- •Биотехнология как наука и сфера производства. Предмет, цели и задачи биотехнологии, связь с фундаментальными дисциплинами.
- •Биообъекты как средство производства лечебных, реабилитационных, профилактических и диагностических средств. Классификация и общая характеристика биообъектов.
- •Макробиообъекты животного происхождения. Человек как донор и объект иммунизации. Млекопитающие, птицы, рептилии и др.
- •Биообъекты растительного происхождения. Дикорастущие растения и культуры растительных клеток.
- •Биообъекты - микроорганизмы. Основные группы получаемых биологически активных веществ.
- •Биообъекты - макромолекулы с ферментативной активностью. Использование в биотехнологических процессах.
- •Направления совершенствования биообъектов методами селекции и мутагенеза. Мутагены. Классификация. Характеристика. Механизм их действия.
- •Направления создания новых биообъектов методами генетической инженерии. Основные уровни генетической инженерии. Характеристика.
- •Методы клеточной инженерии применительно к животным клеткам. Гибридомная технология и ее использование в биотехнологических процессах.
- •Понятие вектора в генетической инженерии. Плазмиды, транспозоны и фаговые днк. Их значение при конструировании продуцентов.
- •Инженерная энзимология и повышение эффективности биообъектов. Иммобилизированные биообъекты и их преимущества.
- •16.Липосомы. Определение. Характеристика. Использование в биотехнологических процессах и для создания инновационных лекарственных форм.
- •17.Слагаемые технологического процесса. Структура биотехнологического производства.
- •Подготовительные стадии
- •Разделение жидкости и биомассы
- •Выделение продуктов биосинтеза
- •Очистка продукта
- •Концентрирование продукта
- •Подготовительные операции при использовании в производстве биообъектов микроуровня.
- •20. Очистка и стерилизация технологического воздуха. Схема подготовки потока воздуха, подаваемого в ферментатор.
- •23.Характеристика биопроцессов в зависимости от целевых продуктов: первичные и вторичные метаболиты, биомасса как целевой продукт.
- •24.3Начение асептики в биотехнологических процессах. Методы стерилизации, используемые в биотехнологическом производстве.
- •25.Аппаратурное оснащение процессов выделения и очистки продуктов микробного синтеза.
- •Получение спирта и других продуктов брожения с использованием микробиотехнологическихпроцессов.
- •Ацетонбутиловое брожение. Окислительные процессы. Получение органических кислот.
- •Получение молочной кислоты.
- •Механизмы регуляции биосинтеза первичных метаболитов.
- •Биологические, физико-химические и другие методы рекуперации и обезвреживания выбросов в атмосферу.
- •Инсулин. Источники получения. Рекомбинантный инсулин человека. Синтез а- и в- цепей. Биотехнологическое производство рекомбинантного инсулина.
- •Инсулин. Видовая специфичность. Выбор лидерной последовательности аминокислот. Методы выделения и очистки полупродуктов.
- •Гормон роста человека. Механизм биологической активности и перспективы применения в медицинской практике. Конструирование продуцентов. Получение соматотропина.
- •Производство ферментных препаратов. Ферменты, используемые как лекарственные средства. Традиционные способы получения ферментных препаратов.
- •Микроорганизмы прокариоты - продуценты витамина в12 (пропионово-кислые бактерии и др.). Схема биосинтеза. Регуляция биосинтеза.
- •Получение витамина в12 (кобаламин).
- •Культуры животных клеток. Методы культивирования.
- •Антибиотики как биотехнологические продукты. Биологическая роль антибиотиков как вторичных метаболитов. Пути создания высокоактивных продуктов антибиотиков.
- •Ферменты, используемые в генетической инженерии. Последовательность операций при включении чужеродного гена в векторную плазмиду. Перенос вектора с чужеродным геном в микробную клетку.
- •Иммунобиотехнология. Диагностикумы, аллергены, бактериофаги, токсины и анотоксины. Характеристика и способы получения.
- •Нормофлоры (пробиотики, микробиотики, эубиотики) - препараты на основе живых культур микроорганизмов-симбионтов. Характеристика. Резидентная микрофлора жкт, причины дисбактериоза.
- •Существует 2 вида нормофлор:
- •Секвенирование генома
- •Геномика . Характеристика. Объекты изучения. Перспективы использования в медицине и фармации
- •Геномика дифференцируется по нескольким направлениям:
- •Противоопухолевые антибиотики:
- •Биомедицинские технологии. «Антисмысловые» нуклеиновые кислоты, пептидные факторы роста тканей и др. Биологические продукты новых поколений. Перспективы практического применения.
- •Пептидные факторы роста тканей
- •Биополимеры, характеристика, микробиологический метод получения.
- •Жирорастворимые витамины (эргостерин и витамины группы д). Продуценты и схема биосинтеза.
- •Каротиноиды и их классификация. Схема биосинтеза. Образование из каротина витамина а.
- •Фитогормоны, классификация, характеристика. Индукторы митотического цикла.
- •79.Иммуносупрессоры. Циклоспорин а-ингибитор иммунного ответа кальций нейрина. Применение втрансплантологии. Новые иммуносупрессоры природного присхождения.
- •Биоинформатика. Характеристика. Объекты изучения. Перспективы использования в медицине и фармации.
- •Протеомика. Характеристика. Объекты изучения. Перспективы использования в медицине и фармации.
16.Липосомы. Определение. Характеристика. Использование в биотехнологических процессах и для создания инновационных лекарственных форм.
Липосомы- самопроизвольно образующиеся в смесях фосфолипидов с водой замкнутые пузырьки.
