3 Біофармацевтичної точки зору технологічний процес впливає на…

а) стабільність лікарських препаратів, швидкість його вивільнення, біологічну доступність;

б) стабільність лікарських препаратів, біологічну доступність.

# 174, 280

№ 469

Назвіть показник, який характеризує безпечність лікарських препаратів–це…

а) ефективність препарату;

б) вибірковість дії;

в) широта терапевтичного індексу.

# 174, 280

№ 470

Клас чистоти – це статус чистої зони, який встановлює межу…

а) кількості часток (твердих і рідких) певного розміру і життєдієвих мікроорганізмів в навколишньому середовищі;

б) кількості життєдієвих мікроорганізмів в навколишньому середовищі.

# 174, 252, 280, 113

№ 471

Чиста зона – це приміщення, що сконструйоване та експлуатується таким чином, щоб запобігти або зменшити можливість проникнення і розповсюдження…

а) механічних часток, мікроорганізмів;

б) мікроорганізмів.

# 174, 252, 280, 113

№ 472

Чиста технологічна зона – це зона, в якій…

а) продукція в ході технологічного процесу безпосередньо контактує з навколишнім середовищем;

б) відбувається технологічна операція.

# 174, 252, 280, 113

№ 473

Чисте приміщення – це виробничі приміщення для виготовлення…

а) стерильних лікарських форм;

б) м’яких лікарських форм;

в) твердих лікарських форм.

# 174, 113, 280, 252

№ 474

Браковану продукцію слід…

а) повернути постачальнику;

б) переробити;

в) знищити;

г) скласти акт.

# 174, 252, 280, 113

№ 475

Основними видами документації при виготовленні ліків в умовах аптеки є…

а) специфікації, виробничі інструкції, протоколи, процедури;

б) виробничі інструкції, протоколи.

# 174, 280, 113, 112

№ 476

Специфікації – це один з основних видів документації при виготовленні ліків в умовах аптеки, в якому викладені…

а) вимоги, яким мають відповідати сировина та пакувальні матеріали, що використовують для виробництва або проміжні чи кінцеві продукти, отримані під час виробництва;

б) вимоги, яким має відповідати сировина, що використовується для виробництва.

# 113, 280

№ 477

Виробничі інструкції – один з основних видів документації при виготовленні ліків в умовах аптеки, в якому викладені…

а) інструкції з виробничого процесу, пакування, контролю якості та випуску продукції, що описують всю сировину та матеріали;

б) інструкції з виробничого процесу.

# 113, 280, 174

№ 478

Перед виконанням будь-якої виробничої операції потрібно мити руки з використанням…

а) рідкого мила та одноразових серветок;

б) миючих засобів з використанням стерильного рушника.

# 113, 175, 280, 174

№ 479

Під час виконання кожної виробничої операції, пов’язаної з додатковим ризиком контамінації мікробами руки необхідно…

а) продезінфікувати;

б) вимити рідким милом, витерти одноразовою серветкою та продезінфікувати.

# 174, 175, 280, 113

№ 480

Після закінчення терміну придатності відповідного продукту протоколи виробничих процесів в аптеці зберігаються протягом…

а) одного року;

б) п’яти років.

# 174, 175, 280, 113

№ 481

Процедури та виробничі інструкції в аптеці зберігаються протягом…

а) п’яти років після закінчення чинності;

б) протягом року.

# 174, 175, 280, 113

№ 482

Протоколи – один з основних видів документації при виготовленні ліків в умовах аптеки, в яких зафіксовані записи...

а) виробничих процесів, пакування та контролю якості та у доступній формі описано всі факти процесу виробництва, що можуть впливати на якість;

б) виробничих процесів;

в) пакувальних процесів;

г) контролю якості.

# 174, 175, 280, 113

№ 483

Процедури та додаткова документація при виготовленні ліків в умовах аптеки – це…

а) опис отримання матеріалів;

б) інструкції для виконання стандартних процедур.

# 174, 175, 280, 113

№ 484

Стандартні процедури при виготовленні ліків в умовах аптеки – це…

а) опис отримання матеріалів, відбір зразків, тестування випуску, заборони до випуску, калібрування, робота з обладнанням, прибирання, дезінфекція, виконання заходів гігієни, навчання персоналу;

б) опис отримання матеріалів, тестування випуску, калібрування, робота з обладнанням, виконання заходів гігієни;

в) відбір зразків, тестування випуску, калібрування, робота з обладнанням, виконання заходів гігієни.

