
- •Экзаменационные вопросы по фармакологии для студентов III курса стоматологического факультета (очное отделение)
- •2013-2014 Учебный год
- •Экзаменационные тесты для стоматологического факультета (очного отделения)
- •2013-2014 Учебный год
- •7. Потенцирование:
- •15. Тахифилаксия:
- •4. Антихолинэстеразные средства
- •3. Привыкание
- •4. Лекарственная зависимость
- •5. Феназепам
- •1. Флумазенил
- •5. Феназепам
- •3. Флуоксетин
- •1. Флуоксетин
- •4. Привыкание
- •3. Миотропного спазмолитического действия
- •2. Блокирует м-холинорецепторы
- •2. Блокирует м-холинорецепторы
- •1. Внутрь
- •1. Прокаин (новокаин)
- •3. Лидокаин
- •2. Флуоксетин
- •286. Кофеин:
- •Экзаменационные вопросы по рецептуре для студентов III курса стоматологического факультета (очное отделение) (2013 – 2014 учебный год)
- •Лидокаин
4. Антихолинэстеразные средства
5. реактиваторы ацетилхолинэстеразы
30. М-холиноблокаторы могут повышать внутриглазное давление, так как:
1. увеличивают продукцию внутриглазной жидкости
2. затрудняют отток внутриглазной жидкости +
3. вызывают миоз
4. вызывают спазм аккомодации
5. снижают проницаемость сосудистой стенки
31. Бета2-адреномиметики:
1. усиливают сократительную активность миометрия
2. повышают преимущественно тонус миометрия
3. ослабляют сократительную активность миометрия +
4. суживают бронхи
32. Изопреналин (изадрин) расширяет бронхи, так как:
1. стимулирует альфа2-адренорецепторы
2. стимулирует бета2-адренорецепторы +
3. блокирует бета2-адренорецепторы
4. обладает миотропными спазмолитическими свойствами
33. Оказывает прямое возбуждающее действие на все типы адренорецепторов, повышает артериальное давление:
1. изопреналин (изадрин)
2. эпинефрин (адреналин) +
3. норэпинефрин (норадреналин)
4. фенилэфрин (мезатон)
5. сальбутамол
34. Сальбутамол преимущественно стимулирует:
1. альфа1-адренорецепторы
2. альфа2-адренорецепторы
3. бета1-адренорецепторы
4. бета2-адренорецепторы +
35. Стимулирует высвобождение норэпинефрина (норадреналин) из окончаний адренергических нервов:
1. клонидин (клофелин)
2. эфедрин +
3. резерпин
4. фенилэфрин (мезатон)
36. Альфа-адреноблокаторы снижают артериальное давление, так как:
1. уменьшают работу сердца
2. расширяют артериальные сосуды +
3. уменьшают объем плазмы крови
4. угнетают систему ренин-ангиотензин
37. Празозин расширяет сосуды за счет:
1. блокады ангиотензиновых рецепторов
2. блокады альфа1-адренорецепторов +
38. Газообразное вещество для ингаляционного наркоза:
1. азота закись +
2. галотан (фторотан)
3. кетамин
4. пропофол
39. Дисульфирам (тетурам) при лечении алкоголизма:
1. ускоряет окисление спирта этилового
2. блокирует окисление спирта этилового на стадии образования ацетальдегида +
3. стимулирует пусковую зону рвотного центра
40. Спирт этиловый при отеке легких:
1. стимулирует центр дыхания
2. оказывает дегидратирующее действие
3. снижает тонус бронхов
4. оказывает противовспенивающее действие +
5. уменьшает давление в малом круге кровообращения
41. Барбитураты:
1. вызывают индукцию микросомальных ферментов печени +
2. угнетают активность микросомальных ферментов печени
3. не влияют на микросомальные ферменты печени
42. Как влияют барбитураты на фазу быстрого сна:
1. удлиняют
2. укорачивают +
3. не изменяют
43. Какой побочный эффект связан со способностью снотворных средств нарушать структуру сна:
1. последействие
2. феномен "отдачи" +
3. Привыкание
4. Лекарственная зависимость
44. Какой препарат может вызвать гиперплазию десен:
1. фенобарбитал
2. натрия вальпроат
3. ламотриджин
4. фенитоин (дифенин) +
5. этосуксимид
45. Назовите препарат, обладающий одновременно снотворным и противоэпилептическим действием:
1. карбамазепин
2. ламотриджин
3. фенитоин (дифенин)
4. фенобарбитал +
5. Феназепам
