- •1. Задачи работы:
- •2. Теоретическое введение
- •2.1 Общая характеристика радиоизотопных методов контроля
- •2.2 Радиоактивные излучения и их характеристики
- •3. Описание установки
- •3.1 Назначение радиоизотопного толщиномера выборочного контроля ртвк-2к
- •3.2 Принцип действия
- •3.3 Конструкция
- •3.4 Технические и эксплуатационные характеристики
- •4. Указания по технике безопасности
- •5. Проведение измерений
- •5.1 Методика анализа толщины золотого покрытия лент кмкз, фмфз
- •Включить прибор в сеть.
- •5.2 Методика анализа толщины золотого покрытия ножек кт-1, кт-2
- •Включить прибор в сеть.
- •5.3 Методика анализа состава припоев типа пос
- •1. Включить прибор в сеть.
- •6. Содержание отчёта
- •7. Контрольные вопросы
- •8. Список рекомендуемой литературы
- •Трофимова т. И. Основы физики. В 5 книгах. Книга 5. Атом, атомное ядро и элементарные частицы. Учебное пособие. Высшая школа. М: 2007. 214 с.
Утверждаю
Ректор университета
__________________А.В. Лагерев
«____»____________2008 г.
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ МАТЕРИАЛОВ
И СТРУКТУР ЭЛЕКТРОНИКИ
КОНТРОЛЬ ТОЛЩИНЫ ЗОЛОТОГО ПОКРЫТИЯ
И СОСТАВА ОЛОВЯННО-СВИНЦОВЫХ ПРИПОЕВ
РАДИОИЗОТОПНЫМ МЕТОДОМ
Методические указания
к выполнению лабораторной работы № 5
для студентов очной формы обучения
специальности 210104 “Микроэлектроника
и твёрдотельная электроника
Брянск 2008
УДК 621.1.53.08
Методы исследования материалов и структур электроники.
Контроль толщины золотого покрытия и состава оловянно-свинцовых припоев радиоизотопным методом: методические указания к выполнению лабораторной работы № 5 для студентов очной формы обучения специальности 210104 – «Микроэлектроника и твёрдотельная электроника». – Брянск: БГТУ, 2008. – 25 с.
Разработал: Ю.Г. Сахаров
канд. физ.-мат. наук, доц.
Рекомендовано кафедрой «Электронные, радиоэлектронные и электротехнические системы» БГТУ (протокол № 6 от 07.12.07)
1. Задачи работы:
Выяснить назначение и область применения металлизации в производстве транзисторов и интегральных схем.
Ознакомиться с физическими основами радиоизотопных методов контроля.
Ознакомиться с устройством, принципом действия и назначением радиоизотопного толщиномера РТВК-2К.
Освоить методику контроля толщины золотого покрытия деталей интегральных схем и состава оловянно-свинцовых припоев по интенсивности потока обратно рассеянного бета-излучения.
Продолжительность работы: - 4 часа.
2. Теоретическое введение
2.1 Общая характеристика радиоизотопных методов контроля
Радиоизотопные приборы являются неотъемлемым элементом многих систем технологического контроля и автоматизации. Многим методам контроля, основанным на ионизирующем излучении, альтернатива сегодня не найдена.
Подтверждением этого являются радиоизотопные толщиномеры материала. Наряду с радиоизотопными толщиномерами, в которых применяется радионуклидный источник излучения, используются и рентгеновские (источник излучения — рентгеновская трубка). Однако радиоизотопные толщиномеры имеют большой диапазон измеряемых толщин, в то время как рабочий диапазон рентгеновских толщиномеров лежит в середине рабочего диапазона радиоизотопных. Кроме того, в рентгеновских толщиномерах необходимо применять специальные схемы стабилизации напряжения и тока рентгеновской трубки. В радиоизотопных толщиномерах, напротив, радиоактивный распад идет постоянно и никакие схемы стабилизации не требуются, за исключением введения поправки на снижение активности источника со временем.
Радиоизотопные толщиномеры применяются во многих отраслях промышленности, в частности при производстве бумаги, полимерных пленок, в системах автоматического регулирования толщины металла на прокатных станах.
