2. Блокирует м-холинорецепторы

3. ингибирует Н+,К+-АТФ-азу (протоновый насосос)

154. Омепразол применяют:

1. в качестве рвотного средства

2. для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки+

3. в качестве слабительного средства

4. в качестве желчегонного средства

155. Фамотидин снижает секрецию желудочного сока, потому что блокирует:

1. М-холинорецепторы

2. гистаминовые Н1-рецепторы

3. гистаминовые Н2-рецепторы +

156. Наиболее эффективно предупреждают рвоту при химиотерапии опухолей:

1. блокаторы адренорецепторов

2. блокаторы М-холинорецепторов

3. блокаторы серотониновых рецепторов +

4. блокаторы - ГАМК рецепторов

157. Механизм желчегонного действия холосаса:

1. способствует расслаблению сфинктера Одди

2. прямо стимулируюет гладкие мышцы желчного пузыря

3. увеличивает продукцию желчи гепатоцитами+

158. При отравлении бледной поганкой назначают:

1. адеметионин (гептрал)

2. мизопростол (сайтотек)

3. метоклопрамид

4. <эссенциале>

5. силибинин (легалон) +

159. Для лечения диареи применяют:

1. атропин

2. неостигмина метилсульфат (прозерин)

3. дротаверин

4. лоперамид (имодиум) +

5. натрия гидрокарбонат

160. Антибиотик, обладает широким спектром антимикробного действия. Кислотоустойчив, не устойчив к действию пенициллиназы:

1. оксациллин

2. ампициллин +

3. бензилпенициллина натриевая соль

4. бензатин бензилпенициллин + бензилпенициллин прокаина (бициллин-5)

161. Гепатотоксическое действие характерно для:

1. аминогликозидов

2. цефалоспоринов

3. тетрациклинов

4. биосинтетических пенициллинов +

162. Группа антибиотиков, обладающая ототоксическими свойствами:

1. тетрациклины

2. макролиды

3. аминогликозиды +

4. цефалоспорины

163. Какой препарат устойчив к пенициллиназе:

1. бензилпенициллин

2. феноксиметилпенициллин

3. оксациллин +

4. ампициллин

164. Механизм антимикробного действия пенициллинов заключается в том, что они нарушают в микробной клетке:

1. проницаемость цитоплазматической мембраны

2. внутриклеточный синтез белка

3. синтез клеточной стенки +

4. синтез РНК

165. Ототоксическими свойствами обладают:

1. тетрациклины

2. макролиды

3. аминогликозиды +

4. хлорамфеникол (левомицетин)

166. Пенициллины и цефалоспорины нарушают у бактерий:

1. проницаемость цитоплазматической мембраны

2. внутриклеточный синтез белка

3. синтез клеточной стенки +

4. синтез РНК

167. Побочное действие пенициллинов проявляется:

1. угнетением кроветворения

2. угнетением функции почек

3. аллергическими реакциями +

4. нарушениями слуха и вестибулярными расстройствами

168. Полимиксины нарушают:

1. синтез клеточной стенки бактерий

2. проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий +

3. синтез РНК

4. синтез белка на рибосомах

169. При сифилисе применяют:

1. препараты бензилпенициллина +

2. стрептомицин

3. канамицин

170. Рациональная комбинация антибиотиков:

1. ампициллин+оксациллин +

2. стрептомицин+амикацин

3. пенициллины+тетрациклин

171. Тетрациклины могут оказывать:

1. нефротоксическое действие

2. ототоксическое действие

3. гепатотоксическое действие +

172. Эритромицин:

1. макролид +

2. аминогликозид

3. полимиксин

4. цефалоспорин

173. Кислота налидиксовая действует преимущественно на:

1. грамположительные бактерии

2. грамотрицательные бактерии +

3. имеет широкий спектр действия

174. Офлоксацин относится к:

1. сульфаниламидам

2. фторхинолонам +

3. нитрофуранам

175. Ципрофлоксацин относится к производным:

1. нитрофурана

2. фторхинолона +

3. 8-оксихинолина

176. Изониазид является производным:

1. сульфаниламида

2. ГИНК +

3. нитрофурана

177. Какой препарат может вызывать невриты:

1. изониазид +

2. рифампицин

178. Какой препарат эффективен в отношении как внутриклеточно, так и внеклеточно расположенных микобактерий туберкулеза:

1. стрептомицин

2. изониазид +

179. Механизм действия препаратов ГИНК обусловлен:

