
- •Відкриття вірусів д. Й. Івановським.
- •Відкриття бактеріофагів.
- •Нобелівські лауреати в області вірусології.
- •Розвиток вірусології у другій половині XX ст.
- •Особливості вірусів як біологічних об'єктів.
- •Роль вірусів в інфекційній патології рослин, тварин і людини.
- •Методи виділення вірусів.
- •Культивування зоопатогенних вірусів.
- •Культивування бактеріофагів.
- •Культивування фітопатогенних вірусів.
- •Методи кількісного визначення вірусів.
- •Серологічні методи діагностики вірусних інфекцій.
- •Роль "швидких тестів" у лабораторній діагностиці вірусних інфекцій.
- •Експрес-методи у діагностиці вірусних інфекцій.
- •Структурна організація вірусів.
- •Хімічний склад вірусів.
- •Вірусні білки.
- •Вірусні нуклеїнові кислоти.
- •Етапи взаємодії вірусів з клітиною.
- •Адсорбція і проникнення вірусів у клітину.
- •Транскрипція вірусних рнк.
- •Реплікація геному рнк-вмісних вірусів.
- •Реплікація геному днк-вмісних вірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація ретровірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація ортоміксовірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація параміксовірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація рабдовірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація філовірусів.
- •Т ранскрипція, трансляція і реплікація пікорнавірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація аденовірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація поксвірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація герпесвірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація гепаднавірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація фікоднавірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація тогавірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація міовірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація мікровірусів.
- •Транскрипція, трансляція і реплікація сіфовірусів.
- •Збирання та вихід вірусів з клітини.
- •Порядок herpesvirales.
- •Порядок caudovirales.
- •Порядок mononegavirales.
- •Порядок picornavirales.
- •44) Загальна характеристика бактеріофагів.
- •Взаємодія вірулентних бактеріофагів з клітиною.
- •Помірні фаги. Взаємодія з клітиною.
- •Ниткоподібні бактеріофаги з днк-геномом.
- •Бактеріофаги з рнк-геномом.
- •Цикли розвитку вірулентних та помірних бактеріофагів.
- •Фаг φх174 та механізм його взаємодії з клітиною.
- •Фаги qβ та ms2 та механізми їхньої взаємодії з клітиною.
- •Віруси архебактерій.
- •Загальна характеристика фітопатогенних вірусів.
- •Шляхи і механізми передавання фітопатогенних вірусів.
- •Симптоми захворювання рослин, заражених вірусами.
- •Внутрішньоклітинний розвиток фітопатогенних вірусів.
- •Будова та взаємодія з клітиною втм.
- •Віруси нижчих рослин і грибів.
- •Загальна характеристика вірусів людини і тварин.
- •Родина adenoviridae. Аденовірусні інфекції.
- •Родина baculoviridae.
- •Родина hepadnaviridae. Гепаднавірусні інфекції.
- •Родина herpesviridae. Герпесвірусні інфекції.
- •Родина iridoviridae.
- •Родина papillomaviridae. Папіломавірусні інфекції.
- •66) Родина parvoviridae. Дефектні парвовіруси.
- •67) Родина polyomaviridae.
- •68) Родина poxviridae. Поксвірусні інфекції.
- •Натуральна віспа.
- •Онкогенні поксвіруси.
- •69) Родина arenaviridae.
- •70) Родина astroviridae. Астровірусні інфекції.
- •71) Родина bunyaviridae.
- •72) Родина caliciviridae. Каліцивірусні інфекції.
- •73) Родина coronaviridae. Коронаврусні інфекції.
- •74) Родина filoviridae. Філовірусні інфекції.
- •Гарячка Марбург
- •Гарячка Ебола
- •75) Родина flaviviridae. Флавівірусні інфекції.
- •Жовта гарячка
- •Кліщовий енцефаліт
- •Японський енцефаліт
- •76) Родина orthomyxoviridae. Грип.
- •Вірус грипу а
- •Вірус грипу в
- •77) Родина paramyxoviridae. Параміксовірусні інфекції.
- •Парагрип.
- •Епідемічний паротит (свинка)
- •Респіраторно-синцитіальна інфекція (рс-інфекція)
- •78) Родина picornaviridae. Пікорнавірусні інфекції.
- •Вірусний гепатит а
- •79) Родина reoviridae. Реовірусні інфекції.
- •Ротавірусна інфекція
- •80) Родина retroviridae. Снід.
- •Вірус імунодефіциту людини
- •81) Родина rhabdoviridae. Рабдовірусні інфекції.
- •Сказ (водобоязнь)
- •82) Родина togaviridae. Тогавірусні інфекції.
- •Краснуха (червона висипка)
- •83) Роль вірусів у злоякісному трансформуванні клітин.
- •84) Онкогенні герпесвіруси та аденовіруси.
- •85) Онкогенні поксвіруси та папіломавіруси.
