Номенклатура

Спирты R-OH CH₃-OH -метанол C₂H₅-OH –этанол

^{Альдегиды -уксусный альдегид}

^{Кетоны -ацетон}

^{Карбоновые к-ты} -уксусная кислота

Альдегиды и кетоны

1. Альдегиды активнее кетонов, причина:

- более высокий положительный заряд на атоме углерода карбонильной группы в альдегидах

2. Как образуют полуацетали?

- при взаимодействии альдегида со спиртом

3. Тип реакции для альдегидов и кетонов:

-нуклеофильное присоединение

4. Чем обусловлен механизм нуклеофильного замещения:

– положительным зарядом на атоме углерода карбонильной группы

5. Качественная реакция на альдегиды:

- реакция «серебряного зеркала»

6. Качественная реакция на альдегиды и что образуется?

^{- реакция «серебряного зеркала», образуется карбоновая кислота}

7. С помощью какой реакции можно отличить уксусный альдегид от ацетона?

- реакция «серебряного зеркала»

8. Функциональная группа альдегидов:

9. Восстановление (+Н₂) альдегидов:

- первичные спирты

10. Восстановление (+Н₂) кетонов:

- вторичные спирты

11. Восстановление уксусного альдегида, продукт:

-СН₃-СН₂ОН

12. Окисление альдегидов, продукт:

-карбоновые кислоты

13. ^{Чем объяснить кислую реакцию формалина ( )}

- окислением его и образованием муравьиной кислоты

14. Альдегид + амин  ?

-имин

15. Какие вещества дают имины?

-альдегид + амин 

16. Функциональная группа в кетонах

- карбонильная

17. Восстановление кетонов, какой тип реакции?

- нуклеофильное присоединение

18. Формула метаналя

19. Найти ацетон:

-

20. Найти уксусный альдегид:

-

21. Какое состояние характерно для атома С* карбонильной группы?

-Sp² гибридизация с положительным зарядом

22. Можно ли определить ацетон с помощью реакции «серебряного зеркала»?

- нельзя

23. Какой тип реакции характерен для кетонов?

-нуклеофильные

Карбоновые кислоты

1. Как меняется сила кислот при переходе от уксусной к последующей

- уменьшается

2. Реакция получения сложного эфира

-

3. Реакция щелочного гидролиза этилацетата

–

4. В какой среде нужно провести гидролиз эфира, чтобы получить кислоту и спирт?

– кислой

5. Чей атом кислорода идет в воду

- атом кислорода кислоты

6. Тип реакции для карбоновых кислот

- нуклеофильное замещение

7. Какой электронный эффект влияет на стабильность аниона кислоты?

-мезомерный

8. Какой электронный эффект обеспечивает высокую стабильность карбоновых кислот?

-мезомерная стабилизация

9. Дан сложный эфир: найти кислоту и спирт

- пропановая (пропионовая) кислота и этанол (этиловый спирт)

10. Найти сложный эфир уксусной кислоты и пропилового спирта

-

11. Какая самая сильна кислота

-щавелевая (рК = 1,2 самое меньшее )

12. Укажите дикарбоновую кислоту

– щавелевая

13. Какая соль может образовывать почечные камни

– оксалат кальция

14. Какую роль играет угольная кислота и гидрокарбонат ион в крови

– составляют буферную систему, поддерживающую постоянство крови

15. Реакция получения сложного эфира: этанол+ уксусная кислота, тип реакции

- нуклеофильное замещение, образуется сложный эфир – этилацетат

16. Какой электронный эффект обеспечивает высокую стабильность карбоновых кислот?

-мезомерная стабилизация

17. Формула уретана

-

18. Из приведенных кислот: уксусная, пропановая, монохлоруксусная, дихлоруксусная, трихлоруксусная, выберите самую сильную.

-трихлоруксусная

19. Какое вещество образуется при дегидратации малеиновой кислоты?

-малеиновый ангидрид

20. Какое вещество образуется при нагревании янтарной кислоты янтарный ангидрид

21. Формула малеиновой кислоты

22. Формула фумаровой кислоты

23. Декарбоксилирование малоновой кислоты

–