- •1. Строение аксона и дендрита.
- •2. Дистантные взамодействия между нейронами.
- •3. Нейромедиаторы, классификация, функции.
- •4. Строение клеточной мембраны. Транспорт ионов через мембрану. Виды транспорта ионов.
- •5. Законы раздражения. Зависимость между силой и длительностью раздражения.
- •6. Мембранный потенциал. Механизм его возникновения.
- •7. Потенциал действия. Механизм возникновения, фазы потенциала действия.
- •8. Нейрон. Строение, функции, классификация нейронов. Нейроглия. Сроки миелинизации нервных волокон.
- •9. Механизмы и законы проведения возбуждения по нервному волокну.
- •10. Строение химического синапса. Понятие о нейромедиаторах, их виды. Механизм проведения возбуждения и торможения через синапс.
- •11. Структурно-функциональная характеристика клетки как основной единицы нервной ткани. Морфофункциональная характеристика глиальных клеток.
- •12. Торможение в цнс. Его значение и механизмы.
- •13. Нейрон. Нейронные сети, соединения клеток.
- •14. Группы нервных волокон и форма пд. Следовые потенциалы.
- •15. Ионные каналы и ионные насосы.
- •16. Свойства перехватов Ранвье.
- •17. Виды нервной памяти, система памяти.
- •18. Строение и функциональная роль электрического синапса.
- •21. Электротонический потенциал (местное возбуждение)
- •22. Потенциал покоя нервной клетки.
- •23. Механизм распространения возбуждения по немиелиновому нервному волокну
- •24. Ионно-мембранная теория потенциала покоя и потенциала действия
- •25. Основные свойства нервной клетки
- •26. Синаптическое торможение Синаптическое торможение - процесс в центральной нервной системе, основанный на взаимодействии медиатора со специфическими молекулами постсинаптической мембраны.
- •27.Пресинаптическое и постсинаптическое торможение
- •28. Возвратное торможение.(?Гиппокамп и образная память)
- •29. Синаптическая пластичность как основа когнитивной функции нервной системы
- •30. Формы синаптической пластичности
- •31. Суммация. Окклюзия. Утомление синаптической передачи
- •32. Потенциация, посттетаническая потенциация (сенситизация).
- •33. Депрессия и привыкание (габитуация).
- •34. Nmda- и ampa–рецепторы – их роль в возникновении и проявлении долговременной потенциации.
- •35. Ионотропные и метаботропные рецепторы
- •36. Механизм активации глутаматных рецепторов. Nmda-рецептор. Амра-рецептор.
- •37. Общие характеристики структуры и функции ионотропных рецепторов
- •38. Метаботропные рецепторы
- •39. Реверберационная гипотеза природы кратковременной памяти. Круг Пейпеца.
- •40. Взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны.
- •42. Консолидация памяти.
- •43. Механизм образования кратковременной и долговременной памяти
- •44. Участие ионов кальция в долговременной потенциации.
- •45. Механизмы памяти (? Теория памяти э.Кендела, Роль гиппокампа в механизмах памяти?)
- •48. Функции сенсорных систем
- •49. Общие принципы конструкции и организации сенсорных систем
- •50. Общий план строения сенсорной системы
- •51. Принципы организации сенсорных путей
- •52. Принцип двойственности проекций сенсорной системы
- •53. Принцип соматотопической организации.
- •54. Сенсорная адаптация
- •55. Рецепторы в сенсорной системе
- •56. Рецепторный потенциал
- •57. Абсолютный и дифференциальный (разностный) пороги.
- •58. Адаптация рецепторов в сенсорной системе
- •60. Принцип нисходящего контроля сенсорной системы.
- •61. Первичные, вторичные, третичные проекции сенсорных систем
- •62. Нейромедиаторы и нейромодуляторы
- •63.Роль дофаминовой системы в деятельности мозга
- •64. Техника регистрации электроэнцефалограммы.
- •65. Основные ритмы электроэнцефалограммы человека. Артефакты, возникающие во время регистрации электроэнцефалограммы.
- •74.Позитронно-эмиссионная томография. Физические основы метода. Применение в
- •1. Свойства возбудимых тканей: раздражимость, возбудимость, проводимость, лабильность.
- •2. Виды раздражителей: адекватные и неадекватные, пороговые, подпороговые, сверхпороговые.
31. Суммация. Окклюзия. Утомление синаптической передачи
Суммация. В мозге дендритная зона одного нейрона формирует с другими нервными клетками множество синапсов (до сотен, тысяч и десятков тысяч). Когда на мембране дендритной зоны одного нейрона одновременно возникают постсинаптические потенциалы (ПСП) в нескольких синаптических контактах, то происходит пространственная суммация этих потенциалов(А+Б=>Г); если же несколько ПСП возникают в одном синапсе через короткий временной промежуток, то наблюдается их временная суммация.
Окклюзия. В некоторых случаях раздельная активация нейронов более эффективна, чем одновременная. Этот феномен, называемый окклюзией, рассмотрен на рисунке. Когда для генерации ПД в нейроне достаточно активации одного афферентного входа, раздельная активность нейронов А и Б приведёт к активации четырёх нервных клеток (В+Г, Г+Д), но при одновременном возбуждении нейронов А и Б будет активировано лишь три нейрона (В+Г+Д). Причиной окклюзии служит конвергенция афферентных входов нейронов А и Б на нейроне Г.
Утомление. Повторная стимуляция возбуждающих синапсов с высокой частотой вначале вызывает появление большого числа разрядов в постсинаптических нейронах, но частота разрядов в течение короткого времени уменьшается. Это состояние называется утомлением синаптической передачи. Утомление синаптической передачи – важное свойство ЦНС, предохраняющее от перевозбуждения (так, во время эпилептического припадка утомление предохраняет ЦНС от серьёзных повреждений). Развитие утомления связано с истощением запасов нейромедиатора: их достаточно для генерации 10 000 ПД, этот запас может быть израсходован в несколько минут, а иногда и секунд.
32. Потенциация, посттетаническая потенциация (сенситизация).
Увеличение ПСП при высокочастотной активности может иметь и постсинаптическую природу. Такой вид пластичности связан с повышением чувствительности постсинаптических рецепторов к нейромедиатору и называется потенциацией. Величина ПСП может некоторое время (секунды и минуты) оставаться повышенной и после окончания тетанической активности. Это посттетаническая потенциация (в ЦНС —сенситизация).
33. Депрессия и привыкание (габитуация).
Депрессия и привыкание (габитуация). В синапсах с исходно высоким уровнем секреции высокочастотная активность может приводить к уменьшению величины ПСП. Этот процесс — депрессия — связан преимущественно с истощением запаса нейромедиатора в пресинаптическом нервном окончании. Депрессия является одним из механизмов привыкания (габитуации).
На молекулярном уровне габитуация в сенсорной терминали развивается в связи с постепенным закрытием кальциевых каналов в мембране этой терминали, хотя причина их закрытия не совсем ясна. Тем не менее, количество ионов кальция, диффундирующих в подвергшуюся габитуации терминаль, по сравнению с нормой резко снижается. В результате из сенсорной терминали выделяется гораздо меньше медиатора, поскольку вход кальция является главным стимулом для его выделения.
Депрессия — уменьшение эффективности синаптической передачи.
На примере употребления героина:
