- •Відкриття вірусів д. Й. Івановським.
- •Відкриття бактеріофагів.
- •Нобелівські лауреати в області вірусології.
- •Розвиток вірусології у другій половині XX ст.
- •Особливості вірусів як біологічних об'єктів.
- •Роль вірусів в інфекційній патології рослин, тварин і людини.
- •Методи виділення вірусів.
- •Культивування зоопатогенних вірусів.
- •Культивування бактеріофагів.
- •Культивування фітопатогенних вірусів.
- •Методи кількісного визначення вірусів.
- •Серологічні методи діагностики вірусних інфекцій.
- •Роль "швидких тестів" у лабораторній діагностиці вірусних інфекцій.
- •Експрес-методи у діагностиці вірусних інфекцій.
- •Структурна організація вірусів.
- •Хімічний склад вірусів.
- •Вірусні білки.
- •Вірусні нуклеїнові кислоти.
- •Етапи взаємодії вірусів з клітиною.
- •Адсорбція і проникнення вірусів у клітину.
- •Транскрипція вірусних рнк.
- •Реплікація геному рнк-вмісних вірусів.
- •Реплікація геному днк-вмісних вірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація ретровірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація ортоміксовірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація параміксовірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація рабдовірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація філовірусів.
- •Т ранскрипція, трансляція і реплікація пікорнавірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація аденовірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація поксвірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація герпесвірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація гепаднавірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація фікоднавірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація тогавірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація міовірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація мікровірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація сіфовірусів.
- •Збирання та вихід вірусів з клітини.
- •Порядок herpesvirales.
- •Порядок caudovirales.
- •Порядок mononegavirales.
- •Порядок picornavirales.
- •44) Загальна характеристика бактеріофагів.
- •Взаємодія вірулентних бактеріофагів з клітиною.
- •Помірні фаги. Взаємодія з клітиною.
- •Ниткоподібні бактеріофаги з днк-геномом.
- •Бактеріофаги з рнк-геномом.
- •Цикли розвитку вірулентних та помірних бактеріофагів.
- •Фаг φх174 та механізм його взаємодії з клітиною.
- •Фаги qβ та ms2 та механізми їхньої взаємодії з клітиною.
- •Віруси архебактерій.
- •Загальна характеристика фітопатогенних вірусів.
- •Шляхи і механізми передавання фітопатогенних вірусів.
- •Симптоми захворювання рослин, заражених вірусами.
- •Внутрішньоклітинний розвиток фітопатогенних вірусів.
- •Будова та взаємодія з клітиною втм.
- •Віруси нижчих рослин і грибів.
- •Загальна характеристика вірусів людини і тварин.
- •Родина adenoviridae. Аденовірусні інфекції.
- •Родина baculoviridae.
- •Родина hepadnaviridae. Гепаднавірусні інфекції.
- •Родина herpesviridae. Герпесвірусні інфекції.
- •Родина iridoviridae.
- •Родина papillomaviridae. Папіломавірусні інфекції.
- •66) Родина parvoviridae. Дефектні парвовіруси.
- •67) Родина polyomaviridae.
- •68) Родина poxviridae. Поксвірусні інфекції.
- •Натуральна віспа.
- •Онкогенні поксвіруси.
- •69) Родина arenaviridae.
- •70) Родина astroviridae. Астровірусні інфекції.
- •71) Родина bunyaviridae.
- •72) Родина caliciviridae. Каліцивірусні інфекції.
- •73) Родина coronaviridae. Коронаврусні інфекції.
- •74) Родина filoviridae. Філовірусні інфекції.
- •Гарячка Марбург
- •Гарячка Ебола
- •75) Родина flaviviridae. Флавівірусні інфекції.
- •Жовта гарячка
- •Кліщовий енцефаліт
- •Японський енцефаліт
- •76) Родина orthomyxoviridae. Грип.
