8.К митотическому аппарату клетки относятся:

А. Хромосомы, центриоли, нити веретена деления

Б. Митохондрии, рибосомы, микротрубочки

Г. Хромосомы, комплекс Гольджи, лизосомы

9.Движение хромосом к полюсам клетки осуществляется за счет:

А. Циклоза

Б. Сокращения хромосом

В. Сокращения нитей веретена деления

10. На какой стадии первого деления мейоза происходит образование бивалентов и кроссинговер:

А. Профаза, метафаза

Б. Лептотена, зиготена,

В. Зиготена, пахитена,

Г. Пахитена, диплотена

Квалиметрическая шкала оценки результатов тестирования

"Отлично" – 17 до 20 баллов

"Хорошо" – от 14 до 16 баллов

"Удовлетворительно" - от 7 до 13 баллов

«Неудовлетворительно» - менее 7 баллов

Каждый вопрос оценивается в 2 балла.

ЛИТЕРАТУРА

1. Башкиров В.Н. Происхождение гетерохроматина у эукариот // Генетика. 2002. № 6. С. 789

2. Беридзе Т. Сателлитная ДНК. М.: Наука. 1982. 121с.

3. Бужиевская Т., Выговская Т.. Анеуплоидия у человека (факты и гипотезы).// Цитология и генетика.- 1990.-24.-66-72.

4. Вершинин А. Эпигенетика специфических районов хромосом // Генетика. 2006. Т. 42. № 9. С. 1200-1214.

5. Ворсанова С., Казанцева Л., Демидова И., Юров Ю.. Использование методов молекулярно-цитогенетической диагностики в практике генетического консультирования.// Информационное письмо.-1990.- 10.

6. Ворсанова С., Юров Ю., Демидова И., Вехова Н.. Хромосомные аномалии у детей с недифференцированными формами умственной отсталости по данным молекулярно-цитогенетических исследований.// Цитология и генетика.- 1993. - 27. - 3. - 72-78

7. Гайцхоки В., Паткин Е. Сателлитные ДНК и болезни - возможные механизмы // Генетика. 2000. № 7. С. 869

8. Геномика – медицине. М.: ИКЦ «Академкнига». 2005. 392С.

9. Давиденкова Е., Верлинская Д., Тысячнюк С.. Клинические синдромы при аномалиях половых хромосом.// Л.- Медицина.-1973.-198.

10. Ершикова Ю. Половой хроматин. Методы выявления и значение в клинической практике. М, 1971. 26с.

11. Жимулев И. Гетерохроматин и эффект положения гена. Новосибирск, Наука, 1993. 490с.

12. Жимулев И., Беляева Е. Гетерохроматин, эффект положения гена и генетический сайленсинг // Генетика. 2003. Т. 39. № 2. С. 187-201.

13. Иллариошкин С.Н. ДНК-диагностика и медико-генетическое консультирование. М.: Медицинское информационное агентство. 2004. 207с.

14. Козлова С., Демикова Н., Семанова Е., Блинникова О. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование.//М. Практика, 1996.-305.

15. Коряков Д.Е. Модификация гистонов и регуляция работы хроматина // Генетика. 2006. Т. 42. № 9. С. 1170-1185.

16. Лазюк Г. Тератология человека.//М. Медицина, 1991.- 434.

17. Лазюк Г.И., Лурье И.В., Черствой Е.Д. Наследственные синдромы множественных пороков развития.-М.:Медицина,1983. 441с.

18. Лильин Е.Т., Богомазов Е.А., Гоман-Кадошников П.Б. Генетика для врачей- М., Медицина, 1990. 257с.

19. Льюин Б. Гены. М. «Мир». 1987. 544с.

20. Прокофьева-Бельговская А. Гетерохроматические районы хромосом. М.: Наука. 1986. 432с.

21. Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека. М. «Мир». 1989. Т.1. 312с.

22. Ченцов Ю.С. Современные представления о строении митотических хромосом // Соросовский образовательный журнал. 1996. № 8. С. 14-22.

23. Черных В., Курило Л. Генетический контроль дифференцировки пола у человека // Генетика. 2001. Т. 37. № 10. С. 1317-1329.

24. Черных В., Чухрова А., Бескоровайная Т., Гришина Е. Типы делеций Y-хромосомы и их частота у мужчин с бесплодием // Генетика. 2006. Т. 42. №. 8. С. 1130-1136.

25. Шевченко А., Павлова С., Дементьева Е., Голубева Д., Закиян С. Модификации хроматина в процессе инактивации Х-хромосомы у самок млекопитающих // Генетика. 2006. Т. 42. № 9. С. 1225-1234.

26. Шишкина Г., Дыгало Н. Гены, гормоны и факторы риска формирования мужского фенотипа // Успехи физиологических наук. 1999. Т. 30. № 3. С. 49-61.

27. Ayala F.J., Coluzzi M. Chromosome speciation: human, Drosophila, and mosquitoes // Proc. Natl Acad. Sci. USA. 2005. V. 102. P. 6535–6542.

28. Cummings C., Zoghbi H. Fourteen and counting: unraveling trinucleotide repeat diseases // Hum. Mol. Genet. 2000. V. 9. P. 909-916.

29. Fan Y., Linardopoulou E., Friedman C. Genomic structure and evolution of the ancestral chromosome fusion site in 2q13-2q14.1 and paralogous regions on other human chromosomes // Genome Res. 2002. V. 12. № 11. P. 1651–1662.

30. Hackstein J., Hochstenbach R., Hauschten-Jungen E., Beukeboom L. Is the Y chromosome of Drosophila an evolved supernumerary chromosome? // BioEssays. 1996. V. 18. P. 317-323.

31. Hedges S.B., Kumar S. Genomics. Vertebrate genomes compared // Science. 2002. V. 297. № 5585. P. 1283–1285.

32. Jin P., Warren S. Understanding the molecular basis of fragil X syndrome // Hum. Mol. Genet. 2000. V 9. P. 901-908.

33. Lewin B. Genes. Oxford University Press. 1994. 1272p.

34. Murphy W.J., Larkin D.M., Everts-van der Wind A. et al. Dynamics of mammalian chromosome evolution inferred from multispecies comparative maps // Science. 2005. V. 22. № 309. P. 613–617.

35. Nadeau J.H., Taylor B.A. Lengths of chromosomal segments conserved since divergence of man and mouse // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1984. V. 81. № 3. P. 814–818.

36. Severson D.W., de Bruyn B., Lovin D.D. Comparative genome analysis of the yellow fever mosquito Aedes aegypti with Drosophila melanogaster and malaria vector mosquito Anopheles gambiae // J. Heredity.2004. V. 95. P. 103–113.

37. Waterston R.H., Lindblad-Toh K., Birney E. et al. Initial sequencing and comparative analysis of the mouse genome // Nature. 2002. V. 5. № 420. P. 520–562.

38. Wolffe A., Pruss D. Deviant nucleosomes: the functional specialization of chromatin // Trends in Genetics. 1996. V12. P. 58-62.