- •Генетика жэне селекция негіздері
- •Мазмұны
- •Тұқым қуалаушылықтың материалдық негізі
- •1. Ядро
- •2. Цитоплазма
- •Цитологиялық негіздері
- •I. Клетканың бөл1нуі
- •2. Хромосомалардың құрылысы және олардың репродукциясы
- •3. Кариотиптің түр ерекшелігі
- •1. Мейоз
- •2. Жануарлар гаметогенезі
- •3. Өсімдіктер спорогенезі мен гаметогенезі
- •4. Ұрықтану
- •5. Жынысты көбеюдің тұрақсыз типтері
- •6. Тіршілік циклінде гаплофаза мен диплофазаның алмасуы
- •1. Гибридологиялық әдістің ерекшеліктері
- •2. Шағылыстыруды жазу ережесі
- •Тұқым қуалау
- •21Сурег. Бұршақ гүлінің қара қошқыл және ақ түсі-нін. Тұқым қуалауы:л— гүлдің ңара ңошңыл түсінің факторы; о— гүлдің аң түсінің факторы.
- •I. Моногибридті шағылыстыру
- •2. Қайыра шағылыстыру
- •3. Доминанттылықтың толық болмауындағы тұқым қуалау. Доминанттылық сипатының өзгеруі
- •4. Ажырау заңын қамтамасыз ететін жағдайлар
- •5. Ажыраудың статистикалық сипаты
- •12 Буданды өсімдіктер ұрпағындағы ажырау
- •6. Гаметалық ажырау және тетрадалық анализ
- •7. Тұрақсыз типті жынысты және жыныссыз көбею деп тұқым қуалаушылық ерекшелігі
- •I. Дигибридті шағылыстыру
- •2. Дигибридті ажыраудың цитологиялық негіздері
- •3. Полигибридті шағылыстыру
- •Будандардың гаметалар түзуінің сандық заңдылықтары және шағылыстырудың әр түрлі типтері кезінде олардың ұрпақтарындағы ажыраулар
- •1. Гендер әрекетінің көрінісі
- •2. Гендердің өзара әрекеттесу типтері
- •3. Гендердің көп жақты (плейотропты) әсері
- •1. Жыныс бойынша ажырау және жынысты анықтаудағы хромосоманың рөлі
- •2. Жыныс пен тіркескен белгілердің тұқым қуалауы
- •3. Жыныс хромосомалары тарамаған кездеп тұқым қуалау
- •9 Тарау. Тіркесу және корссинговер
- •1. Тіркесіп тұқым қуалау құбылысы
- •2. Кроссинговер және оны генетикалық дәлелдеу
- •3. Айқасудың мөлшері және гендерДіҢ хромосома бойынша тізбектеле орналасуы
- •Анализдеуші шағылыстыруда тіркескен гендері бар жүгері үшгетерозиготасының ұрпағындағы ажырауы
- •4. Генді локализациялау
- •5. Генетикалық карталар
- •6. Тетрадалық анализ кезінде кроссинговерді есептеу
- •7. Кроссииговердің цитологиялық дәлелдері
- •8. Хромосомалардың генетикалық карталарьш салыстыру және цитологиялық
- •9. Кроссинговер механизмі
- •10. Хромосомалардың айқасуына әсер ететін факторлар
- •1. Ядро мен цитоплазманың тұқым қуалау кезіндегі салыстырмалы рөлі
- •2. Хромосомасыз, яғни цитоплазмалық тұқым қуалау
- •3. Цитоплазманың предетерминациясы
- •4. Инфекция және эндосимбионттар арқылы тұқым қуалау
- •5. Хромосомасыз тұқым қуалаудың генетикалық анализі
- •1 Мендельдщ тұқым қуалау заңдары және олардан шығатын тұқым қуалаушылықтың принциптері
- •2. Морганның тұқым қуалау заңдары және олардан келіп шығатын тұқым қуалаушылық принциптері
- •3. Цитоплазмалық тұқым қуалаудың заңдылықтары және олардан келіп шығатын тұқым қуалаушылық принциптері
- •1. Генотиптік өзгергіштік
- •2. Фенотиптік өзгергіштік
- •1. Мутациялар классификациясы
- •С о л ж а ң т а және о р т а д а — қысқ аяқты еркек қойжәне саулық оң ж а қ т а — аяңтары ңалыпты жетілген саулық.
