- •1. Строение аксона и дендрита.
- •2. Дистантные взамодействия между нейронами.
- •3. Нейромедиаторы, классификация, функции.
- •4. Строение клеточной мембраны. Транспорт ионов через мембрану. Виды транспорта ионов.
- •5. Законы раздражения. Зависимость между силой и длительностью раздражения.
- •6. Мембранный потенциал. Механизм его возникновения.
- •7. Потенциал действия. Механизм возникновения, фазы потенциала действия.
- •8. Нейрон. Строение, функции, классификация нейронов. Нейроглия. Сроки миелинизации нервных волокон.
- •9. Механизмы и законы проведения возбуждения по нервному волокну.
- •10. Строение химического синапса. Понятие о нейромедиаторах, их виды. Механизм проведения возбуждения и торможения через синапс.
- •11. Структурно-функциональная характеристика клетки как основной единицы нервной ткани. Морфофункциональная характеристика глиальных клеток.
- •12. Торможение в цнс. Его значение и механизмы.
- •13. Нейрон. Нейронные сети, соединения клеток.
- •14. Группы нервных волокон и форма пд. Следовые потенциалы.
- •15. Ионные каналы и ионные насосы.
- •16. Свойства перехватов Ранвье.
- •17. Виды нервной памяти, система памяти.
- •18. Строение и функциональная роль электрического синапса.
- •21. Электротонический потенциал (местное возбуждение)
- •22. Потенциал покоя нервной клетки.
- •23. Механизм распространения возбуждения по немиелиновому нервному волокну
- •24. Ионно-мембранная теория потенциала покоя и потенциала действия
- •25. Основные свойства нервной клетки
- •26. Синаптическое торможение Синаптическое торможение - процесс в центральной нервной системе, основанный на взаимодействии медиатора со специфическими молекулами постсинаптической мембраны.
- •27.Пресинаптическое и постсинаптическое торможение
- •28. Возвратное торможение.(?Гиппокамп и образная память)
- •29. Синаптическая пластичность как основа когнитивной функции нервной системы
- •30. Формы синаптической пластичности
- •31. Суммация. Окклюзия. Утомление синаптической передачи
- •32. Потенциация, посттетаническая потенциация (сенситизация).
- •33. Депрессия и привыкание (габитуация).
- •34. Nmda- и ampa–рецепторы – их роль в возникновении и проявлении долговременной потенциации.
- •35. Ионотропные и метаботропные рецепторы
- •36. Механизм активации глутаматных рецепторов. Nmda-рецептор. Амра-рецептор.
- •37. Общие характеристики структуры и функции ионотропных рецепторов
- •38. Метаботропные рецепторы
- •39. Реверберационная гипотеза природы кратковременной памяти. Круг Пейпеца.
- •40. Взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны.
- •42. Консолидация памяти.
- •43. Механизм образования кратковременной и долговременной памяти
- •44. Участие ионов кальция в долговременной потенциации.
- •45. Механизмы памяти (? Теория памяти э.Кендела, Роль гиппокампа в механизмах памяти?)
- •48. Функции сенсорных систем
- •49. Общие принципы конструкции и организации сенсорных систем
- •50. Общий план строения сенсорной системы
- •51. Принципы организации сенсорных путей
- •52. Принцип двойственности проекций сенсорной системы
- •53. Принцип соматотопической организации.
- •54. Сенсорная адаптация
- •55. Рецепторы в сенсорной системе
- •56. Рецепторный потенциал
- •57. Абсолютный и дифференциальный (разностный) пороги.
- •58. Адаптация рецепторов в сенсорной системе
- •60. Принцип нисходящего контроля сенсорной системы.
- •61. Первичные, вторичные, третичные проекции сенсорных систем
- •62. Нейромедиаторы и нейромодуляторы
- •63.Роль дофаминовой системы в деятельности мозга
- •64. Техника регистрации электроэнцефалограммы.
- •65. Основные ритмы электроэнцефалограммы человека. Артефакты, возникающие во время регистрации электроэнцефалограммы.
- •74.Позитронно-эмиссионная томография. Физические основы метода. Применение в
- •1. Свойства возбудимых тканей: раздражимость, возбудимость, проводимость, лабильность.
- •2. Виды раздражителей: адекватные и неадекватные, пороговые, подпороговые, сверхпороговые.
56. Рецепторный потенциал
Рецепторный потенциал возникает при раздражении рецептора как результат деполяризации и повышения проводимости участка его мембраны, который называется рецептивным. Рецептивный участок мембраны имеет специфические свойства, в том числе биохимические, отличающие его от мембраны тела и аксона.
Возникший в рецептивных участках мембраны рецепторный потенциал электротонически распространяется на аксонный холмик рецепторного нейрона, где возникает генераторный потенциал.
Генераторный потенциал
Возникновение генераторного потенциала в области аксонного холмика объясняется тем, что этот участок нейрона имеет более низкие пороги возбуждения и потенциал действия в нем развивается раньше, чем в других частях мембраны нейрона. Чем выше генераторный потенциал, тем интенсивнее частота разрядов распространяющегося потенциала действия от аксона к другим отделам нервной системы. Следовательно, частота разрядов рецепторного нейрона зависит от амплитуды генераторного потенциала.
57. Абсолютный и дифференциальный (разностный) пороги.
Абсолютный порог — минимальная сила стимула, при которой стимул может быть обнаружен.
Дифференциальный порог — сенсорный порог, характеризующийся минимальным различием между двумя раздражителями, воспринимающимися как различные.
58. Адаптация рецепторов в сенсорной системе
При длительном воздействии сильного раздражителя большинство рецепторов вначале возбуждает в сенсорном нейроне импульсы с большой частотой, но постепенно частота их снижается. Это ослабление ответа во времени называется адаптацией. Скорость наступления и степень адаптации рецепторной клетки зависят от ее функции. Различают медленно адаптирующиеся рецепторы и быстро адаптирующиеся рецепторы
Адаптация осуществляется благодаря Са2+-активируемым калиевым ионным каналам. Эти каналы открываются в ответ на повышение концентрации кальция у внутренней поверхности клеточной мембраны. В результате каждого импульса в клетку через потенциал-зависимые кальциевые каналы переходит некоторое количество ионов кальция, так что внутриклеточная концентрация этих ионов постепенно повышается до высокого уровня. Тогда открываются Са2+- активируемые калиевые каналы и проницаемость мембраны для ионов калия повышается, что затрудняет деполяризацию и увеличивает интервалы между последовательными импульсами..
?59-диффузная передача?Латеральное торможение
Латеральное торможение — торможение, при котором тормозная клетка тормозит расположенные рядом нейроны. Подобные явления развиваются между биполярными и ганглиозными клетками сетчатки, что создает условия для более четкого видения предмета.
60. Принцип нисходящего контроля сенсорной системы.
Возбуждение в сенсорных путях проводится в одном направлении – от рецепторов в коре больших полушарий. Однако, нейроны, входящие в состав сенсорных путей, находятся под нисходящим контролем вышележащих отделов ЦНС. Такие связи позволяют, в частности, блокировать передачу сигналов в сенсорных системах. Предполагается, что этот механизм может лежать в основе явления избирательного внимания.
