Ферменты

59. Ферменты – это

а) биологические катализаторы белковой природы

б) биологические катализаторы углеводной природы

в) биологические катализаторы липидной природы

г) низкомолекулярные неорганические вещества

60. Ферменты по химической природе:

а) липиды

б) белки

в) углеводы

г) аминокислоты

61. Белковая часть фермента:

а) кофактор

б) простетическая группа

в) апофермент

г) кофермент

62. Небелковая часть фермента:

а) апофермент

б) ингибитор

в) репрессор

г) кофактор

63. Активный центр фермента по химической природе:

а) последовательность аминокислотных остатков

б) последовательность мононуклеотидов

в) последовательность моносахаридов

г) последовательность липидов

64. Фермент инактивируется при температуре:

а) 20 ^оС;

б) 30 ^оС;

в) 40 ^оС;

г) 70 ^оС.

65. Энзимодиагностика инфаркта миокарда основана на определении активности:

а) АлАТ, ЛДГ₄, КФК₁

б) АсАТ, ЛДГ₁, КФК₂

в) ЛДГ₁, КФК₂, АлАТ

г) АсАТ, ЛДГ₁, КФК₃

66. При патологии печени определяют активность:

а) АлАТ, ЛДГ₄

б) АсАТ, ЛДГ₁

в) ЛДГ₄, КФК₁

г) КФК₂, АлАТ

67. В преджелтушный период вирусного гепатита, как правило, повышена сывороточная активность:

а) креатинкиназы;

б) α – амилазы;

в) АЛАТ;

г) щелочной фосфатазы.

68. Расчет активности α – амилазы по Каравею производится:

а) по калибровочной кривой;

б) по формуле;

в) визуально;

г) по установлению процентного содержания.

69. Ферментативная диагностика инфаркта миокарда основана на определении:

а) АлАТ, кислой фосфатазы, щелочной фосфатазы

б) АлАТ, кислой фосфатазы, АсАТ

в) кислой фосфатазы, щелочной фосфатазы, АсАТ

г) АсАТ, ЛДГ₁, КФК₂.

Обмен белков

70. Гипопротеинемия выявляется:

а) при недостаточном поступлении белка с пищей

б) при избыточном поступлении белка с пищей

в) при анурии

г) при дегидратации

71. Относительная гиперпротеинемия выявляется:

а) при подавлении протеосинтетической функции печени

б) в последнем триместре беременности

в) при избыточном поступлении с пищей

г) при дегидратации, связанной с ожогами, рвотой, диареей

72. Пониженное содержание мочевины в моче отмечается:

а) у пациентов с поражением печени

б) после приема салицилатов

в) при избыточном поступлении белка с пищей

г) при избыточном поступлении липидов с пищей

73. Белки всасываются в виде:

а) полипептидов

б) олигопептидов

в) аминокислот

г) низкомолекулярных пептидов

74. В желудке переваривание белков происходит под действием:

а) пепсина и соляной кислоты

б) трипсина и соляной кислоты

в) пепсина и серной кислоты

г) пепсиногена и серной кислоты

75. Креатинин в крови и моче определяют для:

а) оценки азотистого баланса

б) характеристики почечной фильтрации

в) расчета осмотической концентрации

г) оценки обмена углеводов

76. Источником погрешности при определении общего белка биуретовым методом является:

а) высокая температура

б) хранение биуретового реактива на свету

в) использование кипяченой дистиллированной воды

г) немедленное проведение исследования

77. Диспротеинемия – это

а) уменьшение общего белка

б) снижение фибриногена

в) нарушение соотношения фракций белков плазмы

г) появление белка, не существующего в норме

78. Потребность белка в суточном рационе:

а) 50 г

б) 100 г

в) 150 г

г) 200 г

79. Содержание фибриногена в плазме крови увеличивается:

а) при инфаркте миокарда;

б) при инфаркте миокарда, стенокардии;

в) при инфаркте миокарда, стенокардии, ревматизме в активной стадии;

г) при инфаркте миокарда, стенокардии, ревматизме в активной стадии, гепатите.

80. Энергетическая ценность белка (ккал):

а) 3,9

б) 4,1

в) 4,9

г) 6,5

81. Полостное переваривание белков в двенадцатиперстной кишке происходит под действием:

а) трипсина, химотрипсина, эластазы, карбоксипептидазы

б) трипсина, химотрипсина, эластазы, пепсина

в) химотрипсина, эластазы, карбоксипептидазы, пепсина

г) химотрипсина, эластазы, пепсина, α – амилазы.

