- •Билет №16.
- •1.Учёт поступления товаров в аптеку. Материальная ответственность.
- •2.Надлежащая лабораторная практика.
- •3.Таблетки.
- •Билет№17
- •1.Виды реализации товаров из аптек, учет розничного и оптового товарооборота.
- •2. Биофармация
- •3.Валидация методик выполнения измерений.
- •4. Клинико-фармакологическая характеристика нестероидных противовоспалительных средств и глюкокортикостероидов.
- •Экзаменационный билет № 18
- •1. Порядок приема наличных денежных средств при реализации товаров из аптеки. Порядок использования Кассовых суммирующих аппаратов для приема наличных денежных средств при расчетах с покупателями.
- •2. Биодоступнocть и терапевтическая эквивалентность лек. Средств.
- •3. Международные непатентованные наименования лекарственных средств.
- •4. Клинико-фармакологическая характеристика антиаллергических лс.
- •Билет №19
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •2. Фармацевтические факторы и их роль в получении терапевтических эквивалентных лекарственных средств.
- •Вопрос 3 Особенности экспресс-анализа лекарственных средств в аптеках.
- •Вопрос 4 Клинико-фармакологическая характеристика в-лактамных антибиотиков (пенициллины,цефалоспорины,карбопенемы).
- •Экзаменационный билет №20
- •3. Новые и перспективные лекарственные растения.
- •Экзаменационный билет № 24
- •Виды цен на лекарственные средства и другие товары аптечного ассортимента. Порядок формирования цен. Меры ответственности за нарушение дисциплины цен.
- •Требования, предъявляемые к растворам для инъекций и инфузий и пути их реализации.
- •Регистрация и сертификация лекарственных средств в Республике Беларусь.
- •Клинико-фармакологическая характеристика противокашлевых и отхаркивающих лекарственных средств.
- •Экзаменационный билет № 21
- •Сборы. Изготовление, анализ и применение растительного сырья.
- •Билет №22 дополнить 2 и 4 ответы
- •Инвентаризация как один из видов ведомственного контроля. Общий порядок проведения инвентаризации. Оформление результатов инвентаризации.
- •Основные документы регламентирующие условия приготовления стерильных лек.Форм в условиях аптек.
- •3. Сборы. Изготовление, анализ и применение растительного сырья.
- •Клинико-фармакологическая характеристика противогрибковых, противовирусных и антигельминтных лс.
- •Билет №23
- •Показатели характеризующие финансово-хозяйственную деятельность аптечной организации.
- •Значение асептики в технологии стерильных лек.Форм.
- •Методы и техника фармакогностического анализа различных морфологических групп лрс.
- •Клинико-фармакологическая характеристика бронхолитиков. (Краткая характеристика)
- •Современные бронхолитические препараты: описание и классификация (Полный ответ)
- •Билет №25
- •Принципы размещения товара в торговом зале аптеки. Использование основ мерчандайзинга в работе аптеки.
- •Современные методы стерилизации, применяемого в аптечной практике
- •Виды государственного контроля качества лс.
- •Клинико-фармакологическая характеристика противоязвенных лс.
- •Экзаменационный билет № 26
- •Установление и поддержание перечней обязательного ассортимента лекарственных препаратов и имн
- •Создание рационального набора обращаемых на рынке лп
- •Поддержание оптимальных широты и глубины ассортимента
- •Оптимизация ассортимента с учетом скорости реализации
- •Растворители, используемые для приготовления растворов для инъекций, получение, требования, предъявляемые к воде для инъекций. Хранение.
- •5. Санитарно-гигиенические требования к получению,
- •Приемочный контроль в аптеке.
- •Глава 2. Приемочный контроль
- •Жирорастворимые витамины.
- •Водорастворимые витамины2.
- •Витаминоподобные средства
- •Поливитаминные средства
- •Классификация витамин-содержащих препаратов
- •Экзаменационный билет № 26
- •Ассортиментная политика аптечной организации. Факторы, влияющие на формирование ассортимента.
- •Установление и поддержание перечней обязательного ассортимента лекарственных препаратов и имн
- •Создание рационального набора обращаемых на рынке лп
- •Поддержание оптимальных широты и глубины ассортимента
- •Оптимизация ассортимента с учетом скорости реализации
- •Растворители, используемые для приготовления растворов для инъекций, получение, требования, предъявляемые к воде для инъекций. Хранение.
- •Приказ мз республики беларусь от 6 июня 1994 г. N 130
- •Об утверждении инструкции по санитарно-гигиеническому
- •Режиму аптечных учреждений
- •5. Санитарно-гигиенические требования к получению,транспортировке, контролю качества
- •Неводные растворители
- •Приемочный контроль в аптеке.
