Словарь

Адаптация (лат. adaptatio — приспособление) популяций возбудителей инфекционных болезней - приспособление микроорганизмов к условиям существования посредством эволюционно выработанной изменчивости в пределах популяционного генофонда.

Аналитические (гр. analisis— разложение, расчленение) эпидемиологические методы — методы, используемые для проверки эпидемиологических гипотез о факторах риска. К ним относятся: аналитическое эпидемиологическое исследование типа «случай — контроль» и когортное анали­тическое эпидемиологическое исследование.

Аналитическое эпидемиологическое исследование типа «случай — контроль» — исследование, основанное на сопоставлении случайно подобранных групп больных и здоровых (больных дру­гой болезнью) по признаку подверженности (неподверженности) действию гипотетического фак­тора риска.

Антропонозы (гр, anthropos — человек, nosos - болезнь) — инфекционные болезни, резер­вуаром возбудителя которых является человек («болезни от людей").

Антропоургический очаг инфекции( антропо + гр.ergon – деятельность,

действие) — очаг зоонозной инфекции, сформировавшийся в связи с

деятельностью людей.

Антисептика — уничтожение или подавление роста потенциально

опасных микроорганизмов на коже и других тканях.

Асептика — предотвращение попадания потенциальных возбуди­телей

инфекционных болезней на поверхности, в органы и полости пациента.

Биологический вид — совокупность природных популяций, объединенных единым генофон­дом, Виды возбудителей инфекционных болезней определяются по фенотипическим признакам, выявляемым в лабораторных условиях. Основной видовой признак — репродуктивная и генети­ческая изоляция.

Биотоп (гр. bios- жизнь + topos- место, местность) - участок местности, характеризующийся условиями среды, благоприятными для жизнедеятельности определенных видов живых существ. В эпидемиологии выделяют биотопы зоонозов (по биотопам животных, составляющих резервуар возбудителя) и биотопы сапронозов (по биотопам сапрофитов. способных вызывать заболевания людей).

Биоценоз (bio +гр.koinos -общий)— совокупность видов живых организмов, эволюционно отобранная условиями жизнедеятельности. Разновидностью биоценозов являются паразитарная система и паразитоценоз.

Вирулентность (лат.virulentus— ядовитый) — мера (степень) патогенности возбудителя. Определяется внутривидовой (межпопуляционный) и внутрипопуляционной вариабельностью па­тогенных свойств. Выражается тяжестью течения заболеваний, вызываемых популяциями или микропопуляциями. В лабораторных условиях измеряется действием на подопытных животных и культуры ткани или по специально отобранным признакам.

Возбудители инфекционных болезней — вирусы и прокариоты (микоплазмы, хламидии, риккетсии, бактерии, спирохеты), способные к специфическому болезнетворному действию на организм.

Возбудители паразитарных болезней — 1) эукариоты (грибы, простейшие, гельминты и члени­стоногие), оказывающие болезнетворное действие на организм, 2) паразиты всех систематиче­ских групп, способные вызвать заболевания.

Внутреннее формирование эпидемических очагов - возникновение инфекционных заболеваний в отдельных коллективах на основе межэпидемического сохранения и скрытой циркуляции воз­будителя (без заноса инфекции извне).

Внутренняя регуляция эпидемического процесса — регуляция эпидемического процесса на ос­нове взаимообусловленного адаптационного изменения популяций паразита и хозяина (по при­знакам отношения друг к другу) при смене социальных и (или) природных условий, а также за счет запрограммированных перестроек возбудителя в организме хозяина.

Восприимчивость — 1) видовое свойство специфического и неспецифического хозяина парази­та, характеризующееся развитием патологических реакций (болезни) в ответ на внедрение, раз­множение и жизнедеятельность возбудителя; 2) видовое свойство специфического хозяина отве­чать инфекционным процессом на внедрение возбудителя. Степень восприимчивости определяет­ся резистентностью и иммунитетом.

Внутрибольничная инфекция (нозокомиальная, ятрогенная) — любое клинически выраженное заболевание микробного происхождения, ко­торое поражает больного в результате его поступле­ния в больницу или об­ращения за медицинской помощью, а также за­болевание сотрудника боль­ницы вследствие его работы в данном уч­реждении, вне зависимости от появ­ления симптомов заболевания во время пребывания или после выписки из больницы (Европейское ре­гиональное бюро ВОЗ, 1979).

Время риска — период действия факторов, определяющих формирование эпидемического ва­рианта возбудителя и следующий за ним период повышенных показателей заболеваемости, определяемый действием факторов распространения эпидемического варианта возбудителя.

