5conh2 –амид; 2)nh2ch2coohаминокислота 3)(ch3co)2oангидрид 4)c6h5cooc2h5 – сл.

Эфир; 5)c6h5oc2h5простой эфир;

79. 1)c3h7conh2 – бутанамид; 2) (c3h7co)2o-ангидрид бутановой кислоты

80.Сочетание субстрата и реагента для получения бутанамида 1) c2h5ch2cooch3+nh3 4)ch3(ch2)2cocl+2nh3

81.1) ch3ch=o + ch3oh -> ch3ch(oh)och3-полуацеталь;2) ch3cocl+ch3oh ->ch3cooch3+hcl – сл.эфир

82.1) c6h5cooc4h9бутилбензоат; 2)(c3h7co)o – ангидрид бутановой кислоты

83.Продукты гидролиза пропилацетата: ch3cooh и c3h7oh

84.Верные утверждения о липидах : классифицируют как простые и сложные, гидролизуются в кислой и щелочной среде, содержат ацильные остатки высших жирных кислот, структурными компонентами липидов могут быть высшие одноатомные, многоатомные спирты и аминокислоты

85.верные утверждения о биологически важных высших жирных кислот: являются монокарбоновыми, содержат неразветвленную углеродную в цепи, включают четное число атомов углерода, имеют цис-конфигурацию двойных цепей(если они присутствуют)

86.верные утверждения о биологически важных ненасыщенных высших жирных кислотах: 2) имет цис-конфигурацию 3) имеют локализованные двойные связи 4)двойные связи отделены друг от друга мтиленовой группы CH2(если их несколько) 5) имеют неразветвленную цепь атомов углерода

87.Верные утверждения о триацилглицеринах с тремя остатками различных кислот: 1) существуют в виде пары энантиомеры 2) гидролизуются в кислой среде 3) гидролизуются в щелочной среде 4) классифицируются как жиры и масла

88.все утверждения о маслах верны, кроме : 1) превращаются в жиры в результате реакции окисления

89. сокращенное обозначение линоленовой кислот : 18:3 w-3

90.вещества, реагирующие с олеиновой кислоты: 1)ch3oh,hcl 2)nh3 3)br2 4)h2,ni 5)kmno4, h2o

91.Сокращенное обозначение линолевой кислоты : 18:2 w-6

92.сокращенное обозначение олеиновой кислоты : 18:1 w-9

93.Верные утверждения для глицерофосфолипидов: 1)остаток глицерина соединен сложноэфирными связями с двумя ацильными остатками высших жирных кислот; 2) остаток аминоспирта соединен сложноэфирной связью с остатком фосфорной кислоты 3) компонентами глицерофосфолипидов являются остатки серина, коламина или холина 4) глицерофосфолипиды являются производными L-глицеро-3-фосфата

94.Струтурные компоненты фосфолипидов: 1) высшие жирные кислоты 2) аминоспирты 3) фосфорная кислота 4) глицерин

95. продукты гидролиза в кислотой среде/исходное соединение :

1) c17h35cooh+ + c17h31cooh + h3po4 + hoch2ch2n+(ch3)3 – 2-О-линолеоил-1-О-

стеароилфосфатадилхолин

2)ch17h31cooh+c17h35cooh+ h3po4+hoch2ch(nh3+)cooh - 2-О-линолеоил-1-О-

стеароилфосфатидилсерин

3)c17h33cooh+c15h31cooh+h3po4+hoch2ch2nh3+ - 2-О-олеоил-1-О-

пальмитоилфосфатидилэтаноламин

96. Все утверждения о стереоизомерах верны, кроме : молекулы имеют различную последовательность химических связей

97.Верное утверждение о конформационных изомерах: различаются порядком расположения атомов или групп атомов.