1. подавлением синтеза миколевых кислот +

2. изменением проницаемости цитоплазматической мембраны

3. подавлением синтеза белка

4. нарушением использования пабк

180. Механизм действия стрептомицина на микобактерии туберкулеза обусловлен:

1. угнетением синтеза РНК

2. антагонизмом с пара-аминобензойном кислотой

3. угнетением внутриклеточного синтеза белка +

4. нарушением синтеза клеточной оболочки микобактерий

181. Рифампицин нарушает:

1. синтез клеточной стенки бактерий

2. проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий

3. синтез РНК +

4. синтез белка на рибосомах

182. Угнетение внутриклеточного синтеза белка у микобактерий туберкулеза вызывает:

1. рифампицин

2. этамбутол

3. стрептомицин +

183. Угнетение функции почек может вызывать:

1. рифампицин

2. стрептомицин +

184. Выберите противогрибковый препарат из группы аллиламинов:

1. нистатин

2. леворин

3. амфотерицин В

4. тербинафин +

5. кетоконазол

185. К нистатину чувствительны:

1. возбудители системных микозов (гистоплазмоза и др.)

2. возбудители дерматомикозов

3. возбудитель кандидозов +

186. Кетоконазол вызывает:

1. нарушение синтеза клеточной оболочки грибов

2. угнетение синтеза нуклеиновых кислот

3. нарушение проницаемости цитоплазматических мембран грибов +

187. Механизм фунгицидного действия гризеофульвина возможно обусловлен:

1. нарушением синтеза клеточной оболочки грибов

2. угнетением синтеза нуклеиновых кислот +

3. нарушением проницаемости цитоплазматических мембран грибов

188. Нистатин вызывает:

1. нарушение синтеза клеточной оболочки грибов

2. угнетение синтеза нуклеиновых кислот

3. нарушение проницаемости цитоплазматических мембран грибов +

189. Ацикловир эффективен при:

1. гриппе

2. герпетической инфекции +

3. ВИЧ-инфекции (СПИД)

190. Каков механизм действия римантадина:

1. ингибирование нейраминидазы

2. блокада ионных М2-каналов вируса +

3. подавление синтеза ДНК

4. подавление синтеза РНК

5. подавление синтеза ГМФ

191. Отметить показание к применению римантадина:

1. лечение гриппа

2. лечение герпетических инфекций кожи и слизистых оболочек

3. профилактика оспы

4. профилактика гриппа А2 +

192. Проникновение вируса в клетку и процесс высвобождения вирусного генома нарушают:

1. римантадин (ремантадин) +

2. ацикловир

193. Синтез нуклеиновых кислот нарушает:

1. римантадин (ремантадин)

2. ацикловир +

194. Как противоамебное средство метронидазол применяют:

1. только при кишечном амебиазе

2. только при внекишечном амебиазе

3. при любых формах амебиаза +

195. При лямблиозе применяют:

1. празиквантель

2. нитроксолин

3. фуразолидон +

196. Эффективен при амебиазе любой локализации:

1. тетрациклин

2. хиниофон

3. метронидазол +

4. эметин

197. Малый иммунодепрессант, противоаритмический препарат применяемый в качестве гематошизотропного средства при всех формах малярии:

1. мономицин

2. фуразолидон

3. хинин

4. хлорохин (хингамин) +

5. мепакрин (акрихин)

198. Противоглистный препарат, обладающий высокой активностью в отношении всех кишечных тениидозов, но противопоказанный при тениозе во избежание развития цистицеркоза:

1. никлозамид (фенасал) +

2. албендазол

3. празиквантел

4. инвермектин

5. ивермектин

199. Средство для лечения трихомонадоза из группы нитроимидозолов:

1. трихомонацид

2. аминитразол (нитазол)

3. фуразолидон

4. метронидазол +

5. аминохинол

200. Анаболический стероид:

1. преднизолон

2. дексаметазон

3. гидрокортизон

4. нандролон (ретаболил) +

201. Антитиреоидное средство:

1. левотироксин натрия (L-тироксин)

2. тиамазол (мерказолил) +

3. лиотиронин (трииодтиронин)

202. Антиэстрогенное средство:

1. финастерид

2. нандролон (ретаболил)

3. кломифен +

4. беклометазон

203. Для купирования диабетической комы применяют:

1. препараты инсулина быстрого и непродолжительного действия +

2. препараты инсулина пролонгированного действия

3. метформин

4. глибенкламид

5. акарбозу

204. Для стимуляции регенераторных процессов применяют:

1. глюкокортикоиды

2. минералокортикоиды

3. эстрогены

4. анаболические стероиды +

205. Как можно вводить препараты инсулина пролонгированного действия: