40 % Розчин глюкози для очних крапель готують з використанням…

а) глюкози кваліфікації "Для ін’єкцій"; кількість глюкози розраховують з урахуванням вмісту вологи; стерилізують при 120⁰ С без стабілізатора 8 хв.;

б) звичайної глюкози; не застосовують стабілізатор; стерилізують при 120⁰ С 8 хв.;

в) глюкози кваліфікації "Для ін’єкцій"; розчин стабілізують, ізотонують натрію хлоридом, стерилізують при 120⁰ С 8 хв.

# 52, 54, 175, 280, 55

№ 348

Особливістю приготування розчинів аскорбінової кислоти для офтальмологічної практики є те, що…

а) використовують воду очищену, попередньо прокип‘ячену 15 хв., розчини ізотонують натрієм хлоридом, стерилізують при температурі 100⁰ С 30 хв.;

б) використовують воду очищену, яка зберігалася при температурі вище 80⁰ С протягом 1 доби; розчини ізотонують борною кислотою, готовлять в асептичних умовах без подальшої стерилізації;

в) в свіжоперегнанній воді для ін‘єкцій розчиняють кислоту аскорбінову, розчини стерилізують при температурі 120⁰ С 8 хв.

# 54, 175, 280, 55

№ 349

Особливістю приготування очних крапель за прописом: розчину кислоти аскорбінової 0,3% – 10 м;, рибофлавіну 0,001 г; тіаміну броміду 0,005 г; фурациліну 0,002 г є те, що…

а) після стерилізації та охолодження розчину, який містить рибофлавін і фурацилін, в асептичних умовах додають кислоту аскорбінову і тіаміну бромід;

б) після стерилізації та охолодження розчину, що містить натрію хлорид, рибофлавін, кислоту аскорбінову, фурацилін в асептичних умовах додають тіаміну бромід;

в) краплі готують в асептичних умовах.

# 54, 175, 280, 55

№ 350

Особливістю приготування очних крапель за приписом: розчину натрію йодиду 3% 10мл; глюкози 0,3 г є те, що…

а) розчин не ізотонують; приготовлений і профільтрований розчин стерилізують в режимі 100⁰ С 30 хв.;

б) розчин не ізотонують; стерилізують розчин натрію йодиду і додають глюкозу; розчин відпускають з етикеткою “ Приготовлено асептично”.

# 54, 55, 175, 280

№ 351

Особливістю технології колоїдних розчинів (коларголу, протарголу, іхтіолу) для офтальмологічної практики є те, що…

а) вони не проціджуються і не фільтруються, стерилізуються в режимі 120^о С 8 хв.;

б) їх не варто ізотонувати; вони фільтруються через скляний фільтр, відпускаються з позначкою “Приготовлено асептично”.

# 52, 175, 280

№ 352

Особливістю технології розчинів коларголу для офтальмології є готування…

а) в асептичних умовах без стабілізації і стерилізації;

б) на 0,9% розчині натрію хлориду з подальшою стерилізацією розчину при 100^о С 30 хв.

# 52, 175, 280

№ 353

Технологія основи для очних мазей полягає в тому, що…

а) ланолін безводний 10 г, вазелін, який не вміщує відновлюючих речовин, 90 г сплавляють на водяній бані, розплавлену основу проціджують через паперовий фільтр, фасують по 10 г в сухі простерилізовані банки, стерилізують;

б) 10 частин ланоліну безводного та 90 частин вазеліну сорту “для очних мазей” сплавляють в асептичних умовах;

в) використовують основи, що мають гідрофільні компоненти з поверхнево активними властивостями;

г) 20 частин ланоліну безводного, 80 частин вазеліну сорту для “очних мазей” сплавляють в асептичних умовах.

# 27, 175, 280, 26

№ 354

Для того, щоб правильно ввести резорцин у мазь для лікування очей, слід попередньо його…

а) розчинити у мінімальній кількості води, а потім змішати з основою;

б) подрібнити з мінімальною кількістю вазелінового масла, а потім змішати з основою;

в) подрібнити в ступці (можна використовувати для кращого диспергування спирт етиловий або воду), а потім змішати з основою.

# 52, 175, 280

№ 355

До очної мазі цинку сульфат вводять…

а) окремо подрібнивши в ступці, а потім змішавши з основою;

б) подрібнивши в ступці з мінімальною кількістю вазелінового масла (або іншою рідиною, що входить до основи);

в) попередньо розчинивши у мінімальній кількості води, а потім змішавши з основою;

г) попередньо розчинивши в частині підплавленої основи або в воді.

# 52, 175, 280

№ 356

До групи геріатричних засобів відносяться…

а) Квадевіт, Ундевіт, Геровітал;

б) Декамевіт, Ундевіт, Супрадин;

в) Квадевіт, Гексавіт, Вітрум;

г) таблетки вітаміну С.

# 8, 26, 39, 38, 69, 98, 166

№ 357

Зниження абсорбції лікарських речовин в похилому віці пов’язано із…

а) послабленням ферментативної активності ШКТ, трофічними змінами в ШКТ, зміною рН шлункового вмісту;

б) зменшенням секреторної функції шлунку, послабленням ферментативної активності ШКТ, трофічними змінами в ШКТ;

в) уповільненням швидкості кровообігу і зміною проникливості стінок капілярів;

г) збільшенням побічної дії ліків.

# 8, 26, 38, 69, 166

№ 358

Для хворих віком більше 60 років необхідно зменшувати в 2 рази початкові дози...

