Важно отметить, что некоторые из но­вых атипичных антипсихотических пре­паратов при обычных клинических дози­ровках не вызывают экстрапирамидных побочных явлений.

Это важное наблюдение подтверждает пред­положение, что два указанных эффекта могут быть разделены. В целом понятие "нейролепти-ческое средство" используется по отношению к лекарствам, которые имеют антипсихотичес­кое действие и способны вызывать экстрапира­мидные побочные эффекты. Но такие препара­ты, как клозапин, рисперидон, оланзапин, сер-тиндол и другие, являются антипсихотиками, не удовлетворяя понятия "нейролептик". Таким об­разом, в настоящее время термины "нейролептик" и "антипсихотик" не являются абсолютно сино­нимическими.

Доказательством основной роли ДА в лю­бой патофизиологической теории происхождения психозов является тот факт, что антидофа-минергические средства имеют положительное терапевтическое влияние на психотическую симптоматику, в то время как агонисты ДА вы­зывают или ухудшают существующую психоти­ческую симптоматику. Более того, имеются сви­детельства корреляции между клинической потенцией этих препаратов, результатами не­посредственного измерения их способности связываться с D2 рецепторами, моделировани­ем поведения у животных и данными относи­тельно блокады действия дофамина.

Эти представления подкрепляются также сведениями о действии других веществ, кото­рые снижают активность дофамина. Так, при блокаде синтеза дофамина с помощью α-метил-р-тирозина уменьшается дозировка препарата, требуемая для появления антипсихотического эффекта (при этом кривая соотношения дозы— клинической реакции смещается влево). И на­конец, такое вещество, как резерпин, обладает слабым антипсихотическим действием, так как вызывает истощение запасов дофамина в ЦНС.

Дофаминергические проводящие пути в цнс

В связи с представлениями о значении дофами­на в формировании психоза мы считаем необ­ходимым напомнить информацию о дофами-нергических проводящих путях в ЦНС. Описаны следующие пять трактов:

• Стриарная система (А-9).

• Мезалимбическая система (А-10).

• Мезокортикальная система (А-10).

• Сетчаточная система.

• Нейрогипофизная система.

Последняя система представляет интерес в связи с повышением уровня пролактина, кото­рое всегда ассоциируется с действием типич­ных нейролептиков.

Материалы посмертных вскрытий больных с истинной болезнью Паркинсона указывают на клеточную атрофию в стриарной системе (А-9) и тем самым демонстрируют, что лекарствен­ный паркинсонизм как побочный эффект ней-ролептиков связан с действием последних на этот тракт. Путем исключения было выдвинуто предположение, что появление психотической симптоматики связано с системой А-10. Имеются также данные, что клозапин избирательно бло­кирует некоторые дофаминергические тракты. Конкретнее, он вероятно действует на мезолим-бическую дофаминергическую систему (А-10) и в то же время относительно нейтрален к стри-арной системе (А-9), однако это требует допол­нительных подтверждений. Продолжительный прием клозапина снижает уровень обмена в дофаминовых нейронах мезокортикального тракта А-10 и никак не отражается на актив­ности нейронов нигростриарного тракта А-9. Напротив, типичные нейролептики снижают обмен как в нейронах А-9, так и А-10 [2].

Поскольку клозапин может блокировать определенные ДА рецепторы, его антипсихо­тические свойства могут соответствовать пред­ставлениям об антидофаминергическом меха­низме действия. Однако клозапин обычно не вызывает экстрапирамидной симптоматики, ко­торая, вероятно, связана с системой А-9. По дан­ным позитрон-эмиссионной томографии (ПЭТ) клозапин блокирует стриарные ДА рецепторы, но разрешающая способность этого метода не позволяет говорить о его действии на другие тракты ЦНС. Кроме того, небольшие дозы ме-токлопрамида, которые значительно снижают спонтанную активность ДА нейронов в системе А-9 и не имеют антипсихотического действия (за исключением очень высоких дозировок), могут вызывать позднюю дискинезию (ПД) и острые экстрапирамидные побочные явления.