Их стенка состоит из одногоили нескольких бислоев фосфолипидов, в кот м.б. встроены другие вещества. Внутри липосом содержится вода или раствор. Благодаря особенностям структуры липосомы могут использоваться длдя доставки как гидрофильных так и гидрофобных лв.
Структура липосомы напоминает клеточную мембрану. Поэтому они явл физиологическим материалом,кот организм легко может утилизировать. Они легко проникают через различные барьеры и усиливают процесс адсорбции препарата в организме. Распадаются естесственным путем, высвобождая закл в них лв, т.о они обеспечивают контролируемое высвобождение.
Закл в липосомы ЛВ позваляют снизить побочное действие токсич препаратов ( противоопух а/б, противогрибк.,вакцин) Можно вводить как перорально так и парентерально. Готовят из фосфотидилхолина.
Ферменты, иммобилизонанные путем включения в липосомы, применяются главным образом в медицинских целях, а также при проведении фундаментальных исследований, поскольку такие системы близки к природным мембранам и их изучение может дать полезную информацию о ферментативных процессах в клетках.
Недавно был предложен новый способ иммобилизации ферментов путем включсния их в полимерные липосомы. Для получения липосом в этом случае используются липиды, модифицированные путем введения в их молекулу кратной связи. После включения фермента в липосомы, приготовленные из модифицированного липида обычным способом, их подвсргают облучению ультрафиолетовым светом в присутствии инициатора. При этом происходит полимернзацня мономерных молекул липида с обраэованием ковалентно сшитой замкнутой липидной бислойной мембраны. Полнмерные липосомы обладают гораздо более высокой стабильностью по сравнению с обычными.
17.Слагаемые технологического процесса. Структура биотехнологического производства.
Биотехнология как наука базируется на использовании биологических процессов в технике и промьпнленном производстве. Эти процессы - как совокупность последовательных действий специалистов направлены на достижение соответствуюпщх результатов при эксплуатации биообъектов.
Биотехнологические процесеы можно подразделить на биологические, биохимические и биоаналогичные. К первым относят те из ких, которые основываются на использовании акариот, прокариот и эукариот, вторые – на использовании ферментов и третьи (биоаналогичные) - на химическом синтезе или полусинтезе веществ, функционально близких или эквивалентных первичным или вторичным метаболитам живых организмов (получение производных пеницнллина и цефалоспорина, тетраниклина, нуклеиновых оснований и др.).
Процессы биотехнологии подразделяют по стадиям производства:
– подготовка оборудования и питательных сред,
– стерилизания.
– посев биообъекта,
– ферментация,
– выделение целевого продукта,
– очистка целевого продукта,
– сушка и упаковка целевого продукта,
Целевыми продуктами могут быть кормовые дрожжи, первичные и вторичные метабсдиты, Подготовка оборудования, питательных сред и все другие этапы получения целевого продукта различны по многим показателям. Процесс ферменгации осуществляется в герметизированных биореакторах.
После завершения ферментации отделяют либо клетки (клеточную массу), содержащие целевой продукт, либо жидкость. Культуральная жидкость содержит биообъект, недоиспользованные компоненты питательной среды, продукты метаболизма, включая ожидаемый конечный (целевой) продукт. Полученный разбавденный раствор подвергается концентрированию путем мембранной фильтрации и вакуум–упаривания.
Основной стадией является собственно биотехнологическая стадия, на которой с использованием того или иного биологического агента (микроорганизмов, изолированных клеток, ферментов или клеточных органелл) происходит преобразование сырья в тот или иной целевой продукт.
Обычно главной задачей биотехнологической стадии является получение определенного органического вещества.
Однако биотехнологическая стадия, как правило, включает в себя не только синтез новых органических соединений, но и ряд других биотехнологических процессов, перечисленных далее.
Ферментация — процесс, осуществляемый спомощью культивирования микроорганизмов.
Биотрансформация — процесс изменения химической структуры вещества под действием ферментативной активности клеток микроорганизмов или готовых ферментов. В этом процессе обыч-но не происходит накопления клеток микроорганизмов, а химическая структура вещества меняется незначительно. Вещество как бы уже в основном готово, биотрансформация осуществляет его химическую модификацию: добавляет или отнимает радикалы, гидроксильные ионы, дегидрирует и т. п.
Биокатализ — химические превращения вещества, протекающие с использованием биокатализаторов-ферментов.
Биоокисление — потребление загрязняющих веществ с помощью микроорганизмов или ассоциации микроорганизмов в аэробных условиях.
Метановое брожение — переработка органических отходов с помощью ассоциации метаногенных микроорганизмов в анаэробных условиях.
Биокомпостирование — снижение содержания вредных органических веществ ассоциацией микроорганизмов в твердых отходах, которым придана специальная взрыхленная структура для обеспечения доступа воздуха и равномерного увлажнения.
Биосорбция — сорбция вредных примесей из газов или жидкостей микроорганизмами, обычно закрепленными на специальных твердых носителях.
Бактериальное выщелачивание — процесс перевода нерастворимых в воде соединений металлов в растворенное состояние под действием специальных микроорганизмов.
Биодеградация — деструкция вредных соединений под воздействием микроорганизмов-биодеструкторов.
Обычно биотехнологическая стадия имеет в качестве выходных потоков один жидкостной поток и один газовый, иногда только один — жидкостной. В случае, если процесс протекает в твердой фазе (например, созревание сыра или биокомпостирование отхо-дов), выходом является поток переработанного твердого продукта.