а) гіпотензивних, опійних препаратів, вітамінів;

б) антибіотиків, сечогінних, сульфаніламідних препаратів;

в) серцевих глікозидів, седативних і нейролептичних засобів;

г) всіх лікарських засобів.

# 8, 26, 175, 280

№ 359

Коли не вказані вищі дози препарату в таблиці доз ДФ, то для дитини віком один рік розраховують їх, виходячи з...

а) 1/12 дози дорослого;

б) 1/24 дози дорослого;

в) 1/12 – 1/24 дози дорослого;

г) 1/ 2 дози дорослого.

# 26, 27, 8, 175, 280

№ 360

Рідкі лікарські форми для новонароджених дітей відрізняються від рідких лікарських форм для дорослих…

а) наявністю коригентів;

б) технологією і умовами приготування;

в) дозою лікарських речовин, відсутністю стабілізаторів, умовами приготування;

г) підвищеною стабільністю.

# 52, 8, 280, 175, 80

№ 361

Розчини для внутрішнього вживання новонародженним дітям не повинні вміщувати...

а) консерванти та пірогени;

б) консерванти та стабілізатори;

в) стабілізатори, барвники, алкоголь;

г) ароматні води, сиропи.

# 52, 8, 175, 280, 80

№ 362

Для коригування смаку дитячих мікстур рекомендується використовувати...

а) сироп какао, мед, цикламати, сахарин;

б) гліцерин, цикламати, цукор молочний, сахарин;

в) фруктові сиропи, буряковий цукор, лимонну кислоту, рослинні екстракти;

г) ефірні олії.

# 8, 52, 175, 280, 80

№ 363

Стерильні розчини для внутрішнього застосування для немовлят, закриті під обкатку, зберігають 30 діб, за виключенням розчинів...

а) 0,05 % або 0,5 % еуфіліну, 1 %, 3 %, 5 % кальцію глюконату, 0,02 % димедролу;

б) 1 % аскорбінової кислоти, 1 %, 3 %, 5 % кальцію глюконату і 0,05 % , 0,5 % еуфіліну;

в) 1 % аскорбінової кислоти, 3 % або 5 % кальцію лактату, 0,02 % димедролу;

г) димедролу 0,02 %.

# 54, 48, 262, 27, 26, 55

№ 364

Стерильний розчин 5 % калію перманганату для новонароджених, закритий під обкатку, придатний для використання...

а) до 7 діб;

б) до 10 діб;

в) протягом 2 діб;

г) до 1 міс.

# 48, 54, 262, 280, 27, 26

№ 365

Розчини для внутрішнього застосування для новонароджених після розкриття флаконів зберігають в холодильнику не більше...

а) 2 діб;

б) 1 доби;

в) 7 діб.

# 54, 280, 80, 55, 252

№ 366

Готують асептично (без стерилізації) розчини для новонароджених…

а) 3 % перекису водню, 2 % коларголу, 5 % калію перманганату;

б) 3 % перекису водню, 5 % калію перманганату, 0,1 % етакридину лактату;

в) 2 % коларголу, 0,02 % фурациліну, 0,1 % етакридину лактату;

г) 0,02 % фурациліну, 0,1 % етакридину лактату.

# 54, 280, 80, 55

№ 367

Для обробки шкіри новонароджених використовують олії...

а) персикову, олівкову, кукурудзяну, рицинову;

б) персикову, олівкову, соняшникову, вазелинову;

в) соняшникову, персикову, олівкову, кукурудзяну;

г) вазелинову, рицинову.

# 175, 280, 80

№ 368

Олії для зовнішнього застосування новонародженним стерилізують в режимі…

а) 180° 30 хв.;

б) 120° 2 год.;

в) 120^о – 8 хв (насиченою парою).

# 54, 55, 280

№ 369

Для укупорки олій, що використовують для новонароджених, рекомендуються…

а) пробки марки ІР-21;

б) пробки марки ІР-21, 25 П;

в) ватно-марльові тампони.

# 55, 54, 175, 280

№ 370

Розчини для внутрішнього вживання для новонароджених повинні відпускатися в лікувально-профілактичні установи в об¢ємах...

а) 10–20 мл;

б) 5–10 мл;

в) 20–30 мл;

г) 500 мл для одноразового прийому групою новонароджених.

# 55, 54, 280

№ 371

Дозволяється відпуск в лікувально-профілактичні установи розчинів для внутрішнього вживання новонародженим із розрахунку на одномоментне використання їх, в об¢ємах...

а) 200 мл;

б) не більше 200 мл;

в) не менше 30 мл;

г) до 500мл.

# 54, 262, 55, 280

№ 372

Допускається амбулаторний відпуск розчинів для внутрішнього вживання новонародженим в об¢ємах...

а) не менше 100 мл;

б) не більше 100 мл;

в) 100 мл;

г) не менше 200 мл.

# 54, 252, 280, 55

№ 373

Особливість технології 1 % розчину аскорбінової кислоти для внутрішнього застосування новонародженим полягає в тому, що...

а) використовують свіжопрокип¢ячену очищену воду, заповнюють флакони розчином доверху (під пробку), стерилізують в режимі 100° С 30 хв.;

б) використовують свіжопрокип¢ячену очищену воду, заповнюють флакони розчином доверху (під пробку), стерилізують в режимі 120° С 8 хв.;

в) використовують свіжопрокип¢ячену очищену воду, заповнюють флакони розчином на 3/4 об¢єму, стерилізують в режимі 120° С 8 хв.;

г) додають стабілізатор – сульфіт (метабісульфіт) натрію.

