- •Ф. И. Висмонт;
- •Н. Е. Максимович
- •Содержание
- •Раздел I. Общая нозология
- •Раздел II. Типовые патологические процессы 39
- •Раздел III. Патологическая физиология органов и систем 120
- •Список условных обозначений
- •Раздел I
- •Укажите все правильные ответы
- •Варианты ответа: а) патологическая реакция;
- •14. К устойчивым механизмам выздоровления относятся:
- •15. Понятие «здоровье» — это:
- •17. Болезнь — это:
- •19. Этиология — это:
- •21. Порочный круг в патогенезе заболевания означает:
- •Патогенное действие факторов окружающей среды. Действие ионизирующего излучения Укажите все правильные ответы
- •Роль наследственности в патологии. Патофизиология внутриутробного периода развития Укажите все правильные ответы
- •Роль реактивности и резистентности в патологии Укажите все правильные ответы
- •Роль иммунной системы в патологии. Аллергия. Аутоиммунные механизмы развития болезней Укажите все правильные ответы
- •6. Укажите время максимального проявления кожных реакций после повторного воздействия аллергена при аллергических реакциях, развивающихся по IV типу иммунного повреждения:
- •7. Укажите, какие процессы играют основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по I типу иммунного повреждения:
- •8. Укажите вторичные клетки-мишени при аллергических реакциях, развивающихся по I типу иммунного повреждения:
- •9. Укажите, какие процессы играют основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по IV типу иммунного повреждения:
- •10. Для аллергических реакций, развивающихся по IV типу (гиперчувствительность замедленного типа) иммунного повреждения, характерно:
- •34. Выберите правильные утверждения:
- •35. Укажите, какие процессы играют основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по II типу иммунного повреждения:
- •55. Укажите аутоиммунные заболевания, обусловловленные образованием органоспецифических аутоантител:
- •56. Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности:
- •57. Укажите лабораторные изменения, характерные для системной красной волчанки:
- •58. Укажите болезни, обязательным звеном патогенеза которых являются аутоиммунные реакции:
- •59. Укажите клетки, ткани и органы, содержащие первичные аутоантигены:
- •60. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны:
- •61. Укажите болезни, обязательным звеном патогенеза которых являются аутоиммунные реакции:
- •62. В основе II типа реакций иммунного повреждения лежит:
- •Иммунодефицитные состояния Укажите все правильные ответы
- •1. Наследственные и врождённые иммунодефициты могут быть:
- •2. Укажите первичные иммунодефициты:
- •Раздел II
- •Типовые патологические процессы
- •Повреждение клетки
- •Укажите все правильные ответы
- •Типовые формы нарушения микроциркуляции. Нарушения периферического кровообращения Укажите все правильные ответы
- •Воспаление Укажите все правильные ответы
- •Лихорадка Укажите все правильные ответы
- •Типовые нарушения обмена веществ.
- •Нарушения обмена белков, витаминов,
- •Нуклеиновых кислот. Пищевое Голодание
- •Укажите все правильные ответы
- •Нарушения углеводного и липидного обменов Укажите все правильные ответы
- •7. Основными буферными системами организма являются:
- •8. Для компенсированного респираторного алкалоза характерно:
- •10. Для оценки кос используют:
- •11. Некомпенсированный газовый ацидоз характеризуется:
- •14. Метаболический алкалоз характеризуется:
- •15. При газовом алкалозе компенсация нарушенного кос осуществляется за счет:
- •17. Для метаболического ацидоза характерно:
- •18. Для метаболического алкалоза характерно:
- •20. К развитию дыхательного ацидоза приводят:
- •21. Развитие негазового ацидоза может быть обусловлено:
- •Гипоксия
- •ЭкстремальныЕ состояниЯ
- •11. Септический шок характеризуется:
- •48. Укажите состояния, которые относят к экстремальным:
- •49. Укажите правильное утверждение:
- •50. Укажите факторы токсемии при травматическом шоке:
- •Опухолевый рост
- •Раздел III
- •Патологическая физиология системы лейкоцитов
- •4. Для лимфобласта характерны:
- •5. Для эритробласта характерны:
- •6. Для монобласта характерны:
- •7. Функциональная анаплазия характерна для:
- •8. Иммунодепрессия характерна для:
- •10. Укажите изменения гематологических показателей, характерные для хронического миелоидного лейкоза:
- •17. Укажите изменения в периферической крови, характерные для хронического миелолейкоза:
- •21. В детском возрасте чаще всего встречается:
- •22. Укажите изменения гемограммы, характерные для хронического лимфолейкоза:
- •Патология системы гемостаза
- •14. Укажите механизм развития тромбоцитопатии Бернара–Сулье:
- •15. Укажите изменения, характерные для тромбоцитопенической пурпуры:
- •22. Агрегацию тромбоцитов стимулируют следующие агенты:
- •23. Лизис тромба осуществляется:
- •24. Для гемофилии а характерны:
- •37. Укажите механизмы, составляющие основу гемофилии:
- •40. Тромборезистентность сосудистой стенки обусловлена:
- •48. Укажите факторы, повышающие вязкость крови:
- •51. Для тромбоцитопении характерны:
- •52. Укажите механизмы, составляющие основу тромбофилии:
- •55. Укажите патологические состояния и болезни, сочетающиеся, как правило, с гиперкоагуляцией:
- •56. Патогенетическая терапия тромбозов включает следующие принципы:
- •57. Укажите изменения, характерные для гемофилии:
- •Патофизиология Системы кровообращения. Нарушения функций сердца
- •1. Укажите возможные последствия острой коронарной недостаточности:
- •12. Угнетение сократительной способности левого желудочка в результате ишемии или некроза миокарда всегда сопровождается:
- •13. Укажите причины острой сердечной недостаточности:
- •24. О нарушении работы мембранных ионных насосов при ишемии миокарда свидетельствуют:
- •25. Назовите формы сердечной недостаточности в соответствии с локализацией преимущественного поражения сердца:
- •26. При ишемии в миокарде:
- •38. Укажите возможные причины правожелудочковой недостаточности:
- •39. Тождественны ли понятия «сердечная астма» и «сердечная недостаточность»?