- •Вірус грипу а
- •Вірус грипу в
- •77) Родина paramyxoviridae. Параміксовірусні інфекції.
- •Парагрип.
- •Епідемічний паротит (свинка)
- •Респіраторно-синцитіальна інфекція (рс-інфекція)
- •78) Родина picornaviridae. Пікорнавірусні інфекції.
- •Вірусний гепатит а
- •79) Родина reoviridae. Реовірусні інфекції.
- •Ротавірусна інфекція
- •80) Родина retroviridae. Снід.
- •Вірус імунодефіциту людини
- •81) Родина rhabdoviridae. Рабдовірусні інфекції.
- •Сказ (водобоязнь)
- •82) Родина togaviridae. Тогавірусні інфекції.
- •Краснуха (червона висипка)
- •83) Роль вірусів у злоякісному трансформуванні клітин.
- •84) Онкогенні герпесвіруси та аденовіруси.
- •85) Онкогенні поксвіруси та папіломавіруси.
- •86) Загальна характеристика пріонів.
- •87) Гострі трансмісивні губкоподібні енцефалопатії.
- •88) Штамове різноманіття пріонів. Механізми пріонного переходу.
- •Пріони нижчих еукаріот.
- •Поширення пріонів у природі.
- •Загальна характеристика віроїдів. Таксономія віроїдів.
- •Захворювання рослин, спричинені віроїдами.
- •Віроїди рослин pospiviroidae.
- •Віроїди рослин avsunviroidae.
- •95) Охарактеризуйте три рівні захисту організму від вірусної інфекції.
- •96) Роль клітинних чинників у розвитку противірусного імунітету.
- •97) Роль гуморальних чинників у розвитку противірусного імунітету.
- •98) Загальнофізіологічні чинники противірусного імунітету.
- •99) Експериментальні методи оцінки антивірусних препаратів.
- •100) Мішені дії антивірусних препаратів.
- •101) Хіміотерапія вірусних інфекцій.
- •Інгібітори адсорбції та депротеїпізації
- •102) Противірусні вакцини.
70) Родина astroviridae. Астровірусні інфекції.
Астровіруси – малодосліджена група вірусів людини і тварин. Назва походить від грецького слова «astron» - зірка, що відображає типову зіркоподібну форму віріона, діаметр якої становить 28-31 нм. Біохімічна структура астровіруса вивчена мало, тому що культивувати їх ще нікому не вдалося.
Віріони сферичні, діаметром приблизно 30 нм. Структура віріона: капсид, одноланцюгова позитивна РНК, чотири структурні білки. Існують суперечності щодо таксономії цих вірусів. Родина включає два роди — Avastrovirus (астровіруси індиків і качок) і Mamastrovirus (астровіруси людини, свиней, котів) . Встановлення повної нуклеотидної послідовності генома вірусів дало змогу використовувати його будову як основу для подальшої класифікації.
Астровірусна інфекція у людини
Астровіруси вперше описані у 1975 р. Астровірусна інфекція у дітей становить 2-8% від усіх діарейних захворювань. Астровіруси можуть інфікувати людей будь-якого віку, але зазвичай вражають немовлят і маленьких дітей. Як правило, інфікування відбувається взимку. Передача відбувається фекально-оральним шляхом. Інкубація - 3-4 дні. Астровіруси займають друге місце по числу порушених захворювань, що протікають безсимптомно.
Імунітет до цієї групи вірусів спостерігається у більш ніж половини дітей до чотирирічного віку. У віці до десяти років імунітет складає трохи менше 90 %. Інші віруси досить рідко порушують вірусну діарею. Інфікування вірусами, що викликають вірусну діарею, відбувається шляхом прямого контакту з брудними продуктами харчування, які перед вживанням не були оброблені термічним шляхом.