# 54, 175, 280, 55

№ 374

Особливістю технології ксероформної присипки для новонароджених є...

а) стерилізація автоклавуванням відкритих флаконів з присипкою з подальшою укупоркою їх стерильними пробками в асептичних умовах;

б) повітряна стерилізація відкритих флаконів з присипкою в біксах з подальшою укупоркою їх стерильними пробками в асептичних умовах;

в) сухожарова стерилізація флаконів з присипкою укупорених гумовими пробками під обкатку.

# 175, 280

№ 375

Для якісного приготування 1 % і 5 % мазі танінової для новонароджених, необхідно танін...

а) розчинити в мінімальній кількості очищеної води і змішати зі стерильним вазеліном;

б) розтерти з 1/2 кількості спирто-водно-глицеринової суміші і змішати зі стерильним вазеліном;

в) розчинити в рівній кількості очищеної води і змішати зі стерильним вазеліном;

г) розтерти зі стерильним вазеліном.

# 175, 280

№ 376

Танін в мазь для новонародженої дитини вводять...

а) у виді суспензії;

б) у виді водного розчину;

в) попередньо розтираючи його з 1/2 кількістю гліцерину або води.

# 175, 280

№ 377

Маса фасовки стерильних олій, призначених для обробки шкіри новонароджених, повинна бути не більше за...

а) 100 г;

б) 50 г;

в) 30 г.

# 54, 252, 280, 175, 55

№ 378

Для заміни розчину борної кислоти для новонароджених і матерів, що годують, рекомендується використовувати розчин...

а) 0,02 % фурациліну;

б) 0,1 % етакридину лактату;

в) 5 % калію перманганату;

г) 3 % перекису водню.

# 262, 175, 280

№ 379

Повинні готуватися в асептичних умовах і відпускатися стерильними ліки для...

а) дітей, віком до 3 років;

б) новонароджених;

в) новонароджених і грудних дітей.

# 54, 262, 55, 280, 26

№ 380

Легко переходять в грудне молоко матері і проявляють токсичну дію на дитину...

а) еритроміцин, ерготамін, гентаміцин;

б) ерготамін, ацетилсаліцилова кислота, гентаміцин;

в) еритроміцин, сульфаніламіди, фенобарбітал;

г) вітамінні препарати.

# 5, 26, 38, 8, 81, 98

№ 381

В призначенні ліків існують обмеження для...

а) хворих на психічні захворювання і туберкульоз, дітей;

б) дітей, вагітних жінок, осіб похилого віку;

в) дітей, осіб похилого віку, хворих на діабет;

г) онкологічних хворих.

# 5, 26, 8, 81, 98

№ 382

Повинні застосовуватися з обережністю в похилому віці у зв’язку з небезпекою їх побічної дії...

а) бутадіон, резерпін, фенобарбітал;

б) резерпін, анальгін, цинаризін;

в) бутадіон, фенобарбітал, аскофен;

г) ацетилсаліцилова кислота, седалгін, цитрамон.

# 5, 26, 38, 8, 81, 98, 37, 166

№ 383

Дитина-інвалід дитинства може отримувати ліки на період хвороби безкоштовно до віку…

а) 18 років;

б) 16 років;

в) 15 років 6 міс .

# 230

№ 384

У випадку відсутності можливості якісного і кількісного контролю ліків для новонародженої дитини слід...

а) провести тільки органолептичний контроль;

б) приготувати ліки під спостереженням провізора-технолога або провізора-аналітика;

в) провести тільки фізичний контроль.

# 54, 55, 56, 252

№ 385

Допускається стерилізація розчинів для внутрішнього застосування новонародженим текучою парою при 100^о С у випадку, якщо...

а) не допускається ні в якому випадку;

б) в аптеці відсутній автоклав;

в) в діючій НТД цей метод зазначений, як єдино можливий.

# 54, 262, 55, 280

№ 386

Для новонароджених дітей відпускаються з поміткою “Приготовлено асептично”...

а) розчин коларголу 2 %, розчин калію перманганату 5 %;

б) розчин натрію тетраборату в гліцерині 10 %;

в) мазь танінова 1 % та 5 %.

# 54, 262, 55, 280

№ 387

Для новонароджених дітей відпускають з позначкою "Приготовлено асептично "(без стерилізації) розчин...

а) коларголу 2 %;

б) натрію тетраборату в гліцерині 10 %;

в) етакридину лактату 0,1 %.

# 52, 54, 262, 55, 280

№ 388

Готують з обліком фактичного утримання вологи в препараті такий розчин для внутрішнього вживання новонародженим дітям, як...

а) розчин глюкози;

б) розчин кальцію лактату.

# 175, 262, 280

№ 389

При приготуванні лікарського засобу для внутрішнього вживання новонародженій дитині можна використовувати концентрований розчин...

а) глюкози, кальцію хлориду;

б) кальцію лактату;

в) кальцію хлориду;

г) калію ацетату.

# 262, 280, 175

№ 390

Термін зберігання 5 діб мають розчини для внутрішнього застосування новонародженим дітям, закупорені гумовими пробками під обкатування і простерилізовані...

а) кислоти аскорбінової 1 %, глюкози 5 % з аскорбіновою кислотою 1 %;

б) глюкози 5 % з аскорбіновою кислотою 1 %;

в) кислоти аскорбінової 1 %.

# 54, 262, 55, 280

№ 391

Новонародженим дітям для зовнішнього використання готують без стерилізації в асептичних умовах розчини...

