- •Диссеминированные заболевания легких: эозинофильный инфильтрат, фиброзирующий альвеолит, туберкулез, пневмонии. Дифференциальная диагностика и лечение.
- •Рентгенологические симптомы и синдромы пневмонии
- •Хроническая легочная недостаточность. Легочное сердце. Критерии диагностики. Лечение.
- •Механизмы формирования и диагностика хронической дн.
- •Классификация дн по тяжести. Модифицированная классификация дн по а.Г.Дембо (1957).
- •Классификация дн по патогенетическим механизмам.
- •Лечение хронической дн и хлс.
- •Принципы лечения хронической дн и лс:
- •Эффекты антагонистов кальциевых каналов при лс
- •Острые аллергозы. Патогенетические основы острых аллергозов. Крапивница. Отек Квинке. Принципы диагностики и лечение.
- •Диагностика
- •2. Противоаллергическая терапия (антигистаминными препаратами или глюкокортикостероидами).
- •Острые аллергозы. Анафилактический шок. Принципы диагностики и лечение.
- •Лекарственная болезнь. Принципы диагностики и лечение.
- •Сывороточная болезнь. Принципы диагностики и лечения.
- •Какие признаки и симптомы болезни?
- •Диагноз
- •Рефлюкс - эзофагит. Этиология. Клиника. Диагностика. Диффе ренциальный диагноз. Осложнения. Лечение. Показания к оперативному лечению. Мсэ.
- •Причины рефлюкс-эзофагита
- •Проявления рефлюкс-эзофагита
- •Диагностика рефлюкс-эзофагита
- •Лечение рефлюкс-эзофагита
- •Язвенная болезнь желудка и дпк. Патогенез. Клиника. Диагностика. Симптоматические язвы. Классификация. Лечение. Профилактика рецидивов. Показания к хирургическому лечению. Мсэ.
- •Хронический панкреатит. Классификация. Клиника. Исходы. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение.
- •Цирроз печени. Патогенез. Клиника. Печеночная недостаточность. Причины и механизм развития. Проявления по стадиям. Лечение. Мсэ. Цирроз печени
- •Причины цирроза печени
- •Проявления цирроза печени
- •Диагностика цирроза печени
- •Лечение цирроза печени
- •Прогноз при циррозе печени
- •Профилактика цирроза печени
- •Хронический холецистит, дискинезия желчевыводящих путей. Этиология. Патогенез. Критерии диагностика, дифференциальный диагноз. Лечение. Профилактика. Мсэ.
- •Язвенный колит. Болезнь Крона. Клиника. Диагностика. Лечение. Осложнения. Оперативное лечение: показания. Мсэ.
- •Лечение
- •Болезнь Крона
- •Причины болезни Крона
- •Проявления болезни Крона
- •Диагностика болезни Крона
- •Лечение болезни Крона
- •Легкое течение болезни Крона
- •Среднетяжелое течение болезни Крона
- •Тяжелое течение болезни Крона
- •Показания к хирургическому лечению болезни Крона
- •44 Дифференциальный диагноз диареи. Основные патогенетические варианты. Синдром малабсорбции. Стадии. Причины. Дифференциальный диагноз. Принципы терапии.
- •Дифференциальный диагноз запоров. Алгоритм диагностики. Использование слабительных. Синдром раздраженной толстой кишки. Клиника. Лечение.
- •Абдоминальный болевой синдром. Дифференциальная диагностика. Дифференциальная диагностика абдоминальных болей
- •Тактика лечения абдоминальной боли
- •Дисбактериоз. Причины. Классификация. Клиника. Лечение. Профилактика.
- •Лечение дисбактериоза
- •Сахарный диабет. Классификация. Критерии диагноза 1 и 2 типа сахарного диабета. Осложнения: микро и макроангиопатии. Лечение. Профилактика. Ранняя диагностика. Мсэ.
- •Вторичный симптоматический сахарный диабет
- •Первичный сахарный диабет
- •Полинейропатия
- •Автономная полинейропатия
- •Микроангиопатия
- •Поражение почек
- •Классификация
- •Сахарный диабет I типа
- •Начало дка
- •Гиперосмолярная кома
- •Сахарный диабет. Гипергликемическая кетонемическая кома. Патогенез. Клиника. Лечение.
- •Клиника
- •Регидратация
- •Виды йодной профилактики.
- •Массовая профилактика.
- •Групповая профилактика.
- •Индивидуальная профилактика.
- •Как развивается йоддефицитный зоб или эндемический зоб?
- •Классификация размеров зоба, воз, 1994 г.
- •Гипотиреоз
- •Основные синдромы при гипотиреозе
- •Диагностика гипотиреоза лабораторная:
- •По степени тяжести первичный гипотиреоз подразделяют на
- •Дифференциальный диагноз.
- •Лечение гипотиреоза.
- •Основные принципы терапии.
- •Токсический зоб. Патогенез. Клиника. Диагностика. Лечение. Показания к оперативному лечению.
- •Основные синдромы тиреотоксикоза
- •2. Поражение сердечно-сосудистой системы:
- •3. Синдром катаболических нарушений:
- •4. Синдром жкт:
- •5. Поражение других желез:
- •Диагностика лабораторная.
- •Лечение.
- •Надпочечниковая недостаточность: острая и хроническая. Дифференциальная диагностика первичного и вторичного поражения. Этиология. Клиника. Лечение.
- •Основные причины хронической недостаточности коры надпочечников:
- •При нкн уменьшается продукция основных гормонов коры – альдостерона, кортизола, тестотерона с появлением соответствующей симптоматики: Основные клинические синдромы
- •Ожирение. Классификация. Факторы, предрасполагающие к ожирению. Метаболический синдром - диагностика. Осложнения. Принципы лечения. Хирургическое лечение.
- •Железодефицитные анемии. В12- дефицитные анемии. Дифференциальная диагностика анемических состояний. Принципы терапии. Мсэ.
- •Гемолитические анемии. Дифференциальная диагностика анемических состояний. Принципы терапии. Мсэ.
- •Наследственные гемолитические анемии
- •Приобретенные гемолитические анемии.
- •Наследственная микросфероцитарная гемолитическая анемия
- •Аутоиммунная гемолитическая анемия
- •Талассемии
- •Серповидно-клеточная анемия
- •Апластические анемии. Дифференциальная диагностика анемических состояний. Принципы терапии. Мсэ.
- •Геморрагические диатезы: геморрагический васкулит, гемофиллия, аутоиммунные тромбоцитопении. Дифференциальная диагностика и дифференцированная терапия.
- •Система гемостаза
- •Общая методология распознавания геморрагических заболеваний и синдромов. Клинические ориентиры
- •Классификация гд
- •Гд, обусловленные нарушениями системы крови:
- •Гд, обусловленные преимущественно нарушениями сосудистого гемостаза:
- •Коагулопатии
- •Диагностические критерии
- •Лечение гемофилии
- •Лечение болезни Виллебранда
- •Тромбоцитопеническая пурпура (тцпп)
- •Причины тромбоцитопении
- •Диагностические критерии
- •Лечение
- •Лимфопролиферативные заболевания: хронический и острый лимфобластные лейкозы. Классификация, клиническая картина. Принципы диагностики, лечения.
- •Клинические признаки острого лимфобластного лейкоза
- •Множественная миелома. Классификация, клиническая картина. Принципы диагностики, лечения.
- •Миелопролиферативные заболевания: острый миелобластный лейкоз, хронический миелоз. Классификация. Клиника. Критерии диагноза. Дифференцированное лечение.
Тромбоцитопеническая пурпура (тцпп)
ТЦПП – геморрагический синдром, связанный со снижением количества тромбоцитов в периферической крови. Практическое значение имеет снижение тромбоцитов ниже 100.109/л. Кровотечения после макротравм обычно возникают при тромбоцитопении ниже 40х109/л, спонтанные – ниже 20х109/л, частые и тяжелые – ниже 10х109/л.
Причины тромбоцитопении
снижение продукции тромбоцитов в костном мозге (лейкозы, апластическая анемия, карциноматоз, пароксизмальная ночная гемоглобинурия, ДНК- и РНК- зависимая анемия)
повышенное разрушение тромбоцитов в периферической крови – иммунные тромбоцитопении - антитела к фосфолипидам мембраны клеток - (идиопатическая, медикаментозная, симптоматические – СКВ, РА, гепатит и др.), неиммунные (инфекции, механическое разрушение)
повышенное потребление тромбоцитов (ДВС-синдром)
таким образом, различают тромбоцитопении центрального и периферического происхождения.
Диагностические критерии
петехиальнопятнистый тип кровоточивости: геморрагии на коже конечностей в виде петехий, экхимозов (подкожные), крупных кровоизлияний в месте инъекций, кровотечения из слизистых оболочек. Положительные симптомы жгута, щипка. Кровоизлияния пявляются сразу после травм или спонтанно, «синяки» имеют разную окраску в зависимости от времени их появления (свежие и старые).
лабораторные показатели:
снижение тромбоцитов в периферической крови ниже критического уровня, особенно на высоте кровотечения. Морфология тромбоцитов обычно не изменена
удлинение времени кровотечения и нарушение ретракции кровяного сгустка вплоть до полной несвертываемости крови
иногда – нарушения адгезии и аггрегации тромбоцитов, что может обусловить повышенную кровоточивость при нормальном количестве тромбоцитов (тромбоцитопатии)
время свертываемости и другие показатели гемостаза не нарушены
Установление возможной причины тромбоцитопении ТЦПП центрального происхождения делается на основании:
объективного исследования: спленомегалия, увеличение лимфоузлов, лихорадка, выраженная бледность кожных покровов и слизистых
анализа периферической крови:
незрелые клетки при лейкозах
панцитопения при апластической анемиии, пароксизмальной ночной гемоглобинурии
значительное снижение эритроцитов и гемоглобина, непропорциональное величине кровопотери
макроцитоз, гиперхромия, мегалоциты и/или мегалобласты, гиперсегментация ядер нейтрофилов при ДНК- и РНК- зависимой анемии
увеличение СОЭ
исследование костного мозга: снижение количества мегакариоцитов или незрелые и патологические клетки, аплазия
При отсутствии указанных признаков наиболее вероятна тромбоцитопения за счет повышенного разрушения тромбоцитов в периферической крови иммунного происхождения (см.выше).
Лечение
Цель – уменьшить или прекратить спонтанные кровотечения или предотвратить сильную кровопотерю при необходимости проведения оперативного вмешательства.
при ТЦПП центрального генеза тактика лечения определяется основным заболеванием
при ТЦПП иммунного происхождения необходимо
отменить, по возможности, все принимаемые больным медикаменты и назначать их только по жизненным показаниям
основной метод лечения – глюкокортикоиды, в частности преднизолон. Преднизолон увеличивает продолжительность жизни тромбоцитов (в норме около10 дней), уменьшает активность РЭС (особенно селезенки), и благоприятно влияет на проницаемость капилляров. При легкой форме – начальная доза – 0,5 мг/кг, при средней тяжести - 1 мг/кг, при тяжелой с тромбоцитопенией ниже 10х109/л - 2 мг/кг. Увеличение количества тромбоцитов обычно начинается через несколько дней, и через несколько недель или ранее будет превышать 60х109/л, что является уже практически безопасным. При достижении положительного эффекта дозы преднизолона постепенно снижаются.
переливание тромбоцитарной массы дает временный эффект, сопряжено с риском изоиммунизации и разрушения тромбоцитов, используется только при тяжелой ТЦПП неиммунного происхождения
гемотрансфузии только по жизненным показаниям с использованием отмытых и индивидуально подобранных эритроцитов
при отсутствии эффекта или при необходимости применять высокие дозы преднизолона в течение 3 – 6 мес. показана спленэктомия, который дает положительный эффект у 85% больных
при неэффективности или невозможности спленэктомии показана иммуносупрессивная терапия циклофосфаном или винкристином в обычных дозах