98.Верные утверждения об энантиомерах: 1) различаются конфигурацией всех центров хиральности, 2) относятся друг к другу как предмет и несовместимое с ним зеркальное отображение 3) обладают одинаковыми хим.свойствами 4) способны отклонять плоскость поляризованного света

99.верные утверждения об асимметрическом атоме углерода: 1) связан с четырьмя разными атомами или группами атомов, 3) тетраэдрический атом углерода 4) символ «с» асимметрического атома…

100.число оптически активных стереоизомеров стереоизомеров рассчитывают по формуле: 1) 2n

101.Верные утверждения о диастереомерах: 2) соединения различаются физ.свойствами 3) соединения с разной скоростью вступают в хим. Реакции 4) соединения могут по-разному взаимодействовать с биолог.сис-ми 5) молеколу диастереомеров различаются кофигурацией некоторых центров хиральности

102.Соединение, молекулы которых хиральны: 1) CH3CH(OH)COOH) 3) CH2(NH2)CH2CH2CH2CH(NH2)COOH) 4) HOOCCH2CH(OH)COOH

103.Число стереоизомеров глюкоовой (2,3,4,5,6-пентагидроксигексановой) кислоты : 16

104.Соединения , которые могут существовать в виде пары энантиомеров : 2)

HOCH2CH(CH3)COOH 3)CH3CH2CH(OH)CH3 4)CH3CH2CH(OH)CH2COOH

105.Соединения, способные существовать в виде цис-транс-изомеров: 2) ch3ch-chch3 3)ch2ch=choch3

106.Верное утверждение о полифункциональных органических соединениях: 1) имеют несколько функциональных групп одинаковой хим природы

107.Верное утверждение о гетерофункциональных органических соединений: 2) имеют несколько функциональных групп различной химической природы

108.Гидроксикарбонильные соединения, способные образовывать устойчивый цикличкский полуацеталь: 1) 4-гидроксибутаналь и 3) 5-гидроксигексаналь

109.Верные утверждения о реакции образования циклических полуацеталей: 2) гидроксильная группа находится в у-или сигма положеии, относительно карбонильной 3) приводит к образованию устойчивого 6- 5-членного цикла 4) протекает по механизму нуклеофильного присоединения

110.Гетерофункиональные кислоты, при нагреваниии которых происходит реакция элиминирования: 3) ch3ch(oh)ch2chooh 4) ch3ch(nh2)ch2cooh 5)hoocch2ch(o)ch2cooh

111.Реакции, с помощью которых можно получить полуацеталь: 1) реакция внутримолекулярного нуклеофильного присоединения в у-гидроксиальдегидах 3) реакция взаимодействия альдгегида со спиртом(равное соотношение)

112.соединения, для которых возможна кето-енольная таумерия: 2)щавелевоуксусная ( оксобутандиовая) кислота 3) пентадион -2,4 4) ацетоуксусная (3-оксобутановая) кислота

113.Енольная форма щавелевоууксусной кислоты: HOOC-C(OH)=CHCOOH

114.Гетерофункциональное соединение : HOCH2CH2NH2

115.верные схем реакций: 2) ch3ch(oh)cooh-h2so4k, > ch3ch=o + co+ h2o ; 3) ch3ch(oh)cooh + c2h5oh – h2so4k>< ch3ch(oh)cooc2h5+ h2o

116.Енольная форма оксосоединения (3-метилпентандион): ch3c(=o)-c(ch3)=c(oh)ch3

117.Енольная форма оксосоединения (метил-3-оксопентаноат) : 1)c2h5c(oh)=chcooch3

118.Тип реакции, в которую вступает при нагревании : 1) ch3ch(oh)ch(ch3)cooh –элиминирование;

2)hoocch2ch(oh)ch(ch3)cooh – элиминирование; 3) (ch3)2chc(o)ch2coohдекарбоксилирование; 4)c2h5ch(oh)ch(ch3)cooh –элиминирование ;5)ch3ch(oh)ch2ch(ch3)cooh – внутримолекулярная этерификация