а) фурациліну, протарголу;

б) перекису водню, протарголу;

в) етакридину лактату в ізотонічному розчині натрію хлориду.

# 52, 54, 262, 280, 55

№ 392

Очні краплі для новонароджених дітей з терміном придатності 30 діб, які відпускаються з поміткою “Приготовлено асептично”, мають склад...

а) амідопірину 0,2 г, натрію хлориду 0,06 г, води очищеної 10 мл;

б) коларголу 0,2 г, води очищеної до 10 мл;

в) сульфацил-натрію 2,0 г, натрію тіосульфату 0,015 г, розчину кислоти хлористоводневої 1 М 0,035 мл, води очищеної 10 мл.

# 54, 262, 175, 280, 55

№ 393

Особливість приготування розчину дибазолу 0,01 % для внутрішнього застосування новонародженим дітям полягає в тому, що його готують...

а) на свіжоперегнаній очищеній воді, не стабілізують, стерилізують, відпускають із позначкою “Приготовлено асептично”;

б) на свіжоперегнаній очищеній воді, не стабілізують, стерилізують у режимі 120^о С 8 хв.;

в) на свіжоперегнаній очищеній воді і стабілізують 0,1 М розчином кислоти хлористоводневої; стерилізують у режимі 100^о 30 хв.;

г) на свіжоперегнаній очищеній воді, стерилізують при 120 °С, не стабілізують.

# 175, 280

№ 394

Зберігаються 7 діб розчини для внутрішнього застосування новонародженим дітям, закупорені гумовими пробками під обкатку і простерилізовані…

а) кальцію глюконату 1 %, 3 % або 5 %;

б) натрію броміду 1 %;

в) кислоти аскорбінової 1 %, кальцію глюконату 5 %.

# 54, 262, 280, 55

№ 395

Аптечну заготівку очних крапель з 30 % розчином сульфацилу натрію для профілактики бленореї немовлят можливо приготувати за умови стабілізації розчину...

а) натрію тіосульфатом з 1М розчином хлористоводневої кислоти з подальшою стерилізацією його при 120° С 8 хв.;

б) метабісульфітом натрію з 1М розчином натрію гидроокису і подальшою стерилізацією його при 120° С 8 хв.;

в) натрію тіосульфатом з 1М розчином хлористоводневої кислоти з подальшою стерилізацією його при 100° С 30 хв.;

г) 1М розчином натрію гідроокису і подальшою стерилізацією його при 100⁰ С 30 хв.

# 54, 55, 280

№ 396

Для виготовлення мікстури для новонародженої дитини за прописом: розчину кислоти хлористоводневої 1 % – 100 мл, пепсину 0,5 г раціонально буде...

а) змішати в асептичних умовах речовини і простерилізувати при 100^о С 30 хв.;

б) змішати в асептичних умовах речовини і відпустити ліки без стерилізації;

в) окремо простерилізувати розчин кислоти хлористоводневої при температурі 120^о С 8 хв. і в асептичних умовах розчинити в ньому пепсин;

г) змішати в асептичних умовах речовини і простерилізувати при температурі 120^о С 8 хв.

# 175, 262, 263, 280

№ 397

Особливість приготування присипки ксероформа для новонароджених дітей полягає в тому, що флакони з нею...

а) стерилізують у відкритому вигляді у повітряних стерилізаторах при 180⁰ С 30 хв., а потім закривають стерильними пробками в асептичних умовах;

б) закупорені гумовими пробками під обкатку, стерилізують в автоклаві при 120⁰ С 2 год.;

в) стерилізують при 180⁰ С 30 хв.

# 54, 175, 280, 55

№ 398

На сумісність інгредієнтів складної інфузійної системи впливають...

а) кількісні співвідношення інгредієнтів, рН суміші, наявність стабілізаторів і час інфузії;

б) кількісні співвідношення інгредієнтів, рН суміші;

в) рН суміші, наявність стабілізаторів і консервантів, дія світла;

г) температура.

# 5, 35, 52, 280, 175, 81

№ 399

Препарати важких металів несумісні з...

а) серцевими глікозидами, сполуками срібла, кислотами;

б) солями алкалоїдів, серцевими глікозидами, галогенідами;

в) солями алкалоїдів, лугами, серцевими глікозидами.

.# 52, 175, 280, 5, 81

№ 400

Поява запаху у лікарських сумішах свідчить про взаємодію кислот с солями...

а) амонію, нітритами, сульфідами;

б) амонію, сульфатами, хлоридами;

в) амонію, нітритами, фосфатами;

г) хлоридами, фосфатами.

# 52, 175, 280

№ 401

Поява забарвлення у лікарських сумішах свідчить про...

а) реакції гідролізу, нейтралізації;

б) окислювально-відновні взаємодії;

в) окислювально-відновні взаємодії і реакції полімерізації.

# 52, 280, 175

№ 402

Поява осаду або каламутності в лікарських сумішах свідчить про наявність в них реакцій...

а) нейтралізації, полімерізації, гідролізу;

б) поліконденсації, окислювально-відновних, обміну;

в) нейтралізації, коагуляції колоїдів, окислювально-відновних;

г) окислювально-відновних.

# 52, 175, 280

№ 403

Не рекомендується поєднувати молочний цукор через його біофармацевтичну несумісність з...

а) димедролом;

б) ізоніазидом, фенобарбіталом, хініну гідрохлоридом, кофеїном;

в) фенобарбіталом, димедролом, хініну гідрохлоридом, ізоніазидом;

г) папаверину гідрохлоридом, атропіна сульфатом, дигітоксином, резерпіном.