В аналитической лаборатории службы контроля качества ЗАО «Кремний-Эл» по интенсивности потока обратно рассеянного бета-излучения производится контроль толщины золотого покрытия ленты КМКЗ, ФМФЗ, ножек КТ-1, КТ-2, а также состава припоев типа ПОС. Для этих измерений используется радиоизотопный толщиномер выборочного контроля РТВК-2К.
2.2 Радиоактивные излучения и их характеристики
Под радиоактивностью понимают способность некоторых атомных ядер самопроизвольно (спонтанно) превращаться в другие ядра с испусканием различных видов радиоактивных излучений и элементарных частиц. Радиоактивность подразделяется на естественную (наблюдается у неустойчивых изотопов, существующих в природе) и искусственную (наблюдается у изотопов, полученных посредством ядерных реакций). Принципиального различия между этими двумя типами радиоактивности нет, так как законы радиоактивного превращения в обоих случаях одинаковы. Атомное ядро, испытывающее радиоактивный распад, называется материнским, возникающее ядро — дочерним.
Радиоактивное излучение делится на три типа: -, - и -излучение.
-излучение (поток ядер гелия) отклоняется электрическим и магнитным полями, обладает высокой ионизирующей способностью и малой проникающей способностью (поглощается слоем алюминия толщиной примерно 0,05 мм).
-излучение (поток быстрых электронов) гораздо сильнее отклоняется электрическим и магнитным полями; его ионизирующая способность значительно меньше (примерно на два порядка), а проникающая способность гораздо больше, чем у -частиц (поглощается слоем алюминия толщиной 2 – 5 мм)
-излучение не отклоняется электрическим и магнитным полями, обладает относительно слабой ионизирующей способностью и очень большой проникающей способностью (проходит через слой свинца толщиной 5 см). -излучение представляет собой коротковолновое электромагнитное излучение с чрезвычайно малой длиной волны ( < 1∙10-10 м) и вследствие этого — ярко выраженными корпускулярными свойствами, т. е. является потоком частиц — -квантов (фотонов).
Радиоактивный распад является спонтанным процессом, подчиняющимся законам статистики. Поскольку отдельные радиоактивные ядра распадаются независимо друг от друга, можно считать, что число ядер dN, распавшихся в среднем за интервал времени от t до t+dt, пропорционально промежутку времени dt и числу N нераспавшихся ядер к моменту времени t:
(1)
где — постоянная для данного радиоактивного вещества величина, называемая постоянной радиоактивного распада; знак минус указывает, что общее число радиоактивных ядер в процессе распада уменьшается. Интегрируя выражение (1), получим закон радиоактивного распада, согласно которому число нераспавшихся ядер убывает со временем по экспоненте
(2)
где N0 – начальное число нераспавшихся ядер (в момент времени t = 0), N – число нераспавшихся ядер в момент времени t.
И
нтенсивность
процесса радиоактивного распада
характеризуют две величины: период
полураспада T1/2
и
среднее время жизни
радиоактивного ядра. Период
полураспада T1/2
— время, за которое исходное число
радиоактивных ядер в среднем уменьшается
в два раза. Периоды полураспада для
естественно-радиоактивных элементов
колеблются от десятимиллионных долей
секунды до многих миллиардов лет.
Обобщённая графическая зависимость
процесса радиоактивного распада
представлена на рис. 1.
Среднее время жизни радиоактивного ядра - величина, обратная постоянной радиоактивного распада .
Активностью А нуклида в радиоактивном источнике называется число распадов ядер образца за время t = 1 с:
(3)
Единица активности в системе СИ – беккерель (Бк): 1 Бк – активность нуклида, при которой за 1 с происходит один акт распада. В ядерной физике применяется и внесистемная единица активности нуклида - кюри (Ки): 1 Ки = 3,7∙1010 Бк.
Радиоактивный распад происходит в соответствии с так называемыми правилами смещения, позволяющими установить, какое ядро возникает в результате распада данного материнского ядра.
Правила смещения:
для -распада
(4)
для -распада
(5)
где X – материнское ядро,
Y – дочернее ядро,
A – массовое число,
Z – зарядовое число,
– ядро
гелия (-частица),
–
символическое
обозначение электрона.
Правила смещения являются следствием двух законов, выполняющихся при радиоактивных распадах, — закона сохранения электрического заряда и закона сохранения массового числа: сумма зарядов (массовых чисел) возникающих ядер и частиц равна заряду (массовому числу) исходного ядра.
