- •Генетика жэне селекция негіздері
- •Мазмұны
- •Тұқым қуалаушылықтың материалдық негізі
- •1. Ядро
- •2. Цитоплазма
- •Цитологиялық негіздері
- •I. Клетканың бөл1нуі
- •2. Хромосомалардың құрылысы және олардың репродукциясы
- •3. Кариотиптің түр ерекшелігі
- •1. Мейоз
- •2. Жануарлар гаметогенезі
- •3. Өсімдіктер спорогенезі мен гаметогенезі
- •4. Ұрықтану
- •5. Жынысты көбеюдің тұрақсыз типтері
- •6. Тіршілік циклінде гаплофаза мен диплофазаның алмасуы
- •1. Гибридологиялық әдістің ерекшеліктері
- •2. Шағылыстыруды жазу ережесі
- •Тұқым қуалау
- •21Сурег. Бұршақ гүлінің қара қошқыл және ақ түсі-нін. Тұқым қуалауы:л— гүлдің ңара ңошңыл түсінің факторы; о— гүлдің аң түсінің факторы.
- •I. Моногибридті шағылыстыру
- •2. Қайыра шағылыстыру
- •3. Доминанттылықтың толық болмауындағы тұқым қуалау. Доминанттылық сипатының өзгеруі
- •4. Ажырау заңын қамтамасыз ететін жағдайлар
- •5. Ажыраудың статистикалық сипаты
- •12 Буданды өсімдіктер ұрпағындағы ажырау
- •6. Гаметалық ажырау және тетрадалық анализ
- •7. Тұрақсыз типті жынысты және жыныссыз көбею деп тұқым қуалаушылық ерекшелігі
- •I. Дигибридті шағылыстыру
- •2. Дигибридті ажыраудың цитологиялық негіздері
- •3. Полигибридті шағылыстыру
- •Будандардың гаметалар түзуінің сандық заңдылықтары және шағылыстырудың әр түрлі типтері кезінде олардың ұрпақтарындағы ажыраулар
- •1. Гендер әрекетінің көрінісі
- •2. Гендердің өзара әрекеттесу типтері
- •3. Гендердің көп жақты (плейотропты) әсері
- •1. Жыныс бойынша ажырау және жынысты анықтаудағы хромосоманың рөлі
- •2. Жыныс пен тіркескен белгілердің тұқым қуалауы
- •3. Жыныс хромосомалары тарамаған кездеп тұқым қуалау
- •9 Тарау. Тіркесу және корссинговер
- •1. Тіркесіп тұқым қуалау құбылысы
- •2. Кроссинговер және оны генетикалық дәлелдеу
- •3. Айқасудың мөлшері және гендерДіҢ хромосома бойынша тізбектеле орналасуы
- •Анализдеуші шағылыстыруда тіркескен гендері бар жүгері үшгетерозиготасының ұрпағындағы ажырауы
- •4. Генді локализациялау
- •5. Генетикалық карталар
- •6. Тетрадалық анализ кезінде кроссинговерді есептеу
- •7. Кроссииговердің цитологиялық дәлелдері
- •8. Хромосомалардың генетикалық карталарьш салыстыру және цитологиялық
- •9. Кроссинговер механизмі
- •10. Хромосомалардың айқасуына әсер ететін факторлар
- •1. Ядро мен цитоплазманың тұқым қуалау кезіндегі салыстырмалы рөлі
- •2. Хромосомасыз, яғни цитоплазмалық тұқым қуалау
- •3. Цитоплазманың предетерминациясы
- •4. Инфекция және эндосимбионттар арқылы тұқым қуалау
- •5. Хромосомасыз тұқым қуалаудың генетикалық анализі
- •1 Мендельдщ тұқым қуалау заңдары және олардан шығатын тұқым қуалаушылықтың принциптері
- •2. Морганның тұқым қуалау заңдары және олардан келіп шығатын тұқым қуалаушылық принциптері
- •3. Цитоплазмалық тұқым қуалаудың заңдылықтары және олардан келіп шығатын тұқым қуалаушылық принциптері
- •1. Генотиптік өзгергіштік
- •2. Фенотиптік өзгергіштік
- •1. Мутациялар классификациясы
- •С о л ж а ң т а және о р т а д а — қысқ аяқты еркек қойжәне саулық оң ж а қ т а — аяңтары ңалыпты жетілген саулық.