.# 52, 175, 280, 95

№ 404

Не рекомендується поєднувати солі алкалоїдів через їх адсорбцію з...

а) білою глиною, порошком кореню солодки, гідроокисом алюмінію;

б) білою глиною, кальцію глюконатом, молочним цукром;

в) гідроокисом алюмінію, кальцію лактатом, дибазолом;

г) молочним цукром.

# 52, 175, 280, 26

№ 405

Не слід поєднувати активоване вугілля через явище адсорбції з...

а) всіма лікарськими препаратами;

б) алкалоїдами, гангліоблокаторами, глікозидами;

в) барвниками, анестезином, глюкозою;

г) глюкозою.

# 175, 26, 280

№ 406

Для запобігання утворення евтектичної суміші не слід поєднувати хлоралгідрат з...

а) камфорою, маслом какао, фенолом, бутадіоном, резорцином;

б) ментолом, камфорою, тимолом, антипірином, маслом какао;

в) анальгіном, ментолом;

г) анальгіном, димедролом.

# 52, 175, 280

№ 407

З вазеліном по причині незмішування несумісні...

а) рідина Бурова, перекис водню, димексид, рицинова олія;

б) перекис водню, дьоготь, рицинова олія, рідина Бурова;

в) димексид, розчини метилцелюлози, персикова олія, поліетиленоксид-400;

г) дьоготь, розчини метилцелюлози.

# 52, 175, 280

№ 408

Гелі метилцелюлози по причині хімічної взаємодії не слід поєднувати з...

а) резорцином, розчинами йоду;

б) резорцином, таніном, розчинами йоду, срібла нітратом;

в) таніном, жирними оліями, розчинами йоду;

г) жирними оліями.

# 52, 175, 280

№ 409

Камфора утворює евтектичні суміші з...

а) анестезином, резорцином, ментолом, еуфіліном, тимолом;

б) антипірином, ментолом, фенілсаліцилатом, фенолом, кодеїном;

в) натрію бромідом, ментолом, осарсолом, димедролом, темісалом;

г) кодеїном, натрію бромідом.

# 52, 175, 280

№ 410

Не рекомендується розтирати калію перманганат внаслідок можливого вибуху суміші з...

а) магнію сульфатом, натрієм хлоридом;

б) цукром, гліцерином, скипидаром;

в) гліцерином, натрієм хлоридом, калієм бромідом;

г) цукром, скипидаром, магнієм сульфатом.

.# 52, 175, 280

№ 411

На процес відволоження складних порошків впливають...

а) відносна вологість повітря в приміщенні, наявність і виділення кристалізаційної води, кількісні співвідношення інгредієнтів, міра подрібнення;

б) кількісні співвідношення інгредієнтів, підвищена вологість препаратів, якість пакувального матеріалу, наявність поліморфних форм;

в) послідовність змішування та подрібнення.

# 52, 175, 280

№ 412

Несумісність інгредієнтів в мазях може виявлятися...

а) структуруванням мазі, відволоженням, розшаруванням;

б) шумуванням, зміною або появою кольору, випаданням осаду;

в) зміною або появою кольору, шумуванням мазі, розшаруванням інгредієнтів;

г) відволоженням, випаданням осаду.

# 52, 175, 280, 5, 81

№ 413

Зазнають реакції гідролізу...

а) солі, утворені сильною кислотою і слабкою основою, алкалоїди;

б) сульфаніламіди, глікозиди, барбітурати;

в) алкалоїди, кислота аскорбінова.

# 52, 175, 280

№ 414

До сильних окислювачів, що легко вступають в окисно-відновлювальні реакції, відносять...

а) йод, перекис водню, калію перманганат, срібла нітрат, натрію нітрит;

б) калію перманганат, хлорамін, антибіотики, глікозиди, анальгін;

в) анальгін, натрію хлорид.

# 52, 175, 280

№ 415

Пеніциліни не можна поєднувати внаслідок хімічної взаємодії з...

а) вазеліном, натрію бензоатом;

б) кислотами, гліцерином, лугами;

в) солями важких металів, натрію сульфатом, натрію бензоатом.

# 52, 175, 280

№ 416

Калієва сіль бензилпеніциліну з перекисем водню несумісна через...

а) інактивацію антибіотика внаслідок окислювально-відновних реакцій;

б) виявлення алергічної реакції, інактивації антибіотика;

в) руйнування перекису водню.

# 52, 175, 280

№ 417

Гліцерин утворює суміші (несумісності), що розшаровуються при поєднанні з...

а) рослинними оліями, метилсаліцилатом, дьогтем;

б) скипидаром, метилсаліцилатом, спиртовими розчинами;

в) дьогтем, димексидом, настойкою нагідків;

г) спиртовими розчинами.

# 52, 175, 280

№ 418

Суміші, що відволожуються, утворюються при поєднанні еуфіліну з...

а) камфорою, ментолом;

б) димедролом, ацетилсаліциловою кислотою, антипірином;

в) камфорою, глюкозою, кофеін-бензоатом натрію;

г) гексаметилентетраміном, хлоралгідратом.

# 52, 175, 280

№ 419

Антибіотики пеніцилінового ряду руйнуються при поєднанні їх з...

а) сильними кислотами, лугами, солями важких металів;

б) відновлюючими речовинами, солями важких металів;

в) ферментами, відновлюючими речовинами, сульфаніламідними препаратами;

г) ферментами.