- •2. Гендік мутациялар
- •3. Хромосомалық мутациялар
- •4. Геномдық мутациялар
- •5. Цитоплазмалық мутациялар
- •8. Мутацияларды есепке алудың кейбір методтары
- •7. Спонтанды мутациялық процесс және оның себептері
- •8. Индукцияланған мутациялық процесс және оның заң-дылықтары
- •1. Модификациялық өзгерпштік ұғымы
- •2. Модификациялық өзгергіштжтің заңдылықтары
- •1. Молекулалық генетиканың зерттеу объектісі ретіндеп микроорганизмдердің ерекшеліктер!
- •3. Плазмидтер. Эписомалар
- •1. Аллелизм және аллелизм критерийі
- •2. Геннің құрылымы
- •2. Белок синтезін генетикалық бақылау
- •3. Өзгерпштіктің молекулалық негіздері
- •4. Генетикалық инженерия
- •V бөлім Жыныс генетикасы
- •1. Жыныс биологиясы
- •2. Жынысты анықтаудың хромосомалық теориясы
- •3. Жынысты аиықтаудың баланстық теориясы
- •4. Орта жағдайларының жынысты анықтаудағы рөлі
- •1. Жыныстың дифференциациялануы
- •2. Онтогенезде жынысты қайта анықтау
- •1. Жыныстардың табиғи жағдайлардағы арақатынасы
- •2. Жыныстардың арақатынасын қолдан реттеу
- •Онтогенездің генетикалық негіздері
- •1. Алғашқы дифференцировка
- •2. Дифференцировканың генетикалық механизмдері
- •3. Эпигенетикалық өзгергіштік
- •1. Биосинтез тізбегі
- •2. Геннің әрекет ету уақыты
- •1Тұқым қуалайтын реакция нормасы. Онтогенезді басқару
- •2. Экспрессивтілік және пенетранттылық
- •3. Онтогенездік адаптация (бейімделу)
- •4. Мінез-құлық бейімделу ретінде
- •1. Даму кезеңдері
- •2. Ауыспалы кезеңдер (критические периоды). Фенокопиялар және морфоздар
- •3. Генетикалық процестерді жүйелі бақылау. Онтогенездің біртұтастығы
- •1. Мутациялық процесс
- •2. Сұрыптау
- •3.Популяцияның саны
- •4. Изоляция
- •1. Генетикалық гомеостаз
- •2. Түр ішіндегі дивергенция
- •VIII бөлім Адамның генетикасы
- •1. Адам генетикалық зерттеулердің объектісі ретінде
- •2. Генеалогиялық метод
- •3. Цитогенетикалық метод
- •4. Егіздік метод
- •5. Онтогенетикалық метод
- •6. Популяциялық метод
- •1. Хромосомалық аурулар
- •2. Иммундік генетика
- •3. Медициналық генетиканың маңызды міндеттері
- •2. Селекция үшін қажетті бастапқы материал. Тұқым, сорт және штамма
- •І. Комбинативтік өзгергіштік
- •2. Мутациялық өзгергіштік
- •Индукцияланған мутанттардан бөлініп алынған антибиотиктер продуценттері штаммаларының
- •3. Полиплоидия
- •1. Шағылыстыру типтері мен өсіру әдістерінің классификациясы
- •2. Туыстас емес шағылыстыру (аутбридинг)
- •3. Туыстас шағылыстыру (инбридинг)
- •4. Әріден будандастыру
- •5. Гетерозис
- •1. Тұқым қуалау коэффициенті
- •2. Селекция үшін тұқым қуалау коэффициентінің маңызы
- •1. Жаппай сұрыптау (фенотипі бойынша)
- •2. Жеке сұрыптау (генотиш бойынша)
1. Модификациялық өзгерпштік ұғымы
Реакция нормасы. Модификациялық өзгергіштік реакция нормасымен шектелген (23-тарауды қараңыз). Реакция нормасы дегеніміз не? Оны қандай методтармен зерттеуге болады? Қан-дай бірліктермен өлшеу керек?