119.продукт, образующийся при нагревании/исходное соединение: 1) лактон -4-гидрокси-2- метоксигексановая кислота и 5-гидроксигексановая кислота. 2) лактам – 4-аминопентановая кислота

120.верные утверждения относительно у-бутиролактама : продукт гидролиза в кислой среде – катионная форма у-аминокислоты, гидролизуется в двух средах, является продуктом циклзации у- аминокислоты

121.соединения, образующие хелатные комплексы с гидроксдом меди : все в списке

122.реакционный центр n-аминосалициловой кислоты (ПАСК), который реагирует с раствором гидрокарбоната натрия : 3) карбоксильная группа

123.Кислота. подвергающаяся декарбоксилированию при нагревании : 1) HOOCCH2COCH2COOH 3)HOOCCH2COOH

124.Верные утверждения для аномеров : 1) различаются конфигурацией с-1 в альдозах и с-2 в кетозах, 2) существуют только в циклической форме 3) проявляют оптическую активность 5) являются диастеомерами

125. Положительную реакцию с аммиачным раствором оксида серебра дает : 5) ß-d- маннопираноза

126.Верное утверждение для метил-ß-D-галактопиранозида: 2) образует ацетат при взаимодействии с уксусным ангидридом

127.Качественная реакция для глюкозы : взаимодействие с реактивм Толленса

128.Верное утверждение для 2-дезокси-D-рибозы : обладает восстановит. Св-ми

129.Верное утверждение для лактозы: образует сложные эфиры

130.Верное утверждение для целлобиозы: образует сложные эфиры, подвергается в растворе таутомерным превращениями

131.Верные утверждения для мальтозы: состоит из 2 остатков д-глюкопиранозы, обладает способностью к цикло-оксо-таутомерии

132.Верные утверждения для сахарозы: 1) состоит из остатков д-глюкозы и д-фруктозы 2) образует полный ацетат с избытком уксусного ангидрида 4) реагирует с метанолом в присутствии кислотного катализатора

133.Таутомерным превращением в растворе подвергнется : мальтоза

134.Верное утверждение одновременно для амилозы и амилопектина: подвергаются кислотному гидролизу

135.не является гомополисахаридом: гиалуроовая кислота

136.Верное утверждение для гликогена : построен из остатков альфа д глюкоприранозы, биозным фрагментом является мальтоза

137.Верные утверждения для дисахарида: оксиляется бромной водой

138.Тривиальное название а-аминокислоты: 1) серин ( 2-амино-2-меркаптопропановая)

139.Аминокислоты с полярными неионогенными группами в радикале : серин( 2 амино 3 гироксипропановая) и треонин ( 2 амино 3 гидроксибутановая)

140.Аминокислоты с полярными ионогенными группами в радикале: цистеин, аспарагиновая, лизин, тирозин

141.все схемы реакций верны, кроме: 3) RCH(NH2)COOH->RCH2COOH + NH3

142.Тип аминокислоты/Аминоксилота : 1) нейтральная : треонин, 2) кислая : глутаминовая, аспарагиновая 3)основная : лизин, аргинин

143.для идентификации а-аминокислот используют : 1)nano2, hcl 2) cuco3

144.аминокислота, при декарбоксилировании которой, образуется коламин : серин

145.Продукт монодекарбоксилирования аспарагиновой кислоты : 3-аминопропановая кислота

146.Аминокислота/ оксокислота, образующаяся в результате реакции транасинирования: 1) аспарагиновая кислота – б) щавелевоуксус. 2) аланин – а) пировиноградная

147.Тип реакции превращения цистеина в цистин : окисление тиольных групп

148.Тип химической связи в молекулах белков/утверждения о строении и свойствах : 1) пептидная(амидная) – а)делаколизированная ковалентная , в) гидролизируется в кислой, д) между атомами углерода и азота (…) 2) дисульфидная- г)легко восстанавливается 3) водородная – б)разновидность д-а

149.Определение /тип реакции :