# 52, 175, 280

№ 420

Фізико-хімічні взаємодії інгредієнтів у ліках можуть візуально проявлятися у виді...

а) евтектичного розплаву порошків, появи запаху, зміни кольору ліків;

б) розшарування рідин, зміни кольору, відволожування порошків;

в) випадання осаду, відволожування порошків, розшарування рідин;

г) появи запаху, зміни кольору.

# 52, 175, 280

№ 421

Усунути незмішування гідрофільних і гідрофобних компонентів можна шляхом введення...

а) емульгатора, часткової заміни вуглеводневої основи на ланолін безводний;

б) емульгатора, повної заміни гідрофільного або гідрофобного компоненту мазі;

в) емульгатора, виведення гідрофобного або гідрофільного компоненту із складу мазі;

г) вазелін-ланолінової основи.

# 52, 175, 280

№ 422

Хлоралгідрат утворює суміші, що відволожуються, з...

а) димедролом, ацетилсаліциловою кислотою, аскорбіновою кислотою, натрієм бензоатом;

б) бромкамфорою, резорцином, саліцилатами;

в) димедролом, анальгіном.

# 52, 175, 280

№ 423

Хімічні методи стабілізацїі лікарських форм використовують з метою...

а) попередження гідролізу лікарських речовин та окислювально-відновних реакцій у водних розчинах;

б) попередження взаємодії лікарських речовин з харчовими продуктами;

в) попередження окислення-відновлення лікарських речовин;

г) запобігання впливу соків шлунково-кишкового тракту.

# 175, 52, 280

№ 424

До фізичних методів стабілізації лікарських форм відносяться...

а) ампулювання у середовищі вуглекислого газу, барботаж за допомогою вуглекислого газу, нанесення оболонки на драже і таблетки, мікрокапсулювання, використання ПАР, ВМС і світлозахисної тари;

б) ампулювання в середовищі інертних газів, використання світлозахисної тари;

в) барботаж за допомогою вуглекислого газу, використання полімерної тари;

г) додавання антиоксидантів.

# 54, 175, 280, 147

№ 425

Вірно вибрана доза лікарської речовини в препараті забезпечить...

а) швидкість, характер, силу й тривалість дії;

б) характер і силу дії;

в) тривалість, швидкість дії;

г) пролонгованість дії.

# 50, 175, 27, 280

№ 426

Слід враховувати в технології ліків такі біофармацевтичні фактори, як...

а) порядок розчинення або змішування лікарських субстанцій;

б) фізико-хімічний стан, в якому діюча речовина вводиться в дисперсну систему;

в) комбінування декількох діючих речовин в одній лікарській формі;

г) температурний режим кристалізації, фізико-хімічні властивості процесу зволоження при подрібненні лікарських і допоміжних речовин (виготовленні суспензії), порядок змішування лікарських і допоміжних речовин.

# 95, 175, 280

№ 427

Терапевтичну нееквівалентність ліків обумовлюють...

а) природа і кількість допоміжних речовин, технологічні процеси, фізико-хімічний стан субстанцій;

б) спосіб введення субстанцій в дисперсну систему, стабільність лікарського препарату;

в) технологічний процес, тароукупорювальний засіб;

г) різний контингент добровольців при клінічних випробуваннях.

# 95, 175, 280, 174

№ 428

Фізичний стан лікарської речовини в лікарському препараті зумовлює...

а) швидкість всмоктування і фармакодинаміку лікарської речовини;

б) стабільність лікарського препарату;

в) швидкість його вивільнення, всмоктування, стабільність;

г) певний період напіввиведення препарату.

# 95, 175, 280, 174

№ 429

Вид лікарської форми обумовлює...

а) раціональну фармакокінетику, зручність використання, оптимальну терапевтичну дію;

б) стабільність лікарського препарату;

в) необхідні умови зберігання;

г) методи контролю якості.

# 95, 175, 280, 174

№ 430

Природа і кількість допоміжних речовин в лікарському препараті зумовлюють...

а) певну фармакокінетику, термін його зберігання, зручність прийому;

б) термін зберігання, зручність прийому, зовнішний вид;

в) фармакологічну дію препарату, мінімальну побічну дію;

г) повноту і швидкість всмоктування, оптимальний терапевтичний ефект, стабільність.

# 174, 175, 280

№ 431

Виробничий процес впливає на...

а) фармакокінетику, терапевтичну дію, стабільність лікарських препаратів;

б) біологічну доступність діючої речовини;

в) процеси всмоктування лікарського препарату, спосіб застосування лікарського препарату;

г) спосіб застосування лікарського препарату.

# 174, 175, 280

№ 432

Ефективність лікарського препарату залежить від...

а) ступеню дисперсності лікарської субстанції, способу її введення в лікарську форму;

б) фізичного стану лікарських речовин, природи і кількості допоміжних речовин, технологічного процесу;

в) фізико-хімічних властивостей допоміжних речовин, природи розчинника;

г) простої хімічної модифікації.

# 174, 175, 280

№ 433

В технологічному процесі лікарського препарату неможлива заміна “простої хімічної модифікації” лікарської речовини (наприклад, кодеїн основа і кодеїна фосфат, новокаїн основа і новокаїна гідрохлорид і т. п.) без урахування...

а) фармакокінетики;

б) фізико-хімічних властивостей;

в) терміну зберігання.

# 174, 175, 280

№ 434

Біофармація надає вивченню і використанню фактору “проста хімічна модифікація” особливого значення, тому що він...

а) виключає тотожність терапевтичної дії;

б) означає зміну технологічного процесу.