Сыртқы орта жағдайларына қарай белгілердің белгілі бір шекте көріну дәрежесінің өзгеруін және генотиппен анықтала-тын организмнің қабілетін реакция нормасы деп атайды. Реак-ция нормасын зерттеу үшін қолда ең алдымен генетикалық бір-тектес материал болуы қажет және оны сыртқы ортаның әр түрлі жағдайларына орналастыру керек (кейбір жағдайларда бір особьтың белгісін қайтадан талдауға болады).
Өсімдіктердің клондары (бір өсімдіктің^вегетативтік жолмен квбейген үрпағы) мен таза линиялары (өз^дігінен тозаңданған бір өсімдіктің үрпағы) жеткілікті дәрежеде біртектес материал бола алады. Микроорганизмдерде де клондар біртектес матери-ал болып табылады: жануарлар мен адамда—бір жұмыртқадан дамыган егіздер біртектес болады, қазіргі уақытта бұл метод кеңінен пайдаланылады және «егіздік метод» деп аталады. Алайда едәуір немесе шамалы дәрежедегі генетикалық матери-алды басқа әдістермен: өсімдіктерде ұзақ уақыт өздігінен то-заңдану және жануарларда туыстық шағылыстыру арқылы алу-ға да болады.
Модификациялық өзгергіштлкті туғызатын және реакция нормасын зерттеуге жәремдесетін жағдайлар ретінде сыртқы ортаның барынша алуан түрлі, дәлірек айтқанда, кез келген жағдайлары пайдаланылуы мүмкін. Нақты мысалдарға қарайық Температураға байланысты реңнің езгеруі колорад қоңызынан.
72-сурет.
Ортаға байланыс-ты
жебежапырақтағы жапырақ
пішінінің өзгергіштігі.
ан тышқаннаи, кроликтен және т. б. байқалады. Кейде бұл өзгерістер бірнеше ұпақ бойына сақталады. Бүл үзақ мерзімдік модификация (10-та-рауды қараңыз). Алайда көптеген жағдайларда жануарлардың реңі — түрақты белгі. Мәселен европалық тү-қымды еиырларды Европада өсіргенде де, сондай-ақ Оңтүстік Африкада өсіргенде де реңі бірдей болады.
Модификациялық өзгергіштіктің маңызы. Жебе тәрізді (су бетіне шы-ғатын), жүрек тәрізді (қалқып тұра-тын) және лента тәрізді (су түбінде кездесетін) әр түрлі жапырақтары бар жебе жапырақ өсімдігі (За^іііагіа за^ііШоііа) де модификациялық өз-гергіштікке мысал бола алады (72-су-рет). Демек, жебе жапырақтың жапы-рағының белгілі бір формасы емес, тіршілік ету жағдайларына қарай бұл формапы кейбір шекте өзгерту қабіле-ті түқым қуалай детерминацияланған, бүл сөз жоқ, организмнің бейімдел-гіштік ерекшелігі болып табылады,
оның үстіне бірдей генотипі бар барлық особьтар сыртқы жағ-дайларға бірдей жауап қайтарады. Модкфикациялық өзгергіш-тіктің жаппай сипаты бар, сондықтан да өзгергіштіктің осы түрін Ч. Дарвин айқын өзгергіштік деп атаған.
Ашытқы (Зассһаготусез сегеуізіае) клеткаларының ерекше субстрат—галактозаны ашыту қабілетіне ие болуы модификациялық езгергіштіктің адаптациялық маңызына жақсы мысал бола алады. Ашытқылар әдетте глюкозаны ашытады, бірақ егер клетканы тек галактоза бар ортаға орналастырсақ, біраз уақыттан кейін клеткалар галактозаны да ашыта бастайды, Сірә, клеткаларда бұрынғы активті емес заттардан субстраттың қатысуы-мен оларға галактозаны ашытуға жәрдемдесетін арнаулы фер-менттер синтезделетін болса керек. Егер мұндай жаңа жағдай-ларға адаптациялаиған клеткаларды қайтадан глюкозасы бар
ортаға көшіретін болсақ, олар қайтадан глюкозаны ашыту қабілетін қалпына келтіреді. Мұндай адаптациялық өзгерістер көптеген микроорганизмдерден байқалады да, түрдің таралуына және оның тіршілік үшін күресте сақталуында сөзсіз маңызды роль атқарады.
