- •1. Строение аксона и дендрита.
- •2. Дистантные взамодействия между нейронами.
- •3. Нейромедиаторы, классификация, функции.
- •4. Строение клеточной мембраны. Транспорт ионов через мембрану. Виды транспорта ионов.
- •5. Законы раздражения. Зависимость между силой и длительностью раздражения.
- •6. Мембранный потенциал. Механизм его возникновения.
- •7. Потенциал действия. Механизм возникновения, фазы потенциала действия.
- •8. Нейрон. Строение, функции, классификация нейронов. Нейроглия. Сроки миелинизации нервных волокон.
- •9. Механизмы и законы проведения возбуждения по нервному волокну.
- •10. Строение химического синапса. Понятие о нейромедиаторах, их виды. Механизм проведения возбуждения и торможения через синапс.
- •11. Структурно-функциональная характеристика клетки как основной единицы нервной ткани. Морфофункциональная характеристика глиальных клеток.
- •12. Торможение в цнс. Его значение и механизмы.
- •13. Нейрон. Нейронные сети, соединения клеток.
- •14. Группы нервных волокон и форма пд. Следовые потенциалы.
- •15. Ионные каналы и ионные насосы.
- •16. Свойства перехватов Ранвье.
- •17. Виды нервной памяти, система памяти.
- •18. Строение и функциональная роль электрического синапса.
- •21. Электротонический потенциал (местное возбуждение)
- •22. Потенциал покоя нервной клетки.
- •23. Механизм распространения возбуждения по немиелиновому нервному волокну
- •24. Ионно-мембранная теория потенциала покоя и потенциала действия
- •25. Основные свойства нервной клетки
- •26. Синаптическое торможение Синаптическое торможение - процесс в центральной нервной системе, основанный на взаимодействии медиатора со специфическими молекулами постсинаптической мембраны.
- •27.Пресинаптическое и постсинаптическое торможение
- •28. Возвратное торможение.(?Гиппокамп и образная память)
- •29. Синаптическая пластичность как основа когнитивной функции нервной системы
- •30. Формы синаптической пластичности
- •31. Суммация. Окклюзия. Утомление синаптической передачи
- •32. Потенциация, посттетаническая потенциация (сенситизация).
- •33. Депрессия и привыкание (габитуация).
- •34. Nmda- и ampa–рецепторы – их роль в возникновении и проявлении долговременной потенциации.
- •35. Ионотропные и метаботропные рецепторы
- •36. Механизм активации глутаматных рецепторов. Nmda-рецептор. Амра-рецептор.
- •37. Общие характеристики структуры и функции ионотропных рецепторов
- •38. Метаботропные рецепторы
- •39. Реверберационная гипотеза природы кратковременной памяти. Круг Пейпеца.
- •40. Взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны.
- •42. Консолидация памяти.
- •43. Механизм образования кратковременной и долговременной памяти
- •44. Участие ионов кальция в долговременной потенциации.
- •45. Механизмы памяти (? Теория памяти э.Кендела, Роль гиппокампа в механизмах памяти?)
- •48. Функции сенсорных систем
- •49. Общие принципы конструкции и организации сенсорных систем
- •50. Общий план строения сенсорной системы
- •51. Принципы организации сенсорных путей
- •52. Принцип двойственности проекций сенсорной системы
- •53. Принцип соматотопической организации.
- •54. Сенсорная адаптация
- •55. Рецепторы в сенсорной системе
- •56. Рецепторный потенциал
- •57. Абсолютный и дифференциальный (разностный) пороги.
- •58. Адаптация рецепторов в сенсорной системе
- •60. Принцип нисходящего контроля сенсорной системы.
- •61. Первичные, вторичные, третичные проекции сенсорных систем
- •62. Нейромедиаторы и нейромодуляторы
- •63.Роль дофаминовой системы в деятельности мозга
- •64. Техника регистрации электроэнцефалограммы.
