104.Особливості будови та життєдіяльності цестод

тіло цестод вкрите шкірно-м’язовим шаром (шкірно-мускульним мішком, який складається з кутикули і субкутикулы. Кутикула — щільне неклеточное утворення на поверхні клітин епітеліальної тканини. Вона складається з трьох шарів: зовнішнього, що містить кератин, середнього — цитоплазматичного, багатого білками і ліпідами, і внутрішнього — волокнистого або базального. Кератин разом з мінеральними речовинами і білками надає кутикули механічну міцність; ліпіди сприяють її водонепроникності. Завдяки стійкості кутикули до дії ферментів господаря і виділенню через неї речовин, що нейтралізують вплив ферментів, цестоди можуть існувати в агресивному середовищі кишечника людини і хребетних тварин. Кутикула покрита ворсинкоподобными виростами — микротрихиями, які входять в тісний контакт з микроворсинками слизової кишечника, що сприяє підвищенню ефективності всмоктування поживних речовин. У субкутикулі знаходиться шар клітин зануреного епітелію, а також зовнішній кільцевій і внутрішній поздовжній шари гладких м’язових волокон.

Видільна система цестод побудована за протонефридиальному типу. Вона складається з численних клітин з «мерцательным полум’ям» і тонких канальців, які, з’єднуючись між собою, впадають у великі бічні поздовжні вивідні канали. Ці канали в кожному членику з’єднуються між собою заднім поперечним каналом. Коли членик відривається, бічні видільні канали відкриваються назовні на поверхні відриву.

Нервова система складається з поздовжніх нервових стовбурів, найбільші з яких — бічні. У сколексе вони з’єднані поперечними комиссурами, які пов’язані з досить складним головним вузлом. Органи почуттів не розвинені.

Статева система майже у всіх цестод гермафродитна. У більшості з них статеві органи мають дуже складну будову. Гермафродитный статевий апарат повторюється в кожній проглоттиде. Перші членики, що відгалужуються від шийки, ще не мають статевого апарату. По мірі зростання стробіли і видалення члеників від шийки в них формуються органи чоловічої статевої системи, що складається у більшості видів з численних насінників, які мають вигляд пухирців, розкиданих в паренхімі членика. Від них відходять сім’явиносні канальці, що впадають в сем’япровід, закінчується совокупительным органом (cirrus), який знаходиться в статевий сумку (bursa cirri). Статева сумка відкривається, як правило, на бічній (іноді на вентральній) стороні членика на статевому горбку в спеціальному заглибленні, яке називається статевої клоакою.

105.Методика культивування яєць та личинок

Мікроскопічні методи засновані на виявленні яєць і личинок гельмінтів. У залежності від мети дослідження вони поділяються на якісні і кількісні.  Якісні методи. Фекалії, що підлягають дослідженню, повинні бути свіжими, не більш добової давнини. При масових дослідженнях можна використовувати рідини, що консервують: 4—10% розчин формаліну, консервант А. И. Щуренкової (0,2% розчин азотнокислого натру — 1900 мл, розчин Люголя — 250 мл, формалін — 300 мл, гліцерин — 25 мл) та ін. Консерванти в рівному обсязі додають до проби фекалій. Якісні методи поділяються на нативні і методи збагачення.  Нативні методи. Метод товстого мазка по Като. Принцип методу полягає в тому, що яйця гельмінтів знаходяться в товстому мазку фекалій, прояснених гліцерином і підфарбованих малахітовою зеленню.  Шматочки фекалій величиною з горошину наносять на предметне скло, накривають целофановою плівкою і придавлюють гумовою пробкою (№ 5) для рівномірного розподілу матеріалу. Мазок залишають при кімнатній температурі для просвітління і мікроскопують через 1 год, улітку через 30—40 хв. Метод найбільш ефективний при аскаридозі, трихоцефалезі, дифіллоботріозі, теніїдозах і в меншому ступені — при анкилостомітодах і карликовому гіменолепідозі. 

Метод закручування (по Е. С. Шульману, 1933). Цей простий метод дозволяє виявити не тільки яйця гельмінтів, але і личинки кишкової угриці, у цьому його безсумнівна перевага.  2-3 г фекалій розмішують скляною паличкою при поступовому додаванні двох-чотирикратного об’єму води, потім енергійними круговими рухами «закручують» суспензію фекалій протягом 1-2 хв. При цьому яйця і личинки захоплюються до центра обертання і при швидкому витягу палички накопичуються в краплі рідини на її кінці. Краплю переносять на предметне скло, накривають покривним склом і мікроскопіюють. 

96