Вспышка инфекции (группы заболевания) — подъем заболеваемо­сти, укладывающийся чаще всего во времени в один-два инкубационных пе­риода и связанный с действием общего фактора передачи и/или общего ис­точника инфекции.

Генотип (гр. genos -род, происхождение + typos -образец, тип) - совокупность генов, при­сущих особи. Генотип микроорганизмов определяется по совокупности генов, присущих клонам, микропопуляциям.

Генотипическая и фенотипичеcкая гетерогенность популяций паразита и хозяина — гетероген­ность взаимодействующих популяций, выявляемая по признакам отношения друг к другу. При­знаками паразита являются патогенность, контагиозность и нммуногенность. а хозяина—вос­приимчивость, способность определять заразительность, вырабатывать и сохранять иммунитет. На разных фазах развития эпидемического процесса степень гетерогенности популяций коле­блется от выраженного разнообразия до относительной гомогенности. Характер гетерогенности определяется качественной характеристикой особей (клонов), занимающих доминирующее поло­жение в популяции.

Генофонд— совокупность генов, присущих виду, популяции.

Гетерогенность – (гр. heterogenes- неоднородный по составу) популяций генетипическая – неоднородность составляющих популяцию особей (клонов), обусловленная разнообразием генотипов в пределах популяционного генофонда.

Гетерогенность популяции фенотипическая — неоднородность составляющих популяцию осо­бей (клонов), обусловленная разнообразием фенотипов. Фенотипическая гетерогенность генотипически детерминирована.

Гомогенность популяцнй (гр.- gomogenes — однородный, одного происхождения) — относи­тельная однородность особей (клонов) по анализируемому признаку. Например, полноценно привитой коллектив, эпидемический вариант возбудителя.

Госпитальные инфекции - любые инфекционные заболевания, приобре­тенные или проявившиеся в условиях стационара.

Гостальность (англ. host — хозяин) — характеристика резервуара возбудителя по числу видов специфических хозяев. Инфекции могут быть моно- и полигостальными.

Групповая профилактика заболеваемости — специфический эпидемиологический вид профи­лактики инфекционных и не инфекционных болезней в группах и коллективах риска, В основе групповой профилактики лежит ретроспективный эпидемиологический анализ по выявлению групп и коллективов риска и непосредственное их обследование.

Группы риска — социальные, возрастные, производственные, бытовые и другие группы насе­ления с высоким показателем заболеваемости. Определяются действием факторов формирова­ния эпидемического варианта возбудителя и (или) действием факторов его распространения.

"Грязные" операции - операции по поводу гнойных процессов.

Девастация (лат. devastare - истреблять) — уничтожение возбудителя инфекционной (инва­зионной) болезни, достигаемое целенаправленным проведением мероприятий. Син. Ликвидация инфекции.

Дескриптивные (англ. descriptive — описательный) эпидемиологические методы — методы, ис­пользуемые при анализе структуры заболеваемости по нозологическим формам болезней, а в отношении отдельных болезней — по территории, группам населения, отдельным коллективам и во времени. Результаты используются для оценки проблем профилактики, выявления террито­рий риска, групп риска, коллективов риска и времени риска, а также формулирования гипотез о факторах риска.

Дезинфекция - совокупность способов полного или частичного уничто­жения потенциально патогенных для человека микроорганизмов на объектах внешней среды с целью разрыва путей передачи возбудителей.

Динамика эпидемического процесса (гр. dynamikos — имеющий силу) — изменение уровня за­болеваемости людей инфекционными болезнями по годам за многолетний период (цикличность), месяцам в течение года (сезонность) и более коротким интервалам за период одной эпидемии. Определяется социальными и природными факторами и внутренней регуляцией эпидемического процесса.

«Естественный» эпидемиологический эксперимент — эпидемиологическое исследование, осно­ванное на оценке заболеваемости в группах при экстремальны); воздействиях, или оценке внеш­них влияний на группы с необычными (высокими или низкими) показателями заболеваемости.

"Загрязненные" операции - операции, при которых неминуема значи­тельная обсемененность операционной раны.

Заболевание вторичное — заболевание, возникающее в эпидеми­ческом очаге в срок, превышающий инкубационный период после предыдущего за­болевания.

Заболевание повторное — заболевание, возникающее у человека, ранее перенесшего данное заболевание и утратившего после этого им­мунитет.

Занос инфекции — инфекционное заболевание у больного на мо­мент по­ступления в стационар или возникновение заболевания у па­циента, заразив­шегося вне стационара, до поступления в лечебное уч­реждение.

Зооантропонозы (зоонозы) — инфекции, которыми человек в ес­тествен­ных условиях заражается от животных. При ряде инфекций этой группы воз­можно заражение человека от человека.