Астровіруси у курчат та індичат
У 1980 році учений McNulty під електронним мікроскопом вперше виявив астровіруси у вмісті кишечнику 11-добових індичат, що мають ознаки ентериту. Пізніше доктор Reynolds показав, що астровірусна інфекція індичат широко поширена у США і довів ентеропатогенну природу даних вірусів. Астровіруси широко поширені, захворюваність зазвичай висока, але смертність низька. За даними деяких авторів, у 80% обстежених птахогосподарств кишкові інфекції були викликані астровірусами. Астровірусна інфекція частіше проявляється у молодняка до місячного віку і набагато рідше у дорослих індичок. Клінічні ознаки астровірусу: діарея; збудженість; зниження апетиту; падіння швидкості росту.
У експериментально заражених індичат спостерігалося зниження приросту маси і зменшення адсорбції D-ксилози у порівнянні з контрольною групою. Також у них відмічалося зниження апетиту і діарея. При розтині відзначають розширення сліпої кишки через скупчення жовтої, пінистої маси, зниження тонусу кишечника і піняву консистенцію його вмісту. Основний шлях передачі вірусу - фекально-оральний, інші способи зараження не виявлені. Специфічні заходи профілактики астровірусної інфекції на сьогодні не розроблені.
71) Родина bunyaviridae.
Родина Bunyaviridae включає віруси, діаметр яких становить 90-100 нм, чутливі до ефірів, містять три внутрішні нуклеокапсиди, кожен з яких складається з білка, унікальної одноланцюгової молекули геномної РНК і ферменту тран- скриптази. Зовнішній глікопротеїновий шар містить типоспецифічні антигени. Морфогенез полягає у брунькуванні в пухирцях комплексу Гольджі інфікованої клітини. Буньявіруси мають здатність до генетичної взаємодії з деякими серологічно спорідненими вірусами, при цьому утворюються рекомбінантні віруси за рахунок перегрупування фрагментів генома. Родина представлена чотирима родами: Nairovirus (вірус Дагбі, вірус хвороби овець Найробі); Orthobunyavirus (вірус Буньямвера, вірус Ла Кросс); Phlebovirus (вірус лихоманки долин Ріфт); Tospovirus (вірус плямистого хлорозу томатів).
На відміну від членів інших родин вірусів, геном яких представлений негативною РНК, представники цієї родини не містять внутрішнього матриксного білка. Віруси відрізняються від всіх інших вірусів тварин місцем дозрівання (комплекс Гольджі) і тим, що їхній геном містить три сегменти РНК. У поверхневих глікопротеїнів вірусів цієї родини не виявлено будь-яких ферментативних функцій. Хоча більшість з них аглютинують еритроцити, вони не мають добре вираженої гемаглютинуючої активності, як, наприклад, ортоміксовіруси і багато параміксовірусів.
Переважна більшість буньявірусів передається членистоногими (переважно комарами).
Адсорбція буньявірусів включає взаємодію між вірусним глікопротеїном і поверхневими рецепторами клітини, природа яких не встановлена. Інфекція може бути пригнічена поліклональними і деякими моноклональними антитілами, що специфічно взаємодіють з глікопротеїном в 1. Припускають, що після проникнення в клітину відбувається активування вірусної транскриптази, що веде до синтезу субгеномних мРНК. Транскриптаза, зв’язана з вірусом, виявлена у вірусу Лумбо, а у вірусу зайця-біляка виявлена первинна транскрипція за наявності інгібіторів синтезу білка.
Після трансляції запускаються реплікація і вторинна транскрипція. За вторинною транскрипцією можна спостерігати за збільшенням швидкості синтезу трьох видів комплементарних вірусних мРНК. Подібно до мРНК ортоміксовірусів, мРНК буньявірусів на 5'-кінцях мають гетерогенні не вірусного походження послідовності. Наявність таких послідовностей може означати, що вони походять з клітинної мРНК і використовуються транскриптазою як „затравка” під час синтезу мРНК.
Дослідження процесу брунькування свідчить про те, що вірусний морфогенез протікає в апараті Гольджі інфікованих клітин.