# 175, 280, 113

№ 485

Специфікації для вихідних пакувальних матеріалів в аптеці мають включати…

а) назву та опис вихідного чи відповідно пакувального матеріалу, процедури відбору зразків і тестуванні, вимоги за якісними та кількісними показниками із зазначенням припустимих меж, вимоги щодо зберігання, максимальний період зберігання до повторної перевірки;

б) назву та опис вихідного чи відповідно пакувального матеріалу, вимоги за якісними та кількісними показниками із зазначенням припустимих меж, вимоги щодо зберігання.

# 175, 280, 113

№ 486

Ліпофільними гелеутворювачами є…

а) аеросил, поліетилен низькомолекулярний;

б) алюмінієве чи цинкове мило, карбомери;

в) карбомери, трагакант.

# 280

№ 487

Поверхнево-активні речовини є обов’язковими компонентами основ…

а) ліпофільних;

б) абсорбційних;

в) гідрофільних.

# 280

№ 488

Гідрофільними гелеутворювачами є…

а) аеросил, карбомери, трагакант;

б) похідні целюлози, карбомери, поліетилен низькомолекулярний;

в) алюмінієве мило, поліетилен низькомолекулярний.

# 280

№ 489

Від значення рН мазі залежать…

а) газо-теплообмін шкіри, мікробіологічна чистота, консистенція мазі;

б) схоронність захисного бар’єру шкіри, ступінь хворобливості при нанесенні мазі, її стабільність;

в) упаковка.

# 174, 175, 280

№ 490

Креми при встановленій температурі зберігання характеризуються специфічними реологічними властивостями, що…

а) мають неньютонівський тип течії та високе значення реологічних параметрів;

б) як правило мають ньютонівський тип течії та низькі значення реологічних параметрів.

# 175, 280

№ 491

При виробництві ліків ефективність та безпечність фармакотерапії зумовлюють використання…

а) належної виробничої практики, належної лабораторної практики, належної клінічної практики;

б) належної виробничої практики;

в) належної виробничої практики, належної лабораторної практики, належної клінічної практики, належної аптечної практики.

# 174, 280, 113

№ 492

Контамінація – це процес…

а) очищення;

б) забруднення мікроорганізмами;

в) забруднення іншими речовинами.

# 175, 280, 113, 174

№ 493

Склад і технологія лікарських препаратів визначається…

а) фізіко-хімічними властивостями складових лікарських препаратів;

б) фізіологічними особливостями організму.

# 175, 280, 174

№ 494

З біофармацевтичної точки зору лікарську речовину у різних хімічних сполуках (сіль, кислота, ефір) в лікарській формі використовувати, виходячи з технологічних або економічних міркувань…

а) припустимо;

б) неприпустимо.

# 280

№ 495

Допоміжні речовини в лікарських препаратах…

а) впливають на терапевтичний ефект;

б) зменшують терапевтичний ефект;

в) не впливають.

# 280

№ 496

Фармацевтична взаємодія відбувається…

а) в організмі;

б) в лікарській формі.

# 5, 81, 280

№ 497

На біологічну доступність лікарських препаратів впливають такі фармацевтичні фактори, як…

а) фізичний стан лікарських речовин, проста хімічна модифікація, допоміжні речовини, лікарські форми, технологічний процес;

б) проста хімічна модифікація;

в) допоміжні речовини;

г) лікарська форма;

д) технологічний процес.

# 175, 280, 174

№ 498

Фізичний стан лікарських речовин – це…

а) ступінь подрібнення (дисперсність), поліморфізм, агрегатний стан, фізико-хімічні властивості, ступінь чистоти;

б) поліморфізм, ступінь чистоти;

в) фізико-хімічні властивості, агрегатний стан.

# 175, 280

№ 499

Шляхи підвищення розчинності труднорозчинених речовин – це…

а) солюбілізація, використання індивідуальних розчинників або їх сумішей, використання гідротропії, шляхом утворення солей та комплексів;

б) використання гідротропії, шляхом утворення солей та комплексів;

в) підвищення температури, зниження температури.