Зоонозы (гр. zoon - животное + nosos - болезнь) — инфекционные болезни, резервуаром воз­будителя которых являются животные («болезни от животных»). Организм человека чаще является биологическим тупиком

Изменчивость популяции паразита и хозяина — эволюционно сформировавшееся взаимообус­ловленное перераспределение степени и характера гетерогенности по признакам отношения друг к другу. Характеризуется фазностью адаптационных преобразований.

Иммунитет (лат. immunitas — освобождение от чего-либо) — специфическая невосприимчи­вость к действию возбудителей инфекционных болезней и их токсинов, вырабатываемая при взаимодействии организма с ангигеном.. Различают активный и пассивный, постинфекционный и поствакцинальный, а по механизму развития — антитоксический, антнмикробный, антивирусный, антимикотический, гумо­ральный, клеточный, обший и местный иммунитет. Популяция людей гетерогенна по способно­сти вырабатывать и сохранять иммунитет.

Иммуногениость (иммуно + гр. genes — рождающийся, рожденный) — видовое свойство воз­будителя-паразита, проявляющееся способностью вызывать в организме хозяина те или иные формы иммунитета. Степень и характер нммуногенности конкретного вида возбудителя изме­няется на разных фазах развития эпидемического процесса и определяется особенностями взаи­модействия с организмом хозяина.

Инфекционный контроль - система организационных, профилактических и противоэпидемических мероприятий, направленных на предупреждение воз­никновения и распространения инфекционных заболеваний в стационаре, и ба­зирующаяся на результатах эпидемиологической диагностики.

Источник инфекции - естественная среда обитания микроорганизмов, где обеспечиваются их рост, размножение и из которой они выделяются в окру­жающую среду.

Колонизация (обсеменение) — попадание и приживление (размно­жение) микроорганизмов на поверхность тела человека или в его по­лости при отсутствии поражения тканей и клинических признаков бо­лезни.

Контаминация — загрязнение тканей организма или объектов окру­жающей среды микроорганизмами.

Контингент риска — контингент, подвергающийся повышенной опасности заражения инфекционной болезнью (ВБИ) в связи с особе­нно­стями иммунитета, характером основного патологического про­цесса, особен­ностями условий труда (для медицинских работников) и др. факторами.

Механизм передачи — способность возбудителя к перемещению из одного организма (источника инфекции) в другой (восприимчивый орга­низм).

Механизм передачи артифициальный, искусственный — пе­ремеще­ние возбудителя из одного организма в другой при медицинских ма­ни­пуляциях, особенно при инвазивных диагностических и лечебных проце­дурах.

Механизм передачи естественный — сложившаяся в ходе эволю­ции способность возбудителя к перемещению из одного организма в другой.

Механизм передачи естественный включает:

• горизонтальный (воздушно-капельный, воздушно-пылевой, фекально-оральный, контактно-бытовой, половой, трансмиссивный);

• вертикальный (внутриутробное заражение);

• заражение во время акта родов.

Обсервация — мероприятие, предусматривающее наблюдение за здоровьем людей (при необходимости — микробиологическое обсле­дование) с целью своевременного выявления больных (носителей). Осуществляется обычно в специальных медицинских учреждениях в зоне карантина перед выездом за ее пределы.

Очаг антропоургический — очаг зооантропонозной (зоонозной) ин­фекции, связанной с хозяйственной деятельностью человека.

Очаг эпидемический (очаг инфекционной болезни) — место пребыва­ния источника инфекции с окружающей его территорией, в пределах которой он способен передавать заразное начало окружающим вос­приимчи­вым лицам.

Очистка - удаление физическими средствами видимой грязи, пыли и дру­гих материалов с неживых поверхностей.

Патогенность — способность микроорганизма вызывать заболе­ва­ние.

Период заразительности (заразности) — период инфекционного процесса, в течение которого возбудитель выделяется из организма и способен вызывать заражение восприимчивых лиц.

Противоэпидемические мероприятия — комплекс лечебно-профи­лактических, санитарно-гигиенических и административных мероп­рия­тий, осуществляемых с целью ликвидации эпидемических (инфек­цион­ных) очагов.

Профилактика экстренная — профилактика, осуществляемая раз­личными препаратами (антибиотиками, химическими синтетически­ми соединениями и др.), лиц, подвергавшихся реальной опасности инфи­цирования, и ставящая целью прервать инфекционный процесс в инку­бационном периоде до появления первых признаков болезни. Экстренная профилактика специфическая осуществляется вакци­нами, иммуноглобулинами и направлена на создание специфической невосприим­чивости у лиц, подвергавшихся угрозе заражения.