Если γ-кванты и α-частицы имеют строго определенные энергии (Еγ и Eα дискретны), то β-излучение имеет непрерывный спектр (рис. 2). В энергетическом спектре β-излучения принято отмечать среднюю энергию Еср и максимальную энергию Emax. Для большинства радионуклидов Еmах/Еср = 2,5...4. Но это отношение может быть и значительно бόльшим. Так, для кобальта-60 – Еmах/Еср= 16, а для европия-158 — Еmах/Еср = 44.
В
табл. 1 включены некоторые радиоизотопы,
встречающиеся в практике радиационного
контроля и имеющие достаточно большой
период полураспада. В графе «Виды и
энергия излучения» радиоизотопы
разнесены по трем группам: альфа-, бета-
и гамма-. Указанные здесь Eα,
Eβ
и Eγ
– излучения, имеющие наибольший выход
на распад (в скобках указан % выхода на
распад). Жирным шрифтом в таблице выделены
изотопы, дающие чисто бета-излучение с
достаточно высокой энергией, и используемые
в радиоизотопных толщиномерах.
Таблица 1
Радионуклиды, основные характеристики
Радионуклид |
Символ |
T1/2 |
Вид и энергия излучения, МэВ (относительная интенсивность, %) |
Европий-155 |
155Eu |
4,96 года |
Eβ = 0,25; Eγ= 0,087 (32); Eγ= 0,105 (20) |
Кобальт-60 |
60Co |
5,27 года |
Eβ = 0,314 (99); Eγ= 1,173 (100); Eγ= 1,332 (100) |
Криптон-85 |
85Kr |
10,7 года |
Eβ = 0,67; Eγ- слаб. |
Никель-63 |
63Ni |
100 лет |
Eβ = 0,067 |
Плутоний-238 |
238Pu |
87,7 года |
Eα = 5,50 (72); Eα = 5,46 (28); Eγ- слаб. |
Прометий-147 |
147Pm |
2,62 года |
Eβ = 0,224 |
Самарий-151 |
151Sm |
90 лет |
Eβ = 0,076; Eγ= 0,022 (4) |
Свинец-210 |
210Pb |
22,3 года |
Eβ = 0,061; Eγ= 0,047 (4) |
Стронций-90 |
90Sr |
28,6 лет |
Eβ = 0,546 |
Сурьма-125 |
125Sb |
2,73 года |
Eβ = 0,61; Eγ= 0,427 (31); Eγ= 0,599 (24) |
Таллий-204 |
204Tl |
3,78 года |
Eβ = 0,766 |
Титан-44 |
44Ti |
47,3 года |
Eβ = 1,04; Eγ= 0,078 (98); Eγ= 0,068 (90) |
Цезий-137 |
137Cs |
30,0 лет |
Eβ = 1,176 (5); Eβ = 0,514 (95); Eγ= 0,662 (85) |
Поглощение потока электронов с одинаковыми скоростями в однородном веществе подчиняется экспоненциальному закону
(6)
где N0 и N — число электронов на входе и выходе слоя вещества толщиной х, – линейный коэффициент поглощения, см-1.
Экспериментально установлено, что отношение линейного коэффициента поглощения , см-1 к плотности вещества ρ, г/см3 слабо зависит от химического состава поглотителя. Это отношение называется массовым коэффициентом поглощения μm и имеет размерность см2/г:
(7)
Величина μm, см2/г для бета-излучения может быть приблизительно определена из эмпирического соотношения:
(8)
где Emax – максимальная энергия бета-частиц, МэВ.
Для контроля толщины покрытий и состава веществ используется поток обратно-рассеянного β-излучения.
Характер процесса рассеяния зависит от энергии исходного излучения, атомного номера и структуры рассеивающей среды, геометрических факторов и т.д. Зависимость плотности потока обратно рассеянного излучения J о толщины рассеивателя d описывается выражением:
(9)
где μe – постоянный коэффициент, зависящий от энергии излучения:
(10)
Jmax – плотность потока излучения, обратно-рассеянного от достаточно толстого рассеивателя (d = dнас):
(11)
где Еmax – максимальная энергия бета-спектра, МэВ,
ρ - плотность рассеивателя, г/см3.
Зависимость потока обратно-рассеянного β-излучения от атомного номера Z вещества. приведена на рис. 3.