- •65. Основные ритмы электроэнцефалограммы человека. Артефакты, возникающие во время регистрации электроэнцефалограммы.
- •74.Позитронно-эмиссионная томография. Физические основы метода. Применение в
- •1. Свойства возбудимых тканей: раздражимость, возбудимость, проводимость, лабильность.
- •2. Виды раздражителей: адекватные и неадекватные, пороговые, подпороговые, сверхпороговые.
23. Механизм распространения возбуждения по немиелиновому нервному волокну
А. реверсия (смена) электрического заряда
Б. возникновение электрического тока
В. возбуждение близлежащих участков
Г. продвижение возбуждения и восстановление ранее возбужденных участков
24. Ионно-мембранная теория потенциала покоя и потенциала действия
Мембранная теория возбуждения, общепринятая в физиологии теория возбуждения мышечных и нервных клеток. Основа — представление о том, что при раздражении возбудимой клетки в её поверхностной мембране происходит молекулярная перестройка, которая приводит к изменению проницаемости мембраны и появлению трансмембранных ионных токов. Источником энергии для этих токов служит постоянно существующее неравномерное распределение основных неорганических ионов между цитоплазмой и внеклеточной средой: накопление в клетке ионов K+ и выведение из неё ионов Na+ и Cl-.
Основные положения сформулированы немецким нейрофизиологом Ю. Бернштейном. Бернштейн предположил, что поверхностная мембрана возбудимой клетки в покое обладает избирательной проницаемостью: ионы K+ проходят через неё гораздо легче, чем ионы Na+ и Cl-. Так как концентрация K+ в клетке выше, чем во внеклеточной среде, диффузия этих ионов через мембрану создаёт на ней разность потенциалов — потенциал покоя (ПП). Причём внутренняя сторона мембраны оказывается заряженной отрицательно, а внешняя — положительно. Зависимость ПП от ионов K+ подтверждается пропорциональным снижением его величины при увеличении содержания K+ во внеклеточной среде.
Чтобы объяснить, каким образом клетка поддерживает постоянный ионный состав и отрицательный внутренний потенциал, выводя ионы Na+ наружу, было выдвинуто предположение о возможности переноса ионов через мембрану не только под влиянием электрических сил и диффузии ("пассивный" транспорт), но и посредством "активного" транспортного механизма — "натриевого насоса".
В результате работы этого насоса, способного выталкивать Na+ против концентрационного и электрического градиентов, на каждый ион Na+, выбрасываемый через мембрану, клетка принимает один ион K+. При действии на клетку раздражения ионная проницаемость мембраны изменяется. Это обусловливается либо изменением электрического поля мембраны ("электрическая" возбудимость), либо действием химических веществ на особые рецепторные структуры мембраны ("химическая" возбудимость).
По представлениям Бернштейна, при электрическом раздражении мембрана становится проницаемой для всех ионов, что приводит к кратковременному исчезновению ПП в возбуждённом участке — потенциалу действия (ПД). Последующие исследования (с применением микроэлектродной техники) явлений, возникающих при электрических раздражениях, показали, что ПД примерно в 1,5 раза превышает ПП. При этом происходит инверсия: возбуждённый участок мембраны приобретает разность потенциалов, противоположную по направлению той, какая существовала на ней в состоянии покоя (внутренняя сторона мембраны становится положительно заряженной по отношению к наружной).
Однако при возбуждении происходит не общее, а избирательное увеличение ионной проницаемости мембраны — только для ионов Na+, которые проходят внутрь клетки, перенося через мембрану положительные заряды. Вследствие этого и возникает ПД.
Существо перестроек в мембране, обеспечивающих появление ионных токов, — наименее ясная часть этой теории. Полагают, что перенос ионов через мембрану происходит либо по системе пор (входы в которые в состоянии покоя закрыты, возможно, ионами Ca2+, и открываются под действием внешнего раздражения), либо при помощи особых молекул-переносчиков, которые связывают ион на одной стороне мембраны и освобождают его на другой.