Профилактические мероприятия — комплекс лечебно-профилак­тических, санитарно-гигиенических и административных мероприя­тий, осуществляемых с целью предупреждения возникновения инфек­цион­ных заболеваний (носительства).

Путь передачи — совокупность факторов передачи, действующих при конкретной инфекции на определенной территории (например: вод­ный, пищевой, контактно-бытовой, воздушно-капельный, гемо-кон­тактный).

Разобщение — мера, направленная на ограничение контактов лю­дей с источником инфекции.

Резервуар инфекции — 1. Совокупность абиотических объектов окру­жающей среды, являющихся местом естественной жизнедеятельно­сти микроорганизмов; 2. длительно сохраняющийся источник инфек­ции, обеспечивающий существование паразитического вида в природе.

Резистентность организма - неспецифическая устойчивость ор­га­низма к безусловно- и условно-патогенным микроорганизмам.

Сапронозы— инфекции, возбудители которых в естественных ус­ловиях обитают в абиотических (неживых) объектах окружающей среды. Заразившийся человек является "биологическим тупиком", не опасен в эпидемиологическом плане для окружающих.

Стерилизация — уничтожение на объекте всех микроорганизмов пу­тем воздействия физических, химических или других агентов.

Тип эпидемического процесса — качественная характеристика эпи­демического процесса, определяемая условиями заражаемости и веду­щими путями передачи; по сочетанию признаков эпидемического процесса выделяют водный, пищевой, бытовой и др. типы эпидеми­ческого процесса.

Убиквитарные инфекции — повсеместно распространенные ин­фек­ции.

"Условно-чистые" операции - операции, при которых предусматривают вскрытие полого органа, содержащего собственную флору, чаще всего желудоч­но-кишечного тракта или просвета дыхательных путей.

"Чистые" операции - операции, при которых нет контакта с просветом полого органа и не нарушается асептика.

Факторы передачи — конкретные элементы окружающей среды, принимающие участие в передаче заразного начала окружающим.

Экзогенная инфекция — инфекция, развивающаяся в результате за­ражения микроорганизмами извне. Это процесс взаимодействия макроорганизма с микроорганизмами, попавшими в организм хозяина из внешних источников.

Эндогенная инфекция — инфекция, развивающаяся в результате ак­тивизации собственной микрофлоры пациента. Это процесс взаимодействия макроорганизма с собст­венными микроорганизмами, постоянными обитателями слизистых и кожных покровов.

Эпидемиологический анализ — совокупность приемов и способов, используемых для изучения эпидемического процесса с целью поста­новки эпидемиологического диагноза.

Эпидемиологический диагноз — оценка эпидемиологической си­туа­ции (по ВБИ в лечебном учреждении) с целью оптимизации мер борь­бы и профилактики.

Эпидемиологический надзор — система мониторинга за динами­кой эпидемического процесса инфекционных заболеваний (носительство, за­болеваемость, летальность), факторами и условиями, влияющими на их распространение, анализ и обобщение полученной информации для разработки профилактических и противоэпидемических меропри­ятий, принятия управ­ленческих решений.

Эпидемический процесс — 1. Непрерывная цепь последовательных заражений; 2. Ряд связанных друг с другом и вытекающих друг из друга эпи­демических очагов, 3. Взаимодействие популяции микроорганиз­мов (парази­тов) и популяции их биологических хозяев (населения).

Эпидемиологическое расследование — мероприятия, осуществ­ляемые в эпидемическом очаге (очаге инфекционной болезни) и направлен­ные на выяснение причин его возникновения, локализацию и ликви­дацию очага.

Литература:

1. Агапова О.В., Бондаренко В.М., Поликарпов Н.А. с соавт. Ферменты патогенности клинических штаммов K.pneumoniae //Ж.микробиологии, 1999, №2, с.5-8.

2. Анкирская А.С.,Муравьева В.В., Акопян Т.Э., Байрамова Г.Р. Оценка чувствительности и специфичности ускоренных методов диагностики бактериального вагиноза //Клиническая лабораторная диагностика. 1997, № 7. С. 41-45.

3. Борохов А.И. Острый бронхит и бронхиолит./Болезни органов дыхания:Руководство для врачей. Т.2.: Медицина,1989.-С. 17-19.

4. Брико Н.И. Эпидемиология парентеральных гепатитов В и С//Новости вакцинопрофилактики. Вакцинация, 2001;6(18):4-5

5. Вишнякова Л.А., Фаустова М.Е., Сологуб Т.С., Шкирмантова И.В. Микробиологические и иммунологические методы диагностики инфекционного процесса при неспецифических заболеваниях легких: Методические рекомендации.=Л.: ВНИИ пульмонологии,1990.- 30с.

