Определение концентрации фибриногена «а» в плазме

Распространенный метод определения фибриногена основан на превращении фибриногена плазмы в фибрин (посредством добавления тромбопластина) с его последующим подсушиванием и взвешиванием сгустка фибрина.

Принцип. Высушивается и взвешивается сгусток, образующийся при добавлении к объему плазмы раствора тромбина или тромбопластина определенной активности.

Реактивы. 3,8% р-р цитрата натрия. 5% р-р хлорида кальция. 1% р-р тромбопластина.

Оборудование. Водяная баня. Секундомер. Торсионные весы.

Ход определения. В пробирку, стоящую в водяной бане при 37С, добавляют 0,5 мл плазмы, 0,1 мл 5% хлорида кальция и 0,1 мл 1% р-ра тромбопластина, включают секундомер и оставляют пробирку на бане 10 минут. Образовавшийся сгусток переносят на фильтровальную бумагу и просушивают до исчезновения влажного пятна, после чего сгусток взвешивают на торсионных весах с точностью до 1 мг. Все это необходимо делать очень быстро.

Расчет: вес фибринового сгустка в мг • 44,4 • 10 = концентрация фибриногена в мг/л.

Нормальные величины – 2000-4000 мг/л (2-4 г/л). Уменьшение количества фибриногена в плазме наблюдается при его врожденной недостаточности, печеночной недостаточности. Увеличение - при острых и хронических воспалительных заболеваниях, злокачественных новообразованиях. Фибриноген относится к так называемым белкам «острой фазы воспаления» и для диагностики нарушений свертывающей системы крови имеет ограниченное значение.

Контрольные вопросы

1. Техника забора крови у человека и лабораторных животных.

2. Правила работы с камерой Горяева.

3. Интерпретация результатов подсчета форменных элементов.

4. Техника приготовления мазков крови.

5. Приемы работы с микроскопом (с иммерсией и без иммерсии).

6. Подсчет и анализ клеток в мазке крови.

7. Техника забора крови для коагулографических исследований.

8. Правила и техника безопасности работы с центрифугой.

9. Теоретическое обоснование коагулогических методик.

Тема 2. Электромиографические исследования

ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ:

1. Изучить принцип работы электромиографа и устройство его основных узлов.

2. Ознакомиться с вариантами электродов для записи миограммы от разных мышечных образований.

3. Изучить приемы регистрации и интерпретации электромиограммы человека.

4. Научиться регистрировать электрическую активность нейромоторных единиц различных мышц кролика.

5. Освоить принципы компьютерной обработки и анализа ЭМГ.

Студенты должны знать:

1. Разделы нормальной физиологии – «Общая физиология возбудимых тканей», «Мышечное сокращение».

2. Разделы физики – электронные усилители биопотенциалов, электрические сигналы, электрические цепи, электронные фильтры.

Электромиография (ЭМГ) – метод диагностики, основанный на регистрации и анализе разности биоэлектрических потенциалов мышц и пери­ферических нервов.

При этом, в зависимости от целей исследования, оценивается как произвольная, так и вызванная путем стимуляции активность нейро­мышечного аппарата.

Физиологической основой ЭМГ, как и многих других методов функ­циональной диагностики, является колебание электрического потен­циала биологических мембран, в данном случае – мембран мышечных волокон (МВ), аксонов, входящих в состав смешанных перифериче­ских нервов, а также структур нервно-мышечного синапса.