- •86) Загальна характеристика пріонів.
- •87) Гострі трансмісивні губкоподібні енцефалопатії.
- •88) Штамове різноманіття пріонів. Механізми пріонного переходу.
- •Пріони нижчих еукаріот.
- •Поширення пріонів у природі.
- •Загальна характеристика віроїдів. Таксономія віроїдів.
- •Захворювання рослин, спричинені віроїдами.
- •Віроїди рослин pospiviroidae.
- •Віроїди рослин avsunviroidae.
- •95) Охарактеризуйте три рівні захисту організму від вірусної інфекції.
- •96) Роль клітинних чинників у розвитку противірусного імунітету.
- •97) Роль гуморальних чинників у розвитку противірусного імунітету.
- •98) Загальнофізіологічні чинники противірусного імунітету.
- •99) Експериментальні методи оцінки антивірусних препаратів.
- •100) Мішені дії антивірусних препаратів.
- •101) Хіміотерапія вірусних інфекцій.
- •Інгібітори адсорбції та депротеїпізації
- •102) Противірусні вакцини.
Відкриття вірусів д. Й. Івановським.
Івановський розпочав вивчення мозаїчної хвороби тютюну ще навчаючись в Петербурзькому університеті. Ця що завдавала великої шкоди сільському господарству. Рослини тютюну, уражені мозаїкою, відставали у рості, листки вкривались зеленуватими плямами, а іноді набували потворної форми.
Д. Й. Івановським доведено, що описана Адольфом Едуардом Майєром (Голландія) мозаїчна хвороба тютюну - це не одне, а два зовсім різні захворювання. Одне з них - рябуха (її збудником є плісеневий гриб), а інше — власне мозаїчна хвороба тютюну.
У своїх експериментах Д. Й. Івановський, розтираючи листки хворих рослин тютюну, одержав неклітинний сік і фільтрував його через бактеріальний фільтр (свічка Шамберлена), що затримує бактерії. Зібраний у стерильні колби фільтрат він використовував для зараження здорових листків тютюну.
Зараження рослин спричиняло появу мозаїчної хвороби, хоча висівання фільтрату на поживні середовища не давало змоги виявити бактерій.
Д. Й. Івановський зробив висновок, що причиною мозаїчного захворювання тютюну є збудник, який проходить через бактеріальний фільтр. Він нагрівав профільтрований сік до +60... +70°С, унаслідок чого останній втрачав інфекційні властивості. При послідовному зараженні соком хворих рослин хвороба проявлялася завжди. Після введення в організм заразне начало розмножувалось, а, отже, було живим. Результат свого відкриття вчений опублікував у журналі „Сельское хазяйство и лесоводство” і доповів на засіданні Російської Академії наук 12 лютого 1892 р. Ця дата й є офіційним днем відкриття вірусів і народженням нової науки — вірусології. А у 1935 році Стенлі виділив вірус тютюнової мозаїки у кристалічному стані, за це і отримав Нобелівську премію.
Відкриття бактеріофагів.
Англійський бактеріолог, Фредерік Туорт у 1915 повідомив, що при культивуванні на Чашках Петрі колонії мікрококів стають водянистими і прозорими, після чого їх уже не можна пересіяти. Туорт назвав це явище – склоподібним переродженням мікрокока. Матеріал з склоподібної переродженої колонії перенесений на здорову колонію зумовлював лізис здорової колонії. Але після нагрівання цей матеріал втрачав цю здатність. Так, Туорт зробив висновок, що причиною склоподібного переродження є бактеріофаг.
Незалежно від Фредеріка Туорта французько-канадський мікробіолог Фелікс Д'Ерель 3 вересня 1917 повідомив про відкриття бактеріофагів. Поряд з цим відомо, що російський мікробіолог Гамалея, Микола Федорович ще в 1898 році, вперше спостерігав явище лізису бактерій (паличка сибірської виразки) під впливом перещеплюваних агентів. Після відкриття явищ бактеріофагії Д'Ерелль розвинув вчення про те, що бактеріофаги патогенних бактерій, будучи їх паразитами, відіграють велику роль у патогенезі інфекцій, забезпечуючи одужання хворого організму, а потім створення специфічного імунітету. Це положення привернуло до явища бактеріофагії увагу багатьох дослідників, які припускали знайти в фагах важливий засіб боротьби з найбільш небезпечними інфекційними хворобами людини і тварин.
Також Фелікс Д'Ерель висунув припущення, що бактеріофаги мають корпускулярну природу. Однак тільки після винайдення електронного мікроскопа вдалося побачити і вивчити ультраструктуру фагів. Довгий час уявлення про морфології і основні особливості фагів грунтувалися на результатах вивчення фагів Т-групи - Т1, Т2, ..., Т7, які розмножуються на Е. coli штаму B. Однак з кожним роком з'являлися нові дані, що стосуються морфології і структури різноманітних фагів, що зумовило необхідність їхньої морфологічної класифікації.