- •Опыт 1. Зависимость скорости от концентрации.
- •Опыт 2. Зависимость скорости от температуры.
- •Опыт 1. Электролиз хлорида олова (II).
- •Опыт 2. Электролиз Na2so4
- •Опыт 3. Электролиз раствора сульфата меди (II). Электролиз водных растворов с растворенными анодами.
- •Опыт №1. Коррозия натрия на воздухе.
- •Опыт №2. Коррозия оцинкованного и луженного железа.
- •Опыт 3. Электрохимическая коррозия оцинкованого и луженого железа.
Опыт №1. Коррозия натрия на воздухе.
Кусок натрия разрезаем и обращаем внимание на блестящую поверхность свежего среза метала, через некоторое время наблюдаем потускнение поверхности среза, металл натрий очень быстро взаимодействует с кислородом воздуха, при этом образуется оксидная пленка.
Коррозия металлического натрия на воздухе.
4Na + O2 2Na2+1O2
Вост-ль Ок-ль
4
Na
ē
Na1+
(Окние)
O2 + 4ē 2O2 (Востние)
4Na + O2 4Na1+ + 2O2
Окисление натрия происходит в месте контакта металла с окислителем, продукт коррозии - перекись натрия.
Опыт №2. Коррозия оцинкованного и луженного железа.
Проводим качественную реакцию на ионы железа (II).
-
турнбулевая синь. Образуется характерное
синее окрашивание.
В 2-х пробирках готовим раствор электролитов (pH<7):
В приготовленные растворы опускаем 2 гальвано пары: Fe/Sn и Fe/Zn.
В пробирке с Fe/Sn наблюдаем характерное окрашивание для иона железа (II) – синее окрашивание. Во второй пробирке не окрашивается. В обоих пробирках выделяется пузырьки газа.
Fe/Sn pH<7 Fe2+/Fe0= -0,32 В (a) Sn2+/Sn0= -0,25 В (k) A: Fe0 - 2e => Fe2+ K: 2H+ + 2e => H20 Электроны движутся от анода к катоду, от железа к олову, и в растворе движутся ионы, в результате кроме первичных реакций на электродах, в растворе протекают вторичные реакции:
Схема электрохимической коррозии: При местном нарушении защитного покрытия происходит разрушение железа, как метала имеющего меньший потенциал.
|
Fe/Zn pH<7 Fe2+/Fe0= -0,32 В (k) Zn2+/Zn0= -0,25 В (a) A: Zn0 - 2e => Zn2+ K: 2H+ + 2e => H20 Т.к. в растворе нету ионов железа, то нет и тунбулевой сини. Вторичная реакция:
Схема электрохимической коррозии:
При местном повреждении покрытия из цинка будет происходить разрушение цинка, т.к. потенциал его меньше. |
Электрохимическая коррозия в отличии от химической протекает по стадиям: анодные и катодные процессы, движение электронов и ионов, т.е. сопровождается возникновением электрического тока.
Опыт 3. Электрохимическая коррозия оцинкованого и луженого железа.
Контрольна реакция:
3FeSO4 + K3[Fe(CN)6] Fe3[Fe(CN)6] +3K2SO4
Описание образцов:
1) Fe/Zn pH<7 Zn/Zn+2 = -0.84-анод Fe/Fe+2 = -0.32 - катод
Анод: Zn - 2e Zn2+ Zn +H2O [Zn(H2O)n]+2
Катод: 2H+ +2e H2 O2 + 4e +4H+ 2H2O
Zn + K3[Fe(CN)6]
2) Fe/Sn pH<7 Zn/Zn+2 = -0.25-катод Fe/Fe-2 = -0.32 - анод
Анод: Fe - 2e Fe2+ Fe2+ +nH2O [Fe(H2O)n]
Катод: 2H+ +2e H2 O2 + 4e +4H+ 2H2O
3Fe2+ + 2K3[Fe(CN)6] Fe3[Fe(CN)6]2 +6H+
Вывод: 1) Тип коррозии электрохимический; 2) Железо разрушается тогда когда оно является анодом (луженое железо).