6. Грачев Н.М., Гончарова Г.И., Аваков А.А. и др. Применение бактерийных препаратов в практике лечения больных.Диагностика и лечение дисбактериоза кишечника.:Методические рекомендации.М.,МНИИЭиМ им. Г.И.Габричевского,1986.- с.20.

7. Дмитриева Н.В., Петухова И.Н., Иванова Л.Ф. с соавт./ Грибковые инфекции у больных с солидными опухолями и гемобластозами // Инфекции и антимикробная терапия, 2001;3(3): 92-93

8. Диагностика, прогнозирования течения и лечения острых кишечных инфекций условно-патогенной и смешанной этиологии.: Методические рекомендации.-Л.:НИИ детских инфекций, 1990. -27 с.

9. Иванов В.П., Постовит В.А., Бойцов А.Г. и др. Клиническая и лабораторная диагностика инфекционного процесса.СПб. СПбГМА им. И.И.Мечникова,1996.- 102 с.

10. Ильин И.И. негонококковые уретриты у мужчин.- М.:Медицина, 1991.- 288 с.

11. Капранов Н.И., Шабалова Л.А., Смирнова Е.Ю. и др. Применение ципрофлоксацина у детей с муковисцидозом. // Клиническая фармакология и терапия.-1994, № 2.- С.40.

12. Кашкин П.Н., Шешлаков Н.Д. Руководство по клинической микологии.- Л.: Медицина, 1978.- 270 с.

13. Кира Е.В. Бактериальный вагиноз (клиника, диагностика, лечение). Автореф. На соиск. Учен. Степени доктора наук..- СПб.,1995.- 21 с.

14. Колесов А.П., Столбовой А.В., Кочеровец В.И. Анаэробные инфекции в хирургии.- Л., Медицина, 1989.- 158 с.

15. Колкер И.И., Вишневская С.М., Зиновьева Т.Д. Микробиология ран.// Раны и раневая инфекция.: Руководство для врачей.-М.: Медицина, 1990.- С. 149-169.

16. Ковалёва ЕП. Рейзис АР. Легионеллез. В кн. Профилактика внутрибольничных инфекций (руководство для врачей)» Москва, 1993:34-36.

17. Кляксова Г.А. Микотические инфекции: клиника, диагностика, лечение//Инфекции и антимикробная терапия, 2000;2(6): 184-189

18. Кюрегян К.К., Михайлов М.И. Пути передачи ТТ-вируса // Эпидемиология и Вакцинопрофилактика, 2002;1:17-19

19. Колесов А.П., Столбовой А.В, Кочеровец В.И. Анаэробные инфекции в хирургии.- Л.: Медицина, 1989.- 160 с.

20. Карпищенко А.И., Элькин Г.И. Метод газожидкостной хроматографии в диагностике генерализованной хирургической инфекции /Клиническая лабораторная диагностика, 2000, №9.- С.11.

21. Клиническая иммунология/ Под ред. А.В.Караулова.-М.: Медицинское информационное агентство, 1999.- 604 с.

22. Львов А.К. Вирусные гепатиты от А до …// Эпидемиология и Вакцинопрофилактика, 2002;1:9-12

23. Методические указания по применению унифицированных микробиологических (бактериологических) методов исследования, применяемых в клинико-диагностических лабораториях. М.: МЗ СССР, 1985.- 126 с.

24. Михайлов В.С. и др. Внешняя оценка качества микробиологических исследований по программе 1-го цикла Федеральной системы внешней оценки качества (ВОК)// Клиническая лабораторная диагностика.- 1997, № 5.- С.50.

25. Мусина Л.Т., Семина И.А., Глазкова К.К. Микробиологический мониторинг за внутрибольничными гнойно-септическими инфекциями у новоорожденных и родильниц/Ж.микробиол., 1996, №2.-С.91-94

26. Нонников В.Е. Антибактериальная терапия пневмонии у лиц старше 60 лет. //Клиническая фармакология и терапия.-1994, №2.- С. 49-52.

27. Новые методы иммуноанализа /Под ред.У.П.Коллинза. Пер. с анг.-М.: Мир, 1991.- 280 с.

28. Прозоровский СВ. Покровский ВИ. Тартаковский ИС Болезнь легионеров, Москва, Медицина. 1984:205.

29. Почтенов Б.Б. Микробиологические исследования в глазной практике. // Медицинская помощь.-1993, № 4.- С. 37-39.

30. Пружняк О.В., Колотилова Л.В.. // Антибиотики и медицинская биотехнология.- 1989, т.34, № 6.- С. 415-419.

31. Путов Н.В., Левашов Ю.Н. Абсцесс и гангрена легкого. // Болезни органов дыхания : Руководство для врачей. Т.2.М.: Медицина, 1989.- С. 102-178.