- •40. Укажите неверные утверждения:
- •42. Укажите возможные причины левожелудочковой недостаточности:
- •43. Перегрузку сердца повышенным объемом крови вызывают:
- •44. Укажите стадии гипертрофии миокарда:
- •Расстройства кровообращения, связанные с нарушением функций сосудов
- •Патофизиология системы внешнего дыхания
- •Патофизиология системы пищеварения
- •Патофизиология нервной системы. Типовые патологические процессы. Патология нейрона.
- •Литература
Роль иммунной системы в патологии. Аллергия. Аутоиммунные механизмы развития болезней Укажите все правильные ответы
1. Приведите примеры реакций, развивающихся по I (реагиновому) типу иммунного повреждения:
Варианты ответа:
а) крапивница;
б) миастения гравис;
в) «пылевая» бронхиальная астма;
г) анафилактический шок;
д) отек Квинке;
е) сывороточная болезнь;
ж) поллиноз;
з) инсектная аллергия.
2. Укажите оптимальные сроки для воспроизведения анафилактического шока у морских свинок после проведения пассивной сенсибилизации:
Варианты ответа:
а) 15–20 мин;
б) 6–8 ч;
в) 22–24 ч;
г) 6–8 суток;
д) 14–15 суток.
3. Укажите, при каких способах введения разрешающей дозы аллергена может развиться анафилактический шок у человека:
Варианты ответа:
а) внутрикожном;
б) подкожном;
в) внутримышечном;
г) внутривенном.
4. Укажите, какие из перечисленных ниже заболеваний могут развиваться по III типу иммунного повреждения:
Варианты ответа:
а) поллиноз;
б) анафилактический шок;
в) атопическая бронхиальная астма;
г) сывороточная болезнь;
д) местные реакции по типу феномены Артюса;
е) лекарственная аллергия;
ж) аллергический альвеолит.
5. Для аллергической реакции, развивающейся по I (реагиновому) типу иммунного повреждения, характерно:
Варианты ответа:
а) ведущая роль в патогенез иммуноглобулина Е;
б) реакция проявляется через 15–20 мин после повторного контакта с аллергеном;
в) реакция проявляется через 24–48 ч после повторного контакта с аллергеном;
г) в механизме развития проявлений заболевания основную роль играют: гистамин, ФАТ, кинины, лейкотриены;
д) в механизме развития проявлений заболевания основную роль играют лимфокины.
6. Укажите время максимального проявления кожных реакций после повторного воздействия аллергена при аллергических реакциях, развивающихся по IV типу иммунного повреждения:
Варианты ответа:
а) 15–30 мин;
б) 6–8 ч;
в) 24–48 ч;
г) 10–14 суток.
7. Укажите, какие процессы играют основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по I типу иммунного повреждения:
Варианты ответа:
а) взаимодействие циркулирующих АТ (IgG, IgМ-классов) с АГ, находящимся на поверхности клеток-мишеней при участии комплемента, фагоцитов и NК-клеток;
б) взаимодействие циркулирующих АТ (IgG, IgМ-классов) с имеющимся в избытке АГ и с образованием иммунных комплексов при участии комплемента;
в) взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с АГ;
г) взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях АТ (IgЕ, IgG4) с АГ без участия комплемента.
8. Укажите вторичные клетки-мишени при аллергических реакциях, развивающихся по I типу иммунного повреждения:
Варианты ответа:
а) нейтрофилы;
б) базофилы;
в) эозинофилы;
г) фибробласты;
д) тучные клетки.
9. Укажите, какие процессы играют основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по IV типу иммунного повреждения:
Варианты ответа:
а) взаимодействие циркулирующих АТ (IgG, IgМ-классов) с АГ, находящимся на поверхности клеток-мишеней при участии комплемента, фагоцитов и NК-клеток;
б) взаимодействие циркулирующих АТ (IgG, IgМ-классов) с имеющимся в избытке АГ и с образованием иммунных комплексов при участии комплемента;
в) взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с АГ;
г) взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях АТ (IgЕ, IgG4) с АГ без участия комплемента.
