- •Загальні рекомендації до виконання лабораторних робіт
- •Лабораторна робота № 1
- •Теоретична частина
- •Особливості відбору проб на аналіз
- •Консервування та підготовка проб води до аналізу
- •Основні екологічні характеристики водойм
- •Визначення температури
- •Хід роботи
- •Органолептичні властивості води
- •Визначення кольоровості води
- •Хід роботи
- •2. Визначення запаху
- •Хід роботи
- •Зависі і розчинені речовини
- •Визначення прозорості води
- •Хід роботи
- •Визначення каламутності води
- •Хід роботи
- •3. Визначення грубодисперсних зависей
- •Хід роботи
- •Контрольні питання для самопідготовки
- •Лабораторна робота № 2
- •Теоретична частина
- •Хід роботи
- •Контрольні питання для самопідготовки
- •Багатоваріантні задачі до теми «Газові закони»
- •Лабораторна робота № 3
- •Теоретична частина
- •Хід роботи
- •Карбонати й гідрокарбонати при їх спільній присутності
- •Хід роботи
- •Контрольні питання до самопідготовки
- •Лабораторна робота №4
- •Теоретична частина
- •Хід роботи
- •Контрольні питання для самопідготовки
- •Багатоваріантні задачі до теми «Добуток розчинності»
- •Лабораторна робота № 5
- •Теоретична частина
- •Хід роботи
- •Кальцій та Магній
- •Хід роботи
- •Контрольні питання для самопідготовки
- •Багатоваріантні задачі до теми «Твердість води»
- •Лабораторна робота № 6
- •Теоретична частина
- •Хід роботи
- •Контрольні питання для самопідготовки
- •Лабораторна робота № 7
- •Теоретична частина
- •Визначення аміаку
- •Хід роботи
- •Визначення нітратів
- •Хід роботи
- •Визначення фосфатів у природних водах
- •Хід роботи
- •Контрольні питання до самопідготовки
- •Лабораторна робота № 8
- •Теоретична частина
- •Метод заснований на тому, що органічні речовини, які є в досліджуваній воді, окиснюються 0,01 н розчином калій перманганату в кислому середовищі при кип'ятінні:
- •Хід роботи
- •Обробка результатів
- •Визначення перманганатної окиснюваності води в лужному середовищі (метод Шульце-Паппи)
- •Хід роботи
- •Контрольні питання до самопідготовки
- •Лабораторна робота № 9
- •Теоретична частина
- •Визначення рН води Хід роботи
- •Визначення кислотності води
- •Хід роботи
- •Контрольні питання для самопідготовки
- •Багатоваріантні задачі до теми «Водневий показник»
- •Лабораторна робота № 10
- •Теоретична частина Визначення Натрія і Калія розрахунковим методом
- •Визначення загальної мінералізації води
- •Графічне зображення даних про хімічний склад води
- •Класифікація вод за хімічним складом
- •Хід роботи
- •Контрольні питання до самопідготовки
- •Список рекомендованої літератури
- •73000, Україна, м. Херсон,
Теоретична частина
Твердість води зумовлена наявністю солей кальцію і магнію. Розрізняють карбонатну і некарбонатну твердість, перша зумовлена гідрокарбонатами, друга - переважно хлоридами і сульфатами кальцію і магнію. Карбонатну твердість ще називають тимчасовою, або усувною, оскільки під час кип'ятіння гідрокарбонати руйнуються і випадають в осад карбонати і гідроксокарбонати:
Са(НСО3)2
СаСО3↓
+ Н2O
+ СО2↑;
Mg(HCO3) MgCO3↓ + H2O + СО2↑;
2Mg(HCO3)2 (MgOH)2CO3↓ + Н2O + 3СО2↑,
хоча цілком позбутися карбонатної твердості неможливо через значну розчинність гідроксокарбонату магнію (MgOH)2CO3. Саме утворення малорозчинних карбонатів (значно меншою мірою сульфатів та інших солей кальцію і магнію) призводить до утворення накипу в чайниках, бойлерах, трубах і котлах парового опалення, теплообмінному обладнанні, що завдає значних економічних збитків внаслідок забивання труб і необхідності їх заміни або промивання розчинами кислот, зниження їх ефективності.
У твердій воді ускладнюються процеси миття й прання, збільшується витрата мила через утворення пластівців нерозчинних солей кальцію і магнію.
У водоймах із м'якою водою (до 20 мг/л СаСО3) дія отруйних неорганічних сполук проявляється при нижчих концентраціях, ніж у водоймах із твердою водою (хлориду кадмію - при 0,6 мг/л і 73,5 мг/л; сульфату купруму - 0,02 і 1,8; сульфату берилію – 0,14 і 20,3 мг/л відповідно).
Некарбонатну (сталу) твердість усувають додаванням карбонату чи фосфату натрію, які осаджують катіони кальцію і магнію у вигляді нерозчинних солей, наприклад:
MgSO4 + Na2CO3 = MgCO3↓ + Na2SO4;
3СаСl2 + 2Na3PO4 = Са3(РO4)2↓ + 6NaCl.
У природні води сульфати й хлориди потрапляють під час дренування площ із гірськими породами, що містять гіпс, зі скидами неочищених стічних вод, змивами хлоридів кальцію і натрію, якими взимку посипають тротуари для запобігання утворенню крижаних корок.
Кількісно твердість води виражають у ммоль·екв. йонів Са2+ і Mg2+ в 1 л води. 1 ммоль·екв. твердості відповідає 20,04 мг Са2+, 12,16 мг Mg2+ або 50 мг СаСО3 (табл. 3).
Таблиця 3. Типи природних вод за твердістю
Тип води |
ммоль екв/л
|
Твердість |
||
Са2+, мг/л |
Mg2+, мг/л |
СаС03, мг/л |
||
Дуже м'яка |
0-1,5 |
0-30,06 |
0-18,24 |
0-75,00 |
М'яка |
1,5-3,0 |
30,06-60,12 |
18,24-36,48 |
75,00-150,00 |
Середньо-тверда |
3,0-4,5 |
60,12-90,18 |
36,48-52,72 |
150,00-225,00 |
Досить тверда |
4,5-6,5 |
90,18-130,26 |
52,72-79,04 |
225,00-325,00 |
Тверда |
6,5-11,0 |
130,26-220,44 |
79,04-131,76 |
325,00-550,00 |
Дуже тверда |
>11,0 |
>220,44 |
>131,76 |
>550,00 |
Чинними санітарними нормами передбачено, що твердість питної води не має перевищувати 250 мг/л СаСО3, а твердість понад 500 мг/л СаСО3 вважається небезпечною для здоров'я.
Твердість води визначають комплексометричним методом. Пробу води не консервують, твердість визначають упродовж 2 діб з часу відбору проби на аналіз.
Метод грунтується на взаємодії катіонів Кальцію і Магнію з трилоном Б в аміачному буферному розчині (рН~9,5) з утворенням внутрішньокомлексних сполук (за наявності металохромних індикаторів). Чутливість методу 0,001 ммоль·екв/л.
Катіони важких металів перешкоджають визначенню, тому їх попередньо осаджують у вигляді малорозчинних сполук чи зв'язують у стійкі комплекси (маскують).
Досліджувана вода має бути прозорою (каламутну воду заздалегідь фільтрують). Мастило, яке знебарвлює індикатор, також видаляють фільтруванням. Титрування виконують за кімнатної температури. Початкове значення рН аналізованої проби води має становити 4,3, оскільки лише при цьому аміачний буферний розчин забезпечує необхідний рН = 9,5.
