6. Этиология и патогенез различных форм интеллектуальной недостаточности. Генетические и хромосомные расстройства в основе клиники интеллектуальных расстройств.

Интеллект в психологической науке рассматривается как «относительно устойчивая структура умственных способностей индивида».

Интеллектуальная недостаточность - это стойкое нарушение познавательной деятельности.

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ

Врожденные причины:

- гипоксия плода,

- не совместимость по резус-фактору,

- внутриутробное инфицирование плода,

- химические вредности (алкоголь, курение, свинец и др.)

- недоношенность, переношенность плода и др.

Приобретенные причины:

- гипоксия и асфиксия во время родов,

- социально-культурный фактор (дети-маугли),

- фактор депривации (искаженное воспитание психически больными родителями, социальная изоляция)

Мутации:

- физические факторы (радиации, эл. магнитное излучение),

- химический фактор (химические средства для уничтожения насекомых, грибков и др.),

- эндокринные заболевания у матери,

- биологические (вирусы)

Наследственный фактор.

Генетические и хромосомные расстройства в основе клиники интеллектуальных расстройств.

В основу клиники интеллектуальных нарушений входят:

УО (ОЛИГОФРЕНИЯ) – форма умственного и психического недоразвития, возникающая в результате поражения ц.н.с.

Хромосомные болезни (синдромы) — клинические состояния, обусловленные нарушением числа или структуры хромосом.

Синдром Дауна (болезнь Дауна) - дополнительная 21-я хромосома.

Синдром Шерешевского-Тернера. Ведущими признаками являются аномалии строения внутренних половых органов.

Синдром Клайнфелтера. Ведущими признаками являются недоразвитие половых органов и бесплодие.

Синдром XYY. Дополнительная Y-хромосома.

Наследственные формы олигофрении.

1)Фенилкетонурия — наследственное заболевание обмена, характеризующееся преимущественным поражением центральной нервной системы и прогрессирующим в первые 2 — 3 года слабоумием. В печени больных фенилкетонурией отсутствует фермент фенилаланингидроксилаза или резко снижена его активность.

2)Микроцефалия может возникать при облучении плода рентгеновскими лучами. Наследственная форма микроцефалии генетически неоднородна и может наследоваться по доминантному, аутосомно-рецессивному и сцепленному с полом типу.

3)Кретинизм. В основе лежит нарушение синтеза и недостаточное поступление в организм гормонов щитовидной железы, что клинически проявляется в развитии зоба, отставании физического и психического развития, нарушении формировании скелета и других органов.

ДЕМЕНЦИЯ – стойкое необратимое ослабление деятельности.

1) Деменция при болезни Альцгеймера.

2) Сосудистая деменция.

3) Деменция при болезни Пика.

4) Деменция при шизофрении.

5) Деменция при эпилепсии.