- •Раздел III физико-химические и металлургические процессы при сварке
- •8.1. Приложение первого начала термодинамики к химическим процессам
- •8.3. Энергия Гиббса и учение о равновесии в гомогенных системах
- •Глава 9
- •9.1. Процессы окисления металла шва
- •9.4. Раскисление металла сварочной ванны
- •9.5. Взаимодействие металлов с газами при сварке
- •9.6. Шлаковые фазы и их назначение
- •10.1. Способы защиты сварочной ванны от воздушной среды
- •10.2. Шлаковая защита сварочной ванны
- •Глава 10
- •10.3. Защитные газовые атмосферы при сварке плавлением
- •10.4. Смешанная газошлаковая защита сварочной ванны
- •10.5. Вакуумная защита сварочной ванны
- •10.6. Вредные примеси в металле при сварке и их удаление
- •Раздел IV
- •Глава 11
- •11.1. Понятие о сварочных деформациях и напряжениях
- •11.2. Свойства металлов при температурах сварочного термического цикла
- •11.3. Понятие о термодеформационном цикле при сварке
- •11.4. Теоретические методы определения сварочных деформаций и напряжений
- •11.5. Экспериментальные методы определения сварочных деформаций и напряжений
- •11.6. Типичные поля остаточных напряжений в сварных соединениях
- •11.7. Характер распределения временных напряжений и деформаций при сварке
- •Глава 12
- •12.1. Понятие свариваемости
- •12.2. Общие положения теории кристаллизации
- •12.3. Особенности кристаллизации и формирования первичной структуры металла шва
- •12.4. Химическая неоднородность сварного соединения
- •12.5. Дефекты кристаллической решетки в металлах при сварке
- •12.6. Характер изменения пластичности и прочности металлов и сплавов в области высоких температур при сварке
- •12.7. Природа образования горячих трещин при сварке
- •Глава 13
- •13.1. Характерные зоны сварных соединений
- •13.2. Виды превращений в металле сварных соединений
- •13.3. Фазовые и структурные превращения при сварке сталей
- •13.4. Холодные трещины в сварных соединениях
- •13.5. Хрупкое разрушение металла сварных соединений
- •13.6. Трещины повторного нагрева
12.6. Характер изменения пластичности и прочности металлов и сплавов в области высоких температур при сварке
Механические характеристики сварного соединения — прочность и пластичность — в период его формирования определяют вероятность получения бездефектного соединения в такой же степени, как прочностные и эксплуатационные характеристики — степень надежности работы конструкции.
Обычно механические
характеристики металла в области
высоких температур, достигающих
температуры плавления, определяют
на специальных установках, включающих
в себя нагревательное устройство,
имитирующее температурный цикл сварки,
и механическую часть и оснащенных
регистрирующими приборами. Подлежащий
испытанию образец нагревают до
температуры, при которой необходимо
определить его свойства, и нагружают,
записывая кривые
На рис. 12.39 приведены типичные
кривые, характеризующие изменение
прочности и пластичности сплавов при
высоких температурах. В области
нагрева до температур, близких к
температуре равновесного солидуса
,
прочность и пластичность сплавов резко
падают. Пластичность остается на весьма
низком уровне в некотором интервале
температур, а затем опять повышается.
Такое неоднозначное изменение свойств
можно объяснить, рассмотрев процесс
кристаллизации металла из жидкого
состояния.
Исследуемый металл, нагретый
до расплавления, охлаждается и
начиная с температуры
в нем образуются зародыши твердой фазы.
До тех пор пока количество твердой фазы невелико, металл находится в жидкотвердом состоянии (так определяет эту стадию затвердевания акад. А. А. Бочвар), пластичность расплава практически не отличается от пластичности жидкости, так как кристаллы твердой фазы свободно перемещаются в жидкости, не ограничивая ее способность перетекать и занимать любую форму (рис. 12.40, а).
П
рочность
такого жидкотвердого агрегата близка
к нулю, т. е. сопротивление деформированию
практически отсутствует. Начиная с
некоторой температуры, названной
температурой верхней
границы интервала хрупкости (Гв.г),
металл переходит в стадию твердожидкого
состояния, характеризующегося таким
увеличением количества твердой фазы,
при котором возможность жидкости
перетекать между затвердевшими зернами
резко уменьшается. При деформировании
происходит заклинивание зерен и
дальнейший процесс становится возможным
только в случае пластической деформации
самих зерен либо смещения их друг
относительно друга. Обычно оба эти
процесса протекают одновременно.