# 280

№ 500

Вимоги до очних крапель – це…

а) стерильність, стабільність, ізотонічність, певне значення рН;

б) повинні містити допоміжні речовини для забезпечення в’язкості, створення необхідного значення рН;

в) повинні мати показник переломлення близький до показника переломлення слізної рідини;

г) повинні містити консервант;

д) контейнер має містити більше 20 мл препарату.

# 280, 252, 55, 56, 94

№ 501

Перевагою очних вставок є…

а) точність дозування, пролонгована дія;

б) лікарські речовини вивільнюються поступово;

в) розчинність у воді, стерильність.

# 280

№ 502

Назальні ліки призначені для введення в носову порожнину з метою здійснення…

а) рефлекторної дії;

б) місцевої дії;

в) системної дії, резорбтивної дії.

# 280, 8

№ 503

Комфортність в використанні назальних лікарських форм забезпечують розчини з рН…

а) від 6,5 до 8,0;

б) від 4,5 до 6,0;

в) від 7,5 до 9,0.

# 8, 280, 174

№ 504

При запаленні слизової оболонки проникнення лікарських препаратів…

а) збільшується;

б) зменшується;

в) залишається без змін.

# 8, 280

№ 505

З біофармацевтичної точку зору суттєвим недоліком назальних крапель є…

а) неможливість точного дозування лікарських речовин;

б) гіркий смак, неприємний запах.

# 8, 280

№ 506

Оптимальною мазевою основою для назальних мазей є…

а) гідрогелі;

б) гідрофобні основи.

# 280

№ 507

Ректальні ліки призначають з метою здійснення…

а) рефлекторної дії;

б) місцевої дії;

в) системної дії, резорбтивної дії.

# 175, 280

№ 508

Ректальні мазі відрізняються від дерматологічних тим, що…

а) зволожують поверхню всмоктування;

б) мають щільнішу консистенцію;

в) мають охолоджуючу дію;

г) містять поверхнево-активні речовини.

# 175, 280

№ 509

До ліпофільних основ належать…

а) гідрогенізовані жири, поліетіленгліколі;

б) масло какао, гідрогенізовані жири;

в) поліетіленгліколі, желатин-гліцеринова основа;

г) бутироль, мильно-гліцеринова основа.

# 27, 280, 26

№ 510

Нормальні умови зберігання лікарських препаратів – це зберігання в сухому,…

а) добре провітрюваному приміщенні при температурі 15-25⁰С, в залежності від кліматичних умов до 30⁰С;

б) приміщенні при температурі 15-25⁰С;

в) приміщенні при температурі 18-20⁰С.

# 262, 26, 35, 280

№ 511

Специфічні умови зберігання ЛЗ – це зберігання …

а) в умовах, які викладені у відповідних інструкціях;

б) при температурі 5–15⁰С.

# 262, 35, 280

№ 512

В разі, коли ЛЗ вимагає специфічних умов зберігання, відхилення від інструкції …

а) припускається;

б) не припускається;

в) припускається на короткостроковий період (наприклад під час місцевих перевезень).

# 262, 35, 280

№ 513

Якщо на етикетці зазначено „Зберігати при температурі не вище 30⁰С”, то ЛЗ слід зберігати при температурі…

а) від +2⁰С до +30⁰С;

б) від +18⁰С до +30⁰С.

# 262, 35, 280

№ 514

Якщо на етикетці зазначено ”Зберігати при температурі не вище 25⁰С”, то ЛЗ слід зберігати при температурі…

а) від +2⁰С до +25⁰С;

б) від +18⁰С до +25⁰С.

# 262, 35, 280

№ 515

Якщо на етикетці зазначено „Зберігати при температурі не вище 15⁰С”, то ЛЗ слід зберігати при температурі…

а) від +2⁰С до +15⁰С;

б) від +10⁰С до +15⁰С.

# 262, 35, 280

№ 516

Якщо на етикетці зазначено „Зберігати при температурі не вище 8⁰С”, то ЛЗ слід зберігати при температурі…

а) від +2⁰С до +8⁰С;

б) від +0⁰С до +8⁰С.

# 262, 35, 26, 280

№ 517

Якщо на етикетці зазначено „Зберігати при температурі не нижче 8⁰С”, то ЛЗ слід зберігати при температурі…

а) від +8⁰С до +25⁰С;

б) від +8⁰С до +30⁰С.

