- •3. Антиагрегантна дія - це:
- •Засоби,що діють в ділянці закінчень аферентних нервів
- •9. Вказати до якої фармакологічної групи відноситься фенілефрин:
- •10. Протипоказанням до застосування атропіну є:
- •13. Відмітити препарат із групи м-холіноблокаторів, який чинить седативну дію:
- •14. Назвіть препарат, при застосуванні якого виникають такі ефекти: звуження зіниць, брадикардія, полегшення нервово-м'язової провідності:
- •15. На відміну від адреналіну гідрохлориду ефедрину гідрохлорид може викликати:
- •26. Хворий на міастенію отримує неостигмін. Який механізм дії препарату?
- •29. Антихолінестеразні засоби рекомендовано застосовувати у випадках:
ЗАГАЛЬНА ФАРМАКОЛОГІЯ
1. Урикозурична дія - це: 1. Підсилення виведення уратів з організму * 2. Пригнічення діурезу 3 . Збільшення діурезу 4. Збільшення утворення уратів в крові і відкладання їх в тканинах і нирках 5. Зниження тонусу внутрішніх органів |
2. Тимолептична дія – це: 1. Усунення симптомів емоціонального пригнічення, покращення настрою * 2. Активація нейрометаболічних процесів в головному мозку 3. Усунення почуття тривоги, страху, неспокою, дратівливості 4. Здатність усувати марення, галюцінації, емоційну напруженість 5. Тимчасове підвищення працездатності, зниження апетиту і ваги тіла |
3. Антиагрегантна дія - це:
1. Зменшення агрегації та адгезії тромбоцитів *
2. Розчинення свіжих тромбів
3. Зниження рівню ліпідів у крові
4. Зупинка кровотечі
5. Збільшення кількості еритроцитів
4. Вкажіть, що характерно для введення лікарського засобу у вену: 1. Можливість проникнення лікарських речовин у кровообіг, минаючи печінку * 2. Залежність всмоктування лікарського засобу у кров від pH вмісту шлунку 3. Можливість введення олійних розчинів 4. Можливість введення суспензій 5. Повільний розвиток ефекту |
||||
5. Широта терапевичної дії - це: 1. Інтервал між пороговою та мінімальною токсичною дозами * 2. Інтервал між пороговою та летальною дозами 3. Інтервал між пороговою і токсичною дозами 4. Інтервал між середньою та максимальною терапевтичною дозами 5. Інтервал між токсичною та летальною дозами |
||||
6. Метаболізм лікарських засобів – це: 1. Перетворення лікарських засобів в організмі * 2. Розподіл лікарських засобів в організмі 3. Виведення лікарських засобів із організма 4. Всмоктування лікарських засобів в організмі 5. Накопичення лікарських засобів в організмі |
||||
7. Широта терапевтичної дії характеризує: 1. Безпечність лікарського засобу * 2. Ефективність лікарського засобу 3. Розподіл лікарського засобу в організмі 4. Швидкість розвитку ефекту лікарского засобу 5. Час дії лікарського засобу |
||||
8. Аналептична дія - це: 1. Збудження дихального та судинорухового центрів * 2. Покращення настрою та загального психічного стану 3. Здатність усувати марення та галюцинації 4. Пригнічення почуття тривоги та страху 5. Зниження потреби міокарда в кисні. 9. Дія лікарських засобів, що проявляється на місці їх нанесення, має назву: 1. Місцева дія * 2. Рефлекторна дія 3. Резорбтивна дія 4. Опосередкована дія 5. Вибіркова дія 10. Канцерогенна дія це: 1. Здатність стимулювати ріст злоякісних пухлин * 2. Зменшення побічної дії 3. Зникнення фармакологічного ефекту ліків 4. Вплив ліків на статеві клітини 5. Ейфорія 11. Який шлях введення препарату відноситься до ентеральних шляхів: 1. Ректальний * 2. Внутрішньом’язовий 3. Внутрішньовенний 4. Внутрішньошкірний 5. Підшкірний |
||||
12. Резорбтивна дія ліків виявляється: 1. При проникненні препаратів у кров і через гістогематичні бар'єри * 2. На місці введення чи нанесення ліків 3. Після виведення ліків з організму 4. Як відповідь на подразнення чутливих рецепторів 5. При комбінації двох і більше ліків |
||||
13. Місцева дія ліків виявляється: 1. На місці введення чи нанесення ліків * 2. При проникненні препаратів у кров і через гістогематичні бар'єри 3. Після виведення ліків з організму 4. Як відповідь на подразнення чутливих рецепторів 5. При повторному введенні двох і більше ліків
|