82. Локализация биосинтеза мочевины:

а) головной мозг

б) печень

в) почки

г) мышцы

83. Содержание мочевины в сыворотке взрослого человека (ммоль/л):

а) 1 – 3

б) 3,3 – 8,2

в) 10 – 20

г) 25 – 35

84. Количественно определить общий белок в сыворотке можно:

а) по методу Илька

б) по методу Иендрашека

в) биуретовым методом

г) по методу Райтмана и Френкеля

85. Раствор, используемый для отмывания красителя с электрофореограм, -

а) веронал-ацетатный буфер

б) мединаловый буфер

в) вероналовый буфер

г) уксусная кислота

86. С-реактивный белок относится к фракции:

а) альбуминов

б) α₁- глобулинов

в) α₂- глобулинов

г) β- глобулинов

87. Протеинурия наблюдается при:

а) сахарном диабете

б) голодании

в) заболевании почек

г) переедании

88. Метод качественного определения белка в моче:

а) реакция Троммера

б) реакция Гайнеса

в) проба с сульфосалициловой кислотой

г) проба Легаля

89. Количественный метод определения белка в моче:

а) реакция Гайнеса

б) биуретовая реакция

в) проба Ланге

г) реакция Троммера

90. Прямой билирубин в норме составляет от общего билирубина (в %):

а) 10

б) 20

в) 25

г) 30

91. Непрямой билирубин в норме составляет от общего (в %):

а) 25

б) 35

в) 65

г) 75

92. В результате распада билирубина образуются желчные пигменты:

а) стеркобилин, гаптоглобин

б) уробилин, гаптоглобин

в) уробилин, стеркобилин

г) вердоглобин, гаптоглобин

93. Биохимические показатели гемолитической желтухи:

а) увеличение непрямого билирубина, уробилина, стеркобилина

б) увеличение непрямого билирубина, снижение уробилина, стеркобилина

в) увеличение прямого билирубина, снижение уробилина, стеркобилина

г) увеличение непрямого билирубина, отсутствие уробилина, стеркобилина

94. Биохимические показатели паренхиматозной желтухи:

а) увеличение прямого и непрямого билирубина, появление прямого билирубина в моче, снижение уробилина и снижение стеркобилина

б) увеличение прямого и непрямого билирубина, появление прямого билирубина в моче, повышение уробилина и стеркобилина

в) увеличение прямого билирубина, отсутствие уробилина и стеркобилина

г) увеличение непрямого билирубина, отсутствие уробилина, стеркобилина

95. Биохимические показатели механической (с полной закупоркой) желтухи:

а) увеличение прямого и непрямого билирубина, появление прямого билирубина в моче, снижение уробилина и стеркобилина

б) увеличение прямого и непрямого билирубина, появление прямого билирубина в моче, повышение уробилина и стеркобилина

в) увеличение прямого билирубина, появление прямого билирубина в моче, отсутствие уробилина и стеркобилина

г) увеличение непрямого билирубина, отсутствие уробилина и стеркобилина

96. Содержание общего билирубина в сыворотке (мкмоль/л):

а) 0,6 – 1,0

б) 5 – 20

в) 25 – 30

г) 30 – 40

97. Содержание билирубина в сыворотке уменьшается:

а) при нагревании

б) при охлаждении

в) при стоянии на свету

г) при центрифугировании

98. Мочевая кислота – это конечный продукт обмена:

а) пуриновых оснований

б) липидов

в) углеводов

г) белков.

99. Нормальное содержание общего белка в крови составляет (г/л):

а) 55 – 85 г/л;

б) 60 – 85 г/л;

в) 60 – 75 г/л;

г) 55 – 65 г/л.

100. В плазме крови выделяют … белковых фракций:

а) 3;

б) 5;

в) 7;

г) 10.

101. Протеолитические ферменты пищеварительной системы – это:

а) пепсин;

б) сахараза;

в) плазмин;

г) липаза.

102. В желудке переваривание белков происходит под действием:

а) пепсина и соляной кислоты;

б) трипсина и соляной кислоты;

в) пепсина и серной кислоты;

г) пепсиногена и серной кислоты.

103. Абсолютная гиперпротеинемия выявляется:

а) при недостаточном поступлении белка с пищей;

б) при избыточном поступлении белка с пищей;

в) при парапротеинемии;

г) при заболевании почек.

104. Локализация биосинтеза мочевины:

а) головной мозг;

б) печень;

в) почки;

г) мышцы.

105. Гипопротеинемия выявляется:

а) при повышенном синтезе белка;

б) при рвоте;

в) при снижении белковосинтетической функции печени;

г) при парапротеинемии.

106. Парапротеинемия – это:

а) увеличение общего белка;

б) снижение фибриногена;

в) появление патологического белка в крови;

г) уменьшение общего белка.

107. Содержание креатинина в крови увеличивается:

а) при хронической почечной недостаточности;

б) при гепатите;

в) при гастрите;

г) при язвенном колите.