- •Постановление мз рб от 14 августа 2000 г. N 35
- •О контроле качества лекарственных средств,
- •Изготовляемых в аптеках
- •Глава 2. Приемочный контроль
- •Клинико-фармакологическая характеристика витаминов.
- •Классификация витамин-содержащих препаратов
- •Билет № 27
- •3. Нормативная документация, регламентирующая контроль качества лекарственных средств в Республике Беларусь.
- •4. Клинико-фармакологическая характеристика слабительных и антидиарейных лекарственных средств.
- •1. Охрана труда в аптечных организациях. Виды инструктажей по охране труда. Инструкции по охране труда.
- •3.Особенности анализа лекарственных средств в биологических жидкостях.
- •4. Неотложная помощь при анафилактическом шоке.
- •Экзаменационный билет № 29
- •2. Порошки. Характеристика. Классификация. Стандартизация.
- •3.Нежелательные эффекты лекарственных средств. Классификация. Причины возникновения и методы прогнозирования нежелательных эффектов лекарственных средств.
- •4.Внутриаптечный контроль качества лекарственных средств. Виды контроля, документальное оформление. Предупредительные мероприятия по обеспечению качества лекарственных средств в условиях аптеки.
- •Экзаменационный билет № 30
- •2.Суппозитории. Характеристика. Классификация. Стандартизация.
- •3. Надлежащая лабораторная практика.
- •Пути введения лекарственных средств. Всасывание лекарств. Биодоступность, распределение лекарственных препаратов.
Требования, предъявляемые к растворам для инъекций и инфузий и пути их реализации.
Лекарственные средства для парентерального применения – стерильные лекарственные средства, предназначенные для введения путём инъекций, инфузий или имплантаций в организм человека или животного Лекарственные средства для парентерального применения изготавливают с использованием материалов и методов, обеспечивающих стерильность и предотвращающих загрязнение лекарственных средств и развитие микроорганизмов.
Инъекционные лекарственные средства - стерильные растворы, эмульсии или суспензии..
Растворы для инъекций в соответствующих условиях наблюдения должны быть прозрачными и практически свободными от частиц.
Эмульсии для инъекций не должны обнаруживать признаков расслоения. В суспензиях для инъекций может наблюдаться осадок, который должен быстро диспергироваться при взбалтывании, образуя суспензию, достаточно стабильную, чтобы обеспечить необходимую дозу при введении.
Инфузии - стерильные водные растворы или эмульсии с водой в качестве дисперсионной среды; обычно изотоничны с кровью. Они преимущественно предназначаются для применения в объёме более 100 мл. Инфузии не содержат антимикробных онсервантов.
Растворы для инфузий оценивают в соответствующих условиях наблюдения, при этом они должны быть прозрачными и практически свободными от частиц.
Эмульсии для инфузий не должны обнаруживать признаков расслоения.
К растворам для инъекций ГФ ХI предъявляет требования апирогенности, стерильности, отсутствия механических примесей и токсичности. К некоторым инъекционным растворам предъявляются дополнительные требования изотоничности,изоионичности, изогидричности, изовязкости.
Растворы для инъекций и инфузий готовятся в асептических условиях и подвергаются стерилизации. Для обоспечения асептических условий в аптеках организуются асептические блоки. Для стерилизации растворов, посуды, вспомогательного материала, растворителей и лекарственных средств применяют стерилизацию тепловую (паровую и воздушную), химическую (6% р-р перекиси водорода), фильтрованием.
Асептика- комплекс организационных мероприятий, направленных на предотвращение попадания микроорганизмов в лекарственную форму.
Для обеззараживания воздуха в асептическом блоке устанавливают бактерицидные облучатели.
Стерилизация- процесс умерщвления в объекте или удаления из него микроорганизмов всех видов, находящихся на всех стадиях развития.
К инъекционным растворам предъявляются требования апирогенности, стерильности, отсутствия механических включений и токсичности. Пирогены – это вещества липополисахаридной природы, при попадании в кровь вызывают повышение температуры, лихорадку и др.
Для выполнения требования апирогенности инъекционных растворов используют апирогенный растворитель (воду для инъекций), некоторые лекарственные вещества подвергают депирогенизации термическим методом (натрия хлорид), некоторые - дополнительной очистке в процессе производства (глюкоза, желатин, бензилпенициллина калиевая соль). Освободиться от пирогенных веществ можно также методом стерильной фильтрации через мембранные фильтры.
Для контроля пирогенности воды для инъекций и инъекционных растворов применяют биологический метод и лимулус-тест.