8 Пентамин

Rp: Sol. Pentamini 5 %-1 ml

d.t.d.n 10 in ampullis

S. В/в медленно по 1 мл предварительно развести в 20 мл физ. р-ра. 

азомегония бромид, Н-холиноблокаторы, ганглиоблокат, бисчетвертичн. аммониевые соединения.длительного действия. . Блокирует открытые ионные каналы.симп.и парасимп. ганглии. Антагонист-прозерпин. ФЭ- мидриаз, повышение ВГД, тахикардия, понижение АД,расширение бронхов,ЖКТ-атония,секреция снижена.Оказывает кратковременное ганглнеблокирующее действие, удобен для применения в анестезиологической практике для управляемой гипотензии, при отеке легкого, язве желудка, ПЭ-угнетение вегетат.ганглиев иногда с нарушением нервно-мышш передачи, ортостатич. коллапс, обморок, обстипация, заворот кишечника, угнет дыхания. Противоп-при гипотензии, выраженном атеросклерозе, недост. коронарного кровообращ., глаукоме, понижен,функции почек, органич поражениях миокарда.Имеется значительный опыт эффективного применения пентамина при гипертонических кризах, спазмах периферических сосудов, спазмах кишечника и желчных путей, почечной колике, бронхиальной астме (купирование острых приступов), при эклампсии, каузалгиях, при отеке легких, отеке мозга для контролируемой гипотензии Форма выпуска: 5 % раствор в ампулах по I и 2 мл.

9 Тубокурарина хлорид

Sol. Tubocurarini chloridi 1%-5 ml

D.t.d. №5 in ampull.

S. По 0,4-0,5 мг/кг в/в медлен-но

Н-холиноблокат.,миорелаксанты, антидеполяризующие.длительного действия, блокирует преимущественно н-холиноререцепторы скелетной мускулатуры и препятс.деполяризующему действию ацетилхолина,(конкурентного действия. Унетают нервно-мыш.передачи на уровне постсинапт мембраны.взаимод. С н-холиноререцепторы концевых пластинок. ). в меньшей степени влияет на холинорецепторы вегетативных нервных узлов. В больших дозах блокирует также холинорецепторы вегетативных нервных узлов, хромаффинной ткани надпочечников и каротидных клубочков.Малыми удается вызвать временное расслабление скелетной мускулатуры (релаксацию). На ССС выраженного непосредственного влияния не оказывает.

Вызывает понижение АД(обычно на 15 - 20 мм рт. ст.) На ЦНС влияния не оказывает, способствует освобождению из тканей гпстамина и может иногда вызывать спазм мышц бронхиол применяют главным образом анестезиологи в качестве миорелаксанта, вызывающего расслабление мускулатуры во время операции..бронхи-повышение тонуса В травматологии иногда пользуются для расслабления мышц при репозиции отломков, вправлении сложных вывихов,при лечении столбняка,при интубацмм трахеи,бронхоскопии. ПЭ-бронхоспазм,мышечные боли Вводят в вену. Действие препарата развивается постепенно, обычно релаксация мышц начинается через 1-1,5 мин, а максимум действия наступает через 3-4 мин.Средняя доза для взрослого человека составляет 15-25 мг, при этом релаксация длится 20 - 25 мин Дозы зависят от применяемого наркоза, действие несколько усиливается при его применении после дитилина Антагонистами являются прозерин и галантамин, которые обычно вводят вместе с атропином Тубокурарин противопоказан при миастении. С осторожностью применяют в старческом возрасте и при резких нарушениях функции печени и почек. Форма выпуска: 1 % раствор в ампулах по 1, 5 мл (15 мг в 1, 5 мл).