Деформация такого двухфазного агрегата
при условии сохранения сплошности в
направлении действия сил Р
возможна только при
смятии отдельных точек контакта зерен
(рис. 12.40,б, 1—2,
3—7 и т. д.), поворота
прилегающих зерен и их деформации. В
ранней стадии такого деформирования
не исключена возможность некоторого
перетекания жидкости в межзеренные
пространства. В случае, если циркуляция
жидкости между зернами нарушена,
необходимо, чтобы существующие между
ними жидкие прослойки сами воспринимали
растягивающие напряжения. Вероятность
такого явления в этой стадии
затвердевания велика, так как сопротивление
разрушению малых замкнутых объемов
жидкости может быть весьма значительным.
Оно зависит от поверхностного натяжения,
температуры и вязкости жидкости. Однако
прочность закристаллизовавшейся
твердой фазы в этот период намного
больше и поэтому, если наступает
разрушение, оно происходит по границам
зерен, т. е. имеет межкристаллический
характер. Пластичность металла,
находящегося на такой стадии
затвердевания, очень мала — доли
процента.
В то же время сопротивление пластическим деформациям с возникновения явления заклинивания зерен и ограничения циркуляции жидкой фазы начинает возрастать. Если значение деформации в металле, находящемся в таком состоянии, превысит его деформационную способность, произойдет хрупкое разрушение по жидким прослойкам.
С дальнейшим снижением температуры возрастает объемная прочность жидкости, уменьшается ее объем, увеличивается число контактов между зернами. Одновременно с этим повышается и прочность самих границ зерен. При некоторой температуре границы упрочняются настолько, что разрушение начинает проходить не по ним, а по телу самих зерен (точка А). Такая температура названа эквикохезивной. При этом пластические свойства материала возрастают, так как деформация уже не концентрируется по малым прослойкам между зерен, а воспринимается всем агрегатом в достаточной степени равномерно. Температура резкого возрастания пластических свойств находится ниже температуры равновесного солидуса и носит название нижней границы хрупкости (Тн.г.). Интервал температур, заключенный между верхней и нижней температурной границами хрупкого состояния металла, называется температурным интервалом хрупкости или сокращенно т.и.х.
Кривая пластичности может иметь еще один минимум, расположенный в области более низких температур, в частности, в том случае, когда при высоких температурах сварочного цикла происходит значительное перераспределение примесей, из тела зерна к его границам и образуются новые фазы эвтектического характера. У однофазных сплавов могут образовываться новые границы зерен с более высокими уровнями физической или химической микронеоднородности, приводящей к понижению прочностных и пластических свойств. Иногда первый и второй температурные интервалы низких пластических свойств расположены так близко, что могут сливаться, образуя один т.и.х.
Нагрев испытуемых образцов
в печи или проходящим током для
определения т.и.х. не в полной мере
воссоздает специфику с
варки.
Установлено, что на пластичность
сварных швов существенное влияние
оказывает не только химический
состав, но и схема и характер кристаллизации,
глубина проплавления и форма шва,
диффузионные и ликвационные процессы
и др. Для комплексной оценки влияния
всех этих факторов, присущих шву,
полученному сваркой на исследуемых
режимах, применяется методика
определения пластичности и значений
т.и.х., Тв.г.
и Тн.г.
непосредственно на
свариваемых образцах. Для этого
подлежащие исследованию образцы
собирают в зажимном приспособлении
испытательной машины таким образом,
что правый из них фиксируется неподвижно,
а левый может получать в нужный момент
сварки перемещение на заранее заданную
величину ∆ (рис. 12.41).
Включенный во время сварки деформирующий механизм машины растягивает сварной шов. Изменяя от образца к образцу значение ∆, можно найти такое ∆, при котором появится трещина. Максимальная деформация ∆, мм, которая не приводит к образованию трещины, называется предельной и соответствует пластичности Я шва при сварке в данных условиях.
На рис. 12.41 представлено распределение температур по оси шва в момент испытания. Полученная длина трещины, спроектированная на кривую охлаждения, дает возможность определить значение т.и.х., его верхнюю и нижнюю границы. Варьируя силу сварочного тока, скорость сварки, состав присадочного металла или сам способ сварки, можно в комплексе определить влияние каждого из факторов на изменение пластичности в т.и.х. и ширину интервала.
Н
а
рис. 12.42 приведены кривые изменения
пластичности и значения т.и.х. для двух
сплавов при сварке.