- •2. Гендік мутациялар
- •3. Хромосомалық мутациялар
- •4. Геномдық мутациялар
- •5. Цитоплазмалық мутациялар
- •8. Мутацияларды есепке алудың кейбір методтары
- •7. Спонтанды мутациялық процесс және оның себептері
- •8. Индукцияланған мутациялық процесс және оның заң-дылықтары
- •1. Модификациялық өзгерпштік ұғымы
- •2. Модификациялық өзгергіштжтің заңдылықтары
- •1. Молекулалық генетиканың зерттеу объектісі ретіндеп микроорганизмдердің ерекшеліктер!
- •3. Плазмидтер. Эписомалар
- •1. Аллелизм және аллелизм критерийі
- •2. Геннің құрылымы
- •2. Белок синтезін генетикалық бақылау
- •3. Өзгерпштіктің молекулалық негіздері
- •4. Генетикалық инженерия
- •V бөлім Жыныс генетикасы
- •1. Жыныс биологиясы
- •2. Жынысты анықтаудың хромосомалық теориясы
- •3. Жынысты аиықтаудың баланстық теориясы
- •4. Орта жағдайларының жынысты анықтаудағы рөлі
- •1. Жыныстың дифференциациялануы
- •2. Онтогенезде жынысты қайта анықтау
- •1. Жыныстардың табиғи жағдайлардағы арақатынасы
- •2. Жыныстардың арақатынасын қолдан реттеу
- •Онтогенездің генетикалық негіздері
- •1. Алғашқы дифференцировка
- •2. Дифференцировканың генетикалық механизмдері
- •3. Эпигенетикалық өзгергіштік
- •1. Биосинтез тізбегі
- •2. Геннің әрекет ету уақыты
- •1Тұқым қуалайтын реакция нормасы. Онтогенезді басқару
- •2. Экспрессивтілік және пенетранттылық
- •3. Онтогенездік адаптация (бейімделу)
- •4. Мінез-құлық бейімделу ретінде
- •1. Даму кезеңдері
- •2. Ауыспалы кезеңдер (критические периоды). Фенокопиялар және морфоздар
- •3. Генетикалық процестерді жүйелі бақылау. Онтогенездің біртұтастығы
- •1. Мутациялық процесс
- •2. Сұрыптау
- •3.Популяцияның саны
- •4. Изоляция
- •1. Генетикалық гомеостаз
- •2. Түр ішіндегі дивергенция
- •VIII бөлім Адамның генетикасы
- •1. Адам генетикалық зерттеулердің объектісі ретінде
- •2. Генеалогиялық метод
- •3. Цитогенетикалық метод
- •4. Егіздік метод
- •5. Онтогенетикалық метод
- •6. Популяциялық метод
- •1. Хромосомалық аурулар
- •2. Иммундік генетика
- •3. Медициналық генетиканың маңызды міндеттері
- •2. Селекция үшін қажетті бастапқы материал. Тұқым, сорт және штамма
- •І. Комбинативтік өзгергіштік
- •2. Мутациялық өзгергіштік
- •Индукцияланған мутанттардан бөлініп алынған антибиотиктер продуценттері штаммаларының
- •3. Полиплоидия
- •1. Шағылыстыру типтері мен өсіру әдістерінің классификациясы
- •2. Туыстас емес шағылыстыру (аутбридинг)
- •3. Туыстас шағылыстыру (инбридинг)
- •4. Әріден будандастыру
- •5. Гетерозис
- •1. Тұқым қуалау коэффициенті
- •2. Селекция үшін тұқым қуалау коэффициентінің маңызы
- •1. Жаппай сұрыптау (фенотипі бойынша)
- •2. Жеке сұрыптау (генотиш бойынша)
4. Инфекция және эндосимбионттар арқылы тұқым қуалау
Өзін-өзі өндіре алатын қасиеттері бар әр түрлі симбионттар цитоплазма арқылы берілуі мүмкін және осының нәтижесінде цитоплазмалық тұқым қуалағандай алдамшы кәрініс (имита-ция) бере алады.
Инфекция арқылы тұқым қуалау. Тышқандардың сүт безде-рінде рак ауруы дамуына бейім тұқым қуалайтын линия бо-лады, ауруға ондай бейімділік тек үрпағын емізу кезінде ғана аналық линия арқылы тұқым қуалайды. Егер ракты линиялар-дан аналарына — сүтпен асыраушыларға ракты емес линиялар-дан тышқан балаларын салып қойса, онда тышқанның мұндай балалары да сүт бездерінің рак ауруына бейім болып еседі. Егер ракты линиядан туған тышқан балаларын туғаннан бас-тап қалыпты тышқандар емізсе, онда тышқан балалары ауырмайтын болады. Сонымен катерлі ісікті бүл жағдайда ана сүтіарқылы берілетін инфекция туғызады. Бүл инфекциялық агент сүт факторы деп аталды. Онда вирустық табиғат бар екені анықталды.