32. Рожкова С.И., Кафтырева А.В. Значение плазмид в эволюции возбудителей и эпидемическом процессе внутрибольничного сальмонеллеза/ Эпидем. И инфекц.болезни, 2000, №5.-С.25-27.

33. Рябинский В.С., Родман В.Е. Простой тест для определения степени бактериурии. // Урология и нефрология.- 1965, № 2.- С. 14-19.

34. Семина НА. Прямухина НС. Рейзис АР. Стафилококковая инфекция. В кн. Профилактика внутрибольннчных инфекции (руководство для врачей). Москва. 1993:24-31.

35. Скала Л.З, Сидоренко С.В., Нехорошева А.Г., Резван С.П., Карп В.П. Практические аспекты современной клинической микробиологии.- М.: ТОО «Лабинформ», - 1997.- 184 с.

36. Табаева А.А., Котова А.К. Вопросы таксономии и номенклатуры бактерий рода сальмонелла /Ж.микробиологии, 2001, №6.- С.110-113.

37. Тотолян А А. Беляков ВД. Стрептококки группы А - возбудители тяжёлых инвазивных инфекций. Информационный бюллетень «Здоровье населения и среда обитания», 1994; 10:1-3.

38. Туркутюков В.Б. Микробиологические аспекты формирования и циркуляции антибиотикорезистентных штаммов микроорганизмов. -Владивосток, 2000.- 50с.

39. Хряпунова И.П. Внутрибольничная вспышка сальмонеллеза вызванная S.haifa/Эпидемиол. И инфекци.болезни, 1999, №5.-С.47-49.

40. Штейнгардт Ю.Н., Агеева Т.С. Ранняя этиологическая диагностика острых пневмоний. //Терапевтический архив.- 1988, № 11.- С. 65-67.

1. Abe K., Inami T., Asano K. et al. TT virus infection is widespread in the general populations from different geogrsphic regions. J.Clin.Microbiol.1999; 37(8):2703-5

2. Alter MJ, Margolis HS, Krowczynski K, et al. The natural history of community-acquired hepatitis C in the United States. N Engl J Med 1992;327:1899-1905.

3. Alter MJ. The detection, transmission, and outcome of hepatitis C virus infection. Infectious Agents Dis 1993;2:155-166.

4. Baker DA. Viral Hepatitis. In: Association for Professionals in Infection Control and Epidemiology. Infection Control and Applied Epidemiology. Principles and Practice. Mosby, 1996.

5. Barie P.S. Antibiotic-resistant gram-positive cocci: implications for surgical practice// World J.Surg.1998.V.22, N 2. P. 118-126.

6. Bergey's Manual of Determinative Bacteriology, Ninth Edition, 1994: 537-558, 576, 592-93.

7. Basic laboratory test clinical microbiology. WHO, 1991/

8. Boyce JM. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus in hospitals and long-term care facilities: microbiology, epidemiology, and preventive measures. Infect Control Hasp Epidemiol 1992;13:725-737.

9. Bodey G.P. Fungal infection in neutropenic patients: past acbivements and future problems. In^Febrile neutropenia Ed^ Klastersky 1997$ p.63-74

10. Bodey G.P. Fungal infection in cancer patients –an overview. Made from Pfizer International Inc.1990: 2-43

11. Bowden R.A., Meyers J.D. Infectious complications following marrow transplantation.Plasma Tbernal Transfusion Technology 1985; 285-302

12. Blatt SP, Parkinson MD, Pace E, et al. Nosocomial Legionnaires' disease: aspiration as a primary mode of transmission. Am J Med 1993;95:16-22.

13. Blouse LE, Lathrop GD, Kolonel LN, Brockett RM. Epidemiologiv features and phage types associated with nosocomial infections caused by Staphylococcus epidermidis. Zbl Bakt Hyg 1978;241:119-135.

14. Bukh J, Purcell RH, Miller RH. At least 12 genotypes of hepatitis C virus predicted by sequence analysis of the putative E1 gene of isolates collected worldwide. Proc Natl Acad Sci USA 1993;90:8234-8238.

15. Calia F, Wolinsky E, Mortimer JrE, Abrams J, Rammelkamp CJr. Importance of the carrier state as a source of Staphylococcus aureus in wound sepsis. J Hyg (London) 1969;67:49-57.

16. Crossley К. Streptococci. In: Mayhall CG, ed. Hospital Epidemiology and Infection Control. Williams & Wilkins, 1996: 327-334.

17. Clewell DB. Movable genetic elements and antibiotic resistance in enterococci. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1990;9:90-102.