46. При нарколепсии (патологической сонливости) применяют:
1. валокордин
2. медазепам (мезапам)
3. мезокарб +
4. пиритинол
5. пирацетам
47. Фазу быстрого сна барбитураты:
1. удлиняют
2. укорачивают +
3. не изменяют
48. Амантадин (мидантан) используют в качестве:
1. противоэпилептического средства
2. анальгетического средства
3. противопаркинсонического средства +
4. снотворного средства
49. Для купирования эпилептического статуса применяют:
1. этосуксимид
2. диазепам +
3. тиопентал натрия
50. Карбидопа:
1. предшественник дофамина
2. ингибитор МАО-В
3. ингибитор катехол-о-метилтрансферазы
4. нарушает нейрональный захват дофамина
5. прямо стимулирует дофаминовые рецепторы
6. ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы +
51. Механизм противоэпилептического действия фенобарбитала:
1. стимуляция синтеза ГАМК
2. прямая стимуляция рецепторов ГАМК
3. повышение чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору +
52. Тригексифенидил (циклодол):
1. ингибитор МАО-В
2. дофаминомиметик
3. блокатор NMDA - рецепторов
4. М-холиноблокатор +
5. предшественник дофамина
53. Анальгетик, применяемый для нейролептанальгезии:
1. тримеперидин (промедол)
2. фентанил +
3. морфин
54. Анальгетический эффект морфина под влиянием налоксона:
1. усиливается
2. ослабляется +
3. не изменяется
55. Антагонист опиоидных анальгетиков:
1. трамадол
2. парацетамол
3. метамизол натрия (анальгин)
4. налоксон +
56. Механизм действия налоксона:
1. стимулирует опиатные рецепторы
2. блокирует опиатные рецепторы +
3. ингибирует липоксигеназу
4. ингибирует циклооксигеназу
57. Морфин при отеке легких:
1. оказывает кардиотоническое действие
2. предположительно снижает давление в малом круге кровообращения+
3. оказывает противовспенивающее действие
4. возбуждает центр дыхания
58. Налоксон применяют:
1. при рефлекторных остановках дыхания
2. при тяжелых отравлениях снотворными наркотического типа действия
3. при угнетении дыхания агонистами опиоидных рецепторов +
59. Налоксон устраняет:
1. только анальгетический эффект опиоидных анальгетиков
2. только угнетающее действие этих веществ на дыхание
3. оба эффекта +
60. Тримеперидин (промедол):
1. опиоидный анальгетик +
2. алкалоид опия
3. антагонист опиоидных рецепторов
4. по эффективности превосходит морфин
5. действует продолжительнее морфина
61. Фентанил:
1. опиоидный анальгетик +
2. ненаркотический анальгетик
3. антагонист опиоидных анальгетиков
62. Болеутоляющий эффект парацетамола обусловлен:
1. противовоспалительным действием
2. влиянием на ЦНС +
3. угнетением проведения возбуждения по афферентным нервам
63. Анальгетический, противовоспалительный и жаропонижающий эффекты салицилатов и производных пиразолона связаны с угнетением образования:
1. эндорфинов
2. энкефалинов
3. простагландинов +
64. В качестве жаропонижающих средств при лихорадке применяют:
1. наркотические анальгетики
2. ненаркотические анальгетики +
3. антагонисты наркотических анальгетиков
65. Кислота ацетилсалициловая может вызывать:
1. снотворный эффект
2. изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта +
3. физическую лекарственную зависимость
66. Кислота ацетилсалициловая:
1. фибринолитическое средство
2. антифибринолитическое средство
3. антианемическое средство
4. антиагрегант +
67. Салицилаты:
1. взаимодействуют с опиоидными рецепторами
2. ингибируют фосфолипазу А2
3. ингибируют циклооксигеназу +
68. Диазепам:
1. антипсихотическое средство
2. психостимулирующее средство
3. антидепрессант
4. анксиолитик +
5. ноотропное средство
69. Механизм транквилизаторов, производных бензодиазепина:
1. блокада ГАМК- рецепторов
2. взаимодействие с бензодиазепиновыми рецепторами +
3. блокада Са-каналов
4. угнетение полисинаптических рефлексов
5. активация К-каналов
70. Транквилизатор, купирующий судороги любой этиологии: