Биохимия
001. Обеспечение энергией тканей мозга определяется:
1) поглощением жирных кислот из крови
2) анаболизмом глутамата
3) поглощением глюкозы из крови
4) концентрацией ацетона в крови
5) концентрацией креатинина
002. Часть освобождаемой в организме человека энергии рассеивается в виде так называемых тепловых потерь организма, необходимых для:
1) поддержания гомеостаза
2) поддержания температуры тела
3) трансформирования в химическую энергию
4) выполнения механической работы
5) выполнения осмотической работы
003. Эффективность применения экзогенной АТФ как лекарственного препарата обусловлена наличием в ней:
1) макроэргической связи
2) фосфора как элемента
3) рибозы как моносахарида
4) рибозилфосфата
5) аденина как пуринового основания
004. Основное количество энергии в организме освобождается при распаде (катаболизме) субстратов:
1) в желудочно-кишечном тракте
2) в сыворотке крови
3) влизосомах
4) в цитозоле
5) в митохондриях
005. ТИД - теплопродукция, индуцированная диетой (вызванная приемом пищи), наиболее высока при:
1) белковой диете
2) потреблении моно- и дисахаридов
3) потреблении крахмалсодержащих продуктов
4) потреблении жиров
5) сбалансированной диете
006. К абсолютно незаменимым аминокислотам не относится:
1) метионин
2) лизин
3) триптофан
4) фенилаланин
5) аспарагин
007. К заменимым аминокислотам относится:
1) глютамин
2) лейцин
3) изолейцин
4) треонин
5) валин
008. К полунезаменимым аминокислотам относят:
1) гистидин
2) валин
3) фенилаланин
4) метионин
5) серии
009. К полунезаменимым аминокислотам относят:
1) Глютамин
2) аргинин
3) аспарагиновую кислоту
4) триптофан
5) глицин
010. Эталонным белком считается белок, потребление которого в строго необходимых для организма количествах в течение длительного времени:
1) никак не влияет на азотистый баланс
2) вызывает аминоацидурию
3) поддерживает положительный азотистый баланс
4) поддерживает нулевой азотистый баланс
5) приводит к отрицательному азотистому балансу
011. К аминоацидопатиям не относится:
1) цистинурия
2) фенилкетонурия
3) глюкозурия
4) лизинурия
5) гистидинурия
012. Явление аминоацидурии не вызвано:
1) повышением концентрации аминокислот(ы) в крови выше максимальных возможностей почечной реабсорбции
2) недостаточным синтезом антидиуретического гормона в организме
3) конкурентным ингибированием одной аминокислотой реабсорбции и метаболизма других
4) дефектом транспортного рецептора или сопряженного с ним энергетического процесса в почечных канальцах
5) дефектом апикальной мембраны клеток почечного эпителия
013. К нарушениям обмена фенилаланина и тирозина не относится:
1) Фенилкетонурия
2) тирозинозы
3) индиканурия
4) альбинизм
5) ал кантону рия
014. Болезнь «кленового сиропа» не наблюдается при нарушениях обмена:
1) триптофана
2) лейцина
3) разветвленных кетокислот
4) изолейцина
5) валина
015. Алкаптонурия - аутосомно-рецессивная болезнь, вызванная нарушениями обмена аминокислот:
1) триптофана и гистидина
2) фенилаланина и тирозина
3) метионина и цистеина
4) пролина и гидроксипролина
5) лейцина и изолейцина
016. С дефектом какой из ферментных систем не связан лейциноз - болезнь «кленового сиропа» (разветвленно-цепочечная кетонурия):
1) 2-оксо-З-метилвалератдегидрогеназы
2) 2-оксо-4-метилвалератдегидрогеназы
3) 2-оксоглутаратдегидрогеназы
4) 2-оксоизовалератдегидрогеназы
5) изовалерил-СоА-дегидрогеназы
4)17. К наиболее важным этиологическим факторам вторичных ги-попротеинемий не относятся:
1) пищевая белковая недостаточность
2) нарушения поступления аминокислот из кишечника при адекватной диете
3) печеночная недостаточность
4) протеинурии
5) наследственные нарушения синтеза определенных сывороточных белков
111
018. Почечные механизмы протеинурий не связаны с:
1) повышенной проницаемостью поврежденного клубочкового фильтра
2) пониженной реабсорбцией белка в проксимальных канальцах почки
3) недостаточным синтезом антидиуретического гормона
4) увеличением выделения белка эпителием канальцев
5) хроническими иммунопатологическими поражениями почек
019. К остаточному азоту сыворотки крови не относится:
1) азот мочевины и аммонийных солей
2) азот аминокислот и пептидов
3) азот белков сыворотки крови
4) азот креатина и креатинина
5) азот индикана и мочевой кислоты
020. Наследственные гипераммониемии не связаны с дефектом фермента:
1) N-ацетилглутаматсинтетазы
2) уреазы
3) митохондриальной карбамоилфосфатсинтетазы
4) митохондриальной орнитин-карбамоил-трансферазы
5) аргиназы
021. Наследственные гипераммониемии не связаны с дефектом фермента:
1) цитоплазматической аргинин-сукцинатсинтетазы
2) цитоплазматической аргинин-сукцинатлиазы
3) глютаминазы