18. Chenoweth CE, Schaberg DR. Enterococcus Species. In: Mayhall CG, ed. Hospital Epidemiology and Infection Control. Williams & Wilkins, 1996: 327-334.

19. Centers for Disease Control and Prevention: Hepatitis B virus: a comprehensive strategy for eliminating transmission in the United States through universal childhood vaccination – recommendations of the Immunization Practices Advisory Committee (ACIP). MMWR 1991;40:RR 13.

20. Doebbeling BN. Epidemics: identification and management. In Wenzel RP, ed. Prevention and Control of Nosocomial Infections. 2nd edition. Baltimore: Williams & Wilkins, 1993:177-206.

21. Denning DW, Tucker R, Hanson LH et al. Treatment of invasive aspergillosis with itraconazole. Am J Med 1989;86:791-800.

22. Dindzans VJ. Viral hepatitis preexposure and postexposure prophylaxis. Postgrad Med 1992;92:43-52.

23. Emori TG, Gaynes RP. An overview of nosocomial infections. Clin Microblol Rev 1993;6:428-442.

24. Easmon CSF. The carrier state: group В streptococcus. J Antimicrob Chemother 1986;18(Suppl A):59-65.

25. Facklam RR, Carey RB. Streptococci and aerococci. In: Lennete EN, ed. Manual of Clinical Microbiology, Washington, 1985:154-175.

26. Farrell ID, Barker JE, Miles EP, Hutchinson JGP. A field study of the survival of Legionella pneumophila in a hospital hot-water system. Epidemiol Infect 1990; 104:381-387.

27. Goldmann D. Epidemiology of Staphylococcus aureus and Group A streptococci. In: Bennett J, Brachman P, eds. Hospital Infections, 3d edition.Boston., Little Brown, 1992:767-787.

28. Goetz A, Yu VL. Nosocomial Legionella infection. In: Mayhall CG, ed. Hospital Epidemiology and Infection Control, Williams & Wilkins, 1996:388-390.

29. Gregory DW. Saturday conference: Candida infections. South Med J 1982;75(3):339-345.

30. Harvey RL, Myers JP. Nosocomial fungemia im a large community teaching hospital. Arch Intern Med 1987; 147:2117-2120.

31. Hill HR, Caldwell GC, Wilson E, Hager H, Zimmerman RA. Epidemic of pharyngitis due to streptococci of Lancefield group G. Lancet 1969;2:371-374.

32. Jarvis W, Martone W. Predominant pathogens in hospital infections. J Antimicrob Chemother 1992;29(SupplA):19-24

33. Joly JR. Monitoring for the presence of Legionella: where, when and how? In: Barbaree JM, Breiman RF, Dufour AP, eds. Legionella - Current Status and Emerging Perspectives. Washington, DC: American Society for Microbiology, 1993:211-216.

34. John JF, Jr., Barg NL. Staphylococcus aureus. In: Mayhall CG, ed. Hospital Epidemiology and Infection Control. Williams & Wilkins, 1996:283-285.

35. Kobayashi H, Tsuzuki M, Koshimizu K, et al. Susceptibility of hepatitis B virus to disinfectants or heat. J Clin Microbiol 1984;20:214-216.

36. Krawczynski K. Hepatitis E. Hepatology 1993;17:932-941.

37. Keroack M.A., Rosen-Kotilainen H. Microbiology/ laboratory diagnostics. In: Infection Control and Applied Epidemiology. Principles and Practice. Association for Professionals in Infection Control and Epidemiology. Mosby, 1996.

38. Lang S.D.R., Beeching N.J. Contaminant or Opportunist ? // N.Z.J. Med.Lab.Technol..- 1984.-v.38, N 3.- P. 91-95.

39. LeClercq R, Derlot E, Duval J, Courvalin P. Plasmid-mediated resistance to vancomycin and teicoplanin in Enterococcus faecium. N EnglJ Med 1988;319:157-161

40. Lentino JR, Rosenkranz MA, Michaels JA et al. Nosocomial aspergillosis: a retrospective review of airborne disease secondary to road construction and contaminated air conditioners. Am J Epidemiol 1982;146(3):430-437.

41. Liu Z, Stout JE, Tedesco L, et al. Controlled evaluation of copper/silver ionization in eradication of Legionella from a hospital water distribution system. J Infect Dis 1993;169:919-922.

42. Mastro TD, Fields BS, Breiman RF, Campbell J, Plikaytis D, Spika JS. Nosocomial Legionnaires' disease and use of medication nebulizers. J Infect Dis 1991; 163:667-671.

