Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
УМК Химия (направление экология).docx
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
106.35 Кб
Скачать

Содержание учебной дисциплины

Раздел 1. Введение

Тема 1.1 Предмет органической химии.

Уникальные особенности углерода. Многообразие органических веществ. Основные моменты истории развития органической химии. Теория химического строения А.М. Бутлерова.

Тема 1.2 Современная теория строения органических соединений.

Электронное состояние атома углерода (Sp3-, Sp2-, Sp-гибридизации). Химическая связь: ионная, ковалентная, металлическая, водородная. Простые и кратные связи. Характеристики связи: направленность, насыщаемость, длина, энергия, полярность, поляризуемость. Типы разрыва: гомо- и гетеролитический. Сравнение свойств σ- и π-связей. Химические формулы: простейшие, молекулярные, структурные, пространственные. Взаимное влияние атомов в молекулах. Способы передачи влияния через пространство и по цепи химических связей: пространственные и электронные эффекты. Индукционный и мезомерный эффекты.

Тема 1.3 Классификация органических соединений.

Типы скелетов молекул. Насыщенные и ненасыщенные соединения. Ациклические, алициклические, гетероциклические соединения. Ароматические соединения.

Понятие о функциональной группе. Моно- и полифункциональные соединения. Основные классы органических веществ. Понятия "гомологи", "изомеры". Представления о высокомолекулярных соединениях.

Тема 1.4 Реакции органических соединений.

Представление о механизме реакций. Классификация реагентов: радикалы, электрофилы, нуклеофилы. Классификация органических реакций по типу: замещение, присоединение, отщепление (элиминирование), изомеризация, разложение, окисление, восстановление. Классификация по механизму реакции: радикальные, ионные (нуклеофильные и электрофильные).

Раздел 2. Углеводороды

Тема 2.1. Алканы.

Природа С-С и С-Н связей. Гомологический ряд алканов. Изомерия в ряду алканов. Способы построения названий алканов (современная номенклатура, тривиальные и рациональные названия). Понятие о конформациях. Проекционные формулы Ньюмена. Химические свойства алканов: галогенирование, сульфохлорирование, нитрование, крекинг, окисление. Механизм реакции свободно-радикального замещения в ряду алканов. Селективность радикальных реакций и относительная стабильность алкильных радикалов. Пути использования алканов.

Тема 2.2 Алкены.

Природа двойной связи. Гомологический ряд алкенов, изомерия, способы построения названий. Электрофильное присоединение (АЕ). Общее представление о механизме, σ- и π-комплексы. Стерео- и региоселективность. Современное толкование правила Марковникова. Галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация. Радикальные реакции алкенов. Окисление алкенов до оксиранов (по Прилежаеву) и до диолов (по Вагнеру). Озонолиз алкенов. Полимеризация (катионная и радикальная).

Тема 2.3 Алкадиены.

Типы диенов. Бутадиен-1,3. Особенности пространственного строения. Галогенирование и гидрогалогенирование 1,3-диенов. Аллильное положение. 1,4-присоединение. Реакция Дильса-Альдера. Олигомеризация и полимеризация диенов (дивинила и изопрена). Натуральный и синтетический каучук.