Модификациялық өзгергіштіктің мәні сапалық белгілер мысалынан ерекше жақсы көрінеді: организмде белгінің даму қабілеті тұқым қуалайды, бұл қабілеттің байқалу дәрежесі генотип пен сыртқы орта жағдайларының өзара әсеріне байланысты болады- Сиырдың белгілі бір түқымынан әр түрлі шаруашылық-тарда түрліше мөлшерде: мысалы, бір шаруашылықта 2105 кг-нан 4203 кг-ға дейін, екінші шаруашылықта 3008 кг-нан 4954 кг-ға дейін сүт сауылады. Бұл әр түрлі күтіп-бағу және азықтандыру жағдайындағы бірдей генотиптердің өзара әсер етуімен анық-талады, ал белгілі бір тұқымның жануарларынан әр түрлі жағдайларда түрліше мөлшерде (2105 кг-нан 4954 кг-ға) сүт сауы-луы оларда реакция нормасының тұқым қуалағандығын білді-реді.
Сол шаруашылықтардағы басқа тұқымды жануарлардан 1008 кг-нан 2956 кг-ға дейін сүт сауылуы мүмкін, яғни басқа ге-нотйптің соидай күтіп-бағу және азықтандыру жағдайларымен өзара әсер етуіне байланысты олардың басқа реакция нормасы болуы мүмкін. Демек, мүйізді ірі қараның бірде-бір тұқымында жылына 2000 немесе 5000 кг сүт сауу сияқты тұқым қуалайтын белгі жоқ, бүл белгінің тұқымқуалауды қамтамасыз ететін реакция нормасы ғана бар деп айтуға болады. Ал белгінің байқалу дәрежесі генотиптің нақты азықтандыру және күтіп-бағу жағ-дайларымен өзара әсер етуімен анықталады.
Әр түрлі белгілердің реакция нормасы да түрліше болады. Оны органиамд,ерді әр түрлі тіршілік ету жағдайларына, оның ішінде белгілер максимум байқалу шегіне жететін оптимальды жағдайларға орналастыру арқылы толық дәрежеде айқындауға болады. Мүйізді ірі қаралардың белгілері осыған мысал бола алады. Мәселен, айтып өткеніміздей, рең іс жүзінде ешқандай жағдайда да езгермейді, яғни оның бір мағыналы реакция нормасы болады. Негізінен азықтандыру және күтіп-бағу жағдай-ларына байланысты сүт өнімділігінің реакция нормасы өте кең болады. Сүттегі майдың проценттік шамасы сияқты белгі аралық орын алады. Ол сауылатын сүт мөлшеріне қарағанда аз дә-режеде азықтандыру жағдайларына тәуелді және болмашы дә-режеде өзгереді.
Адамнан да бір мағыналы реакция нормасы бар белгілерді (қан тобы, шаштың түсі және т. с. с.) және реакция нормасының кеңдігімен сипатталатын белгілерді (бойы, массасы және т. с. с.) атауға болады.
Реакция нормасын білудің ауыл шаруашылығы практика-сында өсімдіктерден мол түсім алу үшін және жануарларды оп-тимальды күтіп-бағу жағдайларында, есімдіктер мен жануарларды жаңа климаттық аудандарға кешіруде, олардан мол енімалу үшінзор маңызы бар. Организмдердің табиғи жағдайлардағы адаптация процесінде реакция нормасы кеңдігінің айтарлықтай маңызы бар, өйткені модификациялық өзгергіштік тұ-қым қуаламайтын өзгергіштікке жатқанмен, түрдің сақталуы мен өркеидеуін реакция нормасының кеңдігі анықтауы мүмкін.
