
- •Введение
- •Раздел 1. Хромопротеины
- •1.1. Гемопротеины
- •1.1.1. Гемоглобин (Нb)
- •Оксигенирование гемоглобина
- •Транспорт двуокиси углерода
- •Патологические производные гемоглобина
- •1.1.2. Миоглобин (Mb)
- •1.1.3. Ферментные гемопротеины
- •1.2. Обмен Fe-содержащих хромопротеинов
- •1.2.1. Экзогенный обмен (распад гемоглобина в желудочно-кишечном тракте)
- •1.2.2. Эндогенный обмен хромопротеинов (тканевый обмен)
- •1. Конъюгация билирубина с глюкуроновой кислотой
- •2. Транспорт коньюгированного билирубина из печени в желчь
- •Нарушение обмена Fe-содержащих хромопротеинов
- •Вопросы для самоподготовки
- •Тестовые задания для самоподготовки
- •Раздел II. Углеводы. Углевод-белковые комплексы
- •2.1. Структура биологически важных углеводов. Распространение в природе (в том числе в пищевом сырье)
- •2.1.1. Моносахариды (простые углеводы)
- •Классификация
- •2.1.2. Дисахариды
- •2.1.3. Полисахариды
- •Гомополисахариды. Представители, биологическое значение, распространение в природе
- •2.2. Гликопротеины и протеогликаны
- •2.2.1. Общие черты синтеза углеводной части гликопротеинов и протеогликанов
- •Особенности биосинтеза протеогликанов
- •2.2.2. Гликопротеины
- •Физико-химические свойства гликопротеинов
- •Биологическая роль гликопротеинов
- •2.2.3. Протеогликаны
- •Структура и биологическая роль отдельных представителей
- •Р ис.8. Схема строения протеогликана из хряща – «ершик».
- •Вопросы для самоподготовки
- •Тестовые задания для самоподготовки
- •Раздел III. Липиды. Липопротеины.
- •3.1. Липиды
- •Наиболее распространенные ненасыщенные (непредельные) жирные кислоты природных липидов
- •3.1.1. Классификация липидов
- •3.1.2. Простые липиды Триацилглицеролы (триглицериды, тг)
- •Жирные кислоты, входящие в состав восков
- •Стериды (или стероиды)
- •Простагландины
- •3.1.3. Сложные липиды
- •Глицерофосфолипиды (или фосфоглицериды)
- •Р ис.10 Схема амфифильной структуры фосфолипидов
- •Сфингофосфолипиды (сфингомиелины)
- •Гликолипиды (гликосфинголипиды)
- •Содержание ганглиозидов в тканях человека (концентрации выражены в нмолях липидосвязанной сиаловой кислоты – характерного компонента ганглиозидов на 1 г свежей ткани)
- •3.2. Липопротеины
- •3.2.1. Структурные липопротеины
- •3.2.2. Транспортные липопротеины
- •Плазмы крови в полиакриламидном геле
- •Липопротеидных частиц и их плотностью
- •3.2.3. Строение и состав липопротеинов
- •Представители аполипопротеинов
- •3.2.4. Образование и функции липопротеинов
- •3.2.5. Нарушения липидного обмена Гиперлипопротеинемии
- •Вопросы для самоподготовки
- •Тесты для самоподготовки
- •6. Установить соответствие:
- •15. Стерины находятся в крови обычно в форме:
- •Раздел IV. Нуклеиновые кислоты. Нуклеопротеины
- •4.1. Общая Характеристика нуклеиновых кислот
- •П роизводные нуклеотидов
- •4.2.3. Биологические функции нуклеотидов
- •4.3. Структура нуклеиновых кислот
- •4.3.1. Первичная структура.
- •4.3.2. Вторичная и третичная структуры днк
- •Третичная структура днк
- •4.3.3. Вторичная и третичная структура рнк
- •Р ис. 15. Вторичная структура тРнк
- •4.3.4. Физико-химические свойства нуклеиновых кислот
- •4.4.2. Распад нуклеопротеинов
- •Р ис.18. Схема переваривания нп в тонком кишечнике
- •Распад пуриновых оснований в тканях
- •Распад пиримидиновых азотистых оснований
- •4.5. Получение трансгенных растений
- •Вопросы для самоподготовки
- •Тесты для самоподготовки
- •7. Какие соединения являются дезоксирибонуклеозидтрифосфатами? а) дГдф в) удф д)дУдф
- •Терминологический словарь
- •Библиографический список
- •Оглавление
- •Раздел 1. Хромопротеины 4
- •Раздел II. Углеводы. 21
- •Раздел III. Липиды. Липопротеины. 53
- •Раздел IV. Нуклеиновые кислоты. Нуклеопротеины 83
3.1.1. Классификация липидов
По химическому строению липиды являются производными жирных кислот, спиртов, альдегидов, углеводов. Могут включать фосфорную и серную кислоты. Липиды делят на две основные группы:
простые (содержат атомы углерода, водорода и кислорода);
сложные (кроме атомов углерода, водорода, и кислорода содержат атомы азота, фосфора и серы).
