- •Принципы и практика психофармакотерапии
- •Значение фундаментальной неврологии
- •Механизм действия
- •Процесс разработки лекарственных средств и его применение
- •Глава 1. Общие принципы
- •Диагностическая оценка
- •Объективный компонент диагностики
- •Первичная диагностика
- •Планирование лечения
- •Диагностические подходы
- •Клинико-лабораторное исследование
- •Комплексные лабораторные исследования, рекомендуемые при определенных клинических условияхлабораторные исследования психически больных пожилого возраста
- •Нейроэндокринные тесты
- •Тест дексаметазоновой супресcии
- •Тест стимуляции секреции тиротропин-рилизинг гормона
- •Другие нейроэндокринные тесты
- •Биохимические маркеры
- •Генетические маркеры
- •Методы получения изображения головного мозга (brain imaging)
- •Компьютерная томография
- •Магнитно-резонансное исследование
- •Магнитно-резонансная спектрография
- •Исследование вызванных потенциалов мозга
- •Другие методики
- •Лекарственный мониторинг
- •Теоретическое обоснование
- •Аналитические методы
- •Препараты лития
- •Антиконвульсанты
- •Антидепрессанты
- •Заключение
- •Оценка эффективности лекарственных средств и ее клинические аспекты
- •Оценка исследовательских проектов по изучению лекарственных препаратов
- •Принцип двойного слепого исследования
- •Сопутствующие медикаментозные назначения
- •Адекватность выборки
- •Оценочные шкалы
- •Анализ полученных данных
- •Группа менее точных схем научных испытаний
- •Заключение
- •Статистическое обобщение результатов исследований лекарственных средство
- •Сопоставление метода простого объединения и мета-анализа
- •Мета-аналитический статистический метод
- •Графическое представление результатов
- •Таким образом, мета-анализ резюмирует данные каждого испытания и выражает их в одинаковых единицах, облегчая сравнение и сопоставление результатов.
- •Величина клинического эффекта
- •Выбор анализируемых работ: необходимость контрольной группы
- •Проблема исследований, "спрятанных в стол"
- •Последовательное или дихотомическое подразделение данных
- •Описание стандартного отклонения
- •Заключение
- •Качество ориентировки
- •Интеллектуальные функции
- •Оценка восприятия действительности
- •Особенности самооценки и суждений
- •Последовательность действий при оценке способности больного к принятию решения о согласии на лечение
- •Осведомленное согласие
- •Право на лечение
- •Последствия, связанные с отказом от лечения
- •Факторы, препятствующие соблюдению больным терапевтических рекомендаций
- •Действия, способствующие соблюдению терапевтических рекомендаций
- •Окончание лечения
- •Заключение
- •Монотерапия, сочетанная терапия и полифармакотерапия
- •Роль Комитета по пищевым и лекарственным продуктам
- •Одобрение и классифицирование лекарств
- •Сравнение научных исследований с клиническим применением лекарственных препаратов
- •Опытные лекарственные вещества
- •Заключение
- •Стоимость лечения
- •Цена психотропных препаратов
- •Факторы фармакокинетики
- •Состояние устойчивой концентрации
- •Кинетика первого и нулевого порядка
- •Лекарственное взаимодействие
- •Половые особенности
- •Влияние на фармакокинетику возраста и характера заболевания
- •Понятие биодоступности относится к той части лекарственного вещества, которая абсорбировалась из места введения.
- •Способ введения лекарства
- •Первичный метаболизм
- •Распределение
- •Метаболизм
- •Процесс биотрансформации
- •Индуцирование cyp ферментов
- •Выведение
- •Прогностическая проба однократной дозой препарата
- •Значение лекарственного мониторинга
- •Заключение
- •Показания для применения антипсихотических препаратов
- •Описательно-феноменологический подход
- •Симптоматика
- •Биологические факторы
- •Генетические и семейные факторы
- •Социальные последствия шизофрении
- •Бредовое расстройство
- •Ажитация при деменции в пожилом возрасте
- •Психозы, вызванные употреблением стероидных препаратов
- •Непсихотические расстройства
- •Заключение
- •Антипсихотические препараты
- •Механизм действия
- •Важно отметить, что некоторые из новых атипичных антипсихотических препаратов при обычных клинических дозировках не вызывают экстрапирамидных побочных явлений.