# 26, 35, 262, 280

№ 518

Якщо на етикетці зазначено „Зберігати від вологи”, то ЛЗ слід…

а) зберігати при нормальних умовах зберігання; вміст вологи має бути не більш 60%; відпускати у вологостійкій упаковці;

б) відпускати у вологостійкій упаковці.

# 26, 35, 262, 280

№ 519

Якщо на етикетці зазначено „Зберігати від світла”, то слід…

а) відпускати лікарські препарати пацієнту у світлозахисній упаковці;

б) попередити пацієнта про умови збереження лікарських препаратів в темному місці.

# 26, 35, 262, 280

№ 520

Перевага ліків, виготовлених з лікарської рослинної сировини, полягає в…

а) м’якості і пролонгованості дії;

б) більшій стійкості при зберіганні;

в) економічності;

г) мікробіологічній стабільності;

д) меншій токсичності.

# 175, 280

№ 521

Чинники, які визначають швидкість і ступінь вивільнення з рослинної сировини – це…

а) характер і в’язкість екстрагенту, ступінь дисперсності сировини, кількість співвідношення між сировиною і екстрагентом, температура, тривалість екстрагування;

б) вид рослини.

# 174, 175, 280

№ 522

В співвідношенні 1:400 готують витяги з трави…

а) горицвіту;

б) термопсісу;

в) кропиви собачої.

# 26, 175, 280

№ 523

Час настоювання лікарської сировини збільшують при виготовленні водного витягу…

а) в кількості від 1 до 3 л;

б) в кількості від 0,5 до 1 л;

в) за рецептами з позначкою "cito".

# 26, 175, 280

№ 524

Стандартизацію настойок здійснюють за…

а) вмістом діючих або екстракційних речовин;

б) кількісним вмістом етанолу;

в) вмістом важких металів.

# 26, 175, 280

№ 525

Побічна дія ліків, які викликають природжені аномалії, називається...

а) мутагенною;

б) ембріотоксичною;

в) ульцерогенною.

# 5, 8, 280, 81

№ 526

Основними особливостями фармакокінетики лікарських препаратів у людей похилого віку є…

а) зниження швидкості абсорбції, зниження швидкості розподілу лікарських речовин, зменшення зв’язку лікарських речовин з білками плазми, уповільнення метаболізму, уповільнення виведення лікарських препаратів;

б) прискорення абсорбції, прискорення розподілу лікарських речовин, збільшення зв’язку лікарських речовин з білками плазми, прискорення метаболізму, прискорення виведення лікарських препаратів;

в) зниження швидкості абсорбції, зниження швидкості розподілу лікарських речовин, зменшення зв’язку лікарських речовин з білками плазми, прискорення виведення лікарських препаратів.

# 5. 8, 280, 81

№ 527

Не можна ділити на дози таблетки...

а) покриті оболонкою, пролонгованої дії;

б) сублінгвальні, пролонгованої дії;

в) забарвлені.

# 26, 35, 110, 280

№ 528

Емульсії для внутрішньовенного введення рекомендують використовувати...

а) як дезинтоксикаційний засіб;

б) для поновлення гомеостазу;

в) для парентерального живлення.

# 8, 110, 35, 98

№ 529

У відділеннях лікарні асептично виготовлені ліки використовують на протязі...

а) 2 діб;

б) 1 доби;

в) 5 діб;

# 35, 262, 280

№ 530

Можна застосовувати лише через 2 години після стерилізації інфузійні розчини...

а) Рінгера, Рінгера-Локка;

б) Рінгера-Локка;

в) фурациліну, фурагіну;

г) натрію гідрокарбонату, Рінгера, Рінгера-Локка.

# 31, 35, 54, 71, 262

№ 531

До первинних видів інформації для фармацевтів відносять...

а) реферативний журнал, прайс, брошуру, книгу, інформаційні листи;

б) книгу, журнал, наукову працю, дисертацію, науковий звіт;

в) енциклопедію, фармстаттю, анотацію, діапозитив;

г) анотацію, довідник, графік, огляд.

# 280

№ 532

До вторинних видів інформації для провізорів відносять...

а) товарний знак, бюлетень нових препаратів, покажчик стандартів, статтю про нові лікарські препарати, книгу;

б) анотацію, довідник, інформаційний лист, графік, огляд;

в) брошуру, журнал, діапозитив, прайс, науковий звіт;

г) книгу, журнал, наукову працю, науковий звіт.

# 280