# 175, 280

№ 435

Вивчення біофармацевтичного фактору “проста хімічна модифікація” дозволяє...

а) зменшити витрати на виробництво;

б) підвищити ефективність лікарського препарату, забезпечити його стабільність;

в) підвищити ефективність і стабільність лікарського препарату, зменшити витрати на його виробництво;

г) встановити механізм дії препарату.

# 280

№ 436

Поліморфні процеси в лікарських та допоміжних речовинах можуть відбуватися при...

а) кристалізації субстанції, сушці, подрібненні в присутності рідини, застиганні розплаву;

б) синтезі чи виділенні субстанції з природної сировини;

в) перекристалізації субстанції з різних розчинників за різних температурних умов

кристалізації;

г) зберіганні лікарських і допоміжних речовин.

# 280

№ 437

Поліморфні перетворення найчастіше спостерігаються при проведенні технологічних операцій, таких як...

а) розчинення, змішування, подрібнення з використанням рідин;

б) плавлення та змішування;

в) розфасовка;

г) зміна розчинника, плавлення, подрібнення з використанням рідин.

# 280

№ 438

Поліморфні модифікації однієї і тієї ж речовини мають...

а) різну розчинність, температуру плавлення, ступінь абсорбції;

б) однакові хімічні та різні фізичні властивості;

в) різну швидкість дифузії, розчинність, температуру плавлення, ступінь абсорбції;

г) різні хімічні властивості.

# 280

№ 439

Дисперсність лікарської речовини зумовлює...

а) сипкість порошків, однорідність суміші, точність дозування;

б) сипкість порошків, насипну масу, однорідність суміші, точність дозування, швідкість і повноту всмоктування, ступінь прояву побічного ефекту;

в) точність дозування, повноту всмоктування, стабільність систем;

г) хімічну структуру речовини.

# 175, 280

№ 440

Слід враховувати при виготовленні ліків з пластично-пружно-в’язким дисперсійним середовищем такі біофармацевтичні фактори, як...

а) температуру і послідовність сплавлення компонентів, спосіб введення діючих субстанцій в носії, ступінь подрібнення субстанцій, наявність активаторів всмоктування;

б) тривалість сплавлення компонентів, наявність поверхнево-активних речовин, активаторів всмоктування;

в) ступінь подрібнення дисперсної фази, стабільність всієї системи.

# 280

№ 441

Допоміжні речовини в лікарському препараті зумовлюють...

а) вплив на вивільнення діючих субстанцій, швідкість всмоктування, біодоступність ліків;

б) умови зберігання лікарського препарату, величину абсорбції;

в) розчинність субстанції, стабільність лікарського препарату, вид лікарської форми;

г) механізм дії лікарського засобу.

# 52, 280

№ 442

На ефективність лікарського препарату впливають...

а) доза лікарської субстанції, фізико-хімічні властивості використаних допоміжних речовин, проведення технологічного процесу;

б) наявність активаторів всмоктування, консервантів, стабілізаторів;

в) умови зберігання лікарського препарату, врахування певних особливостей його застосування;

г) стать (чоловіча, жіноча) людини.

# 52, 175, 280, 95

№ 443

Допоміжні речовини в технологічному процесі зумовлюють...

а) зменшення побічної дії лікарського препарату;

б) стабільність, умови і термін зберігання лікарського препарату;

в) фармакодинаміку лікарської субстанції;

г) стабільність лікарської субстанції, швидкість всмоктування лікарської речовини, ефективність лікарського препарату.

# 52, 280

№ 444

При виготовленні мазей слід враховувати...

а) природу та кількість допоміжних речовин, фізичний стан субстанції, наявність активаторів всмоктування;

б) дисперсність часток субстанції, наявність ПАР;

в) розмір часток лікарської речовини, наявність консервантів;

г) матеріал апаратури.

# 175, 280

№ 445

На стабільність та ефективність ліків впливають...

а) ступінь дисперності часток субстанції, оптимальний склад лікарської форми;

б) проста хімічна модифікація, вид лікарської форми, природа та кількість допоміжних речовин;

в) вид лікарської форми, технологічні процеси;

г) склад їжі і час прийому ліків.

# 52, 280

№ 446

З біофармацевтичних позицій допоміжні речовини є...

а) активними складовими компонентами лікарської системи, що впливають на її фармакологічні та фізико-хімічні властивості;

б) індиферентними формообразуючими складовими в фармакологічному та хімічному відношенні.

# 280

№ 447

Принципи та правила GМР розповсюджуються на...

а) виробництво лікарських препаратів і продукцію “aнгpo” для всіх без винятку фармацевтичних підприємств, напрацювання препаратів для клінічних досліджень, а також оптову реалізацію лікарських препаратів;

б) виробництво лікарських препаратів і продукцію “ангро” для всіх без винятку фармацевтичних підприємств, в тому числі і аптечних установ;

в) оптову та роздрібну реалізацію лікарських препаратів.

# 146, 113, 280

№ 448

Валідація процесів виробництва лікарських препаратів передбачає...

а) раціональний підхід до наукової оцінки факторів, що впливають на якість готової продукції;

б) забезпечення документального доказу, що виробництво і якість готової продукції відповідатимуть встановленій для них якості;

в) специфікацію сировини і обладнання.

# 146, 113, 280

№ 449

Клас чистоти “В” приміщень для виробництва стерильних ліків дозволяє в 1 м³ повітря вміст часток величиною 0,5 мкм...

а) 350000;

б) більше 350000;

в) повинні бути відсутні.