43. Nishizawa T., Okamoto H., Konshi K. et al. A novel DNA vires (TTV) associated with elevated trasaminase level in posttransfusion hepatitis of uknown etiology. Biochem.Biophys Res Commun. 1997;8:24(1):92-7

44. Okamoto H., Akahane Y., Urita M., et al. Fecal excretion of a nonenveloped DNA virus (TTV) associated with posttransfusion non-A-G hepatitis. J.Med. Virol.1998;56(2): 128-32

45. Okamoto H., Urita M., Nishizawa T. et. Al. Circular double-stranded forms of TTV virus dna IN THE LIVER.J.Virol. 2000; 74(11):5161-7

46. Parisi JT, Lampson BC, Hoover DL, Khan JA. Comparison of epidemiologic markers for Staphylococcus epidermidis. J din microbiol 1986;24:56-60.

47. Paredes A, Wong P, Mason EO Jr, Taber LH, Barrett FF. Nosocomial transmission of group В streptococci in a newborn nursery. Pediatrics 1977;59:679-682.

48. Pauw B. Epidemiology and frequency of fungal infections In book: Serious Candida infections: diagnosis, treatment, and prevention Ed B.Pauw, G.Bodey, 1998, p.1-3

49. Pfaller M, Wenzel R. Impact of the changing epidemiology of fungal infections in the 1990s. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1992; 1(4):287-291.

50. Prabhakar P, Raje D, Castle D, et al. Nosocomial surgical infections: incidence and cost in a developing country. Am J Infect Control 1983; 11:51 -56.

51. Protection against viral hepatitis: recommendations of the Immunization Practices Advisory Committee (ACIP). MMWR 1990;39(RR2):1-26.

52. Pittet D., Tarara D., Wenzel R.P. Nosocominal bloodstream infection in critically ill pacients, excess length of stay, extra costs ,and attributable mortality. JAMA 1994; 271: 1598-601.

53. Panlilio A.L., Culver D.H.,Gaynes R.P., Banerjee S., Henderson T.S.,Tolson J.S., et al. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus in U.S.hospitals, 1975-1991. Infect Control Hosp Epidemiol 1992;13:582-6.

54. Reagan DR, Pfaller MA, Holli RJ et al. Characterization of the sequence of colonizing and nosocomial candidemia using DNA fingerprinting and a DNA probe. J Clin Microbiol 1990; 128(12):2733-2738.

55. Refsahl K, Andersen BM. Clinically significant coagulase staphylococci: identification and resistance patterns. J Hasp Infect 1992;22:19-31.

56. Rrubnken M. Initial diagnosis to different identification In book: The management of fungal infection in the ICU Ed: Vincent J.1999; p.23-32

57. Saral R. Candida and Aspergillus infections in immunocompromised patients: an overview. Rev Infect Dis 1991 ;13:487-492.

58. Schaberg DR, Culver DH, Gaynes RP. Major trends in the microbial etiology of nosocomial infection. Am J Med 1991;91(Suppl B):72S-75S.

59. Shikata T, Karasawa T, Abe K, Takahashi T, Mayumi M, Oda T. Incomplete inactivation of hepatitis B virus after heat treatment at 60°C for 10 hours. J Infect Dis 1978;138:242-244.

60. Schaffner W, Lefkowitz LB, Goodman JS, Koenig MG. Hospital outbreak of infections with group A streptococci traced to an asymptomatic anal carrier. N Engl J Med 1969;280:1224-1225.

61. Strobaek S, Jepsen OB, Zimakoff J, Ronne T. Increased number of sporadic nosocomial group A streptococcal bacteraemias during a community epidemic. J Hasp Infect 1991; 19:129-136.

62. Takahashi K., Isawa Y., Hijikata M., et al. Identification of a new human DNA virus (TTV-like mini virus, TLMV) intermediately related to TT virus and chicklen anemia virus. Arch.Virol.2000;145(5):979-93

63. Thompson B, Robinson LA. Infection control of parenteral nutrition solutions. Nutr Clin Pract 1991;6:47-54.

64. Watkinson M, Dias A. Staphylococcus aureus still colonizes the untreated neonatal umbilicus. J Hasp Infect 1992;21:131-136.

65. Weidner W., Schiefer H.G., Brunner H. Chlamydien und Mycoplasmen bei gonorrhoischer Urethritis. // Dtsch. Med. Wshr.- 1983.- Bd. 108.- S. 1255-1256.

66. Werni R., Mardh P.A. Genitale Mykoplasma-Infection // Z. Haut.-u.Gesch. Kr/ -1985/- Bd. 60.- S. 1486-1505.

67. Woo AH, Yu VL, Goetz A. Potential in-hospital mode of transmission for Legionella pneumophila: demonstration experiments for dissemination by showers, humidifiers, and rinsing of ventilation bag apparatus. Am J Med I986;80:567-573

Приложение 1 .Таблица