Эндосимбионттар арқылы тұқым қуалау. Рагатесіит аигеііа инфузорияларының кейбір линияларының цитоплазмасында каппа-бөлшектер деп аталатын арнаулы бәлшектер болады және оны ол өзі жүрген ортаға беліп шығара алады. Каппа бөл-
59-сурет. Инфузорияда К гені аллельдерінің және каппа-бөлшектерінщ тұқым қуалау схемасы. Қаппа-бөлшектері қара нүктемен белгіленген.
шектердің өз иелеріне («өлтіргіштер») ол әсер етпейді, ал бас-қа линиялардың парамецріялары (сезімталдар) ондай заттардың әсерінен өледі.
Каппа бөлшектері парамециялар үшін эндосимбионттар бо-лып табылатын бактерия (СаесіоЬасіег іаепіозрігоііз) екені жақында анықталды. Ондай бактериялардың өздеріне тән белок лентасы бар, ол ленталарда бактерия симбионттары-фагтар орналасады. Сонымен мұнда өзіне тән үш жақты симбиоз бар; инфузория—бактерия—фаг.
Каппа-бөлшектер сезімтал инфузорияның ас қорытушы ва-куоліне түскеннен кейін бактерияның белок лентасы жазылады.Фагтардың тіршілік әрекеті нәтижесінде белок табиғатты бір заттар түзіледі, сірә, инфузория өліміне осы зат себепкер болса керек.
Каппа-бөлшектердің цитоплазмада сақталуын және олардың «өлтіргіш» инфузориялардың бөліп шығаруын доминантты ген /( бақылайды; оның рецессивті аллелі к олардың сақталуына әсер етпейді. «Өлтіргіш» инфузориялар тікелей бөлінгенде үнемі осындай «өлтіргіш» қасиеттері бар клон береді. Тиісті жағдай-ларда шағылыстыруға мүмкіндік туады, яғни «өлтіргіш» және сезімтал инфузорияның екі клеткасы конъюгацияланады.
59-суретте К және к аллельдерінің түқым қуалау және кап-па-белшектердің таралу схемасы берілген. Бастапқы формалар гомозиготалар (КК және кк) болып табылады, &л эксконъюгант-тар — гетерозиготалылар (Кк). Эксконъюганттардың келесі автогамиялары кезінде микронуклеус пісіп-жетілуінің екі бөлінуі жүреді. Пайда болған гаплоидты терт ядроның үшеуі дегенера-цияға үшырайды, ал қалған бір ядро митоздық жолмен бөлі-неді. Осының нәтижесінде гаплоидты екі пронуклеус түзіледі де, сонан соң қүйылысып қосылады, сөйтіп дпплоидты және міндет-ті түрде гомозиготалы микронуклеус (қарастырылып отырған мысалда КК немесе кк) пайда болады. Эксконъюганттар авто гамиясы нәтижесінде генотипі бойынша 1 : 1 қатынасында ажырау байқалады, «өлтіргіш» (КК) мен сезімтал (кк) каппа-белшектерінің таралуы ата-аналық клеткалар конъюгациясы-ның үзақтығына тәуелді болады. Егер конъюгация қысқа мер-зімді ғана болса және тек микронуклеустер ғана алмасса, ал эксконъюганттар цитоплазмасын алмастыруға үлгіре алмаса, онда каппа-белшектер сезімтал әріптесінің цитоплазмасына ен-бейді және бастапқы клетканың тек езінде ғана қалады. Егер конъюгация жеткілікті үзақ уақытқа созылса, онда сезімтал клеткадан шығатын эксконъюгант К генін ғана қабылдап алып қоймайды, өзі генотипі бойынша Кк болады, цитоплазмасында да каппа-бөлшектер болады. Келесі бәлінулерде бұл парамеция «өлтіргіш» клон береді. Каппа-бәлшектер инфузория цитоплаз-масында көбейеді және К аллелі болса ғана сақталады. Егер олар сезімтал клетканың (кк) цитоплазмасына түсетін болса, онда олар көбеймейді және ары қарай бәлінгенде біртіндеп «сүйылады», ақырында жойылады.
Біз қарастырған мысалдар мынаны көрсетеді: кейде цито-илазмада эндосимбионттар бола алатын, өзін-өзі өндіруге қабі-летті, бірқатар қасиеттерді аналық линия арқылы бере алатын бактериялар кездеседі. Бірақ бүл симбионттар шын мағынасын-да тірі клетканың бөлінбес элементтері болмайды.