# 31, 54, 71, 280

№ 450

Приміщення для приготування стерильних розчинів, що підлягають фільтрації, повинні мати клас чистоти...

а) “А”;

б) “Д”;

в) “С”.

# 31, 54, 280, 71

№ 451

Принципи і правила GМР необхідні для...

а) забезпечення якості лікарських препаратів, організації виробництва, функціонування систем сертифікації;

б) функціонування систем сертифікації лікарських препаратів для міжнародного і регіонального інспектування та реалізації лікарських препаратів;

в) створення систем якості на виробництві, організації навчання працюючих.

# 280, 146

№ 452

На рецептурному бланку № 3 повинні прописуватись...

а) таблетки “Еленіум”, таблетки “Феназепам ”, таблетки “Діазепам”;

б) снодійні засоби, таблетки “Естоцин”;

в) гіпотензивні засоби, анаболічні стероїди.

# 263

№ 453

Зубні лікарі, фельдшери, акушерки виписують рецепти на лікарські засоби для надання невідкладної медичної допомоги, зазначивши в рецепті...

а) свій підпис та особисту печатку;

б) свою медичну посаду, оформлюють рецепт своїм підписом та печаткою закладу охорони здоров’я;

в) свою медичну посаду, свій підпис.

# 263

№ 454

Відпуск ліків безкоштовно чи на пільгових умовах за рецептами може здійснюватися з...

а) аптек та їх філій;

б) аптек та аптечних пунктів;

в) аптек, аптечних пунктів та їх філій.

.

# 263, 230

№ 455

Рецепти для одержання лікарських засобів безкоштовно чи на пільгових умовах дозволяється виписувати...

а) лікарям державних і комунальних закладів охорони здоров’я;

б) лікарям закладів, котрі мають відповідні кошти на оплату ліків за виписаними рецептами;

в) завідуючим фельдшерсько-акушерськими пунктами;

г) лікарям державних і комунальних закладів охорони здоров’я, інших закладів, котрі мають відповідні кошти на оплату ліків за виписаними рецептами; завідуючим фельдшерсько-акушерськими пунктами;

д) окремо практикуючим лікарям.

# 263, 230

№ 456

Не мають права виписувати рецепти на наркотичні, психотропні лікарські засоби, прекурсори у чистому вигляді та з індиферентними речовинами...

а) медичні працівники, які не працюють в державних та комунальних закладах охорони здоров’я;

б) зубні лікарі, фельдшери і акушерки;

в) завідувачі фельдшерсько-акушерськими, медичними пунктами;

г) медичні працівники, які не працюють в державних та комунальних закладах охорони здоров’я, зубні лікарі, фельдшери і акушерки, завідувачі фельдшерсько-акушерськими, медичними пунктами;

д) зубні лікарі.

# 263, 230, 258

№ 457

Без рецепта лікаря дозволяється відпустити настоянки...

а) валеріани, м¢яти перцевої, собачої кропиви;

б) глоду, прополісу;

в) глоду, аралії.

# 263

№ 458

Без рецепта лікаря з аптечної установи можна відпустити...

а) нітрогліцерин, валідол;

б) валокордин, анаприлін;

в) дофамін, празозин.

# 263

№ 459

Без рецепта лікаря дозволені до відпуску аерозольні препарати, такі як...

а) аеролін, пропосол, ефатин;

б) каметон, камфомен, інгаліпт;

в) гіпозоль, тріакорт, сальбутамол.

# 263

№ 460

Без рецепта лікаря дозволені до відпуску...

а) бруньки берези та сосни, квіти цитварного полину;

б) трава звіробою, материнки, чистотілу;

в) плоди глоду, шипшини, горобини.

# 263

№ 461

Без рецепта лікаря дозволені до відпуску...

а) квіти липи, ромашки, цміну піскового;

б) трава кропиви собачої, звіробою, чистотілу;

в) збір протиасматичний, збір за прописом Здренка.

# 263

№ 462

За рецептами лікарів відпускаються...

а) спаздолзин, гіно-травоген, індометацин;

б) свічки з прополісом, свічки з піроксикамом, реводин;

в) реводин;

г) бетіол, свічки з метилурацилом.

# 263

№ 463

Без рецепту лікаря відпускаються мазі...

а) бороментол, іхтіолова, флуцинар, вулнузан;

б) клотримазол, деперзолон, бутадіон;

в) венорутон;

г) левомеколь, преднізолон;

д) канестен, гепароїд.

# 263, 258

№ 464

Не підлягають обліку рецепти на такі лікарські засоби зі спиртом, як...

а) кардіовален, краплі Зеленіна, корвалол, настойка прополісу;

б) екстемпоральна рецептура.

# 263, 258

№ 465

Рецептурний пропис не можє бути прийнятий в роботу, якщо...

а) він містить хімічну несумісність;

б) порушено дозування препарату;

в) не має засобу застосування.

# 263

№ 466

На стабільність ліків впливають…

а) спосіб виготовлення, наявність кисню в системі, упаковка, температура зберігання, наявність антиоксиданту;

б) спосіб виготовлення, упаковка, температура зберігання.

# 175, 280

№ 467

Мікробіологічна стабільність ліків залежить від мікробіологічної чиститі…

а) лікарських та допоміжних речовин, умови виготовлення;

б) лікарських речовин, умови виготовлення, гігієни, наявності консервантів і антисептиків;

в) лікарських та допоміжних речовин, умови виготовлення, гігієни, наявності консервантів і антисептиків, рН середовища.

# 113

№ 468