- •Дофаминергические проводящие пути в цнс
- •Нейрофизиологические исследования
- •Дофаминовые ауторецепторы
- •Толерантность
- •Повышение дофаминергической активности
- •Другие проводящие пути
- •Заключение
- •Влияние на поведение и познавательные функции
- •Заключение
- •Терапевтическая эффективность
- •Терапевтическая эффективность
- •Применение у резидентных к терапии больных
- •Другие расстройства
- •Смена назначений с клозапина на рисперидон
- •Смена назначений с рисперидона на клозапин
- •Сочетанное назначение клозапина и рисперидона
- •Терапевтическая эффективность
- •Терапевтическая эффективность
- •Терапевтическая эффективность
- •Дозировки
- •Токсичность
- •Выбор антипсихотического препарата
- •Стоимость лечения
- •Купирование психомоторного возбуждения
- •Психотические состояния
- •Парентеральное введение антипсихотических препаратов
- •Дозировки антипсихотических препаратов
- •Заключение
- •Поддерживающее и профилактическое лечение
- •Эффективность антипсихотических препаратов при поддерживающей терапии
- •Время возникновения обострения
- •Новые антипсихотические препараты
- •Заключение
- •Влияние на естественное течение болезни
- •Антипсихотические препараты длительного дейстпия
- •Терапевтическая эффективность
- •Дозировка
- •Галоперидол
- •Дозировки
- •Сравнение флуфеназин-депо и галоперидол-депо
- •Фармакокинетика/Концентрация препарата в плазме крови
- •Исследования с фиксированной дозировкой
- •Хлорпромазин
- •Флуфеназин
- •Трифлуоперозин
- •Тиотиксен
- •Галоперидол
- •Исследования с положительными результатами
- •Исследования с отрицательными результатами
- •Исследования с целенаправленным изучением уровня концентрации препарата в плазме крови
- •Альтернативные схемы лечения
- •Схемы дозировок
- •Кататония
- •Антидепрессанты плюс антипсихотические препараты
- •Электросудорожная терапия
- •Заключение
- •Значение психосоциальных методов терапии
- •Лекарственная терапия в сравнении с комбинацией лекарственной терапии и психотерапии
- •Заключение
- •Лечение в остром состоянии
- •Профилактическое лечение
- •Поздние (тардивные) экстрапирамидные побочные симптомы
- •Другие поздние синдромы
- •Исследование рецепторного связывания
- •Депрессивные расстройства
- •Vogel (1980) сообщил, что избирательное изменение фазы быстрого движения глаз без влияния на другие фазы сна производит постепенное, но достаточно устойчивое антидепрессивное действие [28].
- •Особенности психических расстройств и их лечение в детском и подростковом возрасте
Препараты лития
Большинство психиатров знакомы с лабораторными исследованиями при назначении этих препаратов. Для препаратов лития четко установлен достаточно узкий диапазон концентрации в плазме крови [22]. При острых маниакальных состояниях терапевтически эффективный уровень концентрации лития находится в диапазоне от 0,5 до 1,5 мэкв/л. У некоторых больных может отмечаться повышенная чувствительность к препарату вне этого диапазона. Анализ крови на концентрацию лития рекомендуется проводить спустя 4-6 дней (что приблизительно равняется сумме 4-5 периодов полувыведения препарата) после изменения его дозировки или более часто при появлении неожиданных реакций. Забор крови проводится спустя 10-12 ч после последнего приема лекарства.
После купирования острого состояния оптимальный поддерживающий уровень концентрации должен быть не менее 0,8 мэкв/л, а анализ крови на содержание препарата сле-дует делать один раз в 6-12 месяцев или при наличии клинических показаний чаще. Среди других контрольных исследований рекомендуется периодически проводить исследования тиреоидной функции, содержание азота мочевины и креатинина в крови, содержание кальция в крови (поскольку литий может вызывать гипопаратиреоидизм) и ЭЭГ. Исследования тиреоидной и почечной функций проводится приблизительно каждые 6-12 месяцев (см. разд. "Поддерживающее/профилактическое лечение" гл. 10).
Антиконвульсанты
Четкие рекомендации о концентрации анти-конвульсантов при лечении психопатологических состояний еще не разработаны. Однако контроль уровня концентрации этих препаратов, как это принято при лечении судорожных расстройств, позволит повысить безопасность (и косвенно эффективность) их применения. Это также позволяет объективизировать правильность выполнения больным терапевтических рекомендаций и выявлять возможную причину токсического действия при сочетанном назначении более чем одного препарата (см. разд. "Альтернативные способы лечения" гл. 10).
Терапевтический диапазон концентрации в крови карбамазепина при лечении судорожных расстройств составляет 4-12 мкг/мл. Поскольку при применении карбамазепина упоминается возможное развитие гипопластичес-кой анемии и агранулоцитоза необходимо проводить обязательные контрольные гематологические исследования.
Для вальпроата еще не определена зависимость между суточной дозировкой, концентрацией препарата в крови и его терапевтической эффективностью. Тем не менее наиболее терапевтически благоприятный уровень концентрации препарата для большинства больных будет находиться в диапазоне от 45 до 125 мкг/мл [23]. Необходимо следить за возможным появлением у больных таких неспецифических симптомов, как общее недомогание, слабость, сонливость, отечность лица, отсутствие аппетита и рвота, которые могут быть показателями токсического действия препарата на печень. Печеночные пробы необходимо проводить до начала терапии и достаточно часто после ее начала, в особенности в течение первых шести месяцев.
Антидепрессанты
Показаниями для определения уровня концентрации антидепрессантов в крови являются:
• Сомнения в плане соблюдения больным терапевтического режима.
• Плохая клиническая реакция при назначении "адекватных" дозировок препарата, что поднимает вопрос о возможной необычной индивидуальной фармакокинетике, такой как чрезмерно медленный или интенсивный уровень метаболизма, ведущий к нетипично низкому или высокому уровню концентрации препарата в крови.
• Побочные реакции при малых дозировках препарата.
• Сопутствующая соматическая патология, назначение препарата в детском, подростковом или пожилом возрасте.
• Проведение терапии в порядке скорой помощи с необходимостью максимально быстрого достижения терапевтически эффективного уровня концентрации.
Соответственно подобное исследование поможет определить больного, особенностью которого является быстрый метаболизм, что предполагает назначение более высоких дозировок. Тем не менее не существует убедительных свидетельств о том, что подобный подход может ускорить наступление клинической реакции. Это требует уточнения в контролированных испытаниях. Более того, существует крайне мало данных о том, что назначение более высоких дозировок препарата укорачивают латентный период его действия (например, метод форсированного назначения дивалпроэкса).
Более детально рассмотрим это в разд. "Фармакокинетика" гл. 7.
Антипсихотические препараты
Четкие рекомендации по измерению терапевтически эффективных концентраций антипсихотических препаратов в крови еще не разработаны. Тем не менее при определенных ситуациях эти исследования могут иметь некоторое значение (например, целесообразно проводить контроль концентрации галоперидола в крови при сочетанной терапии с карбамазепином, поскольку имеются указания на то, что карбама-зепин понижает концентрацию галоперидола в крови).
Более детально остановимся на этом в разд. "Фармакокинетика/Уровни концентрации в плазме крови" гл. 5.
Анксиолитики и седативно-снотворные средства
Измерение уровня концентрации анксиолитиков и седативно-снотворных средств в силу широкого терапевтического индекса этих препаратов не является предметом первой необходимости в клинике за исключением случаев возможного злоупотребления, передозировки или непонятного токсического действия.
Имеются некоторые данные о том, что уровень альпразолама в плазме крови, необходимый для купирования панических расстройств, должен быть >40 нг/мл [24] (см. разд. "Побочные эффекты анксиолитических и седативно-снотворных средств" гл. 12).
Резюме
В прошлом многие первооткрыватели в психиатрии пытались соотнести психические симптомы с патологией конкретного мозгового субстрата. Эта традиция находит свое продолжение в использовании наиболее современных методик поиска биологических коррелятов психопатологических проявлений. Это, в свою очередь, ведет к лучшему пониманию причинности и патогенеза, приводя в конечном счете к разработке более специфичных методов лечения. Лабораторные исследования так же, как и в других медицинских специальностях, играют в психиатрической практике очень важную роль. Наиболее полезно использовать лабораторные исследования в случае:
• Выявления соматических расстройств, сопровождающихся изменениями в познавательной, аффективной и поведенческой сферах, или психических расстройств, которые маскируются соматическими или неврологическими синдромами.
• Тщательного соматического исследования перед назначением некоторых видов терапии.
• Избирательного использования сведений о концентрации лекарственных препаратов для повышения эффективности их действия и сведения к минимуму возможного токсического действия.
Важно также, чтобы врач взвешенно подходил к выбору лабораторных исследований для конкретного пациента и имел представление об экономической целесообразности, удобстве для их проведения и риске возможных осложнений. Он также должен разбираться в некоторых тонкостях интерпретации лабораторных данных (например, в их специфичности, чувствительности и прогностическом значении). И наконец, он должен уметь соотнести данные лабораторных исследований с данными анамнеза, психического и соматического статуса с целью наиболее точно сформулировать диагноз и соответствующий план лечения.