1) обратимый процесс взаимообмена аминооксогрупп между а- аминокислотой и а- оксикислотой – трансаминирование 2) реакция, в ходе которой происходит удаление диокисда углерода из молекулы орг. Соед-я : декарбоксилирование

150.Сокращенное обозначение трипептида: ala-cys-val

151.Верные утверждения о строении пептидной группы : 1) являются трехцентровой р,п-сопряж системой 3) атомы с,о2,азота находятся в одной плоскости 4) электронная плоскость р,п сопряженной системы смещена в сторону атома кислорода

152.Верные утверждения для пиррола : 1) обладает слабыми кислотными свойствами, 5) является ароматическим соединением

153.Гетероцикл, лежащий в основе молекулы серотонина : индол

154.Верные утверждения для гипоксантина : является производным пурина, содержит пиррольный атом азота , проявляет кислотные свойства, образуется при действии азотной кислоты на аденин

155. Наиболее основный центр в молекуле гистидина : атом азота первичной аминогруппы

156.Верные утверждения для имидазола и пиразола : являются структурными изомерами, содержат атомы азота пирольного и пиридинового типов, имеют аномально высокие т кипения, взаимодействует с кисл и щелоч металлами

157.верные утверждения о структур и свойствах никотина : оптически активное соединение , оксиляется в никотиновую кислоту

158.Верное утверждение для урацила : способе к лактим-лактамной таумерии

159.в молекуле папавеина содержатся : пиридиновый атом азота, простые эфирные группы

160.Соединения, входящие в состав рнк : урацил, аденин, гуанин

161.тип реакции/ реагирующие вещества : 1) оксиление : б) НАД+ +CH3CH(OH)COOH . 2) Восстановление – г) НАДН +HOOCCH2COCOOH

162.Верные высказывания о строении кофермента НАД + : никотиамидный фермент , н- гликозидную связь, ангидридную связь , сложноэфирную связь

163. Реакции, протекающие с участием коферментной системы НАД+ - НАДН : 1) ретинол-ретиналь

2) мол. К-та-пировиноградная кислота 3) этанол-этаналь

164. Реакции, в которых возможно участие аланиладенилата : все названые в списке

165.Названия соединений , которые после взаимодействия с азотистой кислотой образуют комплементарные аденину продукты : 4-амино-2гидроксипиримидин, 2,4-диаминопиримидин, 2- амино-4гидрокси-5….

166.Конфермент/ схемы реакций : 1) НАД+ - г) ch3cocooh-ch3ch(oh)cooh 2) НАДН –Д) ch3ch2ohvhch=o

167.Реакции/обраузющяся связь : 1) фосфорилирование аденозина – сложноэфирна, 2) взаимодействие лейцина с атф – ангидридная

168.Верные утверждения для гуанозин-5’-фосфата : все, кроме содержания ангидридной связи

169.Соединения, образующиеся при гидролизе 5’-цитидиловой кислоты в кислой среде : д- рибоза, цитозин, фосфорная кислота

170.Верные утверждения для АТФ : все, кроме « в щелочной среде гидролизуется н-…»

171.Углевод, лежащий в основе гидрокортизона : прегнан

172.молекула дигитоксигенина имеет : все варианты, кроме наличия кетонной группы

173.все утверждения для дезоксихолевой кислоты верны, кроме : как двухатомный спирт дает окрашивание с гидроксидом меди

174.Группа стериоидов/родоначальный углеводород : 1) кортикостероиды- г) гонан , 2) мужские пол гормоны –андростан , 3) желчные кислоты – д) холан

175.Верные утверждения для эргостерина : образует сложный эфир с уксусным ангидридом. Имеет сопряжнные = связи, обесцвечивает раствор kmno4

176.Верные утверждения для таурохолевой кислоты : 2) содержит амидную группу 5) является сульфоновой кислотой

177. Верные утверждения для преднизолона : все кроме содержания рп связей и содержания фенольной гидрокс. Группы.