Ч
истые
жиры и масла бесцветные вещества, без
вкуса и запаха. Окраска, запах и вкус
природных жиров определяются наличием
в них специфических примесей, характерных
для каждого вида жира: пигменты,
жирорастворимые витамины, изопреноиды,
стерины, ароматические вещества, и
другие.
По физиологическому значению липиды делят на резервные и структурные.
Резервные липиды депонируются в больших количествах и расходуются на энергетические нужды организма. К ним относятся триацилглицеролы.
Структурные липиды не имеют такой энергетической ценности, как резервные, т.к. участвуют в построении биологических мембран, защитных покровов растений, насекомых и кожи позвоночных.
Липиды составляют ≈ 10–20 % от массы тела человеческого организма. В среднем в теле взрослого человека содержится 10–12 кг липидов, из них 2–3 кг приходится на структурные липиды (в составе биологических мембран), а остальное на резервные липиды (98 % сосредоточено в жировой ткани).
Особенно богата структурными липидами нервная ткань (до 20–25 %).
3.1.2. Простые липиды Триацилглицеролы (триглицериды, тг)
Нейтральные жиры. Являются сложными эфирами, образованными спиртом глицеролом (глицерином) и жирными кислотами:
глицерол три
молекулы
жирной
кислоты
сложно-эфирная
связь
1,3–дистеаропальмитин
Содержание ТГ в некоторых биологических объектах, тканях и органах достигает 90 %. Растительные жиры принято называть маслами (они имеют жидкую консистенцию, т.к. выше процент входящих в них полиненасыщенных жирных кислот), а животные жиры — салом: бараний жир (самый твердый), говяжий жир, свиной жир. В составе животных жиров выше процент предельных жирных кислот — пальмитиновой и стеариновой. В связи с этим температура плавления у них выше. Из разных сырьевых источников выделено свыше 600 различных видов жиров, среди которых насчитывается 420 видов жиров растительного происхождения, 80 видов жиров сухопутных животных и более 100 видов жиров обитателей водоемов.
В составе растительных жиров на долю ненасыщенных жирных кислот приходится до 90 %, а из предельных лишь пальмитиновая кислота содержится в них в количестве 10–15 %
Варианты представителей триацилглицеролов — триолеин, пальмитостеароолеин, пальмитодистеарин, линоленолинолеопальмитин. В жирах содержится выше процент смешанных триглицеридов. Так, в свином сале из 8 различных триглицеридов лишь 1 % приходится на долю трипальмитина и 3 % — триолеина (т.е. простых триглицеридов). Из остальных шести (смешанных) преобладают пальмитодиолеин (53 %) и пальмитостеароолеин (27 %). В кокосовом и пальмовом маслах найдены стеародипальмитин, олеодипальмитин, миристодипальмитин, миристодилаурин, пальмитодимиристин, лауродимиристин.
Дополнительные сведения.
Бараний жир имеет температуру плавления на 10 0С выше, чем свиной, так как в нем содержится на несколько процентов меньше пальмитодиолеина (46 и 53 % соответственно) и больше олеодипальмитина (13 и 5 % соответственно).
Триглицериды жидкого при обычных условиях подсолнечного масла (tпл= 210С) включают 39 % олеиновой и 46 % линолевой кислоты, тогда как твердое растительное масло бобов какао (tпл= 30–340С) имеет в своем составе 35 % пальмитиновой и 40 % стеариновой кислот.
Биологическая роль триглицеридов:
защитная (механическая и теплоизолирующая) — липиды подкожного жирового слоя и липиды, окружающие внутренние органы (например, жировая капсула почки) предохраняют внутренние органы от механических воздействий и сотрясений при беге, прыжках, сохраняют внутренние органы от переохлаждения, а также обладают водоотталкивающим свойством;
энергетическая — при окислении глицерина и жирных кислот освобождается большое количество энергии (АТФ и свободной энергии). При аэробном распаде одного грамма жира выделяется 39 кДж энергии;
метаболическая — при голодании две молекулы глицерина могут стать источником синтеза одно й молекулы глюкозы (см. «Глюконеогенез» в теме «Обмен углеводов»); из глицерина могут синтезироваться заменимые аминокислоты (глицин, аланин, серин); жирные кислоты являются источником ацетилкоэнзима А (ацетил~КоА), который может быть использован на синтез холестерина и его производных (желчные кислоты, половые гормоны, кортикостероиды, витамин D3).
Воски
Группа простых липидов. Являются сложными эфирами высших спиртов (предельных) и высших жирных кислот (предельных). Воски встречаются как в животном, так и в растительном мире, где выполняют главным образом защитные функции. Воски покрывают тонким слоем листья, стебли и плоды, предохраняя их от смачивания водой и проникновения микроорганизмов. В оболочках семян подсолнечника содержится до 0,2% восков от массы оболочки, в семенах сои — 0,01%, риса — 0,05%. Восковой налет виноградной ягоды называют прюин. От воскового покрытия зависят сроки хранения фруктов. Под покровом пчелиного воска хранится мед, и развиваются личинки пчелы. Животный воск — ланолин — предохраняет волосы и кожу от действия воды. Листья свечного дерева выделяют так много воска, что его используют на выделку свечей.
Воски могут иметь разную окраску (присутствие примесей) и температуру плавления — от 300С до